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[发明专利]一种布洛芬微乳制剂及制备方法-CN200910143933.5无效
发明人：刘福利;杨丽英;赵晓雷;赵学刚;张雪雷 -专利权人：河北奥星集团药业有限公司
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开一种布洛芬微乳口服液，同时公开该微乳口服液的制备方法，将布洛芬溶于液态油相中，然后添加乳化剂、助乳化剂，将上述物质混合均匀，加入水使其成为微乳。由于将布洛芬包于微乳之中，同时添加甜味剂、香精，故制备而成的口服液可以完全掩盖布洛芬的不良口感，有利于儿童服用。经影响因素考察，制备而成的布洛芬微乳口服液十分稳定，除具有口感良好的特征外，与布洛芬普通片剂、胶囊相比，微乳还能在胃肠道内迅速分散，从而改善药物溶出，提高药物的生物利用度。
一种布洛芬微乳制剂制备方法

[发明专利]一种右旋布洛芬微乳凝胶及其制备方法-CN201510637083.X有效
发明人：李海刚 -专利权人：临沂大学
申请日： 2015-10-04 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋布洛芬微乳凝胶及其制备方法，其成分由右旋布洛芬、表面活性剂、助表面活性剂、油相、卡波姆及水组成。该右旋布洛芬微乳凝胶通过结肠给药，其中药物以微乳为载体，提高药物溶解度，而且右旋布洛芬微乳凝胶具有适当的柔韧性及生物粘附性，患者异物感弱，给药后不易从直肠流出，有助于药物的吸收，进而保证较好的药效。
一种右旋布洛芬微乳凝胶及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬酯脂微球制剂及其制备方法-CN201410639255.2在审
发明人：蔡文坚;岳峰;李庆;曾少群;彭创业;徐礼锋 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬酯脂微球制剂及其制备方法。本发明所述布洛芬酯是将布洛芬酯化，配合注射用油、乳化剂、助乳化剂、渗透压调节剂、pH值调节剂和注射用水，经过特定的制备方法得到布洛芬酯脂微球制剂。本发明所述布洛芬酯脂微球制剂具有包封率高、乳粒稳定性好、化学稳定性好以及给药刺激性小等优点。本发明布洛芬酯脂微球制剂临床应用方便，具有一定的靶向性，适合推广应用。
一种布洛芬酯脂微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬微乳给药系统-CN201510162641.1在审
发明人：胡海燕;黄辉智;陈艺贞;王可馨;罗耀敏;文慧;刘丹;游秀华;庹珏;蔡婕;王亚龙 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种布洛芬微乳给药系统，包含表面活性剂、助表面活性剂、水、油和布洛芬，所述油为辛癸酸三甘油酯和三油酸甘油酯的混合油，质量比为6:1-1:6。该微乳给药系统的特点是采用混合油作为油相。混合油的使用显著扩大了微乳区域面积，同时大幅度提高了药物溶解度，其结果是双效地减少了制备载药微乳所需要的表面活性剂的绝对用量，从而降低了微乳由于表面活性剂用量过大而导致的毒副作用。大鼠药代动力学结果表明，优化的含有较低表面活性剂的载药微乳显著提高了布洛芬的口服生物利用度。与其它含表面活性剂含量较高的载药微乳相比，并没有因为微乳中表面活性剂用量较低而影响其提高药物口服生物利用度的能力。
一种布洛芬微乳系统

[发明专利]一种布洛芬乳膏及其制备方法-CN201910966759.8在审
发明人：叶小玲;张伟楠;廖富林;赵莹;张声源;聂华;李榕娣 -专利权人：嘉应学院
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬乳膏及其制备方法。所述的布洛芬乳膏，包含如下重量份的原料组分：硬脂酸8～10份；单硬脂酸甘油酯3～5份；液状石蜡10～12份；三乙醇胺0.8～1.2份；布洛芬原料药4～6份；进一步的，所述的布洛芬乳膏中还包括香樟提取物。该布洛芬乳膏其对布洛芬透皮能力大于市售的布洛芬乳膏。
布洛芬乳膏单硬脂酸甘油酯三乙醇胺液状石蜡提取物硬脂酸原料药重量份香樟制备

[发明专利]布洛芬乳膏的制备方法-CN201310640645.7有效
发明人：贾晓璐;王翠侠;蒲薇薇;王娜;张亚慧 -专利权人：郑州大明药物科技有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬乳膏的制备方法。首先将白凡士林、羊毛脂、蜂蜡和薄荷脑混合溶解，得到油相；将羧甲基-乙基-β-环糊精溶于水中得到羧甲基-乙基-β-环糊精溶液，将布洛芬溶于乙酸乙酯中，得到布洛芬的乙酸乙酯溶液；将布洛芬的乙酸乙酯溶液加入到羧甲基-乙基-β-环糊精溶液中，制成布洛芬的环糊精包合溶液，将对羟基苯甲酸乙酯加入到布洛芬的环糊精包合溶液中，得到水相；将油相加入水相搅拌制成布洛芬乳膏，最后进行调味、灌装。通过本发明制备的布洛芬乳膏，能够增加布洛芬乳膏的渗透速率，从而达到起效快、镇痛效果好的特点。
布洛芬乳膏制备方法

[发明专利]小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂及其制备方法与应用-CN202211562406.X在审
发明人：朱静;张鹏;张捷 -专利权人：南京中医药大学;南京爱立克生物科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂、其制备方法及应用。所述小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂为水包油型乳膏剂，含有：小檗碱布洛芬晶体药、油相基质、乳化剂、保湿剂和透皮吸收剂，所述保湿剂为多元醇。本发明还公开了所述小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂的制备方法，包括：制备包含油相基质和透皮吸收剂的油相；制备包含乳化剂和水的水相；将小檗碱布洛芬晶体药溶解于多元醇中作为主药相；以及乳膏剂的制备：在加热状态下，将制得的油相加入制得的水相中，搅拌均匀后停止加热，然后加入主药相，继续搅拌，得到小檗碱布洛芬晶体药的乳膏剂。
小檗碱布洛芬晶体膏剂及其制备方法应用

[发明专利]精氨酸布洛芬乳膏及其制备方法-CN200710059623.6无效
发明人：王润玲;李璐;杨金荣;张庆伟 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及一种非甾体镇痛消炎药精氨酸布洛芬乳膏及其制备方法。该乳膏中成分包括精氨酸布洛芬、油相、水相和乳化剂，其中精氨酸布洛芬的含量为2wt％～20wt％，优选以含布洛芬的量计算为5wt％。该乳膏中还含有常规剂量的保湿剂、防腐剂、透皮促进剂、稳定剂和增稠剂。本发明的精氨酸布洛芬乳膏克服了口服给药对胃肠道的刺激，直接用于病痛部位，增加了局部组织药物浓度，提高了靶向性。局部吸收迅速(相当于布洛芬乳膏的2-3倍)，起效快，对皮肤无刺激性。
精氨酸布洛芬乳膏及其制备方法

[发明专利]一种右布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法-CN202211591383.5在审
发明人：甘莉;曹亮;王孝文;龚赛江 -专利权人：江苏辅必成医药科技有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种右布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法，属于右布洛芬注射液技术领域。本发明提供的右布洛芬脂肪乳注射液，以水为溶剂，由包括如下浓度的原料制备得到：右布洛芬10～100g/L；蛋黄卵磷脂50～150g/L；注射用油100～200g/L；油酸0.5～5g/L；甘油10～50g本发明提供的右布洛芬注射液是以右布洛芬为活性成分，加上药学上可接受的注射用油、蛋黄卵磷脂、油酸、甘油、乙醇和注射用水经乳化技术制备而成。所制备的右布洛芬脂肪乳注射液同时兼备载药量高、药液稳定及安全的特性。
一种右布洛芬脂肪注射液及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法-CN201310435755.X有效
发明人：吕美红 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬脂肪乳注射液，由如下重量份的组分制备而得：布洛芬50-150份，大豆油800-1200份，卵磷脂60-120份，甘油220-260份，注射用水补足至1000mL。本发明通过采用载药脂肪乳剂的形式制备成均相的液体布洛芬脂肪乳注射液，长期放置过程中乳滴粒子均匀，稳定性和安全性较高。
一种布洛芬脂肪注射液及其制备方法

[发明专利]一种采用常压过滤制备布洛芬微球的方法-CN201610350570.2在审
发明人：李成峰;陆昊;王文浩;杨丽爽;王朝辉;葛筱璐 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种采用常压过滤制备布洛芬微球的方法，属于药物制剂技术研究领域，即先将布洛芬加入去离子水中，再升温至80~100ºC后保温6~24h，冷却至0ºC；将溶液摇动后，经滤纸常压过滤，过滤速度为5~11毫升每分钟，再在40ºC下干燥24h后即得布洛芬微球。本方法所采用的原料单一、无化学助剂，有利于布洛芬纯度的保障。布洛芬微球致密度高可以在水里悬浮或沉底，可提高布洛芬后续包衣、压片和胶囊化等工艺效率。布洛芬微球可增加布洛芬在水中的溶解度，提高药物的吸收与利用。
一种采用常压过滤制备布洛芬微球方法

[发明专利]一种布洛芬缓释微丸及其制备方法-CN201811306162.2在审
发明人：张志刚;李锦清;林创生;田晓红;赖丽洁;谢岳庭;焦慎超;罗伟苑;谢斌;陈新民 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬缓释微丸及其制备方法，所述布洛芬缓释微丸包括布洛芬、填充剂、粘合剂和润滑、抗粘剂。所述的制备方法为湿法制粒‑挤出滚圆得到湿丸，在所得到的湿丸中加入润滑、抗粘剂得到防粘湿丸，经干燥得到布洛芬缓释微丸。所得到的布洛芬缓释微丸解决了现有技术粉末层级上药工艺中存在的粘丸问题，提高了产品长期质量稳定性。
一种布洛芬缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法-CN201310576303.3有效
发明人：陈建明;高保安;张广军;刘文丽;邓莉;陈丽娜;张元声;周琴琴;严博;吴婵;余侬 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬脂肪乳注射液，是由布洛芬、注射用油、精制卵磷脂、甘油、稳定剂、pH调节剂以及注射用水组成。本发明经动物实验得出，其镇痛效果是市售布洛芬注射液的1.59-4.31倍，其解热与抗炎作用也有显著的提高，并且具有一定的长效作用。长期稳定性试验得出，在常温下两年内质量未见明显变化。本发明提供了一种可静脉注射的、稳定的、安全的、高效的布洛芬脂肪乳注射液。
一种布洛芬脂肪注射液及其制备方法

[发明专利]一种经磷酸钙沉淀辅助并常压过滤制备布洛芬微球的方法-CN201610502411.X在审
发明人：李成峰;陆昊;王文浩;王环;张广立;葛筱璐 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种经磷酸钙沉淀辅助并常压过滤制备布洛芬微球的方法，属于药物制剂技术领域。即在水中依次加入L‑谷氨酸、磷酸氢二钠、氢氧化钠、尿素、硝酸钙和柠檬酸三钠后，再将溶液转移至放有布洛芬和聚乙烯醇的反应容器中并在100℃下反应24小时后随炉冷却，将反应溶液摇动后再常压过滤，将过滤产物干燥并分离磷酸钙沉淀后，即得到布洛芬微球。布洛芬微球球形度高、流动性好，在水中悬浮或沉底，有利于布洛芬微球的直接使用和后续包裹工艺。布洛芬微球在水中的溶解度大幅度提高，有利于增强布洛芬的药用效果。
一种磷酸钙沉淀辅助常压过滤制备布洛芬微球方法

[发明专利]布洛芬微晶产品的制备工艺-CN200310114695.8有效
发明人：张忠明;刘增业;舒瑞友;张玲 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明涉及药品的微结晶制备工艺，特别涉及布洛芬微晶产品的制备工艺。通过将布洛芬粗品溶解溶剂中，如乙醇水溶液或石油醚、已烷等，制成温度较高的溶液，再投入到温度较低的溶剂中，通过增大布洛芬的过饱和度，再降温析出布洛芬的小结晶，然后经过滤干燥，制得布洛芬的微晶产品；还可以将上述高温溶液与低温溶剂混合所得的溶液，在析出结晶后经过升到一定温度的回溶，再降温结晶，过滤干燥，制得不同粒度大小等级且粒度分布范围窄的布洛芬微晶产品。
布洛芬微晶产品制备工艺

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