本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种受体阻滞药的个体化用药检测试剂盒，所述检测引物组如下：正向外侧引物F3：SEQ ID NO:1；反向外侧引物B3：SEQ ID NO:2；正向内侧引物FIP：SEQ ID NO:3；反向内侧引物BIPC：SEQ ID NO:4；反向内侧引物BIPG：SEQ ID NO:5。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种腐皮镰刀菌的LAMP检测引物、试剂盒及检测方法。该引物包括正向外引物F3、反向外引物B3、正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向环引物LF和反向环引物LB，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑6所示；该LAMP检测引物组合物可用于腐皮镰刀菌的检测本发明设计的腐皮镰刀菌LAMP检测引物组合物特异性强、灵敏度高，结果准确可靠，该检测方法操作简便，无需对病原菌进行分离及培养，检测用时短，2h内即可完成检测过程，且检测结果可视化，可用于黄芪中腐皮镰刀菌的检测及黄芪根腐病的早期诊断
本发明公开了快速检测苹果褐斑病菌的LAMP引物及其检测方法和试剂盒，所述LAMP引物由一对外引物F3和B3和一对内引物FIP和BIP组成。其中，正向外引物F3如SEQ ID No.1所示，反向外引物B3如SEQ ID No.2所示，正向内引物FIP如SEQ ID No.3所示，反向内引物BIP如SEQ ID No.4所示。通过采用上述2对特异的LAMP引物对待测样品进行LAMP扩增可实现对苹果褐斑病菌的快速检测，该技术操作简单、灵敏度和特异性高，检测速度快，且无需贵重仪器设备，适宜于田间苹果褐斑病的早期诊断和病原菌的检测和鉴定
包括如下步骤：(1)采用引物对Phy-1F/Phy-1R和Phy-2F/Phy-2R分别对待测品种的基因组进行PCR扩增；(2)凝胶电泳检测两对引物的PCR扩增产物，都出现目标长度的检测带的品种为转有Seq ID No.1所示核苷酸序列的构建载体的转基因品种；所述正向引物Phy-1F根据Seq ID No.1所示核苷酸序列1-649bp位置设计，反向引物Phy-1R根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计；所述正向引物Phy-2F根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计，反向引物Phy-2R根据Seq ID No.1所示核苷酸序列2135-2814bp
本发明公开了一种LAMP引物组合物及其应用，所述LAMP引物组合物包括：如SEQ ID No.1所示的正向内引物FIP，如SEQ ID No.2所示的反向内引物BIP，如SEQ IDNo.3所示的正向外引物F3，如SEQ ID No.4所示的反向外引物B3，如SEQ ID No.5所示的正向环引物LF，如SEQ ID No.6所示的反向环引物LB。本发明公开的LAMP引物组合物可用于快速高效检测淡紫环柄菇，检测方法具有特异性强、准确度高、灵敏度好、操作简单、可肉眼观察结果的优点，当DNA达到10pg·μL‑1
本发明公开了一种肝癌早期筛查的引物探针组合物、试剂盒及方法。该引物探针组合物包括：正向引物F1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；反向引物R1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；探针P1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；正向引物F2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；反向引物R2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；探针P2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
本发明公开了一种鉴定黄瓜品种京研玉甜156纯度的特异SNP引物及其方法。具体地公开了鉴定黄瓜京研玉甜156杂交种纯度的SNP分子标记，该SNP分子标记为SNP位点：C18109948A。本发明还公开了用于检测该SNP分子标记的引物组，包括正向引物01F1(SEQ ID No.1)、正向引物01F2(SEQ ID No.2)和反向引物01R(SEQ ID No.3)。本发明的分子标记及其引物组对农业生产和品种选育过程中的品种纯度鉴定具有重要的应用价值。
本发明公开了两个小肠结肠炎耶尔森氏菌的检测靶标3283/3316及其检测引物，检测靶标的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明公开专用检测引物具体包括：3283标签正向引物3283‑F、3283标签反向引物3283‑R；3316标签正向引物3316‑F、3316标签反向引物3316‑R。
