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[发明专利]尼非卡兰的用途-CN200810305831.4无效
发明人：朱义 -专利权人：四川百利药业有限责任公司
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼非卡兰的新用途，将尼非卡兰用于制备治疗室上性心律失常的药物，该药物含有临床有效量的尼非卡兰，且尼非卡兰是其中唯一的活性剂，制成静脉内给药的药物。通过将尼非卡兰制成治疗心房颤动、心房扑动等室上性心律失常中的药物，增加了至少一种尼非卡兰的使用方法，既扩大了尼非卡兰的医药用途，也可使更多的心房颤动、心房扑动等室上性心律失常患者获得良好的治疗效果，并可降低室上性心律失常复发的几率
尼非卡兰用途

[发明专利]一种高纯度盐酸尼非卡兰的制备方法-CN201310215925.3有效
发明人：朱义;王一茜;肖捷;李豪 -专利权人：四川百利药业有限责任公司
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸尼非卡兰的制备方法，将6-亚氨基-1,3-二甲基尿嘧啶胺解后，形成1,3-二甲基-6-（2-羟乙基）氨基尿嘧啶;1,3-二甲基-6-（2-羟乙基）氨基尿嘧啶磺酸酯化后,与乙醇胺缩合生成中间体1H,3H）-嘧啶二酮；对硝基苯丙醇磺酸酯化后，形成4-甲基-（3-（4-硝基）苯丙基）-苯磺酸酯；1,3-二甲基-6-{2-[(羟甲基)氨基]乙基胺}-2,4-（1H,3H）-嘧啶二酮进行反应，形成尼非卡兰；尼非卡兰与盐酸反应成盐后，形成盐酸尼非卡兰。本发明操作流程简单，操作简便，可制得高纯度盐酸尼非卡兰。
一种纯度盐酸尼非卡兰制备方法

[发明专利]一种条斑紫菜贝壳丝状体溶壳剂的应用-CN201910259345.1在审
发明人：莫照兰;李杰;杨慧超 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A01G33/00 文献下载
摘要：本发明提供一种条斑紫菜贝壳丝状体溶壳剂的应用，采用柏兰尼液作为溶壳剂，通过柏兰尼液浸泡条斑紫菜贝壳丝状体后进行病害组织病理观察；与现有技术相比，本发明的有益效果在于：确定柏兰尼液为最佳溶壳剂，浸泡柏兰尼液
壳剂尼液贝壳丝状体紫菜浸泡病害组织病理观察条斑紫菜丝状体刮取应用损伤观察

[发明专利]萘呋胺酯草酸盐中氢化催化剂兰尼镍的回收方法-CN01141458.8无效
发明人：余伟发;王道林;章军;周智明 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2001-09-26 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： B01J25/02 文献下载
摘要：一种萘呋胺酯草酸盐中氢化催化剂兰尼镍的回收方法，属于化工领域中的催化剂回收技术。该方法是将使用过的兰尼镍，与浓度为5％－15％的碱性化合物的水溶液混合，与兰尼镍相混合的碱性化合物为氢氧化钾或氢氧化钠。采用本发明方法使兰尼镍的回收效果较好，几乎与新制兰尼镍相差不大，提高生产效率，降低成本。本方法简单，操作容易，具有良好的催化效果，具有很好的经济意义。
萘呋胺酯草酸盐氢化催化剂兰尼镍回收方法

[发明专利]一种试剂盒及其用于兰尼碱受体的突变研究的用途-CN201610653515.0在审
发明人：郑瑞丰;王玉田;王承民;何宏轩;刘鑫;金银姬;刘艳华;李志衍 -专利权人：北京市畜牧总站
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种试剂盒及其用于兰尼碱受体的突变研究的用途。此外，本发明还提供了上述试剂盒在用于检测马的兰尼碱受体中的突变的用途。通过本发明提供的试剂盒，能够快速和精确地得到马的兰尼碱受体中的突变的相关结果，为马的遗传性高热病的基因检测以及其他与兰尼碱受体相关的研究提供了好的研究途径。
一种试剂盒及其用于兰尼碱受体突变研究用途

[发明专利]拉尼兰诺的氘代衍生物-CN201980049453.4在审
发明人：克里斯蒂安·蒙塔尔贝蒂;贝纳萨·布比亚 -专利权人：伊文蒂瓦公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D419/12 文献下载
摘要：本发明涉及拉尼兰诺的氘代衍生物，特别是用于治疗用途、尤其是用于治疗纤维化疾病用途的拉尼兰诺的氘代衍生物。
拉尼兰诺衍生物

[发明专利]二氢左旋葡萄糖酮烯胺衍生物及其制备方法-CN202210262410.8在审
发明人：万结平;刘云云;黄丽珠 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：所述二氢左旋葡萄糖酮烯胺衍生物由二氢左旋葡萄糖酮(昔兰尼)与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛在有机溶剂中反应得到。本发明的优点是：1、为生物质化学品昔兰尼的化学转化提供了简易新方法；2、二氢左旋葡萄糖酮烯胺衍生物的烯胺结构具有丰富的反应活性位点，其构建将大大拓展昔兰尼的合成应用空间；3、原料昔兰尼为纤维素经环境友好过程直接生产
二氢左旋葡萄糖酮烯胺衍生物及其制备方法

[其他]经皮吸收给药的药剂及其制法-CN87105632无效
发明人：东正人;井上智弘;川野泰明 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 1987-08-18 - 公布日： 1988-03-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种经皮吸收的药物制剂及其制造方法，该药物制剂包括载体材料和尼古兰地和/或尼古兰地盐的细结晶，这些细结品均匀分散于整个载体材料中，其平均粒度为2微米或更大。
吸收药剂及其制法

[发明专利]一种治疗肝癌的联合药物-CN201711321211.5在审
发明人：郑晓峰;王辉云;李晓星;江超 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肝癌的联合药物，即索拉菲尼和卡非佐米联合用药在肝癌治疗方面的应用。本发明首次明确了卡非佐米可以显著提高索拉菲尼对肝癌细胞的抑制作用，达到协同增效的作用，显著提高索拉菲尼对肝癌的治疗效果。根据本发明的方案，将卡非佐米与索拉菲尼联用，能显著提高索拉菲尼对肝癌的疗效，为肝癌的临床治疗提供了新的治疗思路和方案策略；且两种药物都是FDA已经批准的药物，无需新药研发所需的研发、试验、注册到上市的整个过程
一种治疗肝癌联合药物

[发明专利]氟卡尼作为抗连接蛋白剂的用途和用于加强精神药物的作用的方法-CN201480051866.3有效
发明人： F·穆东;M·沙韦里亚 -专利权人：原子能和能源替代品委员会
申请日： 2014-07-24 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明涉及氟卡尼作为抗连接蛋白剂的用途。该抗连接蛋白剂有利地用于加强各种精神药物的治疗效果。更具体地，本发明提供含有氟卡尼和莫达非尼的组合产品。
氟卡尼作为连接蛋白用途用于加强精神药物作用方法

[发明专利]一种塞尼卡谷病毒非结构蛋白3ABC抗体ELISA检测试剂盒-CN201810765361.3在审
发明人：潘丽;吕建亮;张中旺;张永光;卢田鑫;罗虹;李姚尧 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种塞尼卡谷病毒非结构蛋白3ABC抗体的ELISA检测试剂盒。该试剂盒包括塞尼卡谷病毒非结构蛋白3ABC抗原包被的酶标板、阳性对照血清、阴性对照血清、酶标抗体，样品稀释液，显色液、终止液以及浓缩洗涤液。所述塞尼卡谷病毒非结构蛋白3ABC的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的试剂盒使用原核表达系统表达的非结构蛋白3ABC抗原包被反应板，抗原用量少，可以高效地检测猪血清中是否存在塞尼卡谷病毒，且与猪水疱病毒、猪瘟病毒和猪圆环病毒‑2型不反应。
病毒非结构蛋白抗原包被抗体非结构蛋白3ABC 阳性对照血清阴性对照血清原核表达系统氨基酸序列浓缩洗涤液试剂盒使用样品稀释液猪圆环病毒发明试剂抗原用量酶标抗体水疱病毒猪瘟病毒反应板酶标板试剂盒显色液终止液猪血清病毒敏感检测

[发明专利]一种非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法及应用-CN202310575911.6在审
发明人：吴兰香;王加琪;李凌凌 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及一种非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法及应用。非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法为采用逆转药物与奥希替尼联用实现非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转，逆转药物选自帕比司他、硼替佐米、卡非佐米、伏立诺他、金诺芬、罗米地辛或高三尖杉酯碱。本发明还提供一种金诺芬的应用，所述金诺芬用于非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转药物中的用途。本发明提供了一种全新的NSCLC细胞奥希替尼获得性耐药的逆转方法，对推动金诺芬和奥希替尼在肺癌临床治疗中的联用，具有重要意义。
一种细胞肺癌奥希替尼获得性耐药逆转方法应用

[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和四唑紫罗兰的抗癌缓释剂-CN200610200992.8有效
发明人：孔庆忠;孙娟;俞建江 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-10-16 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马该剂还可制成植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置能选择性地提高局部浓度、降低药物的全身反应、抑制肿瘤细胞和血管的生长，还能增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种新生血管抑制剂紫罗兰抗癌缓释剂

[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和克罗拉滨的抗癌缓释剂-CN200610200704.9无效
发明人：王明华 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-07-18 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马该剂还可制成植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置能选择性地提高局部浓度、降低药物的全身反应、抑制肿瘤细胞和血管的生长，还能增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种新生血管抑制剂罗拉抗癌缓释剂

[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和苯达莫司汀的抗癌缓释剂-CN200610200733.5无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马该剂还可制成植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置能选择性地提高局部浓度、降低药物的全身反应、抑制肿瘤细胞和血管的生长，还能增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种新生血管抑制剂苯达莫司汀抗癌缓释剂

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