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[发明专利]一种抗降解的增强型质子交换膜及其制备方法-CN202011131543.9有效
发明人：白亚峰;冯勇;薛峰;杨代辉;陈果;石斌 -专利权人：贵州梅岭电源有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： H01M8/1041 文献下载
摘要：本发明属于燃料电池技术领域，具体涉及一种抗降解的增强型质子交换膜及其制备方法，是将含维生素类自由基猝灭剂的铸膜液在增强材料上刮涂至成膜，本发明制备的质子交换膜具有较强的抗降解性，首次提出了使用维生素类化合物作为质子交换膜搭载的自由基猝灭剂，其廉价易得，对环境危害小，同时具有较好的自由基还原性，抗自由基降解性能得以提升，且可利用质子交换膜的渗氢将维生素还原，实现自由基猝灭剂重复利用，也降低了渗氢现象对燃料电池带来的膜电极老化影响。
一种降解增强质子交换及其制备方法

[发明专利]半导体装置的制造方法-CN200910173269.9无效
发明人：张哲豪;侯承浩;余振华;吴泰伯 -专利权人：台湾积体电路制造股份有限公司
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： H01L21/28 文献下载
摘要：该方法包括提供一基底；以自由基(radical)对基底进行处理，而在其上形成一界面层；以及在界面层上形成一高介电常数材料层。上述自由基是择自于以下群族：含水自由基、氮/氢自由基及硫/氢自由基。
半导体装置制造方法

[发明专利]自由基－金属配合物型分子铁磁体和制备方法-CN200310107065.8无效
发明人：姜宗慧;赵琦华;阎世平 -专利权人：南开大学
申请日： 2003-11-21 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种自由基－金属配合物型分子铁磁体和制备方法。它是的化学式是：[Mn(hfac)₂(IMHPhCl)]₂(NITPhCl)，其中，hfac＝六氟乙酰丙酮，IMHPhCl＝1－氢－2－对氯苯基－4，4，5，5－四甲基－4，5－二氢－1－氢－咪唑，NITPhCl＝2－对氯苯基－4，4，5，5－四甲基咪唑啉－3－氧化－1－氧基自由基。本发明选用单自由基合成分子铁磁体，该分子磁体是六氟乙酰丙酮合锰与自由基的还原型组成的双核配合物，此双核配合物与NITPhCl自由基通过氢键连成一维链结构。
自由基金属配合分子磁体制备方法

[发明专利]清洗方法和其中使用的设备-CN200780052793.X有效
发明人：田中忠玄;荒木正吾;柳井直树;盐见元信;千崎由贵;大岛正敬 -专利权人：仓敷纺织株式会社
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A23L3/358 文献下载
摘要：本发明提供一种使用至少含有选自氢自由基和碳自由基中的任一种的水清洗待处理物体的方法，和一种能够在不使用化学药品的情况下由清洗设备(1，21，41)发挥充分清洗效果的新方法，所述清洗设备(1，21，41)具有用于清洗待处理物体的处理浴器(2，22)和给所述处理浴器(2，22)供给至少含有选自氢自由基和碳自由基中的任一种的水的装置，以及提供一种用于该新方法的设备。
清洗方法其中使用设备

[发明专利]一种无光除醛催化剂、包含所述催化剂的除醛体系及其用途-CN201710401957.0有效
发明人：李仁宏;闫晓庆;吴碧灵;祝晓辉 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： B01J23/66 文献下载
摘要：所述的过渡金属颗粒负载在碱性载体表面，所述的过渡金属颗粒和碱性载体与空气和/或醛类物质接触后，在所述过渡金属颗粒和碱性载体界面处生成活性氧物种，形成“碱性载体‑过渡金属‑活性氧物种”结构，所述的活性氧物种包括超氧自由基，氢过氧自由基和羟基自由基，所述的“碱性载体‑过渡金属‑活性氧物种”结构包含“碱性载体‑过渡金属‑超氧自由基”，“碱性载体‑过渡金属‑氢过氧自由基”和/或“碱性载体‑过渡金属‑羟基自由基”。
一种无光催化剂包含体系及其用途

[发明专利]用于在EUV光源中减少来自源材料的污染的装置和方法-CN201980069608.0在审
发明人： D·拉贝斯基;A·D·拉弗格;马悦 -专利权人： ASML荷兰有限公司
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： H05G2/00 文献下载
摘要：公开了一种用于生成极紫外辐射的源和方法，其中通过如下来阻止熔融目标材料的喷溅：通过耗费可进入熔融目标材料沉积物，并通过引入与氢自由基反应的活性气体而在其中产生氢气泡的氢自由基的数目。
用于 euv 光源减少来自材料污染装置方法

[发明专利]质谱分析方法及质谱分析装置-CN201880088758.1在审
发明人：高桥秀典 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：由源自具有烃链的试样成分的前体离子生成产物离子并进行质谱分析的质谱分析装置(1)中，具备：反应室(2)，其用于导入前体离子；自由基生成部(51)、(52)、(53)，其用于生成具有氧化能力的自由基、或/和具有还原能力的氢自由基以外的自由基；自由基照射部(54)，其用于将生成的自由基照射到反应室(2)的内部；分离检测部(3)，其用于将通过与自由基的反应而由前体离子生成的产物离子根据质荷比进行分离并检测；
谱分析方法装置

[发明专利]质谱分析方法和质谱分析装置-CN202180062144.8在审
发明人：高桥秀典;山口真一 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：一种质谱分析装置(1)，具备：反应室(132)，其被导入源自试样分子的前体离子；碰撞气体供给部(4)，其向所述反应室供给碰撞气体；自由基供给部(5)，其向所述反应室供给氢自由基、氧自由基、氮自由基以及羟基自由基中的任意者；裂解操作控制部(63)，其通过控制所述碰撞气体供给部和所述自由基供给部的动作，来在所述反应室的内部使所述前体离子发生碰撞诱导裂解和自由基加成裂解从而生成产物离子；离子检测部(145)，其对从所述反应室放出的离子进行质量分离并进行检测
谱分析方法装置

[发明专利]自旋标记鱼藤酮肟酯及其制备方法和用途-CN201110175324.5无效
发明人：刘映前;冯岗;吕秀清;杨柳;张静 -专利权人：兰州大学
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明的自旋标记鱼藤酮肟酯类化合物结构式如式所示，其中的取代基R为：可以是2，2，5，5-四甲基吡咯啉氮氧自由基，或2，2，5，5-四甲基四氢吡咯啉氮氧自由基或-2，2，6，6-四甲基-四氢吡啶氮氧自由基或或2，2，6，6-四甲基-哌啶氮氧自由基。
自旋标记鱼藤酮肟酯及其制备方法用途

[发明专利]一种基于水和氮气微液滴气-液界面限域催化反应的绿氨制备方法-CN202310622393.9在审
发明人：骆凯;罗海龙 -专利权人：骆凯
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C01C1/04 文献下载
摘要：将水和调节剂混合，得到水溶液，其中，调节剂选自纳米材料、磁性纳米颗粒、导电聚合物和无机盐中；将水溶液输入微液滴生成装置，生成微液滴，微液滴的尺寸小于或等于10μm，借助在微液滴气‑液界面双电层强电场自发生成氢自由基和羟基自由基在氮气氛围中，大量氢自由基与气相中的氮气在气‑液界面发生自由基链式反应生成氨，羟基自由基结合生成过氧化氢。有助于满足“双碳”背景下的环保要求和氢能储能方面的战略需求。
一种基于氮气微液滴气界面催化反应制备方法

[发明专利]一种聚合物材料杂原子链末端的自由基切除方法-CN201910628542.6有效
发明人：潘翔城;李宁 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合物材料杂原子链末端的自由基切除方法，将具有杂原子链末端的聚合物材料溶于溶剂中，加入小分子杂环卡宾硼烷，加入热引发剂或者光引发剂，在加热条件或光照条件下，搅拌1‑48 h后，小分子杂环卡宾硼烷变成小分子杂环卡宾硼烷自由基，在反应中进攻聚合物材料末端的碳‑杂原子键，同时作为氢自由基给体释放一个氢自由基；氢自由基与脱除杂原子链末端的聚合物链结合，最终彻底完成聚合物材料的杂原子链末端的切除，在不良溶剂中沉降出切除杂原子链末端后的聚合物材料
一种聚合物材料原子末端自由基切除方法

[发明专利]脉络宁二氢蒽及其制备方法和用途-CN201310724768.9有效
发明人：王奇志;汤卫国;冯煦;徐向阳;印敏;单宇;陈雨;王鸣;管福琴;赵友谊;张建华 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07C39/17 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，提供了一种具有治疗心血管疾病的二氢蒽类新化合物——脉络宁二氢蒽，化学名：2，3，6，7-四羟基-9，10-二甲基-9，10-二氢蒽(2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10本发明还涉及该化合物的制备方法及其该化合物对DPPH自由基、·OH自由基和O2-·自由基的清除作用，研究结果发现脉络宁二氢蒽具有很好的抗炎活性，在1μM脉络宁二氢蒽剂量组抑制率分别达到68.43％、64.24
脉络宁二氢蒽及其制备方法用途

[发明专利]自由基引发剂、发光自由基聚合物及其制备方法-CN202111162036.6有效
发明人：王明锋;侯丽曼 -专利权人：香港中文大学（深圳）
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本申请提供一种自由基引发剂、发光自由基聚合物及其制备方法。="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />自由基引发剂的制备方法：第一化合物与3,4‑二氢‑2H‑吡喃进行反应得到第二化合物，然后第二化合物和三苯甲基化合物进行反应得到第三化合物；将第三化合物进行脱THP保护反应得到第四化合物，第四化合物进行脱氢反应得到自由基引发剂。发光自由基聚合物，聚合物链中包括至少一个自由基基团。发光自由基聚合物的制备方法：将自由基引发剂和单体化合物进行反应，得到具有温度刺激响应特征的发光自由基聚合物。本申请提供的自由基引发剂，通过控制聚合物链长而抑制聚集诱导荧光猝灭效应，通过改变聚合物链的化学结构可调控发光的临界响应温度。
自由基引发发光聚合物及其制备方法

[发明专利]一种近红外发光的自由基阳离子化合物及其制备与应用-CN202110743372.3有效
发明人：唐本忠;高蒙;郑莉华;朱文超;周子开 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明属于生物成像的技术领域，公开了一种近红外发光的自由基阳离子化合物及其制备与应用。自由基阳离子化合物的结构为式II，R1为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、杂芳基；R2、R3、R4、R5独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、烷基氧基、烷基氨基、芳基、杂芳基、芳基氧基方法：将式I化合物进行单电子氧化，获得自由基阳离子化合物。本发明的自由基阳离子化合物具有近红外发光，生成效率高、稳定性好的优点，且能够荧光成像。本发明的自由基阳离子化合物通过原位反应生成，不需分离，可直接用于生物荧光成像。
一种红外发光自由基阳离子化合物及其制备应用

[发明专利]一种用于检测抗氧化剂清除自由基的反应的配合物及其检测方法-CN200610065439.8无效
发明人：王树;唐艳丽 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测抗氧化剂清除自由基的反应的配合物及其检测方法。该配合物为式I所示的阴离子共轭聚合物和阳离子自由基淬灭剂以1∶0.01～200的摩尔比形成（见图）所述的阳离子自由基淬灭剂为4－三甲基碘化铵－2，2，6，6－四甲基哌啶－1－氧自由基。使用该配合物检测抗氧化剂清除自由基的反应的方法包括：检测磷酸缓冲液中的本发明配合物中的阴离子共轭聚合物的荧光强度；加入本发明的配合物中的阳离子自由基淬灭剂，检测配合物荧光强度；加入待测的抗氧化剂，检测配合物荧光强度的变化本发明无需合成荧光团和氮氧自由基结合物，本检测方法灵敏度高且可靠，能探测从抗氧化剂到自由基的氢转移过程以及自由基被抗氧化剂还原的过程。
一种用于检测抗氧化剂清除自由基反应配合及其方法