专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏再激活感染模型的建立方法-CN202010847768.8在审
  • 张志辉 - 张志辉
  • 2020-08-13 - 2020-11-20 - A01K67/02
  • 本发明公开了一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏再激活感染模型的建立方法,先向小鼠腹腔内注射MCMV病毒建立小鼠肺部潜伏性感染巨细胞病毒,再选取潜伏性MCMV感染小鼠,口服药物强的松诱导肺部潜伏性巨细胞病毒再活化,鉴定肺部潜伏性巨细胞病毒的再激活。本发明通过口服药物强的松的方法诱导肺部潜伏性巨细胞病毒感染发生再激活,小鼠肺部发生巨细胞病毒潜伏再激活感染,可以构建出巨细胞病毒潜伏再激活的动物模型,该小鼠模型表现出肺部巨细胞病毒潜伏再激活的典型特征:该模型可用于巨细胞病毒感染相关领域的基础研究,为探索巨细胞病毒潜伏再激活的致病机理奠定实验动物基础。
  • 一种小鼠肺部巨细病毒潜伏激活感染模型建立方法
  • [发明专利]一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏性感染模型的构建方法-CN202010875625.8有效
  • 张志辉;孙艺凝 - 张志辉
  • 2020-08-19 - 2022-07-08 - A01K67/02
  • 本发明公开了一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏性感染模型的构建方法,先给小鼠连续经食道灌饲药物强的松,再向小鼠腹腔内注射MCMV病毒,并使用分子生物学检测技术鉴定肺部巨细胞病毒潜伏性感染状态。本发明通过给小鼠口服药物强的松和腹腔内注射MCMV病毒的方法诱导巨细胞病毒发生潜伏性感染,小鼠肺部发生巨细胞病毒潜伏性感染,可以构建出巨细胞病毒潜伏性感染的动物模型,该小鼠模型表现出肺部巨细胞病毒潜伏性感染的典型特征该模型可应用于巨细胞病毒感染相关领域的科学研究,为探索巨细胞病毒感染的致病机制奠定实验动物基础。
  • 一种小鼠肺部巨细病毒潜伏性感染模型构建方法
  • [发明专利]一种评估NK细胞抗巨细胞病毒作用的方法-CN202110251612.8有效
  • 黄晓军;赵翔宇;商倩楠;余星星 - 北京大学人民医院
  • 2021-03-08 - 2022-02-15 - C12N5/0783
  • 本发明提供了一种评估NK细胞抗巨细胞病毒作用的系统,该系统包括:第一评估子系统,用于评估NK细胞的抗巨细胞病毒的功能;第二评估子系统,用于评估NK细胞抑制巨细胞病毒扩增的功能;第三评估子系统,用于评估被NK细胞作用后的巨细胞病毒的再感染力;第四评估子系统,用于评估NK细胞对巨细胞病毒的清除功能。通过本发明提供的系统,对自然杀伤细胞(NK细胞)的抗巨细胞病毒作用进行了科学、规范地评估,并为自然杀伤细胞在抗巨细胞病毒中的应用,提供了科学、系统的参考依据,因而,本发明提供的系统具有广阔的应用前景。
  • 一种评估nk细胞巨细病毒作用方法
  • [发明专利]一种治疗骨巨细胞瘤的方法-CN202110819908.5有效
  • 胡国宏;贺云飞 - 中国科学院上海营养与健康研究所
  • 2021-07-20 - 2023-04-25 - A61K45/00
  • 本发明涉及一种治疗骨巨细胞瘤的方法。具体地,本发明提供了一种CD44抑制剂的用途,所述CD44抑制剂被用于制备治疗骨巨细胞瘤的药物。本发明的实验结果表明;SRGN可作为一类新的预测骨巨细胞瘤的生物学标记物,用于骨巨细胞瘤的诊断、分型和/或治疗。此外,在骨巨细胞瘤组织中,梭形基质细胞会分泌丝甘蛋白聚糖(SRGN)的糖蛋白,并且会与单核细胞上的CD44受体相互作用,进而促进单核细胞分化成为多核巨细胞。因此,CD44可以作为临床上治疗骨巨细胞瘤的靶点。
  • 一种治疗巨细方法
  • [发明专利]包含嵌合巨细胞病毒启动子和增强子序列的表达载体-CN201380049575.6有效
  • T·佩恩;R·杨;M·费尔 - 英国龙沙生物医药股份有限公司
  • 2013-09-23 - 2018-04-10 - C12N15/85
  • 本发明涉及用于在哺乳动物细胞中异源表达感兴趣的核酸序列的表达载体,所述载体包含可操作地连接至待表达的核酸序列的嵌合启动子调控序列,其中所述嵌合启动子调控序列包含源自鼠巨细胞病毒或人巨细胞病毒的并且可操作地连接至待表达的核酸序列转录起始位点的巨细胞病毒启动子序列;还包含源自人和/或猴巨细胞病毒的巨细胞病毒上游区和/或增强子序列,其中所述上游区和/或增强子序列位于鼠或人启动子序列的5’并且可操作地连接至鼠或人启动子序列,并且其中所述嵌合启动子调控序列包含源自鼠巨细胞病毒、人巨细胞病毒和猴巨细胞病毒中至少两种的序列元件。在具体的实施方式中,所述嵌合启动子调控序列包含源自鼠或人巨细胞病毒IE1启动子和源自人和/或猴巨细胞病毒IE1区的序列元件。
  • 包含嵌合巨细病毒启动子增强序列表达载体

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