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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]包括硫、杀真菌剂和农业化学赋形剂的杀虫组合物-CN201610373904.8在审
发明人：迪帕克·普兰吉万达斯·沙阿 -专利权人：迪帕克·普兰吉万达斯·沙阿
申请日： 2012-01-30 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A01N59/02 文献下载
摘要：一种杀虫组合物包括：硫；杀真菌剂，其选自由以下组成的组：霜脲氰、环酰菌胺、咪唑菌酮、氰霜唑、百菌清、醚菌酯、嘧菌酯、唑菌胺酯、异菌脲、有效霉素、春日霉素、嘧菌环胺、戊菌隆、己唑醇、咪鲜胺、氟环唑、丙硫菌唑、肟菌酯、甲基托布津、螺环菌胺、苯菌酮、或它们的盐；以及至少一种农业化学上可接受的赋形剂。
包括真菌农业化学赋形杀虫组合

[发明专利]包括硫、杀真菌剂和农业化学赋形剂的杀虫组合物-CN201610373146.X在审
发明人：迪帕克·普兰吉万达斯·沙阿 -专利权人：迪帕克·普兰吉万达斯·沙阿
申请日： 2012-01-30 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A01N59/02 文献下载
摘要：一种杀虫组合物包括：硫；杀真菌剂，其选自由以下组成的组：霜脲氰、环酰菌胺、咪唑菌酮、氰霜唑、百菌清、醚菌酯、嘧菌酯、唑菌胺酯、异菌脲、有效霉素、春日霉素、嘧菌环胺、戊菌隆、己唑醇、咪鲜胺、氟环唑、丙硫菌唑、肟菌酯、甲基托布津、螺环菌胺、苯菌酮、或它们的盐；以及至少一种农业化学上可接受的赋形剂。
包括真菌农业化学赋形杀虫组合

[发明专利]一种合成4‑{4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑1,3‑恶唑烷‑3‑基]苯基}吗啉‑3‑酮的方法-CN201410148200.1有效
发明人：王威;徐虹;窦麒麟 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成4‑{4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑1,3‑恶唑烷‑3‑基]苯基}吗啉‑3‑酮的制备方法，包括1）由中间体N‑(4‑氨基苯基)‑2‑(2‑卤代乙氧基)乙酰胺经一步环合反应制得4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮；2）4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮再发生与环氧化物开环、取代、成环等一系列反应制得利伐沙班关键中间体4‑{4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑1,3‑恶唑烷‑3‑基]苯基}吗啉‑3‑酮。
一种合成氨基甲基恶唑烷苯基吗啉方法

[发明专利]一种4－(对氯苯基)－2－三氟甲基－3－恶唑－5－酮的制备工艺-CN200410064808.2无效
发明人：陶淳安;陈能益;杨付明 -专利权人：南京博臣农化有限公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07D263/38 文献下载
摘要：本发明涉及4－(对氯苯基)－2－三氟甲基－3－恶唑－5－酮的制备工艺，解决的是现有的合成该产品的工艺的产品的收率和含量较低的问题。本发明是在对氯苯甘氨酸与三氟乙酸、三乙胺反应生成4－(对氯苯基)－2－三氟甲基－3－恶唑－5－酮的过程中，以三氯化磷催化剂。作为改进，加入三乙胺时以滴加方式加入。
一种氯苯甲基制备工艺

[实用新型]一种恶唑烷酮生产过程中的甲醇纯化回收装置-CN201721650768.9有效
发明人：申安锋;邓海龙;李建华 -专利权人：盘锦富隆化工有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07C29/74 文献下载
摘要：本实用新型涉及化学物质回收装置技术领域，特别提供了一种恶唑烷酮生产过程中的甲醇纯化回收装置，包括顺次管路连接的沸腾器、催化剂盒、冷凝器、接收罐、隔离罐和真空泵以及连接在冷凝器和接收罐之间管路上的接收管，本实用新型能够提高恶唑烷酮生产工艺中甲醇回收的纯度，提高甲醇的再回收利用率。
接收罐恶唑烷酮回收装置冷凝器本实用新型甲醇纯化生产过程隔离罐接收管出口管路催化剂盒管路连接化学物质甲醇回收沸腾器再回收真空泵阀门甲醇生产工艺

[发明专利]一种防治鱼卵水霉病的制剂及其应用-CN201710224417.X在审
发明人：董亚萍;胡鲲;杨先乐;李浩然 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K33/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种防治鱼卵水霉病的制剂，从以下药物中选其中任意一种或几种烯肟菌酯、啶菌恶唑、烯肟菌胺、异噻唑啉酮、苯并异噻唑啉酮、波尔多液、霜脲氰、薄荷叶、知母、艾草、娄仁、烟叶、鱼腥草。中草药抑制有害菌的生产，同时能够降低细菌对抗生素、四环素和喹诺酮类等药物的耐药性的作用，将中草药用于防治鱼卵水霉病，具有明显的效果，且无污染、无毒害、没有毒副作用。
一种防治鱼卵水霉病制剂及其应用

[发明专利]环丙基取代的恶唑烷酮抗生素及其衍生物-CN200480019102.2无效
发明人：福田保路 -专利权人：默克制药公司;杏林制药株式会社
申请日： 2004-06-29 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有环丙基部分的新型恶唑烷酮，其对抵抗好氧和厌氧病原体有效，所述病原体为例如抗多种抗生素的葡萄球菌、链球菌和肠球菌，类杆菌属、梭菌属种、以及抗酸有机体如结核分枝杆菌和其它分枝杆菌种。
丙基取代恶唑烷酮抗生素及其衍生物

[发明专利]含有双炔酰菌胺和噁唑菌酮的杀菌组合物-CN201510719131.X在审
发明人：吴泽伟;刘鹏;冷忠国;陈佛祥;朱刚;颜石雷;张志伟;王礼文 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双炔酰菌胺和噁唑菌酮的杀菌组合物，有效成分为双炔酰菌胺和噁唑菌酮，双炔酰菌胺和噁唑菌酮的重量份数比为1：10～10：1，双炔酰菌胺和噁唑菌酮重量总和在组合物中重量百分比为1％～95％
含有双炔酰菌胺噁唑菌酮杀菌组合

[发明专利]植物病害防治组合物和防治植物病害的方法-CN201180012298.2有效
发明人：木口奏;田中创一;小泽真由子;岩田淳 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A01N37/38 文献下载
摘要：组(A)：由咪唑菌酮、苯并噻二唑、安美速、敌菌灵、棉隆、哒菌清、氟嘧菌胺、噁唑菌酮、氰菌胺、嘧菌腙、氟苯嘧啶醇、粉病灵、噻菌灵、丙氧喹啉、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、三环唑、稻瘟灵、噻酰菌胺、和喹菌酮组成的组
植物病害防治组合方法

[发明专利]一种含有噁唑菌酮与抑霉唑的农药组合物-CN201510570692.8在审
发明人：吴祥;姚克兵;吉沐祥;费子华;朱成刚;王莉莉;缪康;赵来成 -专利权人：江苏省绿盾植保农药实验有限公司
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有噁唑菌酮与抑霉唑的农药组合物，属于农药组合物技术领域。噁唑菌酮与抑霉唑的重量份数比为40:1～1:40，优选重量份数比为10:1～1:10，噁唑菌酮与抑霉唑重量总和在农药组合物中的重量百分比为11%～82%。
一种含有噁唑菌酮抑霉唑农药组合

[发明专利]一种2-氨基恶唑衍生物C₂₆H₂₅O₁₀N₃的合成方法-CN201811094787.7在审
发明人：朱海亮;武松宇;叶亚熙;管婧;李章 -专利权人：南京大学连云港高新技术研究院
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基恶唑衍生物C₂₆H₂₅O₁₀N₃的合成方法，首先使用化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2；然后使用2‑氨基恶唑与羧酸反应得到对应的酰胺，进一步转化为对应的伯胺盐以后和所述羧酸2反应得到2‑氨基恶唑类化合物C₂₆H₂₅O₁₀N₃；所述化合物1为2‑(3，4‑双甲氧基苯基)‑5，7‑双羟基‑6‑甲氧基‑4氢‑苯并吡喃‑4‑酮。
氨基恶唑羧酸合成恶唑类化合物溴乙酸叔丁酯苯并吡喃双甲氧基甲氧基双羟基苯基伯胺酰胺转化

[发明专利]表雄酮和去氢表雄酮衍生物及其制备方法、及其在制备抗乳腺癌药物中的应用-CN201410682215.6在审
发明人：仇文卫;崔海伟;彭世鸿;刘明耀;易正芳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示表雄酮和去氢表雄酮衍生物及其制备方法，将表雄酮、去氢表雄酮依次通过羟基保护、C-16位酰基化、关环反应、C-3位羟基修饰合成了一系列C-16、C-17位稠合吡唑环、异恶唑环、氨基嘧啶环、噻二唑环衍生物。本发明还提供了该类表雄酮和去氢表雄酮衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用。
表雄酮去氢表雄酮衍生物及其制备方法乳腺癌药物中的应用

[发明专利]一种防治水稻恶苗病的组合物及其制备方法-CN201610402413.1在审
发明人：刘园 -专利权人：刘园
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A01N57/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治水稻恶苗病的组合物及其制备方法，包括如下重量份的原料：虫螨畏，45～55份；川贝酮碱，25～35份；甘油，120～140份；水，390～410份；增效剂苯并三氮唑和吲哚乙酸共6～8份，苯并三氮唑和吲哚乙酸的重量份之比为5～7:1。本发明提供的组合物可以防治水稻恶苗病，可以开发成防治水稻恶苗病的农药，防治效果与原料中增效剂苯并三氮唑和吲哚乙酸的重量份之比有关，苯并三氮唑和吲哚乙酸的重量份之比为5～7:1时，防治效果最好。
一种防治水稻恶苗病组合及其制备方法

[发明专利]一种手性催化剂及其制备方法-CN201610879705.4有效
发明人：廉翔;韩生;余焓;王爱民;蔺华林;许广文;薛原;赵志成;许鹏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2016-10-08 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07F9/6527 文献下载
摘要：本发明以樟脑酮酸为原料，以苯甘氨醇为恶唑啉前体，经过氯化、缩合、环化、还原，接二苯基氯化磷，最终合成了一种手性催化剂，即2‑((1R,2R,4R)‑2‑二苯基磷氧基‑7,7‑二甲基双环[2.2.1]‑1‑庚基)‑4‑苯基‑4,5‑二氢恶唑。本发明利用手性樟脑稳定的骨架及其易衍生化的特点，结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体，拓展了樟脑衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类，设计合成路线开发新的环境友好的有手性催化剂，有利于保护环境
一种手性催化剂及其制备方法

[发明专利]一种利伐沙班关键中间体的制备方法-CN201410512975.2有效
发明人：王喜军;葛志敏;王硕冰;孟祥宇 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种利伐沙班关键中间体的制备方法，特别涉及一种4‑[4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑3‑恶唑烷基]苯基]‑3‑吗啉酮盐酸盐(化合物4)的制备方法，所述方法包括二苄氨与R‑环氧氯丙烷反应得到N,N‑二苄基环氧丙烷(化合物1)，化合物1与4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮反应得到化合物2，化合物2与N,N羰基二咪唑反应得到化合物3，化合物3经钯碳催化得到4‑[4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑3‑恶唑烷基]苯基]‑3‑吗啉酮盐酸盐。
一种利伐沙班关键中间体制备方法

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