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[发明专利]小檗碱甲氧苄啶胶囊有关物质的测定方法-CN202210879004.6在审
发明人：谭菊英;朱健萍;何虹;蒋洁;曾庆花;王娟;孙煜;邓鸣;卢日刚 -专利权人：广西壮族自治区食品药品检验所
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小檗碱甲氧苄啶胶囊有关物质的测定方法，该方法采用梯度洗脱HPLC法，采用KROMASIL‑C18色谱柱，以含0.1%三乙胺的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相A，以体积比为4:1的乙腈‑四氢呋喃为流动相B，进行梯度洗脱；采用紫外检测器，检测波长为280nm，对小檗碱甲氧苄啶胶囊的有关物质进行测定，属于药物检测技术领域。本发明一种小檗碱甲氧苄啶胶囊有关物质的测定方法，该方法操作简便，灵敏度高，专属性好，结果准确，可快速同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊的多个杂质，弥补了该品种质量标准缺陷，采用该方法能进一步有效控制小檗碱甲氧苄啶胶囊的药品质量和提高其质量水平
小檗碱甲氧苄啶胶囊有关物质测定方法

[发明专利]HPLC测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量的方法-CN201711369690.8在审
发明人：张云平;黄林杰;赖秀梅 -专利权人：广西壮族自治区梧州食品药品检验所
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPLC测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取甲氧苄啶对照品与甲醇制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取小檗碱甲氧苄啶胶囊样品加甲醇稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立甲氧苄啶标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得甲氧苄啶的峰面积，从而根据标准曲线获得甲氧苄啶含量；所述步骤(3)和(
甲氧苄啶待测样品溶液对照品溶液小檗碱高效液相色谱仪标准曲线甲醇制备胶囊甲醇稀释胶囊样品色谱条件对照品进样量流动相波长柱温精密检测

[发明专利]复方硫酸小檗碱注射液及其制备方法-CN200710056516.8无效
发明人：魏宗生;耿强斌;郭建华 -专利权人：天津生机集团有限公司
申请日： 2007-01-23 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方硫酸小檗碱注射液及其制备方法。复方硫酸小檗碱注射液：硫酸小檗碱5－30份、痢菌净5－35份、乳酸甲氧苄啶1－25份、阿托品0.5－2份；是用下述方法制成：先按重量称取；然后将所述痢菌净40－50℃下加入注射用水中，加入适宜助溶剂，搅拌10至澄明；将所述乳酸甲氧苄啶、阿托品加入上述溶液中搅拌，调节酸碱度；在溶液中加入活性炭搅拌吸附15－20min，加注射用水至1000份，即成。
复方硫酸小檗碱注射液及其制备方法

[发明专利]甲氧苄啶环合工序回收品的精制方法-CN201710168440.1有效
发明人：李兴泰;黄爱军;宋丽华;丰宇胜 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种甲氧苄啶环合工序回收品的精制方法。对甲氧苄啶环合工序回收品进行液相分析，测出4‑去甲基甲氧苄啶含量；向甲醇和片碱中搅拌下加入甲氧苄啶环合工序回收品，升温回流溶解，浓缩甲醇至干；加水回流，降到室温，过滤得甲氧苄啶；过滤后的母液用醋酸调PH至8，析出结晶，过滤得4‑去甲基甲氧苄啶。
甲氧苄啶环合工序回收精制方法

[发明专利]一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法-CN201310529813.5有效
发明人：丁晓刚;房春林;李犹平;杨海涵 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司;上海西默农生物科技有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及兽药制备技术领域，具体涉及一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法。本发明提供的可湿性联磺甲氧苄啶粉在原有药物有效成分的基础上添加了柠檬酸钾、助悬剂和润湿剂，通过合理的药物配比，提供了一种易于在水中均匀分散，利于饮水给药的可湿性联磺甲氧苄啶粉，与市售联磺甲氧苄啶预混剂相比，可湿性联磺甲氧苄啶粉治疗效果好、使用方便、毒副作用小；本发明还提供了一种可湿性联磺甲氧苄啶粉的制备方法，此方法工艺简单，生产成本低廉，适合工业化大生产。
一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法

[发明专利]一种甲氧苄啶半抗原化合物T1制备完全抗原的方法和应用-CN201410510867.1无效
发明人：匡华;徐乃丰;胥传来;徐丽广;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：一种甲氧苄啶半抗原化合物T1制备完全抗原的方法和应用，属于生物化工技术领域。本发明的甲氧苄啶半抗原化合物T1是利用嘧啶核一端的氨基衍生出活性羧基，经过纯化得到单一特异性结构的甲氧苄啶羧基衍生物（TMP-HS），该衍生物为甲氧苄啶半抗原化合物T1，将该甲氧苄啶半抗原化合物T1与载体蛋白偶联后形成甲氧苄啶完全抗原本发明的抗原或抗体可用于建立酶联免疫吸附分析方法和胶体金试纸快速检测法，从而用于快速检测食品中的甲氧苄啶残留。
一种甲氧苄啶半抗原化合物 t1 制备完全抗原方法应用

[发明专利]一种水溶性甲氧苄啶粉及其制备方法-CN202010927048.2在审
发明人：杨彪;刘金松;曾新福;杨彩梅 -专利权人：浙江万方生物科技有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性甲氧苄啶粉及其制备方法，每100份质量的水溶性甲氧苄啶粉含有质量百分比的甲氧苄啶为15～25％，包合剂55～75％，酸化剂10～20％，中和剂7～15％，包膜剂5～8％。本发明本发明公开的水溶性甲氧苄啶粉具有水中溶解度高、性状稳定、联合增效显著等突出特点，适宜与绝大多数规格磺胺类药物配伍使用，不影响产品整体水溶，有效解决了甲氧苄啶钠在产品中不能过检和乳酸甲氧苄啶不相溶的问题，真正达到了甲氧苄啶与磺胺类药物协同起效的目的，使得甲氧苄啶在药物增效方面的应用范围得到了进一步拓展，对抗生素临床使用过程中降本增效、缓解耐药性及环境污染具有积极意义。
一种水溶性甲氧苄啶粉及其制备方法

[发明专利]甲氧苄啶的磺丁基醚-β-环糊精包合物及其粉针制剂-CN201510667107.6在审
发明人：王建华;郑明昱 -专利权人：重庆大学
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧苄啶与磺丁基醚-β-环糊精包合形成的包合物，以及相应包合物形成的粉针制剂，所述粉针制剂包含甲氧苄啶、不同取代的磺丁基醚-β-环糊精和药物辅料，其中甲氧苄啶与磺丁基醚-β-环糊精的包合摩尔比为本发明提高了甲氧苄啶水溶性，实现了制备甲氧苄啶相应水溶液剂型、粉针剂型的拓展目标。
甲氧苄啶丁基环糊精包合物及其制剂

[发明专利]一种甲氧苄啶半抗原T2制备完全抗原的方法及应用-CN201410510573.9有效
发明人：匡华;徐乃丰;胥传来;徐丽广;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：一种甲氧苄啶半抗原T2制备完全抗原的方法及应用，属于生物化工技术领域。本发明的甲氧苄啶半抗原T2是利用嘧啶核一端的氨基衍生出活性羧基，经过纯化得到单一特异性结构的甲氧苄啶羧基衍生物（TMP-HS），该衍生物为甲氧苄啶半抗原T2，将半抗原T2与载体蛋白偶联后形成甲氧苄啶完全抗原本发明的抗原或抗体可用于建立酶联免疫吸附分析方法及胶体金试纸快速检测法，从而用于快速检测食品中的甲氧苄啶残留。
一种甲氧苄啶半抗原 t2 制备完全抗原方法应用

[发明专利]氚标记二甲氧苄啶的制备方法-CN201310589520.6有效
发明人：袁宗辉;文丽华;潘源虎;黄玲利;谢书宇;王立业;周波;陶燕飞;陈冬梅;王旭;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：本发明属于放射性化学合成领域，具体涉及一种氚标记二甲氧苄啶的制备方法。二甲氧苄啶是一种抗菌增效剂。本发明以3,4-二甲氧基-5-溴-苯甲醛为原料，经过Knoevenagel反应和成环反应，合成得到5-溴-二甲氧苄啶，最后采用微量合成方法，以钯碳(Pd/C)为催化剂，5-溴-二甲氧苄啶与氚气发生还原脱溴反应，同时交换上氚，生成高比活度（22.08Ci/g）、高放化纯度（≥98%）和高化学纯度（≥98%）的5-3H-二甲氧苄啶。本发明合成的氚标记二甲氧苄啶作为放射性示踪剂可以为系统展开二甲氧苄啶在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供物质基础，同时也为同类药物的氚标记提供了方法参考。
标记二甲氧苄啶制备方法

[发明专利]一种甲氧苄啶半抗原TMPH、人工抗原、抗体及其制备方法和应用-CN202110170598.9有效
发明人：沈玉栋;谢美婵;杨金易;王弘;徐振林;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧苄啶半抗原TMPH、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种甲氧苄啶半抗原TMPH，进一步利用该甲氧苄啶半抗原TMPH与载体蛋白偶联得到的人工抗原作为免疫原免疫小鼠，制备得到甲氧苄啶单克隆抗体。本发明制备得到的抗体的效价、特异性、亲和力都比较好，其对甲氧苄啶的最低检测限为0.025ng/mL、IC50为0.80ng/mL、线性范围为0.12～5.19ng/mL，具有简便快速、特异性强、线性范围广，灵敏度高的特点，在甲氧苄啶的快速有效检测中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
一种甲氧苄啶半抗原 tmph 人工抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种甲氧苄啶半抗原TMPO、人工抗原、抗体及其制备方法和应用-CN202110180167.0有效
发明人：王宇;沈玉栋;杨金易 -专利权人：华南农业大学;广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧苄啶半抗原TMPO、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种甲氧苄啶半抗原TMPO，进一步利用该甲氧苄啶半抗原TMPO与载体蛋白偶联得到的人工抗原作为免疫原免疫小鼠，制备得到甲氧苄啶单克隆抗体。本发明制备得到的抗体的效价、特异性、亲和力都比较好，其对甲氧苄啶的最低检测限为0.064ng/mL，IC50为1.84ng/mL，线性范围为0.27～12.79ng/mL，具有简便快速、特异性强、线性范围广，灵敏度高的特点，在甲氧苄啶的快速有效检测中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
一种甲氧苄啶半抗原 tmpo 人工抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种甲氧苄啶胶束制剂及其制备方法、甲氧苄啶/磺胺盐复方制剂-CN201810137057.4在审
发明人：袁宝青;李红娇;石磊 -专利权人：郑州福源动物药业有限公司
申请日： 2018-02-10 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧苄啶胶束制剂及其制备方法、甲氧苄啶/磺胺盐复方制剂。该甲氧苄啶胶束制剂包括甲氧苄啶和载体，所述载体为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。本发明提供的甲氧苄啶胶束制剂，使用聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物（Pluronics）为载体制成胶束制剂，甲氧苄啶进入该载体胶束内核后表现出良好的溶解稳定性，胶束粒子的粒径大大减小且具有亲水性外壳的保护，
甲氧苄啶胶束制剂聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物复方制剂磺胺盐制备网状内皮系统皮肤通透性亲水性外壳生物利用度胶束粒子胶束内核药物吸收溶出性载体胶减小粒径内核溶解停留表现

[发明专利]甲氧苄啶固体分散体及其复合制剂和制备方法-CN202211272518.1在审
发明人：全丹毅;王翔宇 -专利权人：江苏集萃新型药物制剂技术研究所有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧苄啶固体分散体，包括甲氧苄啶、载体和塑形剂。该固体分散体能够提高甲氧苄啶在水中的溶解度；一种包含固体分散体的复合制剂，有利于甲氧苄啶和磺胺类药物的联合使用，充分发挥两药物之间的协同增效作用，提高药物的生物利用度且具有很好稳定性。
甲氧苄啶固体散体及其复合制剂制备方法

[发明专利]氚标记二甲氧苄啶的制备方法-CN201410368303.9无效
发明人：袁宗辉;文丽华;潘源虎;黄玲利;谢书宇;王立业;周波;陶燕飞;陈冬梅;王旭;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：本发明属于放射性化学合成领域，具体涉及一种氚标记二甲氧苄啶的制备方法，该氚标记二甲氧苄啶可作为放射性示踪剂使用。以3,4-二甲氧基-5-溴-苯甲醛为原料，经过Knoevenagel反应和成环反应，合成得到5-溴-二甲氧苄啶，最后采用微量合成方法，以钯碳(Pd/C)为催化剂，5-溴-二甲氧苄啶与氚气发生还原脱溴反应，同时交换上氚，生成高比活度(22.08Ci/g)、高放化纯度(≥98％)和高化学纯度(≥98％)的5-³H-二甲氧苄啶。本发明合成的氚标记二甲氧苄啶作为放射性示踪剂可以为系统展开二甲氧苄啶在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供物质基础，同时也为同类药物的氚标记提供方法参考。
标记二甲氧苄啶制备方法

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