专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基于电子舌快速检测果汁中苯甲酸的方法-CN201510228898.2有效
  • 王俊;裘姗姗 - 浙江大学
  • 2015-05-06 - 2018-05-01 - G01N27/26
  • 本发明公开了一种基于电子舌快速检测果汁中苯甲酸的方法,该方法将新鲜柑橘,去皮,榨汁,过滤,取纯果汁;称取一定量的苯甲酸,将苯甲酸溶解到水中,制备的苯甲酸溶液备用;再将果汁与苯甲酸按混合一定比例混合,电子舌传感器阵列与混合溶液接触,产生味觉指纹信息,从味觉指纹信息中提取特征数据,利用主成分分析、随机森林建模对柑橘样品进行定性定量分析;结合建立的预测模型,对未知苯甲酸浓度的果汁溶液进行判定。本发明便捷、客观、快速定量预测在果汁中苯甲酸的含量。该发明大大改善了果汁品质检测控制的条件,具有便捷、客观、快速等特点。
  • 基于电子快速检测果汁苯甲酸方法
  • [发明专利]一种对氨基苯甲酸乙酯的合成方法-CN201110263348.6无效
  • 钟文清 - 海宁崇舜化工有限公司
  • 2011-09-07 - 2012-01-11 - C07C229/60
  • 本发明公开了一种对氨基苯甲酸乙酯的合成方法,包括以下步骤:用醇溶解对氨基苯甲酸,配制质量分数为5-30%的对氨基苯甲酸溶液;在0-50℃条件下往对氨基苯甲酸溶液中滴加氯化亚砜进行酯化反应,滴加完后升温至回流,反应4-10小时;反应结束后,冷却反应物料,待固体物质析出后过滤,用水溶解固体物质,加入弱碱中和至pH7-8,固体物质析出后再过滤、水洗、烘干得到对氨基苯甲酸乙酯产品。本发明以对氨基苯甲酸为原料,使用氯化亚砜为脱水剂进行酯化反应制备对氨基苯甲酸乙酯,反应速度快、产率高、产品纯度高,在工业上有很好的应用前景。
  • 一种氨基苯甲酸合成方法
  • [发明专利]一种生产苯甲酸甲酯的方法和装置-CN201610886504.7在审
  • 潘九海;王仲霞;陈春凤;李华强;赵军 - 中国石油化工股份有限公司
  • 2016-10-11 - 2018-04-17 - C07C67/08
  • 本发明涉及一种生产苯甲酸甲酯的方法和装置,装置包括管式反应器、1号精馏塔、2号精馏塔、混合器和新鲜原料管路。原料苯甲酸和甲醇与B酸型离子液体催化剂混合成均相混合液,催化剂与苯甲酸的质量比为0.01~0.801。混合液进入管式反应器进行酯化反应,反应产物经1号精馏塔进行分离,塔顶分离出的甲醇循环使用,塔底产物到2号精馏塔进行分离,塔顶分离出苯甲酸甲酯到产品精制单元,塔底的未反应的苯甲酸、离子液体的混合液与新鲜进料混合后循环使用本发明使用B酸型离子液体作为均相催化剂,在管式反应器中进行酯化反应,连续生产得到高纯度的苯甲酸甲酯产品,苯甲酸单程转化率超过85%,对苯甲酸甲酯选择性接近100%。
  • 一种生产苯甲酸方法装置
  • [发明专利]3-氨基-4-羟基苯甲酸的制备方法-CN201510618249.3在审
  • 杨国民;贺从主;李金玉;刘翠 - 营口三征新科技化工有限公司
  • 2015-09-24 - 2016-01-13 - C07C229/64
  • 3-氨基-4-羟基苯甲酸的制备方法,本发明公开了一种3-氨基-4-羟基苯甲酸的制备方法,包括以下步骤:1)在100~105℃下,将3-硝基-4-氯苯甲酸与氢氧化钠溶液反应,后经降温、中和、过滤,得到3-硝基-4-羟基苯甲酸;2)在室温下,将3-硝基-4-羟基苯甲酸溶解于水,后用无机碱溶液调节,加入催化剂,在95~100℃、加压还原反应后,经降温、过滤、酸化、脱色、还原、再经过热过滤、浓缩后析出得到的滤饼为3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐;3)在室温下,将3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐溶解于水,用无机碱溶液调节后经浓缩、冷却至0~5℃析出、过滤,得到3-氨基-4-羟基苯甲酸
  • 氨基羟基苯甲酸制备方法
  • [发明专利]2‑二苯基膦苯甲酸及其合成方法-CN201610964120.2在审
  • 包如胜;罗红波;陈兆利;金锡满;王丽敏;陈姚杰;奚雨翔 - 浙江海正化工股份有限公司
  • 2016-11-04 - 2017-03-29 - C07F9/50
  • 本发明涉及一种农药中间体及其合成方法,尤其涉及2‑二苯基膦苯甲酸及其合成方法,属于化工合成技术领域。2‑二苯基膦苯甲酸的合成方法包括如下步骤A、金属钠在回流的有机溶剂中裂解二苯基氯化膦生成二苯基膦钠;B、向二苯基膦钠中加入邻氯苯甲酸甲酯反应生成二苯基膦苯甲酸酯;C、二苯基膦苯甲酸酯先与10%氢氧化钠回流反应生成二苯基膦苯甲酸钠,再经水解得2‑二苯基膦苯甲酸。本发明的合成方法中使用的原料价廉易得,绿色环保,没有使用昂贵的试剂如金属锂,因此反应条件简单,杂质少,收率高,制得的2‑二苯基膦苯甲酸的质量高,纯度高,其他试剂的回收率高,如有机溶剂的回收率大于93%,
  • 苯基苯甲酸及其合成方法
  • [发明专利]一种用溶剂法合成苯甲酸锌的制备方法-CN202210022575.8在审
  • 陈金鹏;俞继华;林华雄;林泽鹏;邱永旭;林俊;王新波 - 广东鑫达新材料科技有限公司
  • 2022-01-10 - 2022-04-05 - C07C63/08
  • 本发明公开了一种用溶剂法合成苯甲酸锌的制备方法,包括以下步骤:S1,取苯甲酸和混合溶剂一起加入反应器中,苯甲酸和混合溶剂的质量比为1:5‑20,升温并搅拌,直到苯甲酸完全溶解成溶液,得到混合溶液;S2,往混合溶液中加入氧化锌或氢氧化锌粉末,苯甲酸与氧化锌或氢氧化锌的摩尔比为4:1‑1.5;S3,再加入催化剂,该催化剂占苯甲酸量的2‑5%,搅拌反应6‑8小时;S4,冷却,抽滤、干燥即可得到本发明所述的苯甲酸锌产品本发明合成苯甲酸锌热稳定剂稳定性好,合成过程中没有产生含盐废水,且溶剂可以回收再次利用,且产品中不含任何重金属元素,无毒环保,具有非常优异的热稳定性能和透光性。
  • 一种溶剂合成苯甲酸制备方法
  • [发明专利]2-苯并[c]呋喃酮的制备方法-CN201110040993.1有效
  • 于康平;李泽方;徐昶辉;徐韶康 - 江苏耘农化工有限公司
  • 2011-02-21 - 2011-05-25 - C07D307/88
  • 2-苯并[c]呋喃酮的制备方法:(a)在自由基引发剂存在下、在惰性有机溶剂中使用磺酰氯或氯气部分氯化邻-甲基苯甲酸形成2-氯甲基苯甲酸和未反应的邻甲基苯甲酸的反应混合物;(b)使用成盐碱的水溶液处理反应混合物,将2-氯甲基苯甲酸转化为2-苯并[c]呋喃酮,并形成未反应的邻甲基苯甲酸的盐;(c)通过相分离技术分离出2-苯并[c]呋喃酮,2-苯并[c]呋喃酮溶解于与水不混溶的有机溶剂中,邻甲基苯甲酸盐溶解于水溶液中;(d)通过控制酸化水溶液将邻甲基苯甲酸盐转化为邻甲基苯甲酸并萃取到溶剂中。
  • 呋喃制备方法
  • [发明专利]增塑剂二甘醇二苯甲酸酯的制备方法-CN201310058116.6有效
  • 郑艳梅;曾纯;李清彪;何宁;孙道华;王远鹏;黄加乐;景孝廉 - 厦门大学
  • 2013-02-22 - 2013-05-08 - C07C69/78
  • 增塑剂二甘醇二苯甲酸酯的制备方法,涉及一种增塑剂制备方法。将苯甲酸和二甘醇加热至苯甲酸溶解后,再加入催化剂回流反应,开启真空泵,升温至200~220℃时减压保温反应,待无水分蒸出后停止反应,得到二甘醇二苯甲酸酯粗品;将得到的二甘醇二苯甲酸酯粗品冷却后用Na2CO3水溶液中和除去过量的苯甲酸,洗涤后分出酯层,再减压蒸馏脱水,得到无色透明油状液体,即为增塑剂二甘醇二苯甲酸酯产品。工艺简单,不使用带水剂,在负压下反应将水不断蒸出,打破了酯化反应化学平衡,缩短了反应时间,大大提高了苯甲酸转化率,酯化率达98%以上,催化剂选择性好,副反应少,产品色泽浅,无需用活性炭脱色,既能适应工业化生产要求又环保
  • 增塑剂甘醇苯甲酸制备方法

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