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[发明专利]一种基于CRISPR-Cas10核酸蛋白复合物的快捷核酸检测定量法-CN201810002782.0在审
发明人：佘群新;梁运祥;李英俊;韩文元;彭楠 -专利权人：武汉启丰生物技术有限公司
申请日： 2018-01-02 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测与定量领域，具体涉及到一种基于CRISPR‑Cas10核酸蛋白复合物的快捷核酸检测定量法。本发明利用CRISPR‑Cas核酸蛋白复合物既特异性切割靶标RNA，又能高效地、非特异性地切割单链DNA的双重核酸切割活性，进行核酸检测及定量；利用单链DNA作为报告探针，使得该方法更为稳定、成本更低；本方法能对6.4 pM‑2 nM浓度范围内的靶标核酸进行精准定量，将核酸蛋白复合物进行突变，可提高核酸检测灵敏度到100 fM，是一种全新的更为简便的核酸定量技术。
核酸检测核酸蛋白复合物定量法特异性切割靶标核酸报告探针核酸定量核酸切割切割单链单链DNA 灵敏度靶标异性突变

[发明专利]用于定量图谱分析核酸的方法-CN201711235286.1在审
发明人：詹维康;杨裕雄;陈文逸;林明瑜 -专利权人：瀚源生医股份有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明用于定量图谱分析核酸的方法，本发明涉及一种用于建立标靶核酸分子群组的定量景观的方法。所述方法包含进行多种用于定量所述标靶核酸分子群组的每个标靶核酸分子的杂交反应以产生多种定量信号；产生两种定量信号之间的比率；和合并所述比率以用于构建所述标靶核酸分子群组的所述定量景观。根据本发明的方法能够图谱分析大量标靶核酸分子从而为各种应用提供具有高灵敏度及广泛动态范围的大数据标准化手段。
标靶核酸分子群定量图谱定量信号核酸分子核酸高灵敏度图谱分析应用提供杂交反应大数据景观构建标准化分析合并

[发明专利]基于高通量测序技术进行核酸定性定量检测的方法-CN201210103138.5有效
发明人：杨楠;艾洪新;臧伯玮;何越 -专利权人：凯晶生物科技(苏州)有限公司
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高通量测序技术进行核酸定性定量检测的方法，包括采用多基因多区域两步单向扩增捕获特异核酸靶标方法进行制备单链DNA文库后，采用高通量测序技术对获得的单链DNA文库进行测序，然后对测序结果进行核酸的定性分析和定量分析，获得核酸定性定量检测结果。该方法比普通的real-timeQ-PCR定量方法成本低很多，应用更加广泛提高了核酸定量的样本通量，可以对核酸的系列进行精确的定性和定量。
基于通量技术进行核酸定性定量检测方法

[发明专利]反应容器、核酸分析装置及核酸分析方法-CN201480053643.0在审
发明人：荻野雅之;东友彦;坂根贤一 -专利权人：凸版印刷株式会社
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明的反应容器具备基材，设置在所述基材上且配置有用于核酸分析的核酸分析试剂、能够对含有核酸的样品进行分析的分析槽，和设置在所述基材上且配置有能够特异性地对核酸进行检测的定量试剂、能够对所述样品中含有的所述核酸的量进行定量的定量槽，其中，所述样品含有的所述核酸被分配到所述定量槽和所述分析槽中。
反应容器核酸分析装置方法

[发明专利]数字定量PCR的核酸样品测量方法-CN201910293002.7有效
发明人：味正唯;黄章维 -专利权人：奎克生技光电股份有限公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种数字定量PCR(digital and quantitative PCR，dqPCR)的核酸样品测量方法，包括以下步骤。提供具有多个反应孔的测试载具，以对核酸样品进行数字定量PCR。特别是针对具有多个浓度范围差异较广的核酸标靶的待测核酸样品，可以同时以数字PCR及定量PCR测量，以定量核酸标靶的拷贝数。
数字定量 pcr 核酸样品测量方法

[发明专利]使用同一样本的二阶段核酸检测方法-CN200680000720.1无效
发明人：奈须永典;辻本敦美;小林敬典 -专利权人：日本软件开发株式会社;五十岚孝雄;奈须永典
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了核酸的检测方法，该方法是检测样本核酸中是否含有目的序列的方法，其特征在于最初对样本核酸进行简易检测，在判定为含有或不含有目的序列时，对同一样本核酸进行精密检测，以及提供了核酸的检测方法，该方法是检测样本核酸中是否含有规定量或规定量以上的目的序列的方法，其特征在于最初对样本核酸进行简易的定量检测，在判定为含有规定量或规定量以上的目的序列时，对同一样本核酸进行精密检测。
使用同一样本阶段核酸检测方法

[发明专利]一种基于引物荧光和淬灭标记的靶核酸检测方法和试剂盒-CN201710991419.1有效
发明人：陈云弟;赵萱;陈薇;罗俊峰 -专利权人：上海阅尔基因技术有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于引物荧光和淬灭标记的靶核酸检测方法，命名为PrimQuant™，用于靶核酸的实时荧光定量和等位基因鉴定，属于实时荧光定量PCR领域。不同于探针法与染料法两类经典的实时荧光定量PCR技术，本发明建立了qPCR领域的第三类技术——引物法。本发明包括：1）PrimQuant™设计方法，包括实时荧光定量和等位基因鉴定两种方案；2）用PrimQuant™进行靶核酸实时荧光定量的方法；3）用PrimQuant™进行靶核酸等位基因鉴定的方法；4）用PrimQuant™进行靶核酸实时荧光定量的试剂盒；5）用PrimQuant™进行靶核酸等位基因鉴定的试剂盒。本发明所提供的靶核酸检测方法具有以下优势：1）设计简单：2）特异性强；3）定量精密4）灵敏度高；5）可多重定量。
一种基于引物荧光标记核酸检测方法试剂盒

[发明专利]微流控芯片、核酸检测仪及核酸检测方法-CN201911102759.X在审
发明人：李英宾;张艳梅;张誌 -专利权人：北京金豪制药股份有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种微流控芯片、核酸检测仪及核酸检测方法。其中微流控芯片包括芯片主体、提取单元、定量单元以及扩增单元。芯片主体具有远心端和近心端，芯片主体能够在转动装置的驱动下绕靠近近心端的转动中心转动。提取单元、定量单元以及扩增单元分别设置于芯片主体。定量单元与提取单元连通。扩增单元位于定量单元与远心端之间，扩增单元与定量单元连通。上述微流控芯片、核酸检测仪及核酸检测方法，减少了核酸试剂的运转环节，缩短了核酸检测的时间，保证了核酸检测过程的有效进行。
定量单元核酸检测芯片主体扩增微流控芯片提取单元核酸检测仪远心端连通核酸试剂转动中心转动装置近心端近心转动驱动运转环节保证

[发明专利]用于区分体细胞变异和种系变异的方法和系统-CN201880074640.3在审
发明人：特蕾西·南斯;埃琳娜·赫尔曼;达里娅·丘多瓦 -专利权人：夸登特健康公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：在一方面中，鉴定来自核酸分子样品的核酸变异的体细胞来源或种系来源的方法，所述方法包括：确定针对核酸变异的定量测量，所述定量测量包括核酸变异的总等位基因计数和次要等位基因计数；鉴定核酸变异的相关变量；确定相关变量的定量值；生成针对核酸变异的基因组基因座处的预期种系突变等位基因计数的统计模型；至少部分地基于所述统计模型、定量值和至少一个定量测量来生成核酸变异的概率值(p值)；以及将核酸变异(i)当p值低于预定阈值时分类为体细胞来源的
用于区分体细胞变异种系方法系统

[发明专利]扩增、检测和定量样品中核酸的方法和组合物-CN200780029777.9无效
发明人：李闵榭 -专利权人：塞昆纳姆股份有限公司
申请日： 2007-06-14 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C40B20/08 文献下载
摘要：本发明涉及扩增、检测和定量样品中核酸的方法和试剂盒。本发明方法可用于多种应用中，包括(但不限于)检测和定量来自母体血浆的胎儿核酸、检测和定量来自赘瘤(恶性或非恶性)的循环核酸、精确综合分析低频率等位基因、或任何需要对核酸实施高灵敏度定量分析的其它应用。
扩增检测定量样品核酸方法组合

[发明专利]稳定同位素标记的核酸作为内标物的核酸定量方法及其用途-CN201880070657.1在审
发明人：杨仁哲;权何订;郑智鲜;裵姈敬 -专利权人：韩国标准科学研究院
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：为了定量分析样品或者复杂介质内存在的核酸，核酸提取或者精制过程不要的。但是核酸提取及精制收率(yield)根据精制原理、使用的套组及样品的特性有很大的变动性。所以核酸的提取及精制收率的有效归一化(normalization)成为以原样品为基准的正确定量分析核酸的必要条件。本发明是有关没有目标核酸的增幅，对存在于样品或者复杂介质内的核酸进行定量分析的方法。
稳定同位素标记核酸作为内标物定量方法及其用途

[发明专利]基于沉淀明场图像处理的多重核酸定量方法、装置及介质-CN202310028332.X在审
发明人：李自达;金美池;丁婧怡;王毅;周钰 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了基于沉淀明场图像处理的多重核酸定量方法、装置及介质，该方法包括：配置检测试剂；其中，所述检测试剂包含均匀混合的LAMP扩增试剂、核酸样本以及多种不同浓度的引物；利用微流控芯片将所述检测试剂生成均一的油包水液滴采用热循环仪对所述油包水液滴进行扩增，以使所述油包水液滴生成沉淀产物；在明场下获取所述油包水液滴的液滴图像，并通过掩膜区域卷积神经网络模型对所述液滴图像进行分类预测；基于分类预测的结果对所述检测试剂中的核酸样本计算核酸浓度，以此构建多重核酸定量模型；利用所述多重核酸定量模型对指定的核酸试剂进行定量检测分析。本发明能够实现在明场条件下进行多重数字核酸定量分析，从而降低核酸检测成本。
基于沉淀图像处理多重核酸定量方法装置介质

[发明专利]核酸纯化方法-CN201080020635.8有效
发明人： J·佩策尔;H·韦德勒;R·法比斯 -专利权人：凯杰有限公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种从包含核酸的样本中纯化定量的核酸的方法，该方法具有至少以下步骤a.将包含核酸的样本与定量的核酸结合相接触，该核酸结合相具有以下特征(i)核酸结合相具有核酸结合配体，该配体具有至少一个可质子化的基团；(ii)核酸结合配体结合于到载体；(iii)核酸结合相具有低电荷密度的表面，其中，样本中核酸的量超过所使用数量的核酸结合相的结合能力；b.在低于至少一个可质子化的基团的pKs值的pH(结合pH)条件下，核酸结合于核酸结合相；c.在高于结合pH的pH条件下，洗脱核酸，从而得到定量的核酸。本发明还涉及可以用于核酸的纯化的相应的试剂盒和核酸结合相。
核酸纯化方法

[发明专利]用以实时定量核酸的方法-CN201710285801.0在审
发明人：王·温斯顿·二世;高章琦;赖盈达;单亦智;陈明发;陈致融 -专利权人：克雷多生物医学私人有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种用以实时定量核酸的方法。本发明的一种实时定量标的核酸的方法包括，在一样本中，经由与标的核酸共享相同核酸序列的参照样本，来建立拷贝数对指定参数的参考表，之后，获得标的样本的指定参数，并经由查找参考表和内插而获得拷贝数。本发明的用于定量标的核酸的方法，标的核酸会被独立地定量，而无需使用校准曲线与标准对照相比较。本发明不仅提供了一种新的定量方法，而且还提出一种消除会伴随扩增效率、聚合酶活性、引物浓度和仪器变异的变因的新标准操作方法。
用以实时定量核酸方法

[发明专利]一种双色数字PCR定量核酸与蛋白的方法-CN202211060621.X在审
发明人：黄岩谊;廖智钊;邵心阳 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种双色数字PCR定量核酸与蛋白的方法。将包含待检测的核酸与蛋白的样品，首先使用邻近连接法预处理其中的蛋白，将蛋白定量转化为核酸；然后将其配制成PCR反应液，并且将其乳化为微米级别的微液滴体系；通过PCR反应获得数量增多的核酸分子；最后计数液滴体系中发出荧光的液滴的数量，从而定量样品中的核酸与蛋白。该方法将蛋白信号转化为待检测的核酸信号，同时检测了样品中的蛋白与核酸。
一种数字 pcr 定量核酸蛋白方法

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