本发明公开了一种检测麦红吸浆虫在不同温度胁迫下基因转录表达的内参基因，所述内参基因为RPL13基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明选取的RPL13内参基因在温度为0℃、10℃、20℃、30℃和40℃的胁迫条件下均能稳定表达，因此，RPL13基因可作为内参基因用于研究分析麦红吸浆虫不同温度胁迫下功能基因的表达，提高了荧光定量PCR方法检麦红吸浆虫基因转录表达水平的准确性；避免了由内参基因mRNA表达稳定性差造成的麦红吸浆虫基因mRNA表达定量检测精确度低的问题，同时也为后续不同温度条件下麦红吸浆虫基因的定量提供了参考。
本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及大豆节律性表达启动子GmPRR9b1及其应用。本发明提供一种大豆近日节律性表达启动子GmPRR9b1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该启动子可驱动目标基因在持续光照条件下近24小时节律性表达，且表达峰值在下午，可用于在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物中近24小时节律性表达目标基因，并使目标基因表达峰值出现在下午。
本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及大豆近日节律性表达启动子GmLCLb2及其应用。本发明提供一种大豆近日节律性表达启动子GmLCLb2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该启动子可驱动目标基因在持续光照条件下近24小时节律性表达，且表达峰值在清晨，可用于在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物中近24小时节律性表达目标基因，并使目标基因表达峰值出现在清晨。
