专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]马来酸依那普利口腔崩解的制备方法-CN201310342453.8有效
  • 顾春艳;孙雪燕;朱燕玲 - 青岛国海生物制药有限公司
  • 2013-08-08 - 2013-11-20 - A61K9/20
  • 本发明涉及一种马来酸依那普利口腔崩解的制备方法,配方包括以下重量配比的组分:马来酸依那普利:稀释剂:崩解剂:润滑剂:矫味剂=1:(5-6):(3.5-4.5):(0.1-0.3):(0.05-0.15),稀释剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂可以是药学上常规使用的物质;将马来酸依那普利用微粉机粉碎,其中约90%的颗粒粒径小于80μm;然后加入稀释剂、部分崩解剂、矫味剂混匀,进行干法制粒;再加入部分崩解剂、润滑剂进行总混、压片,即制得本发明的马来酸依那普利口腔崩解。本发明药品崩解迅速,起效快,药物的吸收和生物利用度高,可减少药物对食管和胃肠道的刺激作用,非常适合某些危急病人服用。
  • 马来依那普利口腔崩解制备方法
  • [发明专利]盾叶冠心宁口腔崩解及其制备方法-CN200910144712.X无效
  • 石庆平;丁峰;许善初;刘雁;程鹏;朱锦秀;郭辉 - 石庆平
  • 2009-08-28 - 2010-02-17 - A61K36/8945
  • 盾叶冠心宁口腔崩解,由以下重量份的原料制得:盾叶薯蓣根茎提取物100~800、填充剂50~300、崩解剂20~150、助流剂1~15、矫味剂1~8。其制备方法包括以下步骤:先分别将盾叶薯蓣根茎提取物、填充剂、崩解剂、助流剂、矫味剂粉碎并过50~100目筛;然后将各原料粉末混合;进行压片,制得成品。本发明提供的盾叶冠心宁口腔崩解有具有以下积极效果:崩解快;主药成份崩解和溶出更快,更适合用于急症患者,如心绞痛患者的急救;崩解后进入胃肠道迅速分散、广泛覆盖胃肠粘膜,吸收快,口感好,生物利用度高,服用非常方便
  • 盾叶冠心宁口腔崩解及其制备方法
  • [发明专利]口腔内快速崩解片剂及其制备方法-CN03146733.4有效
  • 刘智;钱进;黄武军;刘孝乐 - 南昌弘益科技有限公司
  • 2003-06-28 - 2004-03-03 - A61K9/20
  • 本发明涉及一种口腔内快速崩解片剂及其制备方法。它是将药物溶解于溶剂中作为湿润剂用于填充剂制软材、制粒、干燥、粉碎过80目筛与过80筛的粘合剂、崩解剂、酸味剂等混合均匀后压片的方法制备口腔崩解。酸味剂促进唾液分泌,加快片剂在口腔中的崩解速度。本发明口腔内快速崩解脆碎度良好,崩解迅速,口感酸甜、凉爽、舒适、无砂砾感,不需特殊包装和生产条件,生产成本低,携带、贮藏、运输和服用方便,特别适应于吞咽困难、老年人、幼儿和无水条件下服用,改善依从性,
  • 口腔快速崩解片剂及其制备方法
  • [发明专利]一种奋乃静口腔崩解及其制备方法-CN200510042041.8无效
  • 马晶 - 马晶
  • 2005-01-20 - 2006-07-26 - A61K31/5415
  • 一种奋乃静口腔崩解,其组成含量为2.0-10.0wt%的奋乃静,20.0-30.0wt%的羧甲基淀粉钠,50.0-70.0wt%的微晶纤维素,5.0-10.0wt%的微粉硅胶,0.5-2.0wt%的硬脂酸镁其制备方法是将奋乃静、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁等均过100目筛,而后依次混匀,采用粉末直接压片法制得口腔崩解。该口腔崩解片在口腔内不需水即能迅速崩解,口腔内崩解时限在15秒以内,体外崩解时限小于40秒。药物溶出速度快,20分钟的溶出度达80.0%以上,较普通的溶出度明显加快,吸收快,生物利用度高,可方便患者用药,提高临床用药的顺应性。
  • 一种奋乃静口腔崩解及其制备方法
  • [发明专利]一种依普利酮分散-CN201510926654.1有效
  • 吴标;柳郁;崔红晓;施伶俐;王章姐 - 合肥久诺医药科技有限公司
  • 2015-12-10 - 2019-04-26 - A61K9/20
  • 本发明公开了一种依普利酮分散,以依普利酮为药物活性成分,以崩解剂、助溶剂及辅助添加剂为非活性成分,崩解剂、助溶剂及辅助添加剂均为制备分散片剂型常用的药用分散片剂型辅料。本发明依普利酮分散克服了依普利酮普通由于崩解慢导致溶出缓慢、吸收不充分、生物利用度不高等缺陷,具有在水中迅速崩解形成均匀的混悬液,在胃肠道迅速崩解分散,药物分布面积扩大,吸收点增多,吸收更快,生物利用度明显高于普通片剂
  • 一种依普利酮分散

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