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[发明专利]和厚朴酚在治疗耐药实体瘤以及耐药实体瘤的脑转移瘤中的用途-CN202310086207.4在审
发明人：吕新勇;赖新天 -专利权人：成都金瑞基业生物科技有限公司
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明提供了和厚朴酚在制备用于治疗产生突变的耐药实体瘤和/或耐药实体瘤的脑转移瘤的药物中的用途。研究发现，和厚朴酚能够对突变的耐药株产生明显的抑制作用，并且能够同时对耐药株的原位和脑转移瘤具有明显的抑制作用。因此，和厚朴酚对耐药实体瘤和耐药实体瘤的脑转移瘤均具有明显的治疗作用，提高患者的生存期，为耐药实体瘤及其脑转移瘤提供了新的、有效的治疗选择。
厚朴治疗耐药实体以及转移中的用途

[发明专利]T-2毒素在制备治疗实体瘤药物中的应用-CN200910019620.9有效
发明人：厉保秋 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：本发明公开了T-2毒素的一种新用途，即T-2毒素在制备治疗实体瘤药物中的应用，其效治疗量为0.1～20mg/Kg体重，优选0.5～8mg/Kg体重，给药时，可以为植入给药、口服给药、静脉注射给药、皮下注射给药、肌肉注射给药，优选瘤内注射。本申请的发明人建立了各种实体瘤模型，然后将T-2毒素通过瘤内注射或与细胞共培养的方式考察T-2毒素对肿瘤或肿瘤细胞的抑制作用。实验表明，通过瘤内注射对肿瘤尤其是难以切除的实体瘤有确切的疗效，且通过瘤内注射方式给药，可以进一步降低T-2毒素的副作用范围和程度，减小其副作用而提高对肿瘤组织的抑制和杀伤作用。
毒素制备治疗实体药物中的应用

[发明专利]一种靶向实体瘤的CAR-T细胞的构建方法和应用-CN202111470548.9在审
发明人：陈有海;郑植元 -专利权人：深圳先进技术研究院;中国科学院深圳理工大学（筹）
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于免疫治疗技术领域，公开了一种在实体瘤中激活的靶向实体瘤特异性高表达膜蛋白的CAR‑T细胞及其构建方法与应用。所述CAR结构对应的DNA序列含有实体瘤缺氧微环境可激活的启动子，所述启动子由HIF‑1可结合的缺氧反应元件连接构成，所述缺氧反应元件的重复数为3‑5个。所述CAR结构对应的DNA序列在启动子下游含有CA9、GLUT‑1或MCT4等蛋白的抗体对应的基因，可以在T淋巴细胞到达实体瘤时将相应的CAR高效表达于细胞膜上，因此能够在实体瘤缺氧微环境中激活CAR‑T细胞，增强CAR‑T细胞靶向实体瘤的治疗作用，使其具有更广阔的临床应用前景。本发明为CAR‑T细胞用于实体瘤治疗提供了一种新的思路和策略。
一种靶向实体 car 细胞构建方法应用

[发明专利]一种药物化合物在治疗实体瘤中的新用途-CN202210205245.2有效
发明人：陈崇;陈婧瑶;潘翔宇;纳飞飞;陈雪兰 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，具体涉及一种药物化合物在治疗实体瘤中的新用途。特别是S‑（5′‑腺苷）‑L‑甲硫氨酸氯化物在制备治疗实体瘤的药物中的用途。本发明S‑（5′‑腺苷）‑L‑甲硫氨酸氯化物在制备治疗实体瘤的药物中的用途，增加了实体瘤治疗用药物可选范围，特别是对于肺癌的防治作用显著，相较于传统化疗药物更具有针对性，对于肺癌的抑制率更高。
一种药物化合物治疗实体中的用途

[发明专利]表达TGF-β抗体的慢病毒载体、CAR-T细胞的构建方法及应用-CN201810812789.9在审
发明人：李杰;韩江萌;刘振云;王维;程丰伟 -专利权人：安徽古一生物科技有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达TGF‑β抗体的慢病毒载体、CAR‑T细胞的构建方法及应用，涉及肿瘤免疫治疗技术领域，基于肿瘤免疫抑制微环境中的免疫抑制分子和抑制性细胞是治疗实体瘤的最大障碍的问题而提出的。本发明包括一种携带TGF‑β抗体的实体瘤特异性抗原靶点的CAR基因的慢病毒表达载体、表达TGF‑β抗体的实体瘤特异性抗原靶点的CAR‑T细胞，本发明的有益效果在于实现对肿瘤细胞的靶向作用，又可以降低肿瘤微环境中的抑制性分子，最大程度杀伤实体瘤，实现对实体瘤的免疫治疗新突破。
实体瘤抗体慢病毒载体特异性抗原抑制性靶点构建慢病毒表达载体免疫抑制分子肿瘤免疫抑制肿瘤免疫治疗肿瘤微环境细胞靶向作用免疫治疗肿瘤细胞微环境杀伤应用携带治疗

[发明专利]大肠杆菌及其基因工程菌在制备抗肝癌实体瘤药物中的应用-CN200810073893.7有效
发明人：徐庆;梁荣感;戴支凯;李利亚;徐亚娟;周巧林 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2008-11-08 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明公开了大肠杆菌及其基因工程菌的新用途，即在制备抗肝癌实体瘤药物中的应用，它是将大肠杆菌或其基因工程菌或大肠杆菌及其基因工程菌的混合物制成针剂，定向接种在肝癌实体瘤的瘤组织内，以治疗肝癌实体瘤。本发明的优点是：有利于充分发挥细菌和细胞因子的双重抗肿瘤作用及其协同抗肿瘤效应。同时，有利于减少或避免细菌与细胞因子全身应用的不良反应，且该方法简单、易行，是一种较理想的抗肝癌实体瘤的药物。
大肠杆菌及其基因工程制备肝癌实体药物中的应用

[发明专利]检测实体瘤微小残留病灶的方法、计算设备和存储介质-CN202310328561.3在审
发明人：王维;王凯;徐世峰;王维锋;卢磊磊;柳文进;郑元文;赵海涛;陈超;于哲 -专利权人：山东大学第二医院
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了检测实体瘤微小残留病灶的方法、计算设备和存储介质，解决了现有方法仅通过原始CT影像判断微小残留病灶并不精确，影响患者治疗的问题，方法包括：获取患者体内实体瘤位置参数信息；基于实体瘤位置参数信息确定微小残留病灶的常规位点以及突变位点，结合实体瘤医学图像，生成实体瘤模拟三维图；获取标准基因组序列，以对比三维图覆盖实体瘤模拟三维图，检测出实体瘤微小残留病灶点；本申请通过获取患者体内实体瘤微小残留病灶基因组序列以及实体瘤医学图像，然后以对比三维图覆盖实体瘤模拟三维图，检测出实体瘤微小残留病灶点，提高了微小残留病灶点检测的准确率，利于患者的治疗，也方便了医生的判断治疗。
检测实体微小残留病灶方法计算设备存储介质

[发明专利]溶组织类阿米巴在治疗恶性实体瘤中的应用-CN200510021861.9无效
发明人：徐庆;罗伟生;程训佳;李勇文;戴之凯;梁荣感;李利亚;简洁;韦京辰;黄春松;龚受基;梁成钦 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2005-10-10 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：溶组织类阿米巴在治疗恶性实体瘤中的应用，是将具有毒力的溶组织类阿米巴滋养体应用于治疗恶性实体瘤，即应用溶组织类阿米巴作为生物刀定位切除恶性实体瘤，解决了手术治疗癌症病人损伤大，易转移，放、化疗损伤病人的正常组织与免疫系统，其他生物疗法效果不理想的严重缺陷，而且治疗费用低，治疗效果好，副作用低。
组织阿米巴治疗恶性实体中的应用

[发明专利]通过放射性微粒的瘤内沉积治疗癌症的方法-CN202080042988.1在审
发明人：伊利耶斯·扎希;瓦莱里娅·穆齐奥;毛里齐奥·马里亚尼;让菲利浦·默尼耶;迈赫达德·霍什·尼维斯;克劳德·卡罗佐;弗雷德里克·庞塞 -专利权人：高级催化剂应用品有限公司;食品动物健康农艺与环境学院
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，该组合物包括含有非放射性和放射性同位素的微粒和注射载体，通过放射性和瘤内微粒沉积的联合抗肿瘤作用用于癌症的瘤内治疗，其中通过调节肿瘤内部微粒沉积引起的肿瘤免疫应答来增强由放射性的细胞毒性提供的抗肿瘤作用，从而降低治疗实体瘤所需的放射性剂量。本发明涉及一种使用放射性的次优肿瘤体积覆盖剂量联合瘤内微粒沉积作为肿瘤控制的手段来治疗实体瘤的方法。
通过放射性微粒沉积治疗癌症方法

[发明专利]人参皂苷Rh2促进药物在实体瘤内穿透的新用途-CN201710949831.7在审
发明人：张经纬;蔡青云;王广基 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明为研究人参皂苷Rh2促进药物在实体瘤内穿透的新用途。本技术发明属于天然药物领域，涉及中药人参的天然活性成分人参皂苷Rh2促进药物在实体瘤内穿透的新用途。在体外模拟实体瘤的球体细胞模型以及整体动物水平的移植瘤模型上研究并证实人参皂苷Rh2促进药物在实体瘤内穿透的新用途。主要研究内容如下基于球体细胞模型，考察单次联用和长期预给Rh2对阿霉素穿透的影响。在整体动物水平考察单次联用和长期预给Rh2后，阿霉素的瘤内穿透行为。本发明运用整体及细胞药代动力学研究手段发现并证明了长期预给Rh2可以促进阿霉素在球体细胞模型及实体瘤内的穿透，且Rh2在中心区域作用明显，改善了阿霉素外多内少的不均一分布。
人参皂苷 rh2 促进药物实体穿透用途

[发明专利]一种具有抗肿瘤作用的药物组合物-CN202010066532.0有效
发明人：张全;许小红;朱昱锦;鲍莎;叶静 -专利权人：成都医学院
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物，它含有a)NKT细胞的激活剂，和b)控制肿瘤相关成纤维细胞的活性或增殖的药物。本发明一种治疗肿瘤的药物组合物，将以NKT细胞激活剂和控制肿瘤相关成纤维细胞的活性或增殖的药物结合，通过清除肿瘤相关成纤维细胞，从而提高免疫细胞在实体瘤中的浸润，同时，也可增加NKT细胞的激活剂在实体瘤中的分布和穿透，最终，本发明的药物组合物中的NKT细胞激活剂可有效激活进入实体瘤中的免疫细胞，实现对实体瘤的有效治疗。
一种具有肿瘤作用药物组合

[发明专利]T-2毒素在制备治疗前列腺癌的药物中的应用-CN201010258665.4有效
发明人：厉保秋 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：毒素的一种新用途，即T-2毒素在制备治疗前列腺癌的药物中的应用，其效治疗量为0.1～20mg/kg体重，优选0.5～8mg/kg体重，给药时，可以为植入给药、口服给药、静脉注射给药、皮下注射给药、肌肉注射给药，优选瘤内注射本申请的发明人建立了各种实体瘤模型，然后将T-2毒素通过瘤内注射或与细胞共培养的方式考察T-2毒素对肿瘤或肿瘤细胞的抑制作用。实验表明，通过瘤内注射对肿瘤尤其是难以切除的实体瘤有确切的疗效，且通过瘤内注射方式给药，可以进一步降低T-2毒素的副作用范围和程度，减小其副作用而提高对肿瘤组织的抑制和杀伤作用。
毒素制备治疗前列腺癌药物中的应用

[发明专利]T-2毒素在制备治疗胰腺癌的药物中的应用-CN201010258681.3有效
发明人：厉保秋 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：毒素的一种新用途，即T-2毒素在制备治疗胰腺癌的药物中的应用，其效治疗量为0.1～20mg/Kg体重，优选0.5～8mg/Kg体重，给药时，可以为植入给药、口服给药、静脉注射给药、皮下注射给药、肌肉注射给药，优选瘤内注射本申请的发明人建立了各种实体瘤模型，然后将T-2毒素通过瘤内注射或与细胞共培养的方式考察T-2毒素对肿瘤或肿瘤细胞的抑制作用。实验表明，通过瘤内注射对肿瘤尤其是难以切除的实体瘤有确切的疗效，且通过瘤内注射方式给药，可以进一步降低T-2毒素的副作用范围和程度，减小其副作用而提高对肿瘤组织的抑制和杀伤作用。
毒素制备治疗胰腺癌药物中的应用

[发明专利]T-2毒素在制备治疗脑肿瘤的药物中的应用-CN201010258664.X有效
发明人：厉保秋 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：毒素的一种新用途，即T-2毒素在制备治疗脑肿瘤的药物中的应用，其效治疗量为0.1～20mg/Kg体重，优选0.5～8mg/Kg体重，给药时，可以为植入给药、口服给药、静脉注射给药、皮下注射给药、肌肉注射给药，优选瘤内注射本申请的发明人建立了各种实体瘤模型，然后将T-2毒素通过瘤内注射或与细胞共培养的方式考察T-2毒素对肿瘤或肿瘤细胞的抑制作用。实验表明，通过瘤内注射对肿瘤尤其是难以切除的实体瘤有确切的疗效，且通过瘤内注射方式给药，可以进一步降低T-2毒素的副作用范围和程度，减小其副作用而提高对肿瘤组织的抑制和杀伤作用。
毒素制备治疗肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种BRD4抑制剂的用途-CN202180017690.X在审
发明人：姚雪坤;张宋安;张威;高天宁;申丽 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K31/5517 文献下载
摘要：一种BDR4抑制剂在制备治疗肿瘤、尤其是治疗晚期实体瘤或难治性实体瘤的药物中的应用，该药物治疗晚期实体瘤或难治性实体瘤的治疗方案和安全有效剂量。该BDR4抑制剂能有效治疗晚期实体瘤或难治性实体瘤，对晚期或难治性的乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃肠肿瘤等有确切疗效，并且临床安全性较好。
一种 brd4 抑制剂用途

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