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[发明专利]4-氨基-嘧啶并氮杂环-苯基脲类衍生物及其制备方法和用途-CN202010123847.4有效
发明人：陈俐娟 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。此外，本发明还提供了上述4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物能够作为FLT3激酶抑制剂，具有良好的效果，为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。
氨基嘧啶氮杂环苯基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种含氮杂环二脲类壳聚糖衍生物及其制备方法和应用-CN201910743356.7有效
发明人：郭占勇;张晶晶;孙雪琦;宓英其;谭文强;王刚;董方;李青 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及食品及日化领域，具体是一种含氮杂环二脲类壳聚糖衍生物及其制备方法和应用。含氮杂环二脲类壳聚糖衍生物结构式如式（1）所示，本发明制备得到的含氮杂环二脲类壳聚糖衍生物水溶性良好并具有很好的抗氧化活性，可应用于制备环境友好型抗氧化剂，且该反应高效、易于推广，所需设备及原料易得，可广泛应用于食品及日化领域
壳聚糖衍生物含氮杂环二脲制备方法和应用日化制备环境友好型抗氧化活性化壳聚糖抗氧化剂应用开发应用

[发明专利]磺酰脲类和N-乙酰苯胺类除草剂的防护混合物-CN90106019.4无效
发明人：布雷特·海登·巴斯雅 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1990-12-21 - 公布日： 1991-07-10 - 主分类号： A01N47/28 文献下载
摘要：本公开涉及采用5-杂环基取代的二氯乙酰胺类解毒剂防护作物免受由磺酰脲类和N-乙酰苯胺类除草剂组成的除草剂混合物的损害。
磺酰脲类乙酰苯胺除草剂防护混合物

[发明专利]旱地快速长效除草剂-CN01124613.8无效
发明人：许华美 -专利权人：许华美
申请日： 2001-07-24 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： A01N47/30 文献下载
摘要：本发明旱地快速长效除草剂是由有机杂环类除草剂与磺酰脲类除草剂或均三氮苯类除草剂的复合剂,其特点是可根据生产、生活、环境的需要特点及防除植物(杂草、灌木、蕨类以及非目的植物)的不同种类,盖度选用有机杂环类除草剂与磺酰脲类除草剂或均三氮苯类除草剂的不同品种
旱地快速长效除草剂

[发明专利]一种除草剂－解毒剂组合物及其使用方法和用途-CN03110861.X有效
发明人：周惠中;林长福;姜斌;杨玉廷;刘细平;王丽颖;孙宝祥;李鸣 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2003-01-14 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： A01N43/72 文献下载
摘要：该组合物含有：(1)解毒有效量的如通式(I)的除草剂解毒化合物和(2)除草有效量的至少一种选自咪唑啉酮类、芳氧羧酸类、苯胺类、脲类、环己烯酮类、酰胺类、磺酰脲类、杂环类或苯甲酸类除草剂。
一种除草剂解毒剂组合及其使用方法用途

[发明专利]杂芳基－取代的二氮杂三环烷类、其制备方法及其应用-CN200680030681.X无效
发明人： A·马祖罗夫;苗蓝;J·克鲁茨克 -专利权人：塔加西普特公司
申请日： 2006-08-21 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及杂芳基－取代的二氮杂三环烷类的酰胺和脲衍生物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和使用所述化合物的治疗方法。二氮杂三环烷类一般由与吡咯烷环稠合的1－氮杂双环辛烷组成。取代基杂芳基为5－或6－元环的杂芳族化合物，诸如3－吡啶基和5－嘧啶基部分，它们直接与二氮杂三环烷连接。吡咯烷部分的仲氮被芳基羰基取代(酰胺类衍生物)或被芳基氨基羰基取代(N－芳基氨基甲酰基)(脲类衍生物)。这些化合物有益于需要对某些nAChR亚型发生选择性相互作用的治疗应用。
杂芳基取代二氮杂三环烷制备方法及其应用

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物的制备和应用-CN201811281070.3在审
发明人：胡国强;孙姣姣;张呈霞 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星碳原子药效团杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用-CN201811425175.1有效
发明人：李阳杰;梁君;周敬;胡国强 -专利权人：郑州工业应用技术学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噁二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式所示：式中，R为乙基、环丙基、氟乙基、与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子、氟原子、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为‑CH、N、‑CF或‑COCH3。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
一种氟喹诺酮噁二唑脲类甲基环丙沙星衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含芦氟沙星的双-氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用-CN201811425136.1有效
发明人：岑世宏;杨莉;李晓婷;胡国强 -专利权人：郑州工业应用技术学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含芦氟沙星的双‑氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：通式I中，R为‑CH2‑CH3、环丙基或‑CH2‑CH2F；L为‑Cl、‑F、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或含氮稠杂环；X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3；或R与X共同构成噁嗪环或噻嗪环。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物
一种含芦氟沙星氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类氟罗沙星衍生物及其制备方法和应用-CN201811425123.4有效
发明人：王世广;毛雅君;卢令攀;胡国强 -专利权人：郑州工业应用技术学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噁二唑脲类氟罗沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式所示：式中，R为乙基、环丙基、氟乙基、与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子、氟原子、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为‑CH、N、‑CF或‑C‑O‑CH3。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类氟罗沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物
一种氟喹诺酮噁二唑脲类氟罗沙星衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-乙酰基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用-CN201811425997.X有效
发明人：冯亚莉;姜亚玲;耿胜男;胡国强 -专利权人：郑州工业应用技术学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噁二唑脲类N‑乙酰基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式所示：式中，R为乙基、环丙基、氟乙基、与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子、氟原子、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3。本发明双‑氟喹诺酮噁二唑脲类N‑乙酰基环丙沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
一种氟喹诺酮噁二唑脲类乙酰环丙沙星衍生物及其制备方法应用

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类培氟沙星衍生物的制备和应用-CN201811284149.1在审
发明人：胡国强;孙姣姣;张呈霞;王娜;沈睿智 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类培氟沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类培氟氟沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，创新了药物分子的新结构，进而增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性
氟喹诺酮噻二唑脲类碳原子药效团杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用药物分子正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子新结构哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-乙酰诺氟沙星衍生物的制备和应用-CN201811284356.7在审
发明人：胡国强;张呈霞;孙姣姣;王娜;沈睿智 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑乙酰诺氟沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑乙酰诺氟沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类诺氟沙星乙酰碳原子杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子药效团哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备和应用-CN201811284357.1在审
发明人：胡国强;张呈霞;孙姣姣;沈睿智;王娜 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类环丙沙星碳原子杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子药效团哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基加替沙星衍生物的制备和应用-CN201811354363.X在审
发明人：侯莉莉;李元元;胡国强;孙姣姣;张呈霞;沈睿智;王娜 -专利权人：河南大学;河南应用技术职业学院
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基加替沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基加替沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类加替沙星碳原子杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子药效团哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

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