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[发明专利]一种N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法-CN201410528317.2有效
发明人：张晓光;宁斌科;刘康云;薛超;林双政;张媛媛;王威;王列平;王安勇 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明公开一种N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法。具体步骤如下：以二乙烯三胺和1-正辛醛为原料，在催化剂作用下缩合生成N¹-正辛基亚胺-N²-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺，进一步将N¹-正辛基亚胺-N²-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺氢化得到N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-本发明是为了解决N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺原药现有技术所得产品含量低、收率低、副产物多和后处理复杂的问题。本发明主要用于N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备，所得产品可用作油田、农用和造纸的杀菌剂。
一种 sup 辛基氨基乙基乙二胺制备方法

[发明专利]一种正辛基膦酸的制备方法-CN201510966210.0在审
发明人：赵松芳;兀吉康;刘之华;王海涛;尚晓东;郭超霞;袁淑芳 -专利权人：三门峡奥科化工有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明属于一种正辛基膦酸的制备方法，包括以下步骤：①将正辛基膦酸酯、浓盐酸加入到反应釜中，然后滴加98%硫酸，不断搅拌，硫酸滴加完全后，升温至115-118℃并保持25~35小时，自然冷却至55~65℃将反应后物料从反应釜中放料，反应后物料冷却至25~35℃，并在25~35℃下放置12小时以上，离心分离得到正辛基膦酸粗品；②将正辛基膦酸粗品进行重结晶，得到正辛基膦酸。正辛基磷酸的制备过程中的水解反应中使用的酸催化剂为盐酸和硫酸的混合物，不仅便宜易得，且使酯的水解更彻底。
一种辛基制备方法

[发明专利]一种2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮的制备方法-CN201510807092.9有效
发明人：宫本海;李雨;王荣良;于斌;孙晓君 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2015-11-22 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮的制备方法，属于有机化学技术领域。该方法以3-巯基-N-正辛基丙酰胺、磺酰氯和溴素为原料，1,2-二氯乙烷为溶剂，升温进行氯环合、溴代反应生成2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮和2-正辛基-4,5-二氯-3-异噻唑酮及其他杂质的混合物，随后重结晶及柱层析后得到2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮纯品，收率35-43%。该制备方法弥补了已有合成工艺不足，提供了一种合成-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮新方法。
一种辛基噻唑制备方法

[发明专利]一种制备{5-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基}氨基甲酸叔丁酯的方法-CN201110174871.1无效
发明人：孙宏斌;甄乐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及芬戈莫德中间体的制备方法，具体涉及{5-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-5-基}氨基甲酸叔丁酯的制备方法，包括如下步骤：正辛基卤代烷制成的格氏试剂与4-卤代苯甲酸酯发生交叉偶联反应，生成的4-正辛基苯甲酸酯经还原生成4-正辛基苯甲醇，再经卤代反应制得4-正辛基苄基卤代物，卤代物与三苯基膦反应，生成(4-正辛基苄基)三苯基卤化鏻，该化合物与(5-甲酰基-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-5-基)氨基甲酸叔丁酯发生维蒂希反应，生成{5-[2-(4-正辛基苯基)乙烯基]-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-5-基}氨基甲酸叔丁酯，再经氢化还原制得标题化合物。
一种制备辛基苯基乙基甲基二氧氨基甲酸叔丁酯方法

[发明专利]一种4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮的制备方法-CN202010360977.X有效
发明人：李世昌;谭卓华;敖晓娟;王浩江 -专利权人：广州合成材料研究院有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,5‑二氯‑2‑正辛基‑3‑异噻唑啉酮的制备方法。这种制备方法包括以下步骤：1)将二硫代二丙酸二甲酯和正辛胺进行反应，得到3,3'‑二硫代二辛基丙酰胺；2)将3,3'‑二硫代二辛基丙酰胺与三氯氧磷进行反应，得到4,5‑二氯‑2‑正辛基‑3‑异噻唑啉酮。本发明提供的4,5‑二氯‑2‑正辛基‑3‑异噻唑啉酮制备方法简单，工艺不引入杂质，产物纯度高，生产环保安全，市场应用前景广阔。
一种辛基噻唑制备方法

[发明专利]一种二正辛基亚砜的制备工艺-CN200710061276.0无效
发明人：石开丁 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07C317/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种二正辛基亚砜的制备工艺，其步骤为：(1).将粉碎的无水硫化钠与无水乙醇混合后，搅拌滴加溴代正辛烷，其中各反应物的重量比为：硫化钠∶无水乙醇∶溴代正辛烷＝10∶30∶18；(2).将混合液蒸馏，蒸出乙醇溶液，冷却后用饱和食盐水洗涤，再用碳酸钠洗涤，再用无水氯化钙干燥、减压蒸馏得到二正辛基硫醚，其沸点为150℃/3mmHg；(3).将二正辛基硫醚溶于2～3倍体积的冰乙酸中，滴加稀释的双氧水，搅拌后倒入同体积的水中，充分搅拌得到白色蜡状结晶，过滤后干燥得到二正辛基亚砜成品。本二正辛基亚砜的制备工艺，工艺简单、成本低，生产效率高，并且能够在常温条件下获得。
一种辛基亚砜制备工艺

[发明专利]ZIF-8/正辛基三乙氧基硅烷抗菌喷雾及其制备方法-CN202211714151.4在审
发明人：张兰;张晓静;马大衍 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A01N25/06 文献下载
摘要：本发明提供ZIF‑8/正辛基三乙氧基硅烷抗菌喷雾及其制备方法，所述方法按(0.25～0.5)：(0.3～0.55)的质量比，将硝酸锌和二甲基咪唑在甲醇中，于400～800r/min的搅拌转速下混合均匀，之后将混合体系中的产物分离后干燥，得到ZIF‑8纳米颗粒；之后将ZIF‑8纳米颗粒均匀分散于浓度为25％～50％的乙醇溶液中，得到ZIF‑8悬浊液，之后加入正辛基三乙氧基硅烷，正辛基三乙氧基硅烷的体积占正辛基三乙氧基硅烷和ZIF‑8悬浊液总体积的10％～20％，依次混合均匀、震荡，得到ZIF‑8/正辛基三乙氧基硅烷抗菌喷雾，能够长期稳定的实现抗菌，并且可避免由于乙醇含量过高而引发火灾的危险。
zif 辛基三乙氧基硅烷抗菌喷雾及其制备方法

[发明专利]测定正辛基二茂铁及杂质含量的HPLC方法-CN201310750918.3无效
发明人：马晓燕;李永江;霍晓卿;张檬;于慧敏;屈枫锦 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定正辛基二茂铁及杂质含量的HPLC方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱（C18（250×4.6mm，5μm）），采用甲醇：水=96:4为流动相，可以将正辛基二茂铁及杂质快速有效的分离本发明的方法简单、快速、准确地测定正辛基二茂铁的纯度。本发明通过选择适当的固定相和流动相，以及适当的测定条件，为准确的完成正辛基二茂铁及杂质含量的测定提供了一种可靠的方法。
测定辛基二茂铁杂质含量 hplc 方法

[发明专利]N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备方法-CN201410339007.6无效
发明人：杨旭石;李慧;袁振文;龚磊;代立;王殷;揭元萍;廖本仁 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备方法，主要解决现有技术中反应时间较长、产品收率较低、催化剂难以回收的问题。本发明通过采用一种N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备方法，3,3-二硫代二丙酸二甲酯和正辛胺在溶剂、无机盐型的Lewis酸催化剂的作用下发生酰基化反应，得到包括N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的混合物，从所述混合物中分离出N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺产品的技术方案较好地解决了上述问题，可用于N，N-二正辛基-3，3二硫代二丙酰胺的制备中。
辛基二硫代二丙酰胺制备方法

[发明专利]唑嘧磺草胺或双氯磺草胺与异噻唑啉酮的协同组合-CN201310364943.8有效
发明人： E·西亚纳瓦特 -专利权人：陶氏环球技术有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明揭示一种协同抗微生物组合物，其包含唑嘧磺草胺和选自4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮和N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的异噻唑啉酮杀生物剂。本发明还揭示一种协同抗微生物组合物，其包含双氯磺草胺和选自4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮和2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮的异噻唑啉酮杀生物剂。
唑嘧磺草胺双氯磺草胺噻唑协同组合

[发明专利]唑嘧磺草胺或双氯磺草胺与异噻唑啉酮的协同组合-CN201110364501.4有效
发明人： E·西亚纳瓦特 -专利权人：陶氏环球技术有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明揭示一种协同抗微生物组合物，其包含唑嘧磺草胺和选自4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮和N-正丁基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的异噻唑啉酮杀生物剂。本发明还揭示一种协同抗微生物组合物，其包含双氯磺草胺和选自4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮和2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮的异噻唑啉酮杀生物剂。
唑嘧磺草胺双氯磺草胺噻唑协同组合

[发明专利]一种二辛基氧化锡的制备方法-CN202111018790.2在审
发明人：曾翼俊;徐成;欧立杰;成创贤 -专利权人：广东先导微电子科技有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07F7/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种二辛基氧化锡的制备方法。本发明二辛基氧化锡的制备方法包括以下步骤：在四丁基溴化铵和单质碘的存在下锡粉和卤代辛烷于不溶于水且沸点在190℃以上的有机溶剂中反应，反应结束后固液分离，得到含二正辛基二卤化锡的溶液，再将含二正辛基二卤化锡的溶液中的二正辛基二卤化锡在碱和水存在下水解以生成二辛基氧化锡，加入乙醇使二辛基氧化锡析出，固液分离，洗涤，干燥，即得二辛基氧化锡。本发明通过采用高沸点并与水不相溶的有机溶剂，不仅使锡粉在该反应过程中不易结块，反应更充分，而且最终所得二辛基氧化锡产品为白色粉末，粒度均匀性好，氯离子等杂质含量低，纯度高，生产成本低。
一种辛基氧化制备方法

[发明专利]具有抗白血病活性的大黄素二正辛基季铵盐及其制备方法-CN201110045332.8有效
发明人：胡建达;王文峰 -专利权人：福建医科大学附属协和医院;福州大学
申请日： 2011-02-24 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗白血病活性的大黄素二正辛基季铵盐及其制备方法，所述大黄素二正辛基季铵盐为甲基二正辛基-[2-(4，5-二羟基-7-甲氧基-9，10-蒽醌基)甲基]铵盐，实验证明本发明的大黄素衍生物——大黄素二正辛基季铵盐对四种白血病细胞株K562、NB4、U937、Jurkat有不同程度的增殖抑制作用，可用于制备治疗白血病的药物。本发明的大黄素衍生物甲基二正辛基-[2-(4，5-二羟基-7-甲氧基-9，10-蒽醌基)甲基]溴化铵制备工艺简单、制备条件温和，得率高，达50％以上；且通过体外癌细胞抑制实验表明，可以有效杀死四种白血病细胞株
具有白血病活性黄素辛基铵盐及其制备方法

[发明专利]一种2-氯-N-正辛基丙烯酰胺的制备及保存方法-CN201710142619.X有效
发明人：徐德胜;李雨;耿艺文;王荣良 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑N‑正辛基丙烯酰胺的制备及保存方法。2‑氯‑N‑正辛基丙烯酰胺是生产DCOIT时伴生的杂质，制备出高纯度的2‑氯‑N‑正辛基丙烯酰胺对DCOIT的生产具有指导作用。
一种辛基丙烯酰胺制备保存方法

[发明专利]一种抗氧剂2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的提纯方法-CN201710832345.7在审
发明人：林富荣;周海军;仲艳艳 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07C323/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗氧剂2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的提纯方法，即脱除掉低沸点组份的2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚粗品经分子蒸馏装置脱色和脱除硫醇臭味，得到无色透明，且无正辛硫醇难闻气味的产品
一种抗氧剂辛基甲基苯酚提纯方法

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