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[发明专利]一种别嘌醇复合型释药系统及其制备方法-CN201110387589.1有效
发明人：顾书华;张继稳;谢和兵 -专利权人：常州善美药物研究开发中心有限公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种别嘌醇复合型释药系统及其制备方法，属于药物制剂领域，归入速度性控释给药系统，该复合型释药系统由缓释层和速释层经两次压制复合而成，缓释层与速释层重量比是0.1∶5‑50∶1，其中别嘌醇在速释层的含量与其在缓释层的含量重量比为0.1∶5‑10∶1，本复合型释药系统兼具了普通药物速释与缓释的功能性特点，大大提高病人服药的顺应性，避免了血药浓度过高或过低的波动，使用方便，并且该释药系统，其释放性能达到良好的均一性，且在不同的溶出介质中释放特征基本一致
种别复合型系统及其制备方法

[发明专利]智能释药胶囊内酸碱度测量模块-CN201210133412.3无效
发明人：姜韫英;沙士良 -专利权人：姜韫英
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：智能释药胶囊内酸碱度测量模块属于医疗装置技术领域，尤其涉及一种智能释药胶囊内酸碱度测量模块。本发明提供一种准确性高、功耗低的智能释药胶囊内酸碱度测量模块。本发明包括pH传感器、测量电路、A/D转换器、单片机、电源模块、释药模块，其结构要点pH传感器、测量电路、A/D转换器、单片机、释药模块依次相连。
智能胶囊酸碱度测量模块

[发明专利]释药胶囊-CN202210741710.4在审
发明人：杨戴天杙;明繁华;彭航宇;包宇晖 -专利权人：安翰科技（武汉）股份有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本发明公开了释药胶囊，包括：形成有内腔的壳体、设置在内腔中的释药弹片和控制机构，壳体具有连通内腔内外的释药口，释药弹片上设置有与释药口相对的释药部；其中，释药弹片具有初始状态和释药状态，在初始状态时，释药弹片的释药部朝背离释药口的方向突伸设置；在释药状态时，释药弹片在控制机构的作用下形变以使释药部朝靠近释药口的方向移动。本发明通过释药弹片的在形变过程中产生的推动力驱动药物从释药口释放出去，方便操控，且通过弹片的方式能够对药物起到弹射作用，使药物在出射的瞬间初速度更大，释药效率更高，并且待释放药物如果为含药微针，药物在释放后能够深入的插到病灶区皮下
胶囊

[发明专利]一种沙丁胺醇时控脉冲缓释口服制剂及其制备方法-CN200410016125.X无效
发明人：金方;奚泉;闻聪;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2004-02-04 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：该口服制剂由含有主药的缓释性微球、包裹在微球外的速释衣层、以及包裹在速释衣层外的时滞衣层构成，本发明采用了脉冲和缓释相结合的双释药系统。所述剂型具有在一段预定时滞后脉冲释药，然后再缓慢释药的特性。该口服制剂可在指定的时滞后提供一个快速的脉冲释药，然后在一段时间内继续缓慢释放药物，可达到配合疾病节律性进行治疗，并在一段时间内控制症状的效果。这样的治疗将具有最大的病人依从性和最小的副作用。
一种沙丁胺醇时控脉冲口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种无封堵可降解的纳米载药释药系统及其制备方法-CN201810725220.9在审
发明人：温永强;王泽民;王芳 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种无封堵可降解的纳米载药释药系统及其制备方法。该纳米载药释药系统包括硫化铜纳米颗粒、含有二硫桥骨架结构的二氧化硅壳层；所述二氧化硅壳层包裹所述硫化铜纳米颗粒，形成核壳包裹的结构，所述二氧化硅壳层内设有具疏水性、用于负载及密封药物的纳米孔道；所述纳米载药释药系统能够在pH和谷胱甘肽双响应刺激下选择性释放药物。所述纳米载药释药系统实现了无封堵的载药释药过程，而在谷胱甘肽刺激下的可降解性大大缩短了材料在生物体内的存留时间，最大限度地减少了运输过程以及治疗过程中的副反应。
载药释药系统二氧化硅壳层封堵硫化铜纳米谷胱甘肽可降解制备纳米功能材料选择性释放骨架结构可降解性纳米孔道释药过程运输过程二硫桥副反应疏水性刺激核壳密封体内响应治疗

[发明专利]卡维地洛双层渗透泵型控释制剂及其制备方法-CN201110056036.8无效
发明人：王柏;胡君寅 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-03-09 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡维地洛的双层渗透泵控释制剂，它包含含药层片芯、助推层片芯、包衣膜和在含药层片芯一侧控释片表面的单个释药小孔。本发明的卡维地洛渗透泵控释片药物释放符合零级释药过程，释药基本完全，能起到减少病人服药次数，避免普通制剂服用后的峰谷现象，药物释放过程中血药平稳，疗效持久，提高了安全性和有效性。
双层渗透控释制剂及其制备方法

[发明专利]一种定速释药系统及其制备方法-CN201110034666.5无效
发明人：孙蕊;陈思浩;邢晨晨 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2011-02-01 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种定速释药系统及其制备方法，定速释药系统包括含药微球和反向温敏凝胶，含药微球与反向温敏凝胶的重量配比为：1∶5-1∶50。本发明微球与反向温敏凝胶联用，避免了微球本身的缺点，同时反向温敏凝胶可通过注射方式注射入患者体内快速形成原位凝胶，通过凝胶降解及微球扩散释药的方式达到定速给药。所选用的材料均具有良好的生物相容性和生物降解性，操作条件温和，工艺安全，释药过程安全可控，且注射入，避免了手术植入和取出。
一种定速释药系统及其制备方法

[发明专利]一种氧化还原响应性顺序释药系统及其制备方法与应用-CN202110739502.6有效
发明人：袁友永;刘晔;姜茂麟;罗诗维;杨蕊梦;江新青 -专利权人：广州市第一人民医院（广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院）
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化还原响应性顺序释药系统及其制备方法与应用。本发明的氧化还原响应性顺序释药系统是一种是基于活性氧敏感的硫醇缩酮键和谷胱甘肽敏感的二硫键合成的一种双响应顺序释药系统，用于顺序递送CyNH2和化疗药物，协同增效本发明的氧化还原响应性顺序释药系统集合了对肿瘤微环境的响应、顺序药物释放、协同治疗和制造外源性ROS等特点，很好地克服现有技术的局限性。
一种氧化还原响应顺序系统及其制备方法应用

[发明专利]生物燃料电池驱动的胰岛素闭环控释机构-CN201810638070.8在审
发明人：习爽;左双双;朱银龙;刘英;杨雨图;郁毛林;缑斌丽 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生物燃料电池驱动的胰岛素闭环控释机构，它能够实现随血糖浓度的变化，调节释药口的开合程度，进而实现药物的智能释放。它包括以血糖为燃料的生物燃料电池、释药机构；释药机构包括对电极和释药阀两部分；释药阀包括上下复合的聚吡咯层、金属层；生物燃料电池、释药机构均设置在单晶硅片上；对电极的中间是释药阀，释药阀的一端与单晶硅片表面固定；与金属层表面相对的单晶硅片上开有释药口；生物燃料电池的正负极与贴片电阻相连，还与对电极、金属层电连接；生物燃料电池转变成的电能给释药机构供电，聚吡咯层在电场的作用下的膨胀或收缩，释药阀弯曲变形，使得释药阀关闭、打开或部分打开释药口。
生物燃料电池药阀对电极药口闭环单晶硅片聚吡咯层胰岛素控释血糖单晶硅片表面金属层表面驱动金属层电上下复合贴片电阻弯曲变形智能释放电场金属层正负极开合收缩供电膨胀燃料

[发明专利]数字化脉冲释药电子胶囊-CN200810069566.4无效
发明人：皮喜田;刘洪英;郑小林;林玉琳;徐林;王刚;王振宇 -专利权人：重庆大学
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：数字化脉冲释药电子胶囊，涉及一种口服给药装置。本发明的数字化脉冲释药电子胶囊包括外壳、电源、启动开关、数字化脉冲发生电路和阵列式释药器，所述阵列式释药器包括一个释药驱动器阵列和一个储药仓阵列，释药驱动器阵列包括多个释药微驱动器，储药仓阵列包括多个微型储药仓，数字化脉冲发生电路按照预先设定的频率、间隔产生特定强度的脉冲电信号，并按照预定的时序将脉冲电信号分别施加于阵列式释药器中的各个释药微驱动器上并触发释药微驱动器工作，将药物释放出微型储药仓。本发明提供了一种可以能够根据患者个体差异设定特定给药时间，能多次释放药物、不受消化道环境个体差异影响的口服给药装置。
数字化脉冲电子胶囊

[发明专利]酶降解依赖型结肠定位释药柱塞胶囊及其制备方法-CN200410020719.8无效
发明人：崔福德;李青坡;游剑 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH、时间、酶降解依赖型结肠定位释药柱塞胶囊及其制备方法，它克服了以往单种释药原理的缺陷，提高结肠定位释药的可靠性和稳定性，并且实现任何一释药原理释药，药物均将迅速释放。它由抗酸胶囊帽、高pH值溶解胶囊体、可溶蚀/溶解和可被结肠酶酶降解的柱塞以及碱性辅料组成，高pH值溶解胶囊体前端盖有抗酸胶囊帽，胶囊帽内有可溶蚀/溶解和降解性柱塞盖在胶囊体E前端，药物和碱性辅料装在胶囊体内本发明适合于多种形态的药物，具有通用性。
降解依赖结肠定位柱塞胶囊及其制备方法

[发明专利]抗猝死和高血压的美托洛尔智能型释药系统及其制备方法-CN201110210162.4无效
发明人：王登之;周艳;侯鹏;刘娟娟 -专利权人：王登之
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物智能释药系统的新药物制剂，属于生物医药领域。本发明为一种抗猝死和高血压的美托洛尔智能型释药系统及其制备方法，其特征是：美托洛尔智能型释药系统由主控释层(片芯、或丸芯、或微丸)构成，外部包以智能性薄膜衣。本发明制剂经口服给药后，经过3-6小时后开始按照人的血压节律释药，同时按预设的释药速度，主控释层缓慢释药，血药浓度达峰后维持10-16小时，保证药物在24小时内发挥疗效。
猝死高血压美托洛尔智能型系统及其制备方法

[发明专利]一种他达拉非速释微丸制剂、制备方法-CN201710082466.4在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种他达拉非速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体。所述他达拉非速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。
一种达拉非速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法-CN201610137351.6有效
发明人：殷祝平;卢神州;夏婷婷;于盈盈;吴越 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医疗用微针给药系统，具体公开了一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法，其制备方法为：将丝素蛋白溶液与小分子溶胀剂复合后与模型药物共混，浇筑于PDMS模具，经真空干燥、恒温恒湿干燥平衡，即得高溶胀、不溶失、药物活性大的丝素微针整体载药的高载药体系，该溶胀型丝素蛋白微针给药系统在去离子水中的溶胀度为100％‑1500％，载药率为2％‑15％，释药率>60％。本发明的改性方法简便易行，条件温和，制得的微针溶胀率高，整个释放过程中的释药速率的高效性与持久性，释药率高，有望突破微针载药量低，释药量少的使用局限。
一种溶胀型丝素蛋白系统及其制备方法

[发明专利]含乙烯基功能性基团的RGD序列小分子多肽、温度敏感自律式释药智能小儿退烧贴及应用-CN202010349198.X有效
发明人：刘红;关荧莹;穆岩;秦吟 -专利权人：湖北大学
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K5/09 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，尤其涉及含乙烯基功能性基团的RGD序列小分子多肽、温度敏感自律式释药智能小儿退烧贴及应用。退烧贴由背衬层、温度敏感自律式释放退烧药凝胶系统、保护膜组成。温度敏感自律式释放退烧药凝胶系统由聚N‑异丙基丙烯酰胺类水凝胶(温度敏感性凝胶)、水溶性氮酮(促渗透剂)、丙二醇(兼有增溶和保湿作用)、药物(退烧药)、蒸馏水(溶剂)组成。本发明提供的温度敏感自律式释药智能小儿退烧贴能够实现发热患儿体温在38.5℃以下时基本不释药或极其缓慢释药，而在38.5℃以上开始加速释药，可以减轻医护人员和家长频繁监测患儿体温的负担，同时还可以确保发热患儿夜间体温骤升时自动得到退烧药的及时医治
乙烯基功能基团 rgd 序列分子多肽温度敏感自律式释药智能小儿退烧应用

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