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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]具有改进的生物利用度的含普仑司特固体制剂的组合物及其制备方法-CN201680032075.5在审
发明人：李揵熙;金寿陈;安炳佶;朴尚满;黄用渊 -专利权人：三亚制药(株)
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及含有普仑司特的药物组合物及其制备方法。与常规含普仑司特的产品相比，本发明具有显著改进的普仑司特释放速率和生物利用度。
具有改进生物利用含普仑司特固体制剂组合及其制备方法

[发明专利]具有改善的初始溶解率的普仑司特固体分散体的药物组合物和制备该组合物的方法-CN200680037410.7有效
发明人：吴畯教;吴龙镐;申昊喆;严基安;闵东铣;金雄植;郑知善 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有改善的起始溶解率的普仑司特固体分散体药物组合物及其制备方法。更具体地说，本发明涉及通过在升温下混合普仑司特固体分散体和具有一定范围的HLB的抗凝剂制备的普仑司特固体分散体的药物组合物及其制备方法，可以进一步将该药物组合物制粒和包囊，由此能够通过解决普仑司特固体分散体粘住胶囊壁的严重问题来改善普仑司特的起始溶解率，并且改善生物利用度，因为基于相同的给药剂量，它表现出优于通过常规方法配制的商品普仑司特药物组合物的Cmax和AUC。
具有改善初始溶解普仑司特固体散体药物组合制备方法

[发明专利]普仑司特注射制剂-CN201110108008.6有效
发明人：姜维平;周艳婷 -专利权人：重庆圣华曦药物研究开发有限公司;重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药化工有限公司
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：普仑司特注射制剂。在药物中可以接受的醇类溶剂中含有有效量的普仑司特和能使其充分转变为水溶性盐所需的药物中允许使用的碱性成分，普仑司特与醇类溶剂的重量比为1∶7～70，注射制剂的pH值为3～10。该注射制剂有效解决了普仑司特溶解度低和彻底克服了传统口服制剂生物利用度低的问题，注射剂中普仑司特的浓度可达1％，可大大减少用药剂量，且制备方便，降低了用药成本。
普仑司特注射制剂

[发明专利]一种从四氢呋喃途径合成药物普仑司特的方法-CN200810079714.0有效
发明人：张越;王永国;王春芳 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成普仑司特的新途径，即从四氢呋喃途径合成药物普仑司特的方法，它是以四氢呋喃为原料，经开环、Friedel-Crafts烷基化、溴代、缩合、环合反应制备普仑司特的方法。该方法具有原料易得、制备中间体反应简单、收率高、反应安全、适合工业化生产的特点，可用于制备治疗哮喘、过敏性鼻炎的药物普仑司特。
一种呋喃途径合成药物普仑司特方法

[发明专利]一种高纯度小粒径普仑司特的制备方法-CN202110887735.0在审
发明人：鲁光英 -专利权人：湖南复瑞生物医药技术有限责任公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度小粒径普仑司特的制备方法，包括步骤为：步骤一、采用水不溶性有机溶剂与二甲基甲酰胺混溶后，加入普仑司特粗品后，加热回流，得到溶液A；步骤二、将溶液A快速加入水溶液中，快速搅拌下，析出固体；步骤三、过滤后分离，干燥，过筛，得到粒度分布小于60μm的普仑司特；步骤四、将粒度分布小于60μm的普仑司特颗粒经过一次气流粉碎，得到达到粒度分布D90≤20μm普仑司特颗粒；本发明一次性制备得到纯度、粒径均符合原料药要求的普仑司特产品，该方法操作简单，析晶过程块，所得产品易于粉碎，适合工业化生产。
一种纯度粒径普仑司特制备方法

[发明专利]含有普仑司特的喷雾干燥颗粒及其制备方法-CN200610141074.2有效
发明人：朴永俊;朴诗妍 -专利权人：株式会社柳韩洋行
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种由普仑司特(Pranlukast)、水溶性聚合物以及表明活性剂组成的喷雾干燥颗粒及其制备方法，其中颗粒中普仑司特的平均粒度为0.5－20μm。即使普仑司特没有用糖类例如乳糖包被，该喷雾干燥颗粒也可提高普仑司特的粘性与可溶性并且增加了普仑司特的溶解率和生物利用率，因此，喷雾干燥颗粒可以比普通药剂显著降低的剂量来给药。
含有普仑司特喷雾干燥颗粒及其制备方法

[发明专利]1型半胱氨酰白三烯受体拮抗剂在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途-CN201210198012.0无效
发明人：洪浩;唐苏苏 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：研究发现，脑内CysLT1R介导Aβ聚集及记忆障碍；口服给予CysLT1R拮抗剂普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特钠可改善Aβ所致的小鼠记忆损害。CysLT1R拮抗剂：普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特及其类似物：伊拉司特、阿鲁司特、咪曲司特、泊比司特、西那司特、维鲁司特、吡嘧司特和异丁司特对Aβ所致的原代培养的小鼠神经元损伤有显著的保护作用。CysLT1R拮抗剂：普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特及其类似物：伊拉司特、阿鲁司特、咪曲司特、泊比司特、西那司特、维鲁司特、吡嘧司特和异丁司特可用于制备抗AD药物。
型半胱氨酰白三烯受体拮抗剂制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的用途

[发明专利]具有改善溶出性能的普仑司特的固体分散体系及其制备方法-CN01809827.4无效
发明人：李相得 -专利权人：李相得
申请日： 2001-05-17 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： A61K47/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种在水溶性溶媒中具有低溶解度的普仑司特的新颖组合物，制备所述组合物的方法和包含所述组合物的口服制剂。更具体地说，本发明涉及具有改善溶出性能的普仑司特的口服固体分散组合物，其特征在于包含(A)普仑司特和(B)至少一种选自羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素的聚合物；其制备方法；和由其制得的口服制剂。依据本发明，可获得通过改善其溶出而提高口服吸收率的普仑司特固体分散组合物。本发明的普仑司特固体分散组合物在体外溶出条件下表现出高溶出度，并且在给人口服时表现出提高的吸收率。
具有改善性能普仑司特固体分散体系及其制备方法

[发明专利]普仑司特固体分散体及其制备方法-CN201310748575.7在审
发明人：鲍晶晶;刁媛媛;傅雪猛;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：普仑司特固体分散体及其制备方法，本发明属于药物制剂领域，具体提供了一种由普仑司特，水溶性聚合物以及表面活性剂组成的固体分散体与药学上可接受的载体组成的药物组合物。该固体分散体可显著提高药物的溶解度，改善普仑司特的粘性，促进吸收，从而提高药物的溶出度和生物利用度。
普仑司特固体散体及其制备方法

[发明专利]一种普仑司特中间体的制备方法-CN201910737692.0有效
发明人：龚景旭;陈发普;吴俊飞;熊付超 -专利权人：昆山力田医化科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明涉及了一种普仑司特中间体的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下化合物2和化合物3反应生成化合物4；b、在铜试剂催化下，化合物4经氧化剂氧化生成化合物5；c、步骤b制备的化合物5经水解生成化合物1，即完成普仑司特中间体的制备。本发明的一种普仑司特中间体的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，收率高；无危险工艺。
一种普仑司特中间体制备方法

[发明专利]一种普仑司特中间体的制备方法-CN202010943914.7在审
发明人：马兴元;王屹皓;王霖龙;姜琪 -专利权人：太仓康源化建医药有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本申请涉及药物合成领域，具体公开了一种普仑司特中间体的制备方法。普仑司特中间体的制备方法为：以4‑苯丁氧基苯甲酸和3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮作为原料，在反应体系中加入磷钨酸催化剂，发生酰胺化反应得到目标产物3‑[4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]‑2‑羟基苯乙酮。
一种普仑司特中间体制备方法

[发明专利]一种普仑司特中间体的制备方法-CN200910155690.7有效
发明人：余长泉;陈瀛;杨健 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构如式(II)所示的普仑司特中间体的制备方法，其合成路线如下所示。与现有技术相比，本发明的合成路线将脱卤素和硝基还原步骤耦合在一起简化了反应工艺，反应条件比较温和，后处理相对简单，缩短了反应时间，提高了反应收率，提供了一种合成普仑司特新的实用的合成方法。
一种普仑司特中间体制备方法

[发明专利]一种治疗支气管哮喘的药物组合物-CN201110255918.7无效
发明人：刘树芹 -专利权人：刘树芹
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗支气管哮喘的药物组合物，具体涉及一种普仑司特和他汀类药物的药物组合物。具体的本发明的药物组合物，含有扎鲁司特和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂两种药物活性成分，其中普仑司特与3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的质量比为
一种治疗支气管哮喘药物组合

[发明专利]一种抗哮喘药普仑司特中间体的工业制备方法-CN201811110042.5在审
发明人：刘军;向琨 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D311/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种普仑司特中间体N‑(2‑氰基‑4‑氧代‑4H‑色烯‑8‑基)‑4‑(4‑丁氧苯基)苯甲酰胺（简称式一）的制备方法，该方法具体指4‑氧代所述普仑司特中间体式一的制备方法收率高，颜色好，纯度高，利于工业化生产。
一种哮喘药普仑司特中间体工业制备方法

[发明专利]一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法-CN201611102738.4有效
发明人：董来山;刘忠平;何长林;王东健 -专利权人：安徽峆一药业股份有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法，涉及药物有机合成技术领域，以8‑氨基‑4‑氧代‑2‑四唑‑5‑基‑4H‑1苯并吡喃盐酸盐为反应原料，先与碱性物质经中和和成盐反应生成中间体，所得中间体在非极性溶剂中与对苯丁氧基苯甲酰氯发生酰胺化反应，即制得普仑司特。
一种制备纯度哮喘药普仑司特新方法

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