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[发明专利]一种福司氟康唑的制备方法-CN201610224153.3有效
发明人：颜贻意;茆利平;陈丽琪 -专利权人：浙江诚意药业股份有限公司
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明涉及一种福司氟康唑的制备方法，所述方法包括以下步骤步骤1福司氟康唑中间体1的制备以氟康唑为原料，与三氯化磷以及苄醇进行反应得到中间体1步骤2福司氟康唑粗品的制备福司氟康唑中间体1氢化得到福司氟康唑粗品步骤3福司氟康唑精制品的制备福司氟康唑粗品用丙酮和二氯甲烷＝12(v/v)的混合溶剂重结晶得到福司氟康唑精品。
一种氟康唑制备方法

[发明专利]一种快速检测氟康唑的方法-CN201811223542.X在审
发明人：卢玉栋;陆德婵;吴长机;朱兰瑾;吴阳;陈玉婷;卢仲柱 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测氟康唑的方法：利用接枝巯基化合物制备的疏水基底等为材料。把不同浓度的氟康唑溶液与立方银溶胶混合，离心分离，并利用激光拉曼光谱仪进行测试，得到氟康唑的SERS光谱图。获取一定波数的氟康唑拉曼光谱吸收强度与浓度之间的关系，建立拉曼光谱吸收强度与氟康唑浓度之间的数学关系。利用激光拉曼光谱仪对未知浓度的氟康唑溶液进行测试，依据一定波数下氟康唑拉曼光谱吸收强度与氟康唑浓度之间的数学关系推算出氟康唑的浓度。本发明解决了目前氟康唑检测费用昂贵，试样需要多步分离等问题，具有易于操作，灵敏度高，能节省大量经济与时间成本的优点，有着广泛的应用前景。
氟康唑拉曼光谱激光拉曼光谱仪快速检测数学关系波数吸收巯基化合物测试时间成本光谱图灵敏度疏水基银溶胶接枝制备推算检测应用

[发明专利]一种福司氟康唑的制备方法-CN202010121767.5有效
发明人：韩明娣;薛霞 -专利权人：北京四环生物制药有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明提供了一种福司氟康唑的制备方法，包括以下步骤：制备二氯磷酸氟康唑酯：在氮气保护下，控制温度‑10～0℃，向三乙胺的二氯甲烷溶液中缓慢滴加三氯氧磷，滴完后，维持温度‑10～0℃搅拌1小时，缓慢滴加氟康唑的二氯甲烷溶液，TLC监测反应完成；维持温度‑10～0℃，加入水搅拌30分钟，添加无机碱至水相pH至少为8，静置分层，分出上层水相，有机相内含二氯磷酸氟康唑酯，通过氟康唑‑二氯磷酸氟康唑酯‑氟康唑二苄基磷酸酯‑福司氟康唑铵盐‑福司氟康唑流程制备福司氟康唑，提高收率，可控得制备各中间体，原料可回收重复使用，减少原料浪费与有机废物污染。
一种氟康唑制备方法

[发明专利]一种氟康唑眼用制剂-CN201711062031.X在审
发明人：张彤丽 -专利权人：广州市桐晖药业有限公司
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明为一种氟康唑眼用制剂，属于制剂技术领域。本发明的一种氟康唑眼用制剂，其特征在于包含氟康唑环糊精络合物10份、羟丙甲纤维素5‑8份、卡波姆1‑2份；其中氟康唑环糊精络合物为氟康唑与β环糊精的络合物，其直径为100‑200nm。本发明的氟康唑眼用制剂刺激性小，起效时间长，生物利用度更高。
一种氟康唑制剂

[发明专利]一种氟康唑片、制备方法及用途-CN202310439079.7在审
发明人：于小辉;李玉娇 -专利权人：淄博市中心医院
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种氟康唑片、制备方法及用途。本发明氟康唑片包括：氟康唑、枸橼酸盐、微晶纤维素、甲基纤维素、低取代羟丙纤维素、微粉硅胶。通过优选辅料和比例，尤其是加入了枸橼酸盐与氟康唑共混，首先起到了协同崩解剂的作用，促进了氟康唑片的快速崩解，缩短了崩解时限；其次，解决了氟康唑片有关物质含量较高的问题，加速试验中本发明氟康唑片的总杂质含量较低且基本保持不变
一种氟康唑制备方法用途

[发明专利]艾氟康唑微乳组合物-CN201710249057.9有效
发明人：田广辉;程亮;杨汝磊;魏中元;徐新早 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾氟康唑微乳组合物，其为艾氟康唑微乳溶液或艾氟康唑微乳凝胶剂，艾氟康唑微乳溶液的原料配方包括：艾氟康唑0.1％～1.0％，油相5％～15％，乳化剂15％～30％，助乳化剂15％～30％，水30％～60％，油相选自三乙酸甘油酯、油酸甘油酯和肉豆蔻酸异丙酯，乳化剂选自吐温80、吐温60和卵磷脂，助乳化剂为选自丙二醇、乙醇和甘油；艾氟康唑微乳凝胶剂的原料配方包含艾氟康唑微乳溶液和凝胶材料。本发明艾氟康唑微乳溶液稳定性好，具有理想微乳粒径，可有效提高药物皮肤渗透性；艾氟康唑微乳凝胶相比艾氟康唑微乳溶液，可进一步提高皮肤渗透性和滞留量，可提高甲真菌临床治疗顺应性并起到缓释效果。
氟康唑组合

[发明专利]氟康唑冻干粉针剂及其制备方法-CN03142096.6无效
发明人：张建军;樊伟明;俞建生;贺燕娜;章明鹊 -专利权人：浙江震元制药有限公司
申请日： 2003-08-06 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明是一种含环糊精衍生物的氟康唑冻干粉针剂及其制备方法。将环糊精衍生物制成水溶液，包合氟康唑，采用常规冷冻设备及工艺将氟康唑制备成冻干粉针剂。本发明极大地了氟康唑在水中的溶解度，可使氟康唑制备成粉针剂，方便临床用药与药品的贮存。
氟康唑干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种福司氟康唑的制备方法-CN201210551705.3有效
发明人：姜力勋;刘飞;张喜全 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2012-12-09 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明涉及一种福司氟康唑的制备方法，以及一种新的制备福司氟康唑的中间体。本发明所述的制备福司氟康唑的方法包括通过新中间体福司氟康唑铵盐来制备福司氟康唑。
一种氟康唑制备方法

[发明专利]一种检测艾氟康唑中4-亚甲基哌啶的方法-CN202211243676.4有效
发明人：梁立睿;王涛;叶飞;颜晓丽;欧军;林楠棋;孙万鹏 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种检测艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶的方法。本申请提供了检测艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶的方法，包括：在缓冲溶液条件下，将艾氟康唑样品与FMOC‑Cl乙腈溶液发生衍生化反应，然后加入稀释剂，得到艾氟康唑衍生化产物溶液；将艾氟康唑衍生化产物溶液和4‑亚甲基哌啶溶液采用高效液相色谱进行检测，得到艾氟康唑样品中4‑亚甲基哌啶的定性定量检测结果；采用梯度洗脱的方式使流动相通过色谱柱，然后进行紫外检测。本申请提供了一种检测艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶的方法，能够同时准确检测出艾氟康唑中4‑亚甲基哌啶杂质。
一种检测氟康唑甲基哌啶方法

[发明专利]一种福司氟康唑盐水合物及其制备方法-CN201510064388.6在审
发明人：张起愿 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明提供了福司氟康唑盐水合物，发明还提供了福司氟康唑盐水合物和含福司氟康唑盐水合物的组合物的制备方法。本发明制备的福司氟康唑盐水合物理化性质和稳定性均优于福司氟康唑，而且制备方法简单，制备的组合物稳定性好，临床应用安全性更高。
一种氟康唑盐水及其制备方法

[发明专利]一种抗白念珠菌耐药菌株的三七总皂苷和氟康唑的组合物及其应用-CN201610874125.6有效
发明人：黄欣;K.乌玛;闻轶旸;B.鹏程 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗白念珠菌耐药菌株的三七总皂苷和氟康唑的组合物及其应用。所述的组合物由氟康唑和三七总皂苷组成，所述的氟康唑和三七总皂苷的重量比为1:(2‑16)。二者联用对于耐药的白念珠菌具有显著的协同抗菌作用，因此可使用三七总皂苷部分替代氟康唑以减少氟康唑用量和降低氟康唑毒副作用及耐药性产生，同时显著增强抗真菌效果，在临床上具备广阔的应用前景。
一种念珠菌耐药菌株三七皂苷氟康唑组合及其应用

[发明专利]氟康唑粉针及其制备方法-CN200910256428.1无效
发明人：梁晓明;崔亮亮;郝智慧;宋丽;王春元;张瑞丽;邱梅 -专利权人：青岛康地恩药业有限公司;青岛六和药业有限公司
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明是氟康唑粉针及其制备方法。按重量比氟康唑1份，β-环糊精衍生物4.5～30份，赋型剂0～10份，加注射用水10～100份。将以羟丙基-β-环糊精为代表的β-环糊精的衍生物，置注射用水中，溶解后，再加入氟康唑，搅拌或研磨或超声，得氟康唑包合物溶液，制备氟康唑粉针，其粉针更安全、更稳定。
氟康唑及其制备方法

[发明专利]氟康唑粉针及其制备方法-CN03112426.7无效
发明人：王景成;王文彬 -专利权人：王景成
申请日： 2003-06-18 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明是氟康唑粉针及其制备方法。按重量比氟康唑1份，β－环糊精衍生物4.5～30份，赋型剂0～10份，加注射用水10～100份。将以羟丙基－β－环糊精为代表的β－环糊精的衍生物，置注射用水中，溶解后，再加入氟康唑，搅拌或研磨或超声，得氟康唑包合物溶液，制备氟康唑粉针，其粉针更安全、更稳定。
氟康唑及其制备方法

[发明专利]盐酸氨溴索联合氟康唑的抗真菌产品及其应用-CN201610186067.8有效
发明人：孙淑娟;李秀云;张才擎;韩毅;崔学艳 -专利权人：山东省千佛山医院
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸氨溴索联合氟康唑的抗真菌产品及其应用，属于医药技术领域，本发明以多种方法研究氟康唑和盐酸氨溴索联用对耐药白色念珠菌的静态与动态联合抗真菌作用。盐酸氨溴索与氟康唑联合应用时的有效浓度配比：氟康唑：盐酸氨溴索＝1:64(μg/mL)，最低抑菌浓度分别为：128μg/mL与2μg/mL。盐酸氨溴索联合氟康唑时，可以增强氟康唑对耐药白色念珠菌的抗菌活性，可以产生协同抗真菌作用，并能够逆转耐药白色念珠菌对氟康唑的耐药性，为新药的开发及老药新用提供了研究方向。
氟康唑盐酸氨溴索耐药白色念珠菌抗真菌作用抗真菌医药技术领域耐药性动态联合抗菌活性联合应用研究方向有效浓度联合老药联用配比抑菌应用逆转协同开发研究

[发明专利]一种碳点改性氟康唑桉叶油微乳凝胶制备方法及应用-CN201910415784.7在审
发明人：焦扬;桂清华;高哲 -专利权人：云南伦扬科技有限公司
申请日： 2019-05-18 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K36/61 文献下载
摘要：本发明用氟康唑片与柠檬酸为原料，经水热法一步合成碳点，用于氟康唑的改性，制备碳点改性氟康唑，以此与桉叶油制备微乳液，再制备碳点改性氟康唑桉叶油微乳凝胶，充分发挥碳点、氟康唑与桉叶油协同抗真菌作用，用于妇女生殖道感染治疗，具有效果显著，优于阳性对照药，氟康唑在其中含量低，且无耐药性等特点。
一种改性氟康唑桉叶油微乳凝胶制备方法应用

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