专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种环玻璃纤维绝缘棒材料及其制备方法-CN202310182585.2在审
  • 李媛 - 扬州发运电气有限公司
  • 2023-03-01 - 2023-04-11 - C08L63/02
  • 本发明涉及绝缘材料技术领域,尤其涉及一种环玻璃纤维绝缘棒材料及其制备方法。所述环玻璃纤维绝缘棒材料由以下重量份的原料制备而成:环氧树脂85~95份、表面环接枝的玻璃纤维20~25份、甲基四氢苯酐40~55份、二氨基二苯砜10~15份、改性氮化硼60~80份、气相二氧化硅10本发明通过使用3‑甲基丙烯酰氧基丙基三异氧基硅烷对六方氮化硼进行改性,能进一步提高绝缘棒材料的耐热性;其中3‑甲基丙烯酰氧基丙基三异氧基硅烷同时含有异氧基基团以及甲基丙烯酰氧基基团,具有双重反应活性
  • 一种玻璃纤维绝缘材料及其制备方法
  • [发明专利]一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法-CN200810059002.2无效
  • 程敬丽;赵金浩;王春梅;朱国念 - 浙江大学
  • 2008-01-03 - 2008-07-09 - C07C255/39
  • 本发明公开了一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法,以二甲基菊酰氯、γ-氨基丁酸乙酯和间苯氧基苯甲醛为主要原料,包括以下步骤:1)生成3-(2,2-二甲基-3-(2’-甲基丙烯基)环碳酰氨基)丙酸乙酯;2)生成3-(3-乙氧基-3-代丙烷碳酰基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸;3)生成2-羟基-2-(3-苯苯基)乙腈;4)生成氰基-(3-苯氧基苯基)甲基N-2-乙氧基碳酰乙基-2,2-二甲基环碳酸甲酯;5)生成3-(3-((氰基(3-苯氧基苯基)甲氧基)碳酰基)-2,2-二甲基环酰氨)丙酸。采用该方法制备的半抗原包含了大多数拟除虫菊酯类农药的三个共性结构部分:双苯环、带-CN的酯和三元环结构。
  • 一种除虫菊半抗原化合物合成方法
  • [发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210170562.1无效
  • 倪明前 - 太仓市恒益医药化工原料厂
  • 2012-05-29 - 2012-09-19 - C07C217/16
  • 本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法,其包括如下步骤:(1)、使苯酚与环丙烷在温度60~85℃、pH7~8下进行醚化反应生成苯氧基异丙醇;(2)、使苯氧基异丙醇与二氯亚砜发生氯化反应生成苯氧基异氯丙烷;(3)、使苯氧基异氯丙烷与2-氨基乙醇在聚乙二醇溶剂中,温度165~170℃下进行胺化反应生成N-羟乙基苯氧基胺;(4)、使N-羟乙基苯氧基胺与氯化苄反应发生缩合反应生成N-羟乙基-N-苄基苯氧基胺;(5)、使N-羟乙基-N-苄基苯氧基胺发生成盐反应和氯代反应生成N-氯乙基-N-苄基苯氧基胺盐酸盐,即盐酸酚苄明。
  • 一种盐酸酚苄明制备方法
  • [发明专利]一种烟酸酯水合物及其制备方法-CN201911318445.3在审
  • 朱新法;虞春晓 - 宁波耆健医药科技有限公司
  • 2019-12-19 - 2020-05-12 - C07D213/80
  • 本发明属于化合物技术领域,具体涉及一种(S)‑1‑((4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基)氨基)‑3‑(4‑氰基苯氧基)‑2‑甲基‑1‑‑2‑基烟酸酯水合物及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)重复数次,将(S)‑1‑((4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基)氨基)‑3‑(4‑氰基苯氧基)‑2‑甲基‑1‑‑2‑基烟酸酯和纯化水混合,在常温下搅拌15‑20h后,抽滤至干并收集滤饼;(2)将步骤(1)中收集的滤饼于30‑50℃下烘干,得(S)‑1‑((4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基)氨基)‑3‑(4‑氰基苯氧基)‑2‑甲基‑1‑‑2‑基烟酸酯水合物,本发明的制备方法工艺简单,节省原料。
  • 一种烟酸水合物及其制备方法
  • [发明专利]一种吡咯磺酸类化合物盐型制备-CN202211060475.0在审
  • 苏梅 - 江苏柯菲平医药股份有限公司
  • 2016-09-12 - 2022-11-25 - C07D207/48
  • 本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型,包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选,得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐酸盐和1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺富马酸盐,可用于治疗糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症,并治疗由于胃酸过多而引起的相关疾病。
  • 一种吡咯磺酸类化合物制备
  • [发明专利]一种吡咯磺酸类化合物盐型制备-CN201610815046.8有效
  • 苏梅;金秋;王伟 - 江苏柯菲平医药股份有限公司
  • 2016-09-12 - 2022-10-11 - C07D207/48
  • 本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型,包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选,得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐酸盐和1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺富马酸盐,可用于治疗糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症,并治疗由于胃酸过多而引起的相关疾病。
  • 一种吡咯磺酸类化合物制备
  • [发明专利]α-代羰基化合物的制备方法-CN200580014993.7有效
  • 冈部史彦;松田英树;山口崇 - 株式会社可乐丽
  • 2005-05-18 - 2007-04-18 - C07C45/39
  • 本发明涉及可以高收率地、对工业有利和生产性良好的方式制备可用作医药/农药的合成中间体的α-代羰基化合物的方法。用于制备由通式(I)(其中R1和R2如说明书中的定义)表示的α-代羰基化合物的方法包括在羧酸和至少一种钒化合物的存在下用氧气或空气氧化由通式(II)表示的α-羟基羰基化合物,所述的至少一种钒化合物选自五氧化二钒、三氧化二钒、四氧化二钒、偏钒酸铵、偏钒酸钠、偏钒酸钾、三乙氧基钒、三氧基钒、三异氧基钒、双(乙酰丙酮)钒和三(乙酰丙酮)钒。
  • 羰基化合物制备方法
  • [发明专利]2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法-CN201210040935.3有效
  • 江涛;王诗玺;刘世旭;顾艳艳 - 中国海洋大学
  • 2012-02-22 - 2012-07-25 - C07D211/74
  • 本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体,包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺,3-甲氧基-2-(2-叉基)哌啶,4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈,4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺,2-甲基-3-甲氧基-3,4,5,6-四氢吡啶,2-甲基-3-甲氧基哌啶及其制备方法。本发明以甲氧基丙酮与丙烯腈反应得4-甲氧基-5-代己腈,再与乙酸乙酯发生缩合得4-甲氧基-5,7-二代辛腈,再与乙二醇反应得4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛腈,将腈基还原为胺基,脱除乙二醇保护基,发生环合生成3-甲氧基-2-(2-叉基)哌啶,再对其烯键还原后得2-丙酮基-3-甲氧基哌啶。本发明的三条反应路线以廉价的甲氧基丙酮为原料,避开了吡啶中间体,氢化还原时使用钯-碳,使试剂成本得以降低,为工业化提供了可能性。
  • 丙酮甲氧基哌啶中间体及其制备方法

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