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[发明专利]lncRNA EBLN3P功能性表达的抑制剂在制备药物中的应用-CN202310540578.5在审
发明人：唐浩益;胡文涛;吴安庆;刘璐;黄皓;黄海桐;刘尚海;蔡陆威;何向阳 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了lncRNAEBLN3P功能性表达的抑制剂在制备药物中的应用。涉及生物医药技术领域。lncRNAEBLN3P的核苷酸序列如SEQ ID No.1。还提供了相关的应用。本发明发现重离子辐照后低表达的lncRNAEBLN3P抑制了肿瘤细胞内癌相关基因TNPO1的表达，从而导致细胞凋亡增多。同时，lncRNAEBLN3P可以作为新的生物分子靶点，通过在普通光子放疗过程中，抑制该lncRNA的表达，从而促进细胞凋亡，尤其是针对一些乏氧肿瘤组织，可以有效提高肿瘤细胞的凋亡水平，增加肿瘤治愈率，
lncrna ebln3p 功能表达抑制剂制备药物中的应用

[发明专利]一种用于检测细胞早期凋亡的Annexin V荧光标记的方法-CN201811550905.0在审
发明人：徐兆超;苗露;乔庆龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测细胞早期凋亡的Annexin V荧光标记的方法，具体的标记方法如下：(1)构建pET‑22b‑SNAP‑Annexin V基因融合质粒载体；(2)通过原核表达并纯化pET‑22b‑SNAP‑AnnexinAnnexin V蛋白是目前发现的最佳PS结合受体之一，表现为对PS结合的高选择性和高结合力，荧光标记的Annexin V是目前检测早期细胞凋亡的最常用试剂之一。首先通过基因工程方法将SNAP标签蛋白与Annexin V蛋白融合、表达并纯化，随后用连接SNAP蛋白专一底物BG基团的小分子荧光探针标记融合蛋白进而标记Annexin V，通过细胞成像或者流式细胞仪检测凋亡细胞本发明对细胞凋亡过程研究具有重要的意义。
一种用于检测细胞早期 annexin 荧光标记方法

[发明专利]金龙胆草总皂苷在制备抗肿瘤药物中的用途-CN201010271653.5无效
发明人：苏艳芳;颜世伦;周立军;刘培 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：利用MTT法检测金龙胆草总皂苷对宫颈癌Hela细胞和肺癌SPC-A1细胞的生长抑制率并计算IC50，结果说明金龙胆草总皂苷对Hela和SPC-A1细胞的生长抑制均呈时间和浓度依赖性。采用琼脂糖凝胶电泳方法，检测出金龙胆草总皂苷作用后细胞显示凋亡特征DNA ladder，表明金龙胆草总皂苷对Hela和SPC-A1细胞有凋亡作用；Western-blot方法检测金龙胆草总皂苷对细胞凋亡关键蛋白caspase-3含量的影响，通过半定量分析得出金龙胆草总皂苷作用细胞后caspase-3增加，说明金龙胆草总皂苷对细胞的生长抑制是由凋亡机制调节的。
龙胆皂苷制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]缺血缺氧环境下丹参酚酸B抑制iPSCs凋亡的应用-CN201710271136.X在审
发明人：郭军;江灿 -专利权人：暨南大学
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明公开一种缺血缺氧环境下丹参酚酸B抑制iPSCs凋亡的应用，属于医药技术领域。本发明通过丹参酚酸B干预氯化钴预处理的iPSCs凋亡，并通过LDH释放检测试剂盒和Western Blots证实丹参酚酸B可有效减少LDH的释放，抑制iPSCs凋亡蛋白(Bax、casepase3、casepase9、cyt‑c)表达，增加增殖相关蛋白(P‑AKT、P‑eNOs、Blc‑2、Blc‑x)的表达，且AKT阻断剂可有效阻断丹参酚酸B对凋亡蛋白以及增殖蛋白的调节，证实丹参酚酸B主要通过AKT信号途径干预细胞的增殖凋亡
缺血缺氧环境丹参抑制 ipscs 应用

[发明专利]一种与肿瘤坏死因子结合的多肽及其应用-CN201510220675.1有效
发明人：杨延莲;张敏;王琛;王晨轩 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种与肿瘤坏死因子(TNF‑α)结合的多肽及其应用，本发明所述的多肽与TNF‑α具有极高的亲合力，该多肽能够通过结合过量的TNF‑α，使得与细胞凋亡相关的线粒体凋亡途径中促凋亡蛋白Bid下调，且抗凋亡蛋白Bcl‑2上调，从而抑制TNF‑α引起的细胞凋亡，可以用于制备治疗TNF‑α相关疾病的药物。
一种肿瘤坏死因子结合多肽及其应用

[发明专利]一种包载抗肿瘤药物组合物的注射用脂质体-CN201010263759.0有效
发明人：郭良然;蒋新国;范丽 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明以脂质体同时包载凋亡素和化疗药物，利用脂质体对药物的保护作用提高凋亡素的稳定性；利用脂质体的长循环作用，显著延长凋亡素和化疗药物的体内滞留时间；利用脂质体对于肿瘤的增强渗透和滞留效应，使更多凋亡素和化疗药物被动靶向而浓集于肿瘤组织；利用凋亡素和化疗药物不同的抗肿瘤机理，发挥强力的协同作用，提高对于肿瘤的治疗效果，降低药物的毒副作用。
一种包载抗肿瘤药物组合注射脂质体

[发明专利]一种动物组织来源的凋亡囊泡的制备方法及其应用-CN202211592026.0有效
发明人：刘云松;张晓;朱原;刘垚杉 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种动物组织来源的凋亡囊泡的制备方法，该方法步骤如下：分离动物组织并剪碎、在含有星形孢菌素的培养基中诱导凋亡、通过梯度离心法分离得到组织来源的凋亡囊泡。本发明首次以动物组织为起始材料制备凋亡囊泡，制备方法简单，时间短，产量高，成本低。通过本发明的方法制备的凋亡囊泡具有调控大鼠骨髓间充质干细胞活性、促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化、促进成纤维细胞迁移等作用，在相关疾病的治疗中具有广阔的应用前景。
一种动物组织来源凋亡囊泡制备方法及其应用

[发明专利]坏死性凋亡的小分子抑制剂-CN200980156914.4无效
发明人： J.袁;E.S.苏 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明描绘了一系列抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱发的坏死性凋亡的杂环化合物。这些坏死性凋亡抑制剂显示出抑制TNF-α在人类JurkatT细胞的FADD缺失变体中诱发的坏死性凋亡。本发明还描绘了以坏死性凋亡抑制剂为特色的药物组合物。本发明的化合物还可用于治疗坏死性凋亡很可能起重要作用的疾病。
死性分子抑制剂

[发明专利]用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的诱发细胞凋亡的药剂-CN201610313240.6有效
发明人： M.布伦科;Y.戴;H.丁;G.A.多赫蒂;S.W.埃尔莫尔;L.哈斯沃尔德;L.赫克萨默;A.R.孔策尔;R.A.曼泰;W.J.麦克莱兰;C.H.朴;C-M.朴;A.M.佩特罗斯;X.宋;A.J.索尔斯;G.M.萨利文;Z-F.陶;G.T.王;L.王;X.王;M.D.温德特;P.E.查伯特;G.L.莱塞纳;P.M.科尔曼 -专利权人：艾伯维公司;沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的诱发细胞凋亡的药剂。公开了抑制抗细胞凋亡Bcl‑2蛋白活性的化合物，含该化合物的组合物和治疗在其期间表达抗细胞凋亡Bcl‑2蛋白的疾病的方法。
用于治疗癌症免疫自身免疫疾病诱发细胞药剂

[发明专利]一种构建人心肌细胞凋亡模型的方法-CN202010160710.6在审
发明人：林彬;高强;庄建;岑坚正;麦锦连;周丽诗 -专利权人：广东源心再生医学有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建人心肌细胞凋亡模型的方法。发明人在研究过程中意外发现，一定浓度之上的血管紧张素Ⅱ处理hiPSC‑CM一定时间后，可以有效诱导hiPSC‑CM凋亡。本发明一些实例，使用血管紧张素Ⅱ诱导人心肌细胞的凋亡，构建与人体更加接近的心肌细胞凋亡模型，为后续的药理实验提供有力的工具和方法。
一种构建人心细胞模型方法

[发明专利]一种灵敏的细胞凋亡检测方法-CN202210092427.3在审
发明人：朱灏 -专利权人：上海时茵昔生命科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种灵敏的细胞凋亡检测方法，采用PIFITC‑AnnexinV两种荧光染料联合对人间充质干细胞染色，结合流式细胞仪分析，可以定性分析细胞凋亡所处的状态，并且能够准确地定量分析不同凋亡状态的细胞所占百分比；且该方法操作便捷，检测结果准确、可靠；本发明还可以对人源的免疫细胞、肿瘤细胞进行细胞凋亡分析。
一种灵敏细胞检测方法

[发明专利]一种特异性激活细胞泛凋亡途径的囊泡药物构建及应用-CN202210708212.X在审
发明人：郭猛;董宇超;李付琦;刘艳芳;孙沁莹;张允硕;陈铃 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体是一种用于特异性激活细胞泛凋亡途径的囊泡类药物及其制备方法和应用，其中的细胞凋亡诱导剂为体外制备的Z构型DNA，通过脂质体或外泌体包裹后，可以通过细胞内吞将Z‑DNA运输至细胞内，从而诱导细胞发生泛凋亡。本发明可以作为泛凋亡研究的标准化药物，或用于肿瘤治疗。
一种特异性激活细胞泛凋亡途径药物构建应用

[发明专利]核酸,多肽,以及调节细胞凋亡的方法-CN02818632.X无效
发明人： C·泰勒;T·W·王;L·佩特罗夫;J·C·卡尔森;R·纳拉延辛;J·E·汤普森;D·克利歇;M·考普 -专利权人：森尼斯科公司
申请日： 2002-07-23 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及分离和/或纯化的大鼠细胞凋亡－特异性真核生物起始因子－5A(eIF－5A)和脱氧8－羟－2，7，10－三氨基癸酸合酶(DHS)的核酸及多肽。本发明还涉及使用细胞凋亡－特异性eIF－5A和DHS调节细胞凋亡的方法，以及用于这种方法中的细胞凋亡－特异性eIF－5A和DHS的反义寡核苷酸及表达载体。
核酸多肽以及调节细胞方法

[发明专利]巨噬细胞迁移小体作为脑淀粉样血管病治疗靶标的应用-CN202210363689.9在审
发明人：陆正齐;胡梦颜;蔡蔚;李春仪;苏晓桃;陆丹骊;李铁梅;黄惠蓬;邓晓晖 -专利权人：中山大学附属第三医院
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明首次发现Aβ40诱导巨噬细胞产生的迁移小体与CAA的病理生理过程有关，该巨噬细胞来源的迁移小体通过补体依赖性细胞毒效应损害CAA中的血脑屏障，巨噬细胞凋亡抑制因子CD5L通过巨噬细胞衍生的迁移小体停靠在血管壁上，以促进CAA中补体依赖性细胞毒效应，因此，巨噬细胞来源的迁移小体以及巨噬细胞凋亡抑制因子CD5L可作为CAA治疗的新靶点。开发抑制巨噬细胞迁移小体形成以及抑制巨噬细胞凋亡抑制因子CD5L表达的试剂制备防治CAA的药物，对比作用范围广泛的免疫抑制剂及糖皮质激素，具有靶向性强的优点且出血转化、肝肾毒性、Aβ沉积等副作用小。
巨噬细胞迁移小体作为淀粉血管病治疗靶标应用

[发明专利]硫铁矿纳米酶、抗肿瘤药物及应用-CN202110036507.2有效
发明人：阎锡蕴;高利增;范克龙;孟祥芹 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：硫铁矿纳米酶的POD和GSH‑OXD活性可构成级联反应，引起肿瘤细胞产生•OH并耗竭细胞内GSH，使肿瘤细胞发生凋亡和铁死亡；杀伤效果具有肿瘤细胞特异性，对于正常细胞的杀伤效果很弱；具有可降解性，保证优异的安全性；在体内肿瘤细胞中能够发挥POD和GSH‑OXD活性通过引起了组织的凋亡和铁死亡，在含有KRAS突变的凋亡抵抗的CT26肿瘤中实现优异的治疗效果。
硫铁矿纳米肿瘤药物应用