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[发明专利]微囊藻毒素-RR在制备预防或治疗肺组织纤维化疾病的药物中的用途-CN202110582008.3在审
发明人：王亚平;王洁;任岩;徐力致 -专利权人：南京大学
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及微囊藻毒素‑RR在制备预防或治疗肺组织纤维化疾病的药物中的用途。本发明所述的微囊藻毒素是其单环七肽结构的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素‑RR。本发明还涉及微囊藻毒素‑RR与单环七肽结构的第二和第四位氨基酸分别为亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素‑LR进行肺纤维化治疗效果的比较。微囊藻毒素‑RR比微囊藻毒素‑LR具有更好的治疗肺纤维化的效果。本发明还验证了微囊藻毒素‑RR抑制肌成纤维细胞糖酵解通路关键酶PKM2的功能，并通过下调低氧诱导因子HIF‑1α的表达实现对肌成纤维细胞分化和增殖的抑制。
微囊藻毒素 rr 制备预防治疗组织纤维化疾病药物中的用途

[发明专利]基于细胞的用于测定肉毒杆菌毒素活性的方法-CN202210007041.8在审
发明人：李治建;严智炫;V·安杰;桂香艾 -专利权人：秀杰股份公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明涉及用于确定肉毒杆菌毒素活性的细胞和抗体，以及使用它们测定活性的方法。当前，在肉毒毒素效力的测量领域中，需要开发基于细胞的效力测定法(CBPA)来代替小鼠LD50生物测定法(mLD50)。本发明用于肉毒杆菌毒素活性测定的细胞和抗体是CBPA替代mLD50的细胞和抗体，与用于测定肉毒杆菌毒素活性的常规SiMa细胞相比，该细胞系具有明显更短的分裂时间并且对肉毒杆菌毒素的敏感性明显高于亲本细胞系，因此非常适合检测毒素以及确定基于细胞的肉毒杆菌毒素活性。使用本发明的细胞和抗体的CBPA测定可望成为一种高度可靠和可重复的基于细胞的肉毒杆菌毒素的效价测定方法。
基于细胞用于测定杆菌毒素活性方法

[发明专利]多重免疫亲和柱-液相色谱-质谱法测定衢枳壳中五种真菌毒素的方法-CN202310542837.8在审
发明人：张萌萌;雷美康;王莹莹;单如罡;庞明利;周垄芳 -专利权人：衢州海关综合技术服务中心;嘉兴海关综合技术服务中心
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及农产品中生物毒素的检测方法，尤其涉及多重免疫亲和柱‑液相色谱‑质谱法测定衢枳壳中五种真菌毒素的方法。所述的真菌毒素为黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2和赭曲霉毒素A，该方法包括以下的步骤：1）提取；2）免疫亲和柱净化：3）UPLC‑MS/MS检测，内标法计算待测液中目标物质的质量浓度
多重免疫亲和色谱质谱法测定枳壳中五种真菌毒素方法

[发明专利]一种石房蛤毒素单克隆抗体及其制备方法与应用-CN202310642327.8在审
发明人：胡波;于豪冰;刘小宇;何颖;崔名慧;孙园园;宁哲 -专利权人：中国人民解放军海军特色医学中心
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种石房蛤毒素单克隆抗体及其制备方法与应用，一种石房蛤毒素半抗原，以VLP作为载体，所述石房蛤毒素半抗原结构式为：本发明通过合成的石房蛤毒素人工半抗原成功制备了石房蛤毒素的单克隆抗体，制备的石房蛤毒素单克隆抗体具有纯度高、专一性强、效价高的优点，可以避免不同细胞及微生物种或株间血清学上的交叉反应，从而大大提高石房蛤毒素的检测特异性和灵敏性，具有良好的应用前景；石房蛤毒素半抗原和单克隆抗体的制备方法
一种石房蛤毒素单克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]基于纳米银-多孔硅同时SERS检测多种真菌毒素生物芯片传感器及其制备方法和应用-CN202310524882.0在审
发明人：郑铁松;李浩;李建林;吕广萍;李前进 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米银‑多孔硅同时SERS检测多种真菌毒素生物芯片传感器及其制备方法和应用，该传感器包括SERS基底和SERS标签两部分组成，SERS基底是由多孔硅表面磁控溅射上银纳米颗粒和银纳米颗粒表面连接三种真菌毒素人工抗原组成，SERS标签连接有尼罗蓝和对应的真菌毒素抗体的金纳米粒子。本发明通过各真菌毒素和多孔硅银表面的真菌毒素人工抗原能够竞争结合SERS标签上面的真菌毒素抗体，通过检测SERS标签表面NBA的拉曼信号，实现三种真菌毒素同时定量分析，检测速度快、灵敏度高，同时各种毒素在茯苓
基于纳米多孔同时 sers 检测多种真菌毒素生物芯片传感器及其制备方法应用

[发明专利]制备抗A型肉毒毒素免疫球蛋白抗体的方法-CN200910079258.4有效
发明人：孙志伟;余云舟;俞炜源;杜韫;林建波 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗A型肉毒毒素免疫球蛋白抗体的方法。该方法包括如下步骤：以A型肉毒毒素重组蛋白rAHc为免疫原，免疫动物，制备得到抗A型肉毒毒素免疫球蛋白抗体。本发明的制备抗A型肉毒毒素免疫球蛋白抗体的方法，去除了抗体中能引起副作用的Fc片段，得到马抗A型肉毒毒素免疫球蛋白F(ab′)₂抗体，将五免和六免得到的血清混合后，进一步纯化得到的半成品中，F(ab′)₂含量(纯度)可达80.2％，其中和抗体的滴度可达8000IU/ml，该抗体对A型肉毒毒素具有很好的特异性及灵敏性，其纯度和比活性高于传统类毒素免疫马匹制备的抗毒素，
制备型肉毒毒素免疫球蛋白抗体方法

[发明专利]SEB类毒素疫苗气溶胶肺递送免疫小鼠模型的制备方法-CN201810367027.2有效
发明人：郝淮杰;周冬生;杨慧盈;孙岩松;邱业峰;高波;法云智;杨文慧;冯俊霞;王效义;殷喆;赵月娥;于学东;熊小路;焦俊;靳爱军;胡凌飞 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种SEB类毒素疫苗气溶胶肺递送免疫小鼠模型的制备方法。本发明所提供的制备葡萄球菌肠毒素B疫苗液体气溶胶肺递送免疫动物模型的方法，包括如下步骤：(1)通过液体气溶胶的方式将葡萄球菌肠毒素B疫苗递送至动物的肺部；(2)再通过液体气溶胶的方式将葡萄球菌肠毒素B递送至步骤本发明成功制备了葡萄球菌肠毒素B类毒素疫苗液体气溶胶肺递送免疫小鼠模型。证实，SEB类毒素疫苗经肺递送吸入感染免疫后具有较好的免疫效果，能保护10倍LD50剂量SEB的感染。本发明对于筛选葡萄球菌肠毒素B疫苗具有重要意义。
葡萄球菌肠毒素B 肺递送类毒素疫苗液体气溶胶制备免疫小鼠气溶胶肺部疫苗动物模型感染免疫免疫动物免疫效果疫苗递送重要意义脂多糖递送吸入致敏筛选感染成功

[发明专利]基于氧化锌纳米线的微囊藻毒素传感器及制备方法、应用-CN201811233842.6有效
发明人：梁丽媛;王德强;唐婧;王森;蒋海涛;陆文强 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氧化锌纳米线的微囊藻毒素传感器的制备方法，其通过化学共价链接方式将带末端氨基和荧光基团的微囊藻毒素适配体DNA固定在具有生物相容性且具有较大比表面积的氧化锌纳米线表面，制得具有荧光活性的氧化锌纳米线，即微囊藻毒素传感器，从而当带有荧光基团的氧化锌纳米线与微囊藻毒素结合后，由于微囊藻毒素与微囊藻毒素适配体DNA特异性结合使荧光淬灭，进而建立一套灵敏度高、特异性强的水体藻毒素传感体系。相应地，本发明还提供了一种利用上述制备方法制备得到的微囊藻毒素传感器及其在检测MC‑LR中的应用。
基于氧化锌纳米微囊藻毒素传感器制备方法应用

[发明专利]基于核酸嵌合染料荧光淬灭的赭曲霉毒素A均相快速检测方法-CN201310429041.8有效
发明人：张玲;王红旗;刘继红;张军锋;周玲;王静;尹海燕;王建 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酸嵌合染料荧光淬灭的赭曲霉毒素A均相快速检测方法，包括以下步骤：（1）赭曲霉毒素A核酸适配体与核酸嵌合染料荧光复合物的形成；（2）赭曲霉毒素A核酸适配体对赭曲霉毒素A的特异性识别。本发明采用赭曲霉毒素A核酸适配体作为分子识别元件，核酸嵌合染料作为报告分子构建的OTA检测方法，大大降低了检测OTA真菌毒素的成本，重现性好，特异性高，操作简单方便且可实现大量样品的平行检测；本发明基于核酸嵌合染料荧光淬灭的赭曲霉毒素A均相快速检测方法，在赭曲霉毒素A核酸适配体与核酸嵌合染料荧光复合物预先形成后，仅需5-10min即可实现对OTA的检测。
基于核酸嵌合染料荧光曲霉毒素均相快速检测方法

[发明专利]一种七通道黄曲霉毒素免疫传感器的制备方法及应用-CN201310079761.6有效
发明人：魏琴;杜斌;王欢;于海琴;张勇;吴丹;李贺;马洪敏 -专利权人：济南大学
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： G01N27/403 文献下载
摘要：本发明提供了一种七通道黄曲霉毒素免疫传感器的制备方法及应用，属于食品安全分析、纳米功能材料和生物传感技术领域。实现了黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2以及总黄曲霉毒素的同时测定。
一种通道黄曲霉毒素免疫传感器制备方法应用

[发明专利]杂交瘤细胞株3G1及其产生的抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体-CN201210117614.9有效
发明人：李培武;李鑫;张奇;丁小霞;张文;李冉;张兆威 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及杂交瘤细胞株3G1及其产生的抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体。本发明提供的杂交瘤细胞株3G1（CCTCC NO.C201014）可以用于制备高效价抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体，酶联免疫吸附分析（ELISA）法测得的效价可达6.40×106；本发明提供的抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体灵敏度高、特异性好，对黄曲霉毒素B1的50%抑制浓度IC50为1.6ng/mL，与黄曲霉毒素B2交叉反应率为6.4%，与黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2的交叉反应率均小于1%；可应用于测定黄曲霉毒素
杂交瘤细胞株 g1 及其产生黄曲霉毒素 b1 单克隆抗体

[发明专利]一种抗蓖麻毒素的中和性单克隆抗体3E1,其制备方法和用途-CN200510123794.1有效
发明人：郭建巍;沈倍奋 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-11-24 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗蓖麻毒素的中和性单克隆抗体3E1，该单克隆抗体的制备方法及其在制备蓖麻毒素检测试剂、疫苗以及诊断和治疗蓖麻毒素或免疫毒素中毒药物中的应用。本发明从制备的蓖麻毒素半乳糖结合位点中和性单克隆抗体3E1杂交瘤细胞中克隆了抗体轻、重链可变区基因，所得轻链和重链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述单克隆抗体的轻、重链可变区基因，可构建和表达多种小分子基因工程抗体，基于上述基因所编码的多肽或蛋白质，可以交联上多种生物活性分子，制备疫苗及用于蓖麻毒素检测、蓖麻毒素和免疫毒素中毒的诊断或治疗药物
一种蓖麻毒素中和单克隆抗体 e1 制备方法用途

[发明专利]一种抗体的抗原结合片段-海兔毒素偶联物及其制备方法和应用-CN201711195434.1有效
发明人：刘文慧;赵文彬;陈枢青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体的抗原结合片段‑海兔毒素偶联物及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)提供C端具有LPXTG序列的抗CD20单抗的抗原结合片段、具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物；(2)在Sortase A酶催化下，LPXTG序列与寡甘氨酸接头发生转肽反应，使所述抗原结合片段与具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物进行偶联；(3)反应完成后，分离纯化得到所述抗原结合片段‑海兔毒素偶联物本发明抗原结合片段‑海兔毒素偶联药物，保留了全抗‑海兔毒素偶联药物的特异性和亲和力，以及对CD20阳性肿瘤细胞的杀伤作用；并且具有较快的穿透肿瘤的速率及较高的肿瘤部位的聚集量。
一种抗体抗原结合片段海兔毒素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种内毒素吸附剂及其制备方法与应用-CN202111423342.0有效
发明人：王为超;张玉坤;刘英姿;吴越 -专利权人：江苏贝美医疗科技有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种内毒素吸附剂及其制备方法与应用，属于血液净化技术领域。一方面，本发明提供了一种内毒素吸附剂，其具有如下式(I)所示的结构；其中，表示内毒素吸附剂所用的载体；“n”的取值范围为2‑10。另一方面，本发明还提供了所述内毒素吸附剂的制备方法与应用，以及本发明还提供了一种用于清除内毒素的装置，所述装置中含有本发明所述的内毒素吸附剂。本发明提供的内毒素吸附剂对于内毒素的吸附量大，选择性好，具有较大的临床应用前景。
一种内毒素吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种赭曲霉毒素A半抗原、人工抗原及其制备方法与应用-CN202111225095.3有效
发明人：李斌;李韵婷;江林峰;刘远高;刘芸;石松;任季玉 -专利权人：广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司;广东中检达元检测技术有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种赭曲霉毒素A半抗原、人工抗原及其制备方法与应用，该赭曲霉毒素A半抗原结构如式I所示，赭曲霉毒素A人工抗原的结构式如式IV所示。本发明中的赭曲霉毒素A半抗原的制备方法简单，引入的手臂不仅具有活性基团，还完整保留了赭曲霉毒素A的羧基结构特征，使得半抗原与待测目标物的电子云密度一致。而且，基于本发明中的赭曲霉毒素A半抗原制备得到的人工抗原和抗体特异性好，能够准确的识别靶向物质。基于其制备得到的检测试纸条特异性好，灵敏度高，试纸条对赭曲霉毒素A的检测灵敏度可达0.08μg/L，在0.08～1.28μg/L呈线性关系，对于赭曲霉毒素A具有极高的检测效果。
一种曲霉毒素半抗原人工抗原及其制备方法应用