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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]在制备过氧化氢期间进行有机化合物的氧化-CN02824498.2无效
发明人： B·周;M·鲁特 -专利权人：碳氢技术公司
申请日： 2002-10-11 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用过氧化氢(H₂O₂)作为氧化剂，从各种有机化学原料来生产有机化学氧化产品的方法，该过氧化氢是在低的氢气浓度下通过贵金属的高选择性纳米催化作用来制备的有机化合物的氧化方法步骤可任选地与过氧化氢的制备同时在原位进行，或可采用两步法进行。在两步法中，在第一催化反应步骤中通过贵金属纳米催化由氧气和氢气进料以及适当的溶剂来直接生成过氧化氢中间体。再向第二催化反应器中加入有机化学原料，过氧化氢中间体以及溶剂溶液，生成有机化学氧化产品。
制备过氧化氢期间进行有机化合物氧化

[发明专利]用于制备西他列汀的中间体及其制备方法和应用-CN201510177997.2有效
发明人：朱国良;何前;钱灵峰;许营洲;严普查 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学技术领域，尤其是涉及一种用于制备西他列汀的中间体及其制备方法和应用，所述的中间体具有如下式A结构：
用于制备中间体及其方法应用

[发明专利]一种6-卤-己酸的制备方法-CN201210108428.9无效
发明人：修建东 -专利权人：修建东
申请日： 2012-04-14 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C53/19 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学中间体合成技术领域，尤指一种6-卤-己酸的制备方法，其特征在于，以1，6-己二醇为原料，经过卤化反应和氧化反应，通过官能团置换和氧化反应，合成一种有机化合物中间体，制备简易，减少污染，
一种己酸制备方法

[发明专利]具有马来酰亚胺接头的双臂中间体及其合成方法-CN202010570561.0在审
发明人：许喆;李海泓;陈雨;王相明;姚九龙;郭茂君;李辉 -专利权人：联宁（苏州）生物制药有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，特别涉及一系列用于合成抗体药物偶联药物的中间体及其合成方法，这些中间体的特点是具有马来酰亚胺接头，且每个接头通过双臂设计可以连接两个毒素分子。
具有马来亚胺接头双臂中间体及其合成方法

[发明专利]一种骨化二醇中间体A环的制备方法-CN202110885792.5在审
发明人：魏鹏飞;王鹏博;李毅;薛吉军;朱军龙 -专利权人：甘肃皓天医药科技有限责任公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种骨化二醇中间体A环的制备方法，属于有机化学技术领域，按合成路线通过化合物Ⅰ为起始原料，经过反应式所示的过程分别得到化合物Ⅲ、化合物Ⅳ和化合物Ⅴ，并最终得到关键中间体Ⅶ，本发明的合成过程中均为常规有机化学反应
一种骨化中间体制备方法

[发明专利]用于制备安塞曲匹及其衍生物的中间体的合成-CN201180068314.X有效
发明人： J·胡姆兰;N·马拉斯 -专利权人：力奇制药公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，更具体而言涉及可用于合成药物活性成分例如安塞曲匹的中间体化合物或其衍生物的合成方法。
用于制备安塞及其衍生物中间体合成

[发明专利]一种制备2-环丙基苯酚衍生物的方法-CN202111145996.1在审
发明人：梁全德;戴耀;王荣良;王延波;刘玲玲;张小红;赵鑫 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑环丙基苯酚衍生物的方法，属于有机化学领域。本发明所述方法包括如下步骤：①以苯酚衍生物为原料，与乙二醛发生环合反应生成内酯中间体1；②将内酯中间体1与二溴乙烷发生环合反应生成环丙基中间体2；③将环丙基中间体2脱羧反应生成2‑环丙基苯酚衍生物。
一种制备丙基苯酚衍生物方法

[发明专利]烯烃和炔烃中间体的β-硼化-CN201380029491.6在审
发明人： G·斯塔夫伯;Z·查萨尔 -专利权人：力奇制药公司
申请日： 2013-04-05 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，尤其涉及β-硼化化合物的制备。这些β-硼化的化合物可用作合成药物活性剂例如西他列汀的中间体。
烯烃中间体硼化

[发明专利]一种卡龙酸酐及其中间体的制备方法-CN202211112482.0在审
发明人：朱宇;丁宗苍;郭超 -专利权人：江苏南大光电材料股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：一种卡龙酸酐及其中间体的制备方法，属于有机化学技术领域，包括：使四氢噻吩与卤代乙酸酯于溶剂中反应生成第一中间体；使该第一中间体与碱于溶剂中反应生成第二中间体；使该第二中间体与异戊烯酸乙酯于溶剂中反应生成第三中间体；使第三中间体与NaOH于溶剂中反应生成第四中间体；使该第四中间体于溶剂中反应生成卡龙酸酐。
一种酸酐及其中间体制备方法

[发明专利]一种(-)-石杉碱类关键中间体的不对称合成方法-CN201010224394.0无效
发明人：马大为;于芳;张晓菁 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明属于有机化学不对称催化领域，具体说是一种(-)-石杉碱类关键中间体的不对称合成方法，利用有机小分子催化的不对称Michael/Adol串联反应合成石杉碱类的关键中间体。此反应的特征在于能以高收率、高光学纯度以克级来制备其关键中间体(-)-(5S，9R)-9，10-二氢-2-甲氧基-7-甲基-11-氧代-5，9-亚甲基环辛烷[b]并吡啶-5(6H)-羧酸甲酯。
一种石杉碱类关键中间体不对称合成方法

[发明专利]一种大麻二酚中间体的制备方法-CN202310458229.9在审
发明人：柯庆勇;陈云;钟明和;唐海冰 -专利权人：厦门沃克沃德医药科技有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C37/50 文献下载
摘要：本发明开发了一种大麻二酚中间体的制备方法，属于有机化学技术领域。本发明的方法，以乙酰乙酸叔丁酯和醛为起始物料，经过Knoevenagel缩合、Michael加成和分子内Aldol缩合、芳构化、脱羧等反应，得到大麻二酚各种中间体；该方法与现有技术相比，使用的原料廉价易得，生产成本降低；工艺路线短、操作简单、条件温和、环境友好，且目标产物收率高，副产物少，适于大麻二酚中间体的工业化生产。
一种大麻中间体制备方法

[发明专利]反式-4-氨基-环己甲酸乙酯盐酸盐的制备方法-CN201811033984.8在审
发明人：石常青 -专利权人：成都百事兴科技实业有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07C227/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑4‑氨基‑环己甲酸乙酯盐酸盐的制备方法，属于有机化学领域，该方法是以反式‑1,4‑环己二甲酸为初始原料，在硫酸催化剂条件下与无水乙醇生成中间体二酯A，中间体二酯A水解单酯得到中间体单酸B，中间体单酸B和DPPA进行Curtius重排得到中间体C，中间体C用氯化氢乙酸乙酯溶液脱保护基得到终产品反式‑4‑氨基‑环己甲酸乙酯盐酸盐Ⅰ。
反式氨基乙酯盐酸盐环己甲酸二酯制备氯化氢乙酸乙酯有机化学领域环己二甲酸硫酸催化剂初始原料反应条件工艺路线脱保护基无水乙醇单酯收率水解

[发明专利]一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法-CN202111368937.0在审
发明人：刘涛;张中涛;徐海;姜娜;张伟;李柏欣 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法，涉及有机化学技术领域，本发明以3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟吡啶为起始原料，3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟吡啶与钯碳经还原反应得到中间体1，中间体1与甲醇钠经缩合反应得到中间体2，中间体2经脱甲基反应得到中间体3，中间体3经偶联反应得到2,6‑二氟‑4‑碘吡啶；本发明所述合成方法具有原料易得、收率适中的特点，产品易于分离提纯，反应条件温和，工艺环保性强
一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体合成方法

[发明专利]Maillard反应中间体及其制备方法和应用-CN200710053388.1无效
发明人：李丹;肜霖;熊国玺;殷发强;何佳文 -专利权人：武汉烟草（集团）有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07H7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种Maillard反应中间体及其制备方法和应用，涉及有机化学技术领域。本发明公开了Maillard反应中间体的制备方法，使Maillard反应停留在初级阶段；得到了结构式为(I)或(II)的Maillard反应中间体；将Maillard反应中间体(I)或(II)中的一种或两种的混合物本申请人得到的Maillard反应中间体，是一种至今未公开的新物质，本申请人所采用的Maillard反应中间体合成的技术路线也是全新的。本发明的Maillard反应中间体首次作为卷烟用添加剂得到应用，而且其性能远优越于Maillard反应高级产物。
maillard 反应中间体及其制备方法应用

[发明专利]一种巴洛沙韦中间体的合成方法-CN201811598135.7有效
发明人：费安杰;叶伟平;周章涛;黄志宁;陈润林;崔锦栋 -专利权人：深圳市华先医药科技有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴洛沙韦中间体的合成方法；属于有机化学合成领域。本发明方法以吡啶酮出发，经脱保护，缩合，手性还原得到巴洛沙韦的关键中间体。
一种巴洛沙韦中间体合成方法

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