“氢原子”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果101725个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]氰酸酯化合物、包含该化合物的固化性树脂组合物及其固化物-CN201480058725.4在审
发明人：片桐诚之;徳住启太;津布久亮;辻本智雄;有井健治;小林宇志;十龟政伸;马渕義则;平松宗大郎 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C261/02 文献下载
摘要：(式中，Ar表示芳环，R₁各自独立地表示氢原子、烷基或芳基。n各自独立地为1～3的整数，m+n与由前述芳环和氢原子构成的1价芳香族基团中的氢原子的总数相同。R₂表示氢原子(但排除Ar为苯环、n均为1、R₁为氢原子且m均为4，氰氧基相对于金刚烷基键合于4位的情况)或碳数1～4的烷基。R₃表示氢原子或碳数1～4的烷基。)
氰酸酯化包含化合物固化树脂组合及其

[发明专利]氨基链烷膦酸及其盐和/或酯的生产-CN92113794.X无效
发明人：乔治·阿克西奥蒂斯;埃莱娜·德韦特 -专利权人：罗纳-普朗克农业化学公司
申请日： 1992-10-30 - 公布日： 1993-06-09 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及制取具有化学通式(I)的α-氨基链烷膦酸及其盐或酯的新方法式中R1、R2相同或不相同，它们选自于氢原子、1-6个碳原子的直链或支链烷基，碱金属或碱土金属原子。R3是氢原子或烷基、环烷基、芳基或芳烷基，这些基团可由一个或多个杂原子，最好是卤素原子取代。R4是氢原子、1—4个碳原子的直链或支链烷基。
氨基链烷膦酸及其生产

[发明专利]氨基环丁烷衍生物、其制备方法及其用作药物的用途-CN201380063117.8有效
发明人： B·瓦谢;E·布朗克;R·蒂博特略 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07C235/40 文献下载
摘要：这些化合物对应于通式(1)，其中：-X₁代表氢原子或氟原子；-X₂是氢原子或氟原子或氯原子；-R1代表氢原子或氟原子或氯原子或甲基或甲氧基或氰基；-R2一起或分别代表甲基或乙基
氨基丁烷衍生物制备方法及其用作药物用途

[实用新型]一种易调节化学分子式模型-CN201620079941.3有效
发明人：林肖和 -专利权人：林肖和
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： G09B23/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种易调节化学分子式模型，包括第一氢原子、第一碳原子、氧原子和第二氢原子，所述第一氢原子与第一碳原子通过第一连接杆连接，所述第一碳原子与第二碳原子通过第二连接杆连接，所述第二碳原子的右端和氧原子的左端固定有第一固定杆，所述氧原子的右端和第二氢原子的左端固定有第二固定杆，所述第一氢原子、第一碳原子、第二碳原子、第一连接件和第二固定杆上设置有内螺纹，所述第一连接杆、第一固定杆和第二连接件上设置有外螺纹。
一种调节化学分子式模型

[发明专利]2－亚氨基吡咯烷衍生物-CN200510080404.7无效
发明人：铃木秋一;小竹真;宫本光明;川原哲也;梶原彰治;菱沼宇春;冈野和夫;宫泽修平;理查德·克拉克;尾崎文博;佐藤信明;篠田昌信;鎌田厚;塚田格;松浦史义;直江吉充;寺内太朗;大桥芳章;伊东理;田中弘;武者孝志;小串基治;川田力;松冈俊之;小林紘子;千叶健一;木村章文;小野尚人 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2002-04-19 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：通式(I)表示的2－亚氨基吡咯烷衍生物或其盐，式中B环表示苯环/吡啶环等；R¹⁰¹～R¹⁰³表示氢原子、卤素原子、C_1－6烷基等；R⁵表示氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基、C_1－6烷基等；R⁶表示氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基羰基等；Y¹表示单键、－CH₂等；Y²表示单键、－CO－等；Ar表示氢原子或上式(II)表示的基团，式中R¹⁰－R¹⁴表示氢原子、氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基等，或者R¹¹与R
氨基吡咯烷衍生物

[发明专利]2－亚氨基吡咯烷衍生物的制造方法-CN200510080403.2无效
发明人：铃木秋一;小竹真;宫本光明;川原哲也;梶原彰治;菱沼宇春;冈野和夫;宫泽修平;理查德·克拉克;尾崎文博;佐藤信明;篠田昌信;鎌田厚;塚田格;松浦史义;直江吉充;寺内太朗;大桥芳章;伊东理;田中弘;武者孝志;小串基治;川田力;松冈俊之;小林紘子;千叶健一;木村章文;小野尚人 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2002-04-19 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：通式(I)表示的2－亚氨基吡咯烷衍生物或其盐，式中B环表示苯环/吡啶环等；R¹⁰¹～R¹⁰³表示氢原子、卤素原子、C_1－6烷基等；R⁵表示氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基C_1－6烷基等；R⁶表示氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基羰基等；Y¹表示单键、－CH₂等；Y²表示单键、－CO－等；Ar表示氢原子或上式(II)表示的基团，式中R¹⁰－R¹⁴表示氢原子、氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基等，或者R¹¹与R
氨基吡咯烷衍生物制造方法

[发明专利]2－亚氨基吡咯烷衍生物-CN02808565.5无效
发明人：铃木秋一;小竹真;宫本光明;川原哲也;梶原彰治;菱沼宇春;冈野和夫;宫泽修平 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2002-04-19 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：通式(I)表示的2－亚氨基吡咯烷衍生物或其盐，式中B环表示苯环/吡啶环等；R¹⁰¹～R¹⁰³表示氢原子、卤素原子、C_1－6烷基等；R⁵表示氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基C_1－6烷基等；R⁶表示氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基羰基等；Y¹表示单键、－CH₂等；Y²表示单键、－CO－等；Ar表示氢原子或下式(II)表示的基团，式中R^10－R¹⁴表示氢原子、氢原子、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基等，或者R¹¹与R
氨基吡咯烷衍生物

[发明专利]三唑衍生物-CN200580026403.2无效
发明人：小野直哉;佐藤正和;盐泽史康;八木慎;薮内哲也;高山哲男;片贝博典 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2005-08-04 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：{式中，A表示硫原子、氧原子、式－SO－或式－SO₂－，R¹表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基等，R²表示碳原子数1－6个的烷基、碳原子数3－8个的环烷基等，R³表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基，R⁴表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基、苯基等，R⁵表示氢原子或者碳原子数1－6个的烷基，R⁶表示碳原子数1－6个的烷基、苯基或取代苯基}。
衍生物

[发明专利]一种用于氢原子钟的介质加载微波腔-CN201911280504.2有效
发明人：周铁中;张程源;吴琼;王秀梅;王孟芝;刘亚轩;王亮;高连山 -专利权人：北京无线电计量测试研究所
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G04F5/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于氢原子钟的介质加载微波腔，包括介质环，氢原子贮存泡和金属微波腔筒，所述介质环设置于所述金属微波腔筒内部，所述氢原子贮存泡设置于所述介质环围成的空间内部，用于完成氢原子能级跃迁并放出微波信号
一种用于氢原子介质加载微波

[发明专利]杂环化合物的制备方法-CN92110017.5无效
发明人： A·佩邦尼;D·多纳蒂;G·塔尔齐亚 -专利权人：格拉克索公司意大利分公司
申请日： 1992-09-05 - 公布日： 1997-09-24 - 主分类号： C07D477/00 文献下载
摘要：式中，R1表示氢原子或羟基保护基，R2表示氢原子或羟基保护基，R3表示N(R4)-CH＝NR5基团，其中R4表示氢原子，R5表示氢原子。(I)式的化合物是一种抗菌剂和/或用于制造抗菌剂的中间化合物。
杂环化合物制备方法

[其他]14，17β-桥亚乙基-14β-雌三烯和雌四烯的制备方法和含有它们的药物制剂-CN87105736无效
发明人：詹姆斯·R·布尔;拉塞尔·I·汤姆森;亨利·劳伦特;赫尔穆特·施罗德;鲁道夫·维歇特 -专利权人：先灵公司
申请日： 1987-08-19 - 公布日： 1988-03-09 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：式I的14，17β-挢亚乙基-14β-雌三烯和雌四烯具有强的雌激素活性，其中R1为氢原子、甲基或为有1～12个碳原子的一元羧酸的酰基，R2为氢原子或为有1～12个碳原子的一元羧酸的酰基，R3为氢原子或甲基
14 17 乙基雌三烯雌四烯制备方法含有它们药物制剂

[其他]二苯醚衍生物-CN87103167无效
发明人：米歇尔·汤马斯·克拉克;伊安·詹姆斯·吉尔莫尔;唐纳德·罗伯特·朱利 -专利权人：国际壳牌研究公司
申请日： 1987-04-29 - 公布日： 1988-11-16 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：具有通式I的二苯醚衍生物式中R1代表一个氢原子或卤原子，或一个烷基或卤烷基；R2和R3可以是相同的或不同的，它们分别代表一个氢原子或卤原子或一个烷基、卤烷基、硝基或氰基；R4代表一个氢原子或一个烷基。
二苯醚衍生物

[发明专利]新的尿素衍生物-CN98118692.0无效
发明人： D·贾瑟兰德;S·戴维;J·安特尔;R·布鲁克纳;C·艾克豪特;G－W·拜伦伯格 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 1998-08-25 - 公布日： 1999-06-02 - 主分类号： C07D207/335 文献下载
摘要：本文说明了式Ⅰ化合物及其生理耐受性酸加成盐、和含有这些化合物的药物以及制备这些化合物的方法,其中R1为氢原子或低级烷基,R2为氢原子或卤素和R3为氢原子或低级烷氧基。
尿素衍生物

[其他]苯并咪唑衍生物及其制备方法-CN88102373无效
发明人：增泽国泰;冈村久也;西纳启吾;大桥光雄;粟野勝也 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 1988-04-20 - 公布日： 1988-12-07 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：一种以下通式的苯并咪唑衍生物，其中R1表示氢原子、具有1～6碳原子的低级烷基或二甲氨基丙基，R2表示氢原子或具有1～3碳原子的低级链烷醇基团，R3表示氢原子、具有1～3碳原子的低级烷基或具有1～3碳原子的低级链烷醇基团，X表示硫原子、亚硫酰基、磺酰基、氨基或亚甲基，A表示具有1～12个碳原子的链烯基，Y表示氧原子或硫原子；它们的酸式盐或碱式盐及其水合物。
苯并咪唑衍生物及其制备方法

[发明专利]红霉素A－9肟衍生物-CN200610001203.8无效
发明人：岑均达;唐家邓;吕爱锋 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：式中R代表被取代的杂环基；X代表氧原子，－NY－或所示基团，Y代表氢原子或低级烷基，R¹代表氢原子或低级烷基，R²、R³代表氢原子或被取代的烷酰基、芳酰基，R⁴、R⁵代表氢原子或低级烷基
红霉素衍生物