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[发明专利]一种含苯甲酰胺类杀菌剂和丁香菌酯的杀菌组合物-CN201610195741.9在审
发明人：夏建国 -专利权人：太仓市东泾农场专业合作社
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：本发明所述的一种含苯甲酰胺类杀菌剂和丁香菌酯的杀菌组合物，其特征在于，所述杀菌组合物中的活性成分为苯甲酰胺类杀菌剂和丁香菌酯，所述苯甲酰胺类杀菌剂选自氟吡菌胺、苯酰菌胺、氟嘧菌酰胺、氯虫苯甲酰胺或硫代苯甲酰胺中的至少一种，所述苯甲酰胺类杀菌剂和丁香菌酯的重量比为30:1‑1:80。所述杀菌组合物，两种有效成分组合使用，扩大了杀菌谱，减缓病菌抗性发生，且杀菌效果显著，能够有效防治农作物病害；且与苯甲酰胺类杀菌剂和丁香菌酯单剂相比，生产和使用成本降低，节约农民用药成本。
一种甲酰胺杀菌剂丁香杀菌组合

[发明专利]一种2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮的合成方法-CN201310041378.1有效
发明人：王朋朋;吴文雷;栾波;马韵升;安敬瑞;许倩倩;曹斌 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，涉及医药化学品合成技术，特别涉及一种2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮的合成方法。本发明首次以邻苯二甲酰亚胺为起始原料，先与氟苯进行傅-克反应得到2-对氟苯甲酰基苯甲酰胺，再经过霍夫曼降解合成2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮，该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，生产出的2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮含量在99%以上，满足市场对2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮的技术要求，而且操作步骤简单，所需设备简单，能耗低。
一种氨基二苯甲酮合成方法

[发明专利]X线造影剂碘佛醇中间体的制备方法-CN200910034524.1无效
发明人：邹霈;罗世能;谢敏浩;刘娅灵;何拥军;王洪勇;吴军 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：该中间体其化学名称为5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。该方法采用5-氨基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酸与氯化亚砜反应，再与氯乙酰氯反应得5-氯乙酰胺基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰氯，最后与3-氨基-1，2-丙二醇反应制得5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。
造影剂碘佛醇中间体制备方法

[发明专利]一种含苯氧威和氯虫苯甲酰胺的农用组合物-CN202310604232.7在审
发明人：樊新奇;刘文华 -专利权人：河南农王实业有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A01N47/12 文献下载
摘要：本发明属于农药复配技术领域，涉及一种含苯氧威和氯虫苯甲酰胺的农用组合物。本发明提供了一种含苯氧威和氯虫苯甲酰胺的农用组合物，其有效成分包括苯氧威和氯虫苯甲酰胺，以质量比计，苯氧威和氯虫苯甲酰胺的配比为20～12:1。本发明通过室内毒力测定发现，苯氧威和氯虫苯甲酰胺在一定的配比范围内杀虫效果优异，表现出协同增效的作用。
一种含苯氧威氯虫苯甲酰胺农用组合

[发明专利]碘佛醇中间体的制备方法-CN202211726284.3在审
发明人：朱万里;潘杰;闫雪峰;孙岩;侍映晖 -专利权人：黑龙江迪诺医药有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘佛醇中间体VI的制备方法，该方法以化合物I：5‑氨基间苯二甲酸为起始原料，依次经氯化、酰化、酰胺化、水解后，得到式V的化合物：N,N′‑双(2，3‑二羟基丙基)‑5‑(2‑羟基乙酰胺)间苯二甲酰胺；再将式V碘化后，生成碘佛醇中间体VI：N,N′‑双(2,3‑二羟丙基)‑5‑羟基乙酰胺基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酰胺：本发明的方法绿化环保，产品的纯度可达99.52％，整体方法应用的原料及合成工艺的成本低廉
碘佛醇中间体制备方法

[发明专利]一种分离检测氟伐替尼中苯胺类杂质的方法-CN202111030604.7在审
发明人：李雪;洪亚云;杨溦;曹亚明;傅谌成;邹春兰;张彦;刘强;雷皇书 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种LC‑MS法检测氟伐替尼中苯胺类基因毒性杂质的方法，所述杂质包括4‑氨基‑2‑氟苯酚、4‑（4‑氨基‑2‑氟苯氧基）‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺、4‑氨基‑3‑氯‑2‑氟苯酚和4‑（4‑氨基‑3‑氯‑2‑氟苯氧基）‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺。
一种分离检测氟伐替尼中苯胺杂质方法

[发明专利]一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂及其制备方法-CN201110008572.0无效
发明人：戴宝;王亚庭;刘泽凯 -专利权人：潍坊市信得生物科技有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂，包括以下重量百分比的原料：毒死蜱20～30wt％，氯虫苯甲酰胺0.5～2wt％，乳化剂4～8wt％，溶剂20～25wt％，助溶剂4～8wt％，增稠剂0.2～0.6wt将活性成分毒死蜱、氯虫苯甲酰胺与溶剂及助溶剂搅拌混合均匀，加入乳化剂搅拌混合均匀，然后加入防冻剂、增稠剂和水，在1000～10000转/分钟的转速下搅拌10～30分钟，制得毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂。本发明还公开了一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂的制备方法。本发明降低了毒死蜱、氯虫苯甲酰胺类农药在使用时对环境的污染和对身体健康的危害，同时也降低了生产成本。
一种毒死氯虫苯甲酰胺乳剂及其制备方法

[发明专利]一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202211532959.0在审
发明人：孙鑫鹏;刘旭锋;张佩佩;韩亮;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述的苯甲酰胺类化合物结构式如式(Ⅰ)所示：一种甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种乐伐替尼中间体4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的制备方法-CN202310748216.5在审
发明人：董岩岩;唐厚全;杨青 -专利权人：山东轩德医药科技有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种乐伐替尼中间体制备4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺的方法。制备方法包括如下步骤：(a)4‑氨基‑2‑甲氧基苯甲酰胺进行亲核取代反应，得到4‑羟基‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺；(b)4‑羟基‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺发生氯代反应，得到4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺。
一种乐伐替尼中间体甲氧基喹啉制备方法

[发明专利]一种制备尼拉帕尼及其中间体的新方法-CN201910450429.3有效
发明人：刘长春 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备尼拉帕尼(Niraparib)及其中间体的新方法，以2‑氨基苯甲酰胺和(S)‑4‑(哌啶‑3‑基)苯胺为原料，微波促进下经氧化脱氢偶联、与多聚甲醛加成环化两步反应合成PARP抑制剂尼拉帕尼本发明合成方法简便，反应条件温和，反应时间短，产物收率高，原料2‑氨基苯甲酰胺价廉易得，生产成本低，为合成2H‑吲唑化合物提供了一种高效的简便方法，具有潜在的工业化应用前景。
一种制备尼拉帕尼及其中间体新方法

[发明专利]一种含叔胺的邻氨基苯甲酰胺类化合物及其制备与应用-CN202110382738.9有效
发明人：王震;石桃;冯益悦;卢莹美;李俊芳;张红花 -专利权人：南华大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种含叔胺的邻氨基苯甲酰胺类化合物及其制备与应用。本发明含叔胺的邻氨基苯甲酰胺类化合物能够抑制胃癌细胞的增殖，迁移和侵袭，诱导凋亡，且具有周期阻滞作用。
一种含叔胺氨基甲酰胺化合物及其制备应用

[发明专利]2-苯基喹唑啉酮类化合物的制备方法-CN202110910293.7有效
发明人：刘祈星;文思妙妙;崔晓峰;周海峰;赵蓉蓉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：该方法以2‑(苄基氨基)苯甲酰胺类化合物(I)为该实验模型反应的原料，加入单质碘催化剂及溶剂在反应试剂中，得到目标产物(II)；本发明的创新点在于首次以易得的2‑(苄基氨基)苯甲酰胺为原料，在温和的条件下使用无金属催化剂
苯基喹唑啉酮类化合物制备方法

[发明专利]用于合成非离子X射线造影剂的使用降低的浓度的乙酸酐的乙酰化-CN201010241168.3无效
发明人： T·哈兰德 -专利权人：通用电气医疗集团股份有限公司
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明提供用于合成非离子X射线造影剂的使用降低的浓度的乙酸酐的乙酰化，涉及合成5-乙酰氨基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘间苯二酰胺(“化合物A”)的改进的方法，该化合物是工业制备非离子具体而言，它涉及使用试剂混合物对5-氨基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺(“化合物B”)进行乙酰化，所述试剂混合物包含约50％(v/v)-约85％(v/v)的乙酸酐和约15％(v/v)-约50％(v/v)的乙酸作为试剂混合物，以用于5-氨基-N，N′-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺(“化合物B”)的乙酰化。
用于合成离子射线造影使用降低浓度乙酸酐乙酰化

[发明专利]一种5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法-CN201410291484.X有效
发明人：胥传来;孙成;匡华;徐丽广;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：一种5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法，属于化工技术领域。本发明以2,4-二溴苯酚和3-溴-4-氟硝基苯为原料，经过三步化学反应得到5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，采用液质联用技术和核磁共振技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了4’-氨基-2,2’,4-三溴联苯醚和5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，合成步骤安全有效，为研究多溴联苯醚分析方法和开展多溴联苯醚代谢物标准样品的合成工作提供了有利的条件，具有明显的科学意义，满足了国内对该研究的需要。
一种二溴苯氧基苯基甲酰胺丁酸合成方法

[发明专利]一种高纯度乐伐替尼的制备方法-CN201811632956.8在审
发明人：刘素云;李项 -专利权人：北京启慧生物医药有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种乐伐替尼的制备方法，以3‑氯‑4‑硝基苯酚和7‑甲氧基‑4‑氯‑喹啉‑6‑甲酰胺为原料，生成4‑(3‑氯‑4‑硝基苯氧基)‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺，再经催化氢化反应生成4‑(4‑氨基‑3‑氯苯氧基)‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺；然后与N‑环丙基‑1H‑咪唑‑1‑甲酰胺在有机弱碱环境下反应，生成终产品乐伐替尼。
一种纯度乐伐替尼制备方法