“已内酰胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果322005个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利](-)-γ-内酰胺酶、基因、突变体、载体及其制备与应用-CN201610331002.8有效
发明人：许建和;殷金岗;郑高伟;潘江 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种(‑)‑γ‑内酰胺酶、其基因及突变体，含有该基因及突变体的重组表达质粒和重组表达转化体，该重组(‑)‑γ‑内酰胺酶的制备，以及该(‑)‑γ‑内酰胺酶在制备(+)‑γ‑内酰胺中的应用。与现有技术相比，本发明的(‑)‑γ‑内酰胺酶具有酶活性高、底物浓度耐受性好的特点，使用该酶催化制备(+)‑γ‑内酰胺具有反应条件温和、底物浓度高、催化剂用量少等优势，因此在碳环核苷类药物中间体(+)‑γ‑内酰胺的工业生产中具有很好的应用前景。
内酰胺基因突变体载体及其制备应用

[实用新型]一种结晶精制己内酰胺装置-CN201922322860.8有效
发明人：瞿亚平;罗邵伟;吴望成;蒋遥明 -专利权人：湖南百利工程科技股份有限公司;福建永荣科技有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种结晶精制己内酰胺装置，由己内酰胺结晶系统、母液蒸发系统、中和结晶系统或己内酰胺萃取系统组成，己内酰胺结晶系统母液出口分别母液蒸发系统、中和结晶系统或己内酰胺萃取系统相连，母液蒸发系统液相出口与己内酰胺结晶系统进口相连本发明将结晶精制己内酰胺与装置己有的中和结晶或萃取组合在一起，避免了结晶母液复杂的蒸发、萃取、反萃处理工艺，具有投资省、能耗低，经济效益明显。
一种结晶精制己内酰胺装置

[发明专利]一种己内酰胺蒸馏残液的精制纯化方法-CN201910434083.8在审
发明人：金作宏;刘东;张玉新;卢远峰;闫利军;南向竹;魏朝帅;刘永英;李彦欣;王素霞 -专利权人：河北美邦工程科技股份有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种己内酰胺蒸馏残液的精制纯化方法，包括以下步骤：将己内酰胺蒸馏残液进行减压蒸馏、降温结晶、离心分离等工序，得到固态己内酰胺产品。本发明工艺通过减压蒸馏、降温结晶的方式将己内酰胺蒸馏残液中的己内酰胺结晶出来，与传统生产工艺相比，己内酰胺产能可提高15～20%，精制流程效率可提高10～30%；蒸馏残液不用套回到酰胺油中，杂质不会富集，己内酰胺产品的质量稳定，批次合格率大大提高，有利于下游产品聚合工艺的稳定；而且，本发明得到的最终产品为固态己内酰胺，产品质量达到国标优等品的标准，且有利于运输和储存，为己内酰胺产品走出国门提供基础保障
己内酰胺蒸馏残液精制减压蒸馏降温结晶传统生产工艺批次合格率基础保障聚合工艺流程效率下游产品质量稳定产能富集国标酰胺储存运输

[发明专利]一种己内酰胺萃取液精制方法-CN202010631753.8在审
发明人：蒋加新;楚守宾;付衍胜;耿维绪;肖杨;李国华 -专利权人：聊城鲁西聚酰胺新材料科技有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种己内酰胺萃取液精制方法，传统己内酰胺精制工艺为经过氨水中和后的粗己内酰胺水溶液经过苯萃取和反萃取后，得到电导率较低(一般＜30μs/cm)的己内酰胺水溶液。现在为节能降耗，大部分己内酰胺厂家采用中和结晶工艺，反应单元的重排液与气氨直接反应分离得到粗己内酰胺水溶液，然后再进行苯萃取和反萃取。中和结晶得到的粗己中无机盐类和游离酸较高，严重影响萃取效果和产品质量，并对设备造成腐蚀，反萃取后的己内酰胺水溶液电导率偏高。本发明工艺对己内酰胺的苯萃取液依次进行水洗‑碱洗‑水洗后再进行反萃取，能有效去除己内酰胺萃取液中的无机盐类和游离酸，提高己内酰胺产品质量。
一种己内酰胺萃取精制方法

[发明专利]使内酰胺在模具中聚合的装置-CN201310676071.9有效
发明人： M·S·加西亚阿里艾塔;U·莫拉莱斯迪茨;M·C·埃利泽提斯埃亚埃塞萨;M·A·迪拉卡列利扎拉祖;J·I·赫尔南德兹维森特;P·卡萨多弗朗西斯科;M·莱斯阿加安托里亚 -专利权人：泰克纳利尔研究与创新基金会
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：用于使内酰胺在模具中聚合的装置，包括储器，其用于储存内酰胺，储器保持处于用于熔化内酰胺且将其保持为熔化状态的在135‑150℃的范围内变化的温度；内酰胺馈送装置，其包括用于从所述储器馈送内酰胺的配量管；第一配量装置，其用于馈送引发剂；第二配量装置，其用于馈送活化剂；混合头，其被构造为接受分别来自内酰胺馈送装置、第一配量装置和第二配量装置的内酰胺、引发剂和活化剂，混合头具有独立地接受内酰胺、引发剂和活化剂的三个独立入口以允许内酰胺、引发剂和活化剂分别在所述混合头内流动而彼此不混合，直到到达混合头的输出；以及混合管，其位于混合头的输出处并且构造为使内酰胺、引发剂和活化剂以它们混合在一起的方式首次接触。
内酰胺模具聚合装置

[实用新型]一种6-氨基己腈制备过程中的己内酰胺提纯装置-CN201922203471.3有效
发明人：陈天然;虞新建 -专利权人：陈天然
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D201/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种6‑氨基己腈制备过程中的己内酰胺提纯装置，包括有蒸发器（1）、气液分离器（2）、己内酰胺冷凝器（3）、己内酰胺罐（4）、轻组分罐（5）、轻组分冷凝器（6）和真空泵（7），蒸发器与气液分离器（2）相连，气液分离器（2）出口与己内酰胺冷凝器（3）进口相连；己内酰胺冷凝器（3）液相出口与己内酰胺罐（4）相连，己内酰胺冷凝器（3）气相出口与轻组分冷凝器（6）进口相连，轻组分冷凝器（6）液相出口与轻组分罐本实用新型流程简单，设备数量少，投资小，己内酰胺在系统内的停留时间短，减少了己内酰胺的聚合，提高了己内酰胺收率；同时流程短，能耗低。
一种氨基制备过程中的己内酰胺提纯装置

[发明专利]减压蒸馏碱性己内酰胺产物的方法-CN02820822.6有效
发明人： L·A·格鲁特泽维特;J·J·G·宾德尔斯;R·D·乔斯坦;J·A·W·莱门斯;E·莫斯特 -专利权人： DSMIP财产有限公司
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明涉及减压蒸馏碱性己内酰胺产物的方法，所述碱性己内酰胺产物包括(i)己内酰胺，(ii)有机杂质，和(iii)选自碱金属氢氧化物和氨基己酸碱金属盐中的一种或多种碱，特征在于碱性己内酰胺产物的碱度低于5meq/kg的己内酰胺。
减压蒸馏碱性己内酰胺产物方法

[发明专利]一种已内酰胺的制备方法-CN02139829.1有效
发明人：李惠友;朱泽华;田爱国;丁丽华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2002-12-13 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D201/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种己内酰胺的制备方法，特别是在溶剂存在条件下环己酮肟制备己内酰胺的方法，该方法主要是在对硫酸是惰性的卤代烃、酯类、酮类等溶剂存在条件下，采用烟酸或无水硫酸作为催化剂，使环己酮肟有效地转化为己内酰胺
一种内酰胺制备方法

[发明专利]一种ε‐已内酰胺的制备方法-CN02113942.3有效
发明人：李惠友;傅送保;朱泽华;廖红 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2002-01-28 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种ε－己内酰胺的制备方法，特别是在液相条件下环己酮肟制备己内酰胺的方法，该方法主要采用5％～40％(重量百分比)五氧化二磷、0.05％～3％(重量百分比)的水和40％～80％(重量百分比)N，N－二取代基烷基酰胺作为催化体系，该体系可使环己酮肟有效地转化为己内酰胺且具有环己酮肟转化率高、己内酰胺选择生好的优点。
一种内酰胺制备方法

[发明专利]一种合成ε－已内酰胺的方法-CN01106915.5有效
发明人：朱泽华;罗和安;沈飞;程立泉;张滔;卢世健;刘小秦;旷志刚 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2001-02-28 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成ε－己内酰胺的方法。本发明为两步合成法,第一步70－80%流量的环己酮肟在一定条件下与发烟硫酸进行初步反应,第二步30－20%流量的环己酮肟在一定条件下与第一步反应所得的重排混合物进一步反应,生成所需的ε－己内酰胺。该合成方法对提高重排反应质量,降低ε－己内酰胺烟酸和液氨消耗,减少副产物硫酸铵产量有着显著的效果。
一种合成内酰胺方法

[实用新型]一种已内酰胺化料釜-CN201922029201.5有效
发明人：黄宁;黄毅 -专利权人：海门市三联工程塑料有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种已内酰胺化料釜，釜体包括内筒和夹套，夹套设于内筒的外部，与内筒之间形成空腔；进料口和上部出料口设于釜体的顶部，出渣口设于釜体的底部；在釜体上设有U形管束加热器，U形管束加热器的U形管束换热管从釜体下半部的一端侧壁伸入到的内筒中所述环形轨道由两个同心的环形块一与环形块二构成，且在环形块一与环形块二所形成的环形轨道内设置有若干个金属搅拌球，所述环形块一与环形块二的侧面上开设有若干个通孔，本发明具有加快物料的分解速度，缩短提炼高纯度已内酰胺低聚合物
一种内酰胺化料釜

[发明专利]己内酰胺的精制方法-CN201410608339.X在审
发明人：徐风华;旷志刚;肖朝晖;李先华;曾红霞;焦岳飞;柳亚妮 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供一种己内酰胺的精制方法，包括以下步骤：提供待精制的含己内酰胺的苯溶液；将含己内酰胺的苯溶液加入第一溶剂中，充分混合后进行过滤，得到滤液，第一溶剂与所述苯的摩尔比为1:10~10:1；将滤液在常压下蒸馏，去除苯和第一溶剂，得到熔融的粗己内酰胺；及将熔融的粗己内酰胺加入第二溶剂中，充分溶解后在15℃~60℃结晶，离心分离后得到精制的己内酰胺，熔融的粗己内酰胺与所述第二溶剂的质量比为1:3~2:1。上述己内酰胺的精制方法，相较于传统的己内酰胺的精制方法，省略了水反萃和离子交换等工艺过程，工艺流程简单，且工艺用水量大大减少。
己内酰胺精制方法

[发明专利]一种提高液相贝克曼重排的己内酰胺产品质量的方法-CN201910131084.5在审
发明人：武晓婷;程时标;谢丽;张树忠 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：一种提高液相贝克曼重排的己内酰胺产品质量的方法，其特征在于该方法包括来自液相贝克曼重排反应过程得到的苯‑粗己内酰胺溶液蒸苯得到己内酰胺重量含量≥55％的苯‑粗己内酰胺溶液的步骤；己内酰胺重量含量≥55％的苯‑粗己内酰胺溶液加入碳原子数为6～12的烷烃得到的苯‑烷烃‑粗己内酰胺溶液的步骤；在10～65℃的温度下结晶的步骤；将晶体洗涤和固液分离的步骤，得到的结晶产物；将得到的结晶产物在一种催化剂存在下进行加氢反应的步骤；其中，所述的苯‑烷烃‑粗己内酰胺溶液中，苯和烷烃的混合溶剂与粗己内酰胺的重量比为(0.6～4.0)：1，苯和烷烃的重量比为1：(1～50)。
一种提高贝克重排己内酰胺产品质量方法

[发明专利]一种己内酰胺连续结晶纯化方法-CN202010061782.5在审
发明人：潘永超;张良铖 -专利权人：福建中锦新材料有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D201/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种己内酰胺连续结晶纯化方法，包括如下步骤：将己内酰胺粗液送入蒸馏塔中，减压蒸馏，在蒸馏塔塔顶得到气相己内酰胺，经冷凝器冷凝得到液体己内酰胺；向液体己内酰胺中加入去离子水，调节温度至50‑60℃搅拌10‑20min，保温10‑30min，然后降温至2‑4℃，保温1‑2h，离心，干燥得到己内酰胺晶粒；将己内酰胺晶粒加入去离子水，然后搅拌状态下从室温升高至65‑75℃，再搅拌5‑15min，然后降温至48‑52℃，保温20‑40min，接着降温至2‑4℃，保温1‑2h，离心，干燥得到纯化己内酰胺。本发明不仅过程简单、投资小、洗涤效率高，而且可有效提高己内酰胺成品优级品率。
一种己内酰胺连续结晶纯化方法

[发明专利]一种微生物催化不对称水解制备(-)γ-内酰胺的方法-CN201210193635.9有效
发明人：倪晔;陈红干;薛天芸 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物催化不对称水解制备(-)γ-内酰胺的方法，属于生物工程技术领域。外消旋体2-氮杂二环-[2.2.1]-庚烷-5-烯-3-酮（以下简称(±)γ-内酰胺）。本发明方法利用从土壤中筛选获得的具有高对映选择性的(+)γ-内酰胺酶的微生物菌株，鉴定为戴尔福特菌（Delftiasp.），保藏号为CGMCCNo.5755；在水相体系中立体选择性水解(±)γ-内酰胺，制备(-)γ-内酰胺。在200g/L底物浓度条件下，产物(-)γ-内酰胺经萃取、蒸发浓缩、冷却结晶得到产物(-)γ-内酰胺的光学纯度95.0%－99.9%，化学纯度为95%－99%。该微生物催化不对称水解(±)γ-内酰胺制备(-)γ-内酰胺的方法具有高立体选择性、高反应产率和高产物浓度的特点。
一种微生物催化不对称水解制备内酰胺方法