“格列喹酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果294224个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备用于治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的方法-CN201610322037.5有效
发明人：段敏;王传秀 -专利权人：段敏
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备用于治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的方法，该方法包括：氮气保护下，在氯化铜和邻菲罗啉的存在下，8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮与2‑丁炔在DMF中发生反应生成利格列汀中间体8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑9‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮。本发明制备利格列汀中间体的方法简单、条件温和、选择型更好，避免使用危险性以及有毒性试剂。
一种制备用于治疗 ii 糖尿病利格列汀中间体方法

[发明专利]一种格列美脲滴丸-CN201410437250.1有效
发明人：赵志全;陈小伟;丁兵;郑华 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2014-08-30 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种格列美脲滴丸，滴丸中含共聚维酮、海藻酸钙铵及聚氧乙烯(40)硬脂酸酯。本发明制备的格列美脲滴丸溶出度高、稳定性好、制备工艺简单、毒副作用小的优点。
一种格列美脲滴丸

[发明专利]用aP2抑制剂及其联合形式治疗糖尿病的方法-CN99811096.5无效
发明人： J·A·罗布尔;R·A·帕克;S·A·比勒;H·雅米尔;B·L·雅各布森;K·科杜库拉 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1999-09-13 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： A61K31/50 文献下载
摘要：提供了用aP2抑制剂或aP2抑制剂与其它抗糖尿病制剂如甲福明、格列本脲、曲格列酮和/或胰岛素的联合形式,治疗糖尿病及相关疾病特别是Ⅱ型糖尿病的方法。
ap2 抑制剂及其联合形式治疗糖尿病方法

[发明专利]一种维格列汀杂质的制备方法-CN201510457176.4有效
发明人：刘振玉;祖金祥;周振宇;卢伟伸 -专利权人：上海医药集团青岛国风药业股份有限公司
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法，包括以下步骤（1）L‑脯氨酸甲酯与氯乙酰氯在碱性条件下反应生成化合物1；（2）化合物1与3‑氨基‑1‑金刚烷醇缩合反应生成化合物2；（3）化合物2在碱性条件下发生自身缩合反应得到维格列汀二酮哌嗪本发明的维格列汀二酮哌嗪的合成方法，以L‑脯氨酸甲酯为原料在碱性条件下与氯乙酰氯制备化合物1，化合物1与3‑氨基‑1‑金刚烷醇缩合生成化合物2；化合物2在碱性条件下发生自身缩合反应得到维格列汀二酮哌嗪。
一种维格列汀杂质制备方法

[发明专利]一种伏格列波糖胶囊的制备方法-CN202210627016.X有效
发明人：孙路路;李金姑;赵娜;谭新;孙园园;周青青 -专利权人：中孚药业股份有限公司
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：一种伏格列波糖胶囊的制备方法，属于药物制剂领域，包括原药液的制备，涂膜干燥，微粉化，冷冻干燥，胶囊灌装5个步骤。本发明制备出了溶出度高，伏格列波糖含量均匀度好的伏格列波糖胶囊，5分钟、15分钟、30分钟的溶出度分别为53.8~55.9%、93.6~96.7%、99.9~100%，伏格列波糖含量均匀度为0.35~0.43；本发明通过向伏格列波糖水溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和微粉硅胶并配合涂膜干燥的快速蒸发操作，抑制了伏格列波糖析出过程的结晶现象，得到了无定型粉末状态的伏格列波糖，使最终的胶囊制剂拥有极好的溶出度和含量均匀度
一种伏格列波糖胶囊制备方法

[发明专利]一种含有伏格列波糖的泡腾片及其制备方法-CN202210574407.X在审
发明人：汪洋;黎红;范文涛 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：一种含有伏格列波糖的泡腾片及其制备方法，包括如下质量份数的原料，伏格列波糖单体：75‑110份；柠檬酸：10‑50份；润滑剂：0.5‑1份；醋酸：8‑10份；所述伏格列波糖单体中包括10‑15wt％的氧化钠，70‑85wt％的碳酸钠，3‑8wt％的聚维酮，余下的为伏格列波糖。本申请提高了伏格列波糖的溶出度，从而使药物快速发挥疗效，提供基础。本申请先将伏格列波糖与氧化钠、碳酸钠进行混合，保证伏格列波糖自身的分散性，然后再将其与酸性物质进行物理混合和压片，可以保证在接触水之前的稳定性，但是在接触水之后，碱性固体和酸性介质会快速反应，以得到局部高温促进伏格列波糖溶解的目的
一种含有伏格列波糖泡腾片及其制备方法

[发明专利]10-羟基吡喹酮的制备及其作为抗血吸虫药物的应用-CN201110142534.4有效
发明人：乔春华;夏朝明;段文文;仇思婕;赵越 -专利权人：苏州大学
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于药物发明领域，涉及一种吡喹酮衍生物的制备方法和抗血吸虫病药物的应用。所述吡喹酮衍生物为10-羟基吡喹酮，其化学结构式如下所示：喹酮衍生物10-羟基吡喹酮是以吡喹酮的结构为基础，在芳环10位上进行羟基衍生化改造而得，经体外和体内试验表示，本发明所述10-羟基吡喹酮可以作为抗血吸虫病的药物，并且对血吸虫的童虫、成虫均有杀灭作用，而吡喹酮仅对成虫有效，对童虫基本无效；而且该化合物水溶性较好，因此在成药性上会克服吡喹酮在这方面的缺点。
10 羟基吡喹酮制备及其作为血吸虫药物应用

[发明专利]10-羟基伊喹酮的制备及其应用-CN201210560586.8无效
发明人：孙伟之;姚德勇;侯青青 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于药物发明领域，涉及一种伊喹酮衍生物的制备方法和抗血吸虫病药物的应用。所述伊喹酮衍生物为10-羟基伊喹酮，其化学结构式如下所示：上述伊喹酮衍生物10-羟基伊喹酮是以伊喹酮的结构为基础，在芳环10位上进行羟基衍生化改造而得，经体外和体内试验表示，本发明所述10-羟基伊喹酮可以作为抗血吸虫病的药物，并且对血吸虫的童虫、成虫均有杀灭作用，而伊喹酮仅对成虫有效，对童虫基本无效;而且该化合物水溶性较好，因此在成药性上会克服伊喹酮在这方面的缺点。
10 羟基伊喹酮制备及其应用

[实用新型]一种生产吡喹酮用粉碎设备-CN202022999300.9有效
发明人：胡鹏谦;梁义华;赵俊亭;金计波;赵明 -专利权人：河北嘉一药业有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： B02C18/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及吡喹酮生产技术领域，且公开了一种生产吡喹酮用粉碎设备，包括底座，所述底座上端表面中部位置固定安装有若干支撑柱，每个所述支撑柱上端表面固定安装有箱体。该种生产吡喹酮用粉碎设备，通过将吡喹酮从进料槽导入箱体内部，通过驱动电机带动滚轴进行旋转，通过翻滚叶进行对集结的吡喹酮进行分离，通过设置粉碎刀片将吡喹酮进行粉碎，再由过滤板进行对粉碎后的吡喹酮进行过滤，最后在落入箱体内部底端，在通过旋转电机带动转轴进行旋转，转轴表面设有螺旋搅拌叶对粉碎的吡喹酮进行搅拌和送料，再由出料槽排出，可有效对吡喹酮进行完全粉碎，不会造成下料管道堵塞，有效提高工作效率。
一种生产吡喹酮用粉碎设备

[发明专利]用于制备阿那格雷及其类似物的方法-CN201180050895.4有效
发明人：保罗·麦基 -专利权人：夏尔有限责任公司
申请日： 2011-10-21 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备阿那格雷，6，7-二氯代-1，5-二氢咪唑并[2，1-b]喹唑啉2(3H)-酮或其某些类似物的新型方法。本发明的方法还提供用于制备供合成阿那格雷或其某些类似物所需要的关键中间体的改进方法。
用于制备及其类似物方法

[发明专利]两种吡喹酮代谢产物的合成方法-CN201510546627.1有效
发明人：胡鲲;朱凤娇;谢欣妍;任涛;刘腾飞;李浩然;程俊茗;刘思雅 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及两种吡喹酮的代谢产物的合成方法，属于药物技术领域，分别以吡喹酮和4-羟基环己烷甲酸甲酯为原料，吡喹酮和环己烯-3-甲酸为原料合成吡喹酮的两种代谢产物。其优点表现在：本发明首次合成了吡喹酮的这两种代谢产物。并且，这两种吡喹酮代谢产物的合成工艺简单，获得的产物纯度高。
两种吡喹酮代谢产物合成方法

[发明专利]含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法-CN201210407167.0无效
发明人：刘红;杨洪伟;刘岩;张瑞仁;刘凤华;宋春香;刘海燕;刘立新;张羽男;缪月英 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法，本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题，而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法：一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液；二、制备喹诺酮金属配合物溶液；三、得到晶体或粉末；四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。
含有阴离子喹诺酮金属配合及其制备方法

[发明专利]阿那格雷和类似物的制备方法-CN200980151325.7无效
发明人：伯纳德·戈尔丁 -专利权人：夏尔有限责任公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及在治疗中有用的喹唑啉化合物的新的制备方法。更具体地，本发明的方法所制备的化合物在治疗许多心血管疾病中有用。本发明的方法以干净和有效的方式提供了更通常称为阿那格雷的6，7-二氯-1，5-二氢咪唑并[2，1-b]喹唑啉2(3H)-酮及其类似物。
类似物制备方法

[发明专利]一种2型糖尿病治疗用盐酸吡格列酮分散片-CN201910410883.6在审
发明人：李培刚;王德生;陈建;刘华 -专利权人：贵州天安药业股份有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2型糖尿病治疗用盐酸吡格列酮分散片，包括以下重量份的原料：盐酸吡格列酮10～15份，糖醇20～30份，聚维酮15～20份，羧甲基淀粉钠10～15份，微晶纤维素10～15份，硬脂酸镁5～10份，苯甲酸钠1～5份，所述重量份原料，包括以下：盐酸吡格列酮15份，糖醇25份，聚维酮20份，羧甲基淀粉钠15份，微晶纤维素10份，硬脂酸镁10份，苯甲酸钠5份，所述糖醇为山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇。
盐酸吡格列酮分散片糖醇羧甲基淀粉钠糖尿病治疗微晶纤维素异麦芽糖醇苯甲酸钠硬脂酸镁聚维酮重量份药片血浆葡萄糖负面影响麦芽糖醇山梨糖醇木糖醇胰岛素蔗糖

[发明专利]一种制备盐酸吡格列酮的工艺改进方法-CN201010169201.6有效
发明人：芦启锋;刘创伟;甘立新;罗兰庆 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸吡格列酮的工艺改进方法，通过将5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]亚甲基]-2，4-噻唑二酮(III)形成新的中间体化合物即式(III)的甲磺酸盐达到精制(III)的目的；另一方面以式(III)的甲磺酸盐为氢化原料，经氢化、加碱游离、盐酸酸化后得到盐酸吡格列酮，具有氢化条件温和、氢化彻底且产品纯度高等优点。
一种制备盐酸吡格列酮工艺改进方法