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[发明专利]一种无氨苯丙乳液及其制备方法和应用-CN202210204482.7有效
发明人：高昊;王志宽;韩彦霞;杨利鹏;郭蕾 -专利权人：广东衡光新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明涉及防水涂料领域，具体公开了一种无氨苯丙乳液及其制备方法和应用。所述无氨苯丙乳液主要由苯乙烯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸‑2‑乙基己酯、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯单体、丙烯酸羟丙酯单体和聚(丙二醇)丙烯酸酯单体等共聚而成。本发明制备的苯丙乳液粒径为275nm‑285nm，玻璃化转变温度为20℃，最低成膜温度6℃，在温度较低的环境下不加成膜助剂仍可成膜，减少了成膜助剂的使用，降低了成本，且无氨、无甲醛、无其他污染物排放，产品性能优异且绿色环保采用本发明无氨苯丙乳液制备的聚合物水泥防水砂浆抗渗性能强、粘结强度高、吸水率低，且具有优异的疏水性能、抗压性能和抗折性能。
一种无氨苯丙乳液及其制备方法应用

[发明专利]一种丙二酸前体聚合物纳米药物的制备方法与应用-CN202310895559.4在审
发明人：翟少东;张瑞平;吕楠;熊军 -专利权人：山西白求恩医院（山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院）
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及前体聚合物药物制备领域，特别涉及一种以丙二酸为负载对象的丙二酸前体聚合物自组装纳米药物的制备与应用。本发明将丙二酸前体分子药物通过共价连接的方式形成药物前体聚合物，解决了丙二酸代谢动力学障碍，增加了丙二酸的生物利用度。本发明可以在氧化状态下有效地释放丙二酸作为琥珀酸脱氢酶的特异性抑制剂，具有无毒性、无免疫原性和可降解的优点。并且本发明的聚合物可以自组装形成纳米药物，对一些线粒体代谢活动中琥珀酸脱氢酶的抑制发挥更强的疗效，在制备心肌梗死治疗药物中有潜在的应用价值。本发明的制备工艺简单，组分明确，质量可控。
一种丙二酸前体聚合物纳米药物制备方法应用

[发明专利]一种无卤助焊剂制备方法-CN201710410979.3有效
发明人：曾双 -专利权人：曾双
申请日： 2017-06-04 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： B23K35/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种无卤助焊剂制备方法，包括以下步骤：先将氢化松香加入反应釜中，高温下下熔融，然后加入异丙醇和5‑羟基水杨酸，继续加热加班；然后加入莽草酸、马来酸和双(三乙醇胺)钛酸二异丙酯，冷却物料到到一定温度本发明在活化剂莽草酸、马来酸中双(三乙醇胺)钛酸二异丙酯，双(三乙醇胺)钛酸二异丙酯可以提高无卤产品的润湿性，从而减少在生产中因为传统无卤助焊剂在可焊性方面的原因而产生的不良。
一种无卤助焊剂制备方法

[发明专利]一种夏天无注射制剂药物组合物的制备方法-CN201711251686.1在审
发明人：付裕 -专利权人：成都先先先生物科技有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种夏天无注射制剂药物组合物的制备方法，该注射用药物组合物主要由夏天无的盐溶于注射用水，加入丙二酸和/或丙二酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述丙二酸和/或丙二酸钠的用量为本发明能够使该注射液pH值更加稳定，夏天无降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高夏天无注射液的澄明度，特别是解决了夏天无注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点
一种夏天无注射制剂药物组合制备方法

[发明专利]无指盘臭蛙丙精肽、基因和变异体及其在制药中的应用-CN200610010931.5无效
发明人：赖仞;李建许;李东升;徐学清;韩耀平 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及无指盘臭蛙丙精肽、基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙丙精肽是一种环状多肽，分子量2188.68道尔顿，等电点10.07，具有丝氨酸蛋白酶抑制剂活性.无酶活性，无指盘臭蛙丙精肽全序列为：NH₂－AALKGCWTKSIPPKPCFGKR－COOH，其第6位的半胱氨酸和第16位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由304个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第130－189位核苷酸。无指盘臭蛙丙精肽原始序列中一个或几个氨基酸缺失所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙丙精肽及其变异体具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性，并在它们的抑制作用中表现出经改良的特性.无指盘臭蛙丙精肽及其变异体作为制备治疗肿瘤
无指盘臭蛙丙精肽基因异体及其制药中的应用

[发明专利]无铅焊粉及其制备方法-CN99801693.4有效
发明人：塙健三;柳清隆 -专利权人：三井金属矿业株式会社
申请日： 1999-10-01 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： B23K35/32 文献下载
摘要：本发明是关于防止粉表面随时间氧化的无铅焊粉及其制造方法。本发明的无铅焊粉特征在于，在以锡—锌或锡—锌—铋为主要成分的不含铅的合金焊粉表面上，由丙二酸和该合金焊粉中的金属形成有机金属化合物。本发明的制备无铅焊粉的方法特征在于，使以锡—锌或锡—锌—铋为主要成分的不含铅的合金焊粉，与气化的丙二酸蒸气进行反应，由该合金焊粉中的金属与丙二酸在该合金焊粉表面上形成有机金属化合物。根据本发明的无铅焊粉，可以有效防止以锡—锌—铋为主成分的合金焊粉表面氧化，根据本发明的制造方法，可很容易地获得上述无铅焊粉。
无铅焊粉及其制备方法

[发明专利]丙二酸修饰的富勒烯C70在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用-CN201911380288.9有效
发明人：李红良;折志刚;邹头君 -专利权人：武汉赛莱亚生物科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙二酸修饰的富勒烯C70在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用。以C70‑丙二酸衍生物为活性成分的预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病及其相关疾病药物具有以下优点：1、药效明显，C70‑丙二酸衍生物可以显著抑制小鼠原代肝细胞中的脂质堆积，10μM就能看到明显的变化。此外，C70‑丙二酸衍生物对HFHC饮食诱导产生的肝脏脂质堆积、纤维化也具有明显的改善作用。2、丙二酸修饰富勒烯C70能有效降低富勒烯改性过程中碳笼的破坏，从而更好保留富勒烯本体的药效活性。3、C70‑丙二酸衍生物具有确定的分子结构，成功解决了其它水溶性富勒烯衍生物无确定结构、质控难的问题，有利于成药。
丙二酸修饰富勒烯 c70 制备治疗酒精性脂肪肝病药物中的应用

[发明专利]丙二酸二甲酯生产废水处理及资源回收的方法-CN201310349611.2有效
发明人：丁永良;郑道敏;姚如杰;刘佳;范倩玉;罗延谷;张飞;屈洋;李朝全 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C31/04 文献下载
摘要：本发明公开的是丙二酸二甲酯生产废水处理及资源回收的方法，其步骤为精馏回收甲醇、氨中和以及浓缩结晶回收硫酸铵，或者是氨中和、精馏回收甲醇以及浓缩结晶回收硫酸铵；本发明单批次甲醇的回收率大于85%，回收的甲醇可以在丙二酸二甲酯生产中套用，单批次硫酸铵的回收率大于70%，可作为副产品出售，回收甲醇和硫酸铵后的残液可继续在丙二酸二甲酯生产过程萃取分相阶段套用；经过本发明的方法处理后，丙二酸二甲酯生产无高浓度废水排放，有用资源得到有效利用，
丙二酸二甲生产废水处理资源回收方法

[发明专利]一种乙酰氨基丙二酸二乙酯的合成方法-CN201710774468.X有效
发明人：徐卫靑;谢宏;汪义丰;朱志平 -专利权人：南通市纳百园化工有限公司
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰氨基丙二酸二乙酯的合成方法，首先以丙二酸二乙酯和乙酰胺为原料，以空气为氧化剂，以醋酸为溶剂，在金属盐和配体存在下进行反应，制得含有乙酰氨基丙二酸二乙酯的混合液，再经过蒸馏、反复萃取和重结晶得到白色晶状粉末态的乙酰氨基丙二酸二乙酯本发明的优点是：金属盐和配体均廉价易得，在反应结束后经过处理，还可以进一步回收利用，且以空气为氧化剂，极大地降低了生产成本；产品收率＞90%，产品纯度＞99%，原料转化率高，反应完全；副产物只有水，无“
一种乙酰氨基丙二酸二乙酯合成方法

[发明专利]一种丙二酸的合成工艺-CN202111347949.5在审
发明人：闫晶红;张捷;杨学林;王耀红;郝江洪;武玉龙;李浩 -专利权人：北京旭阳科技有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙二酸的合成工艺。所述工艺包括以下步骤：先对树脂进行预处理，然后在树脂中加入发烟硫酸进行第一次磺化反应；依次加入硫酸和水进行第二次磺化反应，将经第二次磺化反应后的产物加入L酸中进行配位络合反应，清洗后得到固体超强酸；使用固体超强酸作为催化剂催化水解丙二酸二甲酯原料，经分离、提纯，得到丙二酸产品。本发明采用具有强质子受体的超强固体酸作为催化剂，具有催化剂强度高、寿命长、成本低、无污染、无废盐等优点。
一种丙二酸合成工艺

[发明专利]一种用于工业冷却水系统的无磷缓蚀阻垢剂及制备方法和应用-CN201410195235.0有效
发明人：王传军;孙振宏;胡廷育;马红刚 -专利权人：天津沃川水处理工程技术有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C02F5/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于工业冷却水系统的无磷缓蚀阻垢剂及制备方法和应用，由衣康酸-一缩二乙二醇酯-丙烯酸三元共聚物、聚环氧琥珀酸PESA、柠檬酸锌、苯丙三氮唑BTA和水组成。其中，所述的衣康酸-一缩二乙二醇酯-丙烯酸三元共聚物在无磷缓蚀剂中的重量百分比为15.0％～40.0％，所述的聚环氧琥珀酸在无磷缓蚀阻垢剂中的重量百分比为5.0％～20.0％，所述的柠檬酸锌在无磷缓蚀阻垢剂中的重量百分比为5.0％～12.0％，所述的苯丙三氮唑在无磷缓蚀剂中的重量百分比为0.5％～0.8％，余量为水。
一种用于工业冷却水系统无磷缓蚀阻垢剂制备方法应用

[发明专利]一种铜箔的无铬钝化液及其制备方法-CN202210458345.6在审
发明人：叶力维;郭静筠;葛羽中;刘嘉斌 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C23C22/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜箔的无铬钝化液及制备方法。所述无铬钝化液包括组分：苯骈0.1～5份、单宁酸0.1～3份、苯甲酸0.2～4份、乙酸正丙酯1～20份、水100份。制备该无铬钝化液步骤为：在常温下将苯骈和苯甲酸溶解于乙酸正丙酯形成第一溶液，苯甲酸易溶解于乙酸正丙酯中，在该溶液中苯甲酸与苯骈产生亲电取代反应；将第一溶液与单宁酸混合，形成第二溶液，单宁酸与苯甲酸共同作用于苯骈，促进苯骈形成聚合物前驱体；将第二溶液溶于水，混合均匀，形成了所述无铬钝化液。利用该无铬钝化液对铜箔钝化：铜箔浸入无铬钝化液，保持0.1~10 s；取出铜箔，清水冲洗风干完成钝化。本发明相对常规含铬钝化剂更环保，同时钝化性能得到提升。
一种铜箔钝化及其制备方法

[发明专利]一种环保高效型丙环唑乳油及其制备方法-CN201910359811.3在审
发明人：南连成;应万里;石伟山;周桂东;李逢春;朱光飞 -专利权人：江苏艾津农化有限责任公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A01N25/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种环保高效型丙环唑乳油，按质量百分含量计由以下组分组成：丙环唑10‑70％，乳化剂1‑10％，二价酸酯余量补足。本发明的一种环保高效型丙环唑乳油及其制备方法，其中，二价酸酯与乳化剂混合后，能够很好的溶解丙环唑原药，并且得到的乳油有很好的稳定性和分散性；与传统的乳油制剂相比较，无有机溶剂污染，闪点高，生产贮存和使用更加安全；二价酸酯来源广泛、成本低，降低了乳油的成本。
丙环唑乳油二价酸酯高效型乳油制备环保丙环唑原药乳化剂混合无有机溶剂乳油制剂丙环唑传统的分散性乳化剂闪点贮存溶解污染安全生产

[发明专利]丁丙诺啡贴剂-CN200910161838.8有效
发明人：权英淑;神山文男 -专利权人：考司美德制药株式会社;常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸丁丙诺啡和/或丁丙诺啡贴剂。本发明在贴剂的柔软性背衬层一个面上形成的粘合剂层中含有药物、经皮吸收促进剂、增粘剂、抗氧化剂和粘合剂。所述药物为盐酸丁丙诺啡和/或丁丙诺啡；经皮吸收促进剂为月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸异丙酯和/或棕榈酸异丙酯的混合物；增粘剂为松香和/或松香酯；抗氧化剂为维生素E等；粘合剂为丙烯酸酯胶。本发明贴剂药物经皮吸收效果好，对皮肤无刺激，药物稳定性好，有较大应用价值。
丁丙诺啡贴剂

[发明专利]无丙二酸柠檬酸杆菌及其在引诱橘小实蝇中的应用-CN202211131147.5在审
发明人：程代凤;陈惠敏 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了无丙二酸柠檬酸杆菌及其在引诱橘小实蝇中的应用。本发明新发现的橘小实蝇共生菌‑无丙二酸柠檬酸杆菌BD(Citrobacter amalonaticus BD)可用于制备对重大果蔬害虫橘小实蝇尤其是其雌虫具有特异诱集效果的引诱剂，该引诱剂制作成本低，诱杀效果好
无丙二酸柠檬酸杆菌及其引诱橘小实蝇中的应用

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