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[发明专利]药物组合物-CN200710098366.7无效
发明人：顾群;李志刚;渠守峰;郭小鹏;米长江;金治刚;栗艳彬;林治荣 -专利权人：北京本草天源药物研究院
申请日： 2007-04-23 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物，其特征在于通过量效关系实验、药效学筛选和验证实验、药代动力学实验、毒理学实验确定组合为：丹参丹酚酸A1－10重量份，黄芪总皂苷1－40重量份，优选丹参丹酚酸A1－5重量份，黄芪总皂苷20－40重量份；优选丹参丹酚酸A6－10重量份，黄芪总皂苷1－19重量份；本申请还公开了药物组合物及其制剂的检测分析方法和用途；药理实验表明，本申请药物组合具有很好的药理作用。
药物组合

[发明专利]丹酚酸B盐及丹参总酚酸医学用途-CN200510031047.5无效
发明人：朱大元;王才国;蒋山好;尚雁君 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：体内试验采用单侧输尿管结扎造成大鼠肾纤维化模型，观察灌胃给予DS的防治作用，SD大鼠随机分为4组：假手术组，模型组，DS组和阳性对照氯沙坦组，造模后连续给药7天后，大鼠处死取出肾脏，做石蜡切片，并用HE染色，光镜下观察，结果表明DS组和阳性对照组肾脏形态与模型组无明显区别，但光镜下DS组和阳性对照氯沙坦组肾小管上皮细胞肿胀程度减轻，仅少数肾小管上皮细胞发生空泡性变性，肾间质病变呈片状分布，范围＜25％，与模型组比较，差异显著(P＜0.05)体外用293细胞检测DS对人胚肾成纤维细胞增殖的影响，结果表明，当DS浓度为500mg/ml时，明显抑制血管紧张素II引起的293细胞的增殖，此结果与体内试验的组织病理学检查所观察到的DS对大鼠肾纤维化的抑制作用相一致。
丹酚酸丹参总酚酸医学用途

[发明专利]一种从麦考酚酸结晶母液中提纯麦考酚酸的方法-CN202210016144.0在审
发明人：刘治江;隋海龙;刘庆元;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从麦考酚酸结晶母液中提纯麦考酚酸的方法，包括以下步骤：从麦考酚酸结晶母液中获得固体，将固体加入到乙酸乙酯中，用酸调节pH，分离乙酸乙酯相，向乙酸乙酯相中加入活性炭脱色，过滤，滤液经控温减压浓缩至麦考酚酸的含量为71～91g/L后，控制浓缩速率为每小时浓缩出的溶剂体积占总溶液体积的5％～10％，继续控温减压浓缩至麦考酚酸的含量为100～167g/L，降温，过滤得麦考酚酸，所述麦考酚酸结晶母液为麦考酚酸的乙酸乙酯结晶溶液；依照本发明方法制备的麦考酚酸收率大于80％，纯度高于99％，具有较好的工业应用前景。
一种麦考酚酸结晶母液提纯方法

[发明专利]一种构树叶总酚酸提取物及其在制备抗癌药物中的应用-CN201110240305.6有效
发明人：熊伟;张宏 -专利权人：大连中植环境生物科技有限公司
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K36/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种构树叶总酚酸提取物及其在制备抗癌药物中的应用。按照下述(1)或(2)中的方法制备：(1)用乙醇水溶液对构树叶进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓缩液；所述浓缩液经正丁醇萃取后得萃取液即为所述构树叶总酚酸提取物；(2)用乙醇水溶液对构树叶进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓缩液；所述浓缩液用吸附树脂柱分离，洗脱剂依次为水、30％-70％乙醇水溶液和95％乙醇水溶液；收集30％-70％乙醇水溶液的洗脱液即为所述构树叶总酚酸提取物；所述吸附树脂为HPD100本发明提供的构树叶总酚酸提取物的抗癌活性大于其中的主要单体成分。
一种树叶总酚酸提取物及其制备抗癌药物中的应用

[发明专利]丁香叶提取物在制备抗耐药菌感染疾病药物中的新用途-CN201610124055.2有效
发明人：殷军;韩娜;周正圆;刘志惠 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种天然药物的新用途，具体涉及丁香叶提取物在制备抗耐药菌感染疾病药物中的新用途，所述的丁香叶提取物，由以下重量分数的成分组成：丁香苦苷19.91‑30.39%、丁香总黄酮及总酚酸32.60‑43.18%，丁香苦苷和丁香总黄酮及总酚酸的总重量分数为52.51‑72.99%。
丁香提取物制备耐药感染疾病药物中的用途

[发明专利]一种外源激素喷施提高夏枯草药材品质的方法-CN202110206746.8在审
发明人：陈宇航;唐虹 -专利权人：成都医学院
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A01G22/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种外源激素喷施提高夏枯草药材品质的方法，该方法步骤如下：a、在夏枯草植株开花期向夏枯草植株喷施0.8～1.2mmol/L的茉莉酸甲酯溶液；b、喷施后，采收夏枯草果穗，干燥，即得夏枯草药材。本发明通过喷施外源茉莉酸甲酯的方法，能够显著提高夏枯草药材的总黄酮、总酚酸、迷迭香酸及金丝桃苷含量，显著增强其抗氧化能力和渗透调节能力，提高夏枯草药材的品质，有利于夏枯草药材资源的开发利用。利用本发明的方法处理后获得的夏枯草药材总黄酮、总酚酸、迷迭香酸及金丝桃苷含量高，抗氧化能力和渗透调节能力强，应用前景广阔。
一种激素喷施提高夏枯草药材品质方法

[发明专利]一种破布木果的质量检测方法-CN201310006574.5有效
发明人：田树革;季志红;哈木拉提·吾甫尔;陈金成 -专利权人：新疆奇康哈博维药有限公司
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种破布木果的质量检测方法，包括迷迭香酸的定性鉴别、迷迭香酸的定性分析、总多酚的含量测定、总三萜酸的含量测定和迷迭香酸的定量分析。本发明的有益效果为：本发明提供的一种破布木果的质量检测方法，逐一对破布木果进行定性、定量分析，所采用的方法快速、准确，通过对迷迭香酸的定性和定量分析，实现对破布木果中主要成份的监控，再配合总多酚和总三萜酸含量的测定
一种破布质量检测方法

[发明专利]丹参水溶性提取物、其制剂及用途-CN200810153766.8有效
发明人：岳洪水 -专利权人：天津天士力之骄药业有限公司
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明提供一种丹参水溶性提取物，其中总酚酸的重量百分含量为80-100％，其特征在于它含有丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸E，其含量百分含量分别为40％-90％、3.0-15％、2-10％、0.2-2.2
丹参水溶性提取物制剂用途

[发明专利]一种丹参丹酚酸A、三七提取物的口服制剂及其制备方法和应用-CN200710003037.X在审
发明人：顾群;李志刚;郭小鹏;渠守峰;米长江;金治刚;栗艳彬;鄯慧珍 -专利权人：北京本草天源药物研究院
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参丹酚酸A、三七提取物的口服制剂及其制备方法和应用，其特征在于包括丹参丹酚酸A、三七皂苷类成分，通过药效学实验、毒理学实验、药代动力学实验确定丹参丹酚酸A与三七总皂苷重量比为1∶1－10，优选1∶3，丹参丹酚酸A与三七人参二醇皂苷重量比1∶1－5，丹参丹酚酸A与三七人参二醇皂苷Rb₁重量比1∶0.5－5；丹参丹酚酸A与三七皂苷类成分制备成口服制剂，具有很好的药理作用
一种丹参丹酚酸三七提取物口服制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种高纯度丹酚酸A的批量制备方法-CN201010143656.0有效
发明人：何克江;刘珂;韩飞;陈栋;刘军锋;张祁 -专利权人：山东靶点药物研究有限公司;海南鑫鸿凯实业有限公司
申请日： 2010-04-06 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明基于丹参化学成分的理化性质、色谱行为及其与单元分离技术适应性，提供了一种高纯度丹酚酸A的批量制备方法，其中含丹酚酸A的丹酚酸B转化液经联合色谱、反相色谱和正相硅胶色谱三次色谱纯化，联合色谱法为大孔树脂前沿色谱与大孔树脂置换色谱联用使用本方法制备的丹参酚酸A含量≥98％，丹参酚酸A总收率≥10％(以丹参酚酸B计)，总产率≥0.5％(以丹参药材计)。
一种纯度丹酚酸批量制备方法

[发明专利]贯叶金丝桃酚酸素及其注射剂的制备方法-CN200610021005.8无效
发明人：罗明生 -专利权人：四川三民药业有限公司
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明公开一种贯叶金丝桃有效部位贯叶金丝桃酚酸素的提取方法及贯叶金丝桃酚酸素注射剂的制备方法。贯叶金丝桃酚酸素由不低于95％的总酚酸和1.2％的总金丝桃素组成，其提取方法特征在于将药材粗粉用75％乙醇回流提取3次，乙醚脱脂，乙酸乙酯萃取，萃取液上D₁₀₁树脂并用40％和80残留液与40％洗脱液合并浓缩，上聚酰胺柱后经乙酸乙酯萃取并干燥得酚酸提取物，再与80％乙醇洗脱液的干燥物混合制得贯叶金丝桃酚酸素(中间体)。
金丝桃酚酸素及其注射制备方法

[发明专利]一种丹参软胶囊的制备方法-CN201210269553.8无效
发明人：房丽娜;王艳;戴凌松;刘晓吉 -专利权人：辽宁盛生医药集团有限公司
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：在本发明的制备过程中，提供了一种制备丹参水溶性成分提取物的方法，采用大孔树脂分离技术，乙醇溶液洗脱后浓缩，喷雾干燥，得到的提取物中，总丹参酚酸类成分占总固体量的60%以上，其中主要酚酸类成分丹酚酸B的含量在在提高丹参总酚酸收率的同时，控制丹参素的含量，使主要有效成分丹酚酸B的比例显著提高。安全有效、低毒环保，能够满足工业化生产需要，具有广泛且实际的应用价值。
一种丹参软胶囊制备方法

[发明专利]一种高纯度厚朴总酚制备方法-CN200910042953.3有效
发明人：曾建国;欧阳勇 -专利权人：湖南省中药提取工程研究中心有限公司
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K36/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度厚朴总酚制备方法，将种植2～5年生幼龄厚朴根或根皮切成小段，用碱性溶液进行渗漏，渗漏液加酸调至偏酸性进行酸沉，沉淀用低级性有机溶剂索氏提取，浓缩得结晶，干燥后即得高总酚含量的厚朴提取物产品该方法制得的厚朴总酚含量高，成本低，制备工艺简单，且污染小。
一种纯度厚朴制备方法

[发明专利]一种构树叶总酚酸提取物的提取方法及其应用-CN201611100560.X在审
发明人：熊伟;李哲 -专利权人：中植构树生物科技有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K36/60 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，尤其涉及一种构树叶总酚酸新的提取方法及其应用。乙醇作为夹带剂,萃取时间为1.5 h，萃取压力为50.0MPa，萃取温度为50℃，CO2流量为10 kg·h‑1，分离压力为5.8 MPa，分离温度为40℃；提取后所得的乙醇液，经减压浓缩，减压干燥，得构树叶总酚酸提取物本发明提取方法获得的构树叶总酚酸提取物，方法简便，成本低，纯度高，为其开发成为抗帕金森病的药物奠定了基础。
一种树叶总酚酸提取物提取方法及其应用

[发明专利]一种主要具有调节血脂作用的药物组合物及其制备方法-CN200710090285.2有效
发明人：顾群;李志刚;渠守峰;郭小鹏;米长江;金治刚;栗艳彬;林治荣 -专利权人：北京本草天源药物研究院
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K36/734 文献下载
摘要：本发明公开了一种主要用于主要具有调节血脂作用的药物组合物及其制备方法，其特征在于通过量效关系实验、药效学筛选和验证实验、毒理学实验确定组合为：丹参丹酚酸A1－10重量份，山楂总黄酮1－90重量份，优选丹参丹酚酸A1－10重量份，山楂总黄酮40－90重量份；更进一步优选丹参丹酚酸A1－3重量份，山楂总黄酮40－50重量份；本申请还公开了药物组合物及其制剂的检测分析方法和用途；药理实验表明，本申请药物组合具有很好的药理作用
一种主要具有调节血脂作用药物组合及其制备方法