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[发明专利]一种复方氨酚烷胺胶囊微丸及其制备方法-CN202211632129.5在审
发明人：张振锋;张国文;李运群 -专利权人：海南亚洲制药股份有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种复方氨酚烷胺胶囊微丸及其制备方法，制备步骤包括：(1)将糊精、人工牛黄、马来酸氯苯那敏、咖啡因、盐酸金刚烷胺、对乙酰氨基酚混合均匀得到混合料；(2)起母，(3)制丸，(4)将合格小丸经干燥、整粒、总混，即得复方氨酚烷胺胶囊微丸。该方法制得的复方氨酚烷胺胶囊微丸具有处方量稳定、溶剂易去除、流动性好、产量高、有关物质低、工业化易实现的优势。
一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法

[发明专利]一种复方氨酚烷胺胶囊微丸及其制备方法-CN201910659667.5在审
发明人：杨文龙;黄武军;黄伟德;邹国辉;张嬉涛 -专利权人：江西铜鼓仁和制药有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明涉及复方氨酚烷胺制剂制备技术领域，公开了一种复方氨酚烷胺胶囊微丸及其制备方法，该方法将组成复方氨酚烷胺胶囊微丸的原料混合粉进行离心制丸，同时喷入聚维酮K30水溶液，再对制得的16～24目湿丸进行干燥，制丸过程中，混合粉末均匀洒落，在离心外力的不断作用下形成母丸，再经不断离心旋转作用，保证了母丸的流动性，最终得到质量均一的微丸。本发明方法制备工艺简单，产品质量稳定，有效避免传统糖衣锅造丸方法由于粉末加入速度及力度不稳定而导致产品主要成分含量不均匀的问题。另外，本发明方法自动化程度高，与传统糖衣锅造丸方法相比，本发明方法生产复方氨酚烷胺胶囊微丸的时间大大缩短，生产效率大幅度提高，有效降低了生产成本。
微丸复方氨酚烷胺胶囊糖衣锅母丸制丸制备复方氨酚烷胺制剂制备技术领域混合粉末离心旋转生产效率原料混合制备工艺质量稳定不均匀聚维酮均一喷入洒落湿丸生产成本自动化保证生产

[发明专利]一种复方氨酚烷胺微丸的制备方法-CN201210358523.4有效
发明人：刘全国;陈克领 -专利权人：海南葫芦娃制药有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氨酚烷胺微丸的制备方法，主要由如下原料制成：马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因、盐酸金刚烷胺、对乙酰氨基酚和糊精的质量比为1:5:7.5:50:125：4-5；制备方法包括：将马来酸氯苯那敏及咖啡因以溶液的形式，再加入糊精水溶液，喷包于由对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和人工牛黄组成的混合母粒，然后喷包剩余的糊精和剩余的混合粉，制得复方氨酚烷胺微丸。该方法操作简单，易于控制，适于工业化生产，制备的微丸具有有关物质低、含量均匀度好、溶出度好等优点。
一种复方氨酚烷胺微丸制备方法

[发明专利]复方氨酚烷胺微丸用均匀混合制备装置及工艺-CN202210537832.1有效
发明人：商铁存;郑望升;程琳;陆锦音;何茂;黎淑燕 -专利权人：浙江亚峰药厂有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01F35/71 文献下载
摘要：本发明涉及复方氨酚烷胺微丸制备技术领域，具体地说，涉及复方氨酚烷胺微丸用均匀混合制备装置及工艺。其能够实现节省制药程序功能，解决了制药过程中程序较为繁琐的问题，达到了提高复方氨酚烷胺微丸生产效率的效果。
复方氨酚烷胺微丸用均匀混合制备装置工艺

[发明专利]一种制备复方氨酚烷胺丸的方法-CN202110183974.8在审
发明人：蒋绍俊;江伟根;陆康康;喻淑丹;陈婷;金钱露;蒋宇佳;商铁存 -专利权人：浙江亚峰药厂有限公司
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备复方氨酚烷胺丸的方法，所述复方氨酚烷胺丸由按质量份计的马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因、盐酸金刚烷胺、对乙酰氨基酚和糊精制得，复方氨酚烷胺丸包括依次制得的芯丸、喷涂层和外层，所述工艺包括
一种制备复方氨酚烷胺丸方法

[发明专利]一种制备复方氨酚烷胺丸的装置-CN202110183958.9在审
发明人：蒋绍俊;陆康康;江伟根;喻淑丹;陈婷;蒋宇佳;金钱露;商铁存 -专利权人：浙江亚峰药厂有限公司
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： B01F13/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备复方氨酚烷胺丸的装置，所述装置包括A级混合单元、B级混合单元、C级混合单元、D制粒单元和控制单元；所述工艺包括所述A级混合单元的混合芯丸料经出口侧的三通中的一个通道由制粒机构制得制备复方氨酚烷胺的芯丸送入所述
一种制备复方氨酚烷胺丸装置

[发明专利]一种小儿氨酚烷胺颗粒的制备方法-CN201410818115.1在审
发明人：王洪珍;李颖 -专利权人：通化万通药业股份有限公司
申请日： 2014-12-14 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿氨酚烷胺颗粒的制备方法，其包括以下步骤：按照重量比将马来酸氯苯那敏、咖啡因、人工牛黄、盐酸金刚烷胺与对乙酰氨基酚充分混合并称重得到混合物，将上述混合物充分研磨得到预混合物料；将上述预混合物料放入制粒机中，并向制粒机中添加辅料，制得药物颗粒；将上述药物颗粒进行干燥、整粒、总混处理后装入包装袋中，得到小儿氨酚烷胺颗粒。简化现有技术中的制备工艺，减少了小儿氨酚烷胺颗粒制备过程中原料的损耗，降低了小儿氨酚烷胺颗粒的制造成本，并且在制备小儿氨酚烷胺颗粒的过程中的制备环境比较平缓，避免了各个组分产生剧烈的物理化学变化，提高了小儿氨酚烷胺颗粒的药效与纯度
一种小儿氨酚烷胺颗粒制备方法

[发明专利]一种复方氨酚烷胺片及其制备方法-CN201610463756.9在审
发明人：邢福涛 -专利权人：吉林省吴太感康药业有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，特别涉及一种复方氨酚烷胺片及其制备方法。该复方氨酚烷胺片包括对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄和药学上可接受的辅料；药学上可接受的辅料为淀粉、硬脂酸镁、羟丙甲基纤维素、羧甲基淀粉钠及微晶纤维素中两种或两种以上的混合物本发明通过改变原有处方中辅料的种类和比例，从而提高了复方氨酚烷胺片的溶出度和稳定性，10分钟的溶出度可高达95％以上，经6个月的加速、常温长期稳定性试验，含量稳定在95.0％以上，优于原处方及其它市售产品
一种复方氨酚烷胺片及其制备方法

[发明专利]一种人工牛黄包合物、其制备方法及其应用-CN201110447591.3有效
发明人：吴元芬;邢福涛 -专利权人：吉林省吴太感康药业有限公司;天津吴太感康药业有限公司
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：该方法采用β-环糊精包合技术主要是针对感康(复方氨酚烷胺片)及小感康(小儿氨酚烷胺颗粒)中人工牛黄所具有的特殊嗅味，使用经过β-环糊精包合的人工牛黄进行感康(复方氨酚烷胺片)及小感康(小儿氨酚烷胺颗粒)
一种人工牛黄包合物制备方法及其应用

[发明专利]小儿氨酚烷胺颗粒的质量检测方法-CN201010167461.X有效
发明人：张芝庭 -专利权人：贵州神奇药业股份有限公司
申请日： 2010-05-10 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿氨酚烷胺颗粒的质量检测方法，该质量检测方法主要包括性状、鉴别，以及检查、含量测定，其中鉴别是照薄层色谱法对制剂中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、人工牛黄、马来酸氯苯那敏的鉴别，检查包括含量均匀度检查；含量测定是照高效液相色谱法对制剂中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏、盐酸金刚烷胺的含量测定。本发明建立了小儿氨酚烷胺颗粒的质量检测方法，对小儿氨酚烷胺颗粒的性状、鉴别、检查和含量测定进行了研究和筛选，所采用的质量检测方法科学合理，准确度高，重现性好，能全面有效地控制小儿氨酚烷胺颗粒的质量，从而确保了该制剂的临床疗效
小儿氨酚烷胺颗粒质量检测方法

[发明专利]复方氨酚烷胺凝胶剂及其生产方法-CN03150681.X无效
发明人：王平;张诚;朱玲;葛彩华 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2003-08-25 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：复方氨酚烷胺凝胶剂及其生产方法，复方氨酚烷胺凝胶剂主要由复方氨酚烷胺粉末、琼脂、蔗糖、可溶性淀粉和水组成，生产时先将复方氨酚烷胺粉末和可溶性淀粉采用饱和水溶液电动搅拌法进行搅拌包合，然后加入事先用水溶解好的蔗糖和琼脂，制成复方氨酚烷胺凝胶剂。
复方氨酚烷胺凝胶及其生产方法

[发明专利]一种复方氨酚烷胺颗粒的质量检测方法-CN201210376878.6无效
发明人：李洪建;邢耘 -专利权人：葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氨酚烷胺颗粒的质量检测方法，其中所述质量检测主要包括利用薄层色谱法对所述复方氨酚烷胺颗粒的质量鉴定，利用液相色谱法对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄的含量均匀度测定和含量测定本发明建立了复方氨酚烷胺颗粒的微量样品的质量检测方法，对其鉴定、含量测定和含量均匀度测定进行了研究，具有准确度高，重现性好的优点，能全面有效地控制复方氨酚烷胺颗粒的质量，从而保证了该制剂的临床疗效。
一种复方氨酚烷胺颗粒质量检测方法

[发明专利]对乙酰氨基酚新晶型、其制备方法及复方氨酚烷胺制剂-CN201410530702.0有效
发明人：邢福涛 -专利权人：吉林省吴太感康药业有限公司
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明提供了一种对乙酰氨基酚新晶型，其X-射线粉末衍射图谱以衍射角2θ角表示在12.182°、15.610°、18.219°、20.421°、23.579°、24.501°、26.644°和36.949本发明还提供了一种对乙酰氨基酚新晶型的制备方法。本发明还提供了一种复方氨酚烷胺制剂。本发明提供的对乙酰氨基酚新晶型具有良好的稳定性、生物利用度、溶解度、溶解速率、化学稳定性和热力学稳定性等性能，其30min的溶出度高达90％以上。另外，本发明提供的对乙酰氨基酚新晶型用于制备复方氨酚烷胺制剂时，复方氨酚烷胺制剂，如复方氨酚烷胺片的溶出度也能够达到97％以上。
乙酰氨基酚新晶型制备方法复方氨酚烷胺制剂

[发明专利]小儿氨酚烷胺制剂的质量控制方法-CN200510200681.7无效
发明人：郭宗华 -专利权人：贵州和仁堂药业有限公司
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K31/13 文献下载
摘要：本发明是一种小儿氨酚烷胺制剂的质量控制方法，所述质量控制方法包括性状、鉴别、含量均匀度检查和含量测定，其中的鉴别包括对乙酰氨基酚和人工牛黄的鉴别，含量均匀度检查包括对马来酸氯苯那敏的含量均匀度检查，含量测定包括对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和盐酸金刚烷胺为对照品的含量测定方法；本发明保证了小儿氨酚烷胺制剂质量检测标准的准确性和先进性，可有效地控制小儿氨酚烷胺制剂的质量，使生产出的药物质量可靠、稳定，保证了药物的治疗效果和用药安全
小儿氨酚烷胺制剂质量控制方法

[实用新型]一种便于过滤的复方氨酚烷胺胶囊加工用混合装置-CN202222437991.2有效
发明人：陈伟翰 -专利权人：吉林省中晟制药有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01F27/70 文献下载
摘要：本实用新型涉及胶囊加工技术领域，具体为一种便于过滤的复方氨酚烷胺胶囊加工用混合装置，包括外壳组件，所述外壳组件的内部两壁自上而下依次固定安装有两个过滤箱、混合桶、安装板和第二过滤网，两个所述过滤箱的顶端固定安装有第一过滤网，改良后的便于过滤的复方氨酚烷胺胶囊加工用混合装置，通过过滤箱、第一过滤网的配合，实现对混合复方氨酚烷胺胶囊中的杂质和残次品进行的过滤，通过倾斜状的过滤箱，可以利用杂质的自身重力滑入收集槽内部，完成统一收集，利用电动机和辊轴的配合，使搅拌叶对混合桶内的复方氨酚烷胺胶囊进行混合搅拌，然后利用气缸、隔板和限位杆的配合，使混合好的复方氨酚烷胺胶囊结果第二过滤网从第二出料口排出。
一种便于过滤复方氨酚烷胺胶囊工用混合装置

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