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[发明专利]棘孢木霉HB40619及其应用-CN202210546519.4有效
发明人：张迎迎;王前程;陈捷;朱为民;刘雅慧;杨学东;张辉 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供的棘孢木霉(Trichoderma asperellum)HB40619，该菌株于2022年3月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.40143；本发明提供棘孢木霉(Trichoderma asperellum)HB40619在防治番茄叶片枯萎病中、制备防治尖孢镰刀菌所致病害的生防制剂中、制备防治番茄叶片枯萎病的制剂中的均有应用；本发明提供的棘孢木霉HB40619，可以有效抑制尖孢镰刀菌；经过棘孢木霉HB40619菌株与尖孢镰刀菌混合孢子液处理的番茄幼苗表现出对尖孢镰刀菌较显著地抗病效果；同时，在测量叶片中叶绿素荧光相关参数以及激素含量后发现，棘孢木霉HB40619
棘孢木霉 hb40619 及其应用

[发明专利]一种重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的制备方法及其用途-CN201010141209.1无效
发明人：付永锋;程训佳;冯萌 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-04-02 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，涉及一种重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的制备方法及其用途。本发明从培养的多主枝孢霉提取RNA，通过PCR获得多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的编码基因后，构建变应原Cla h8蛋白的表达载体pET19b-Cla h8。经表达纯化及鉴定，证实制得的重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可与多主枝孢霉过敏患者的血清中IgE和IgG抗体特异性结合，具有与天然多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白相同免疫活性。本发明方法制得具有生物学活性的可溶性重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白，能避免天然提取物的非单一性及标准化难的障碍。制得重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可制备诊断和治疗多主枝孢霉引起的过敏性疾病的制剂。
一种重组主枝霉变 cla h8 蛋白制备方法及其用途

[发明专利]一种含噻虫嗪和噻嗪酮的杀虫组合物-CN201610074696.1在审
发明人：唐湘梅 -专利权人：重庆树荣作物科学有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噻虫嗪和噻嗪酮的杀虫组合物，属于农药复配技术领域，用以解决现有的农药易产生抗性、药效不明显的问题，所述杀虫组合物包括噻虫嗪、噻嗪酮和农药制剂辅助成分，噻虫嗪和噻嗪酮的重量和为所述农药杀虫剂组合物总重量的5％～90％，噻虫嗪和噻嗪酮的重量比为1:1～8。
一种含噻虫嗪噻嗪酮杀虫组合

[发明专利]一种含苯噻菌胺和噻呋酰胺的杀菌组合物及其应用-CN201510587341.8在审
发明人：孙会杰;郭崇友;杨琴;赵东亚;高瑞花 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A01N47/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯噻菌胺和噻呋酰胺的杀菌组合物及其应用。一种含苯噻菌胺和噻呋酰胺的杀菌组合物，它以苯噻菌胺和噻呋酰胺为主要活性成分，所述的苯噻菌胺与噻呋酰胺重量比为1～701～50。
一种含苯噻菌胺噻呋酰胺杀菌组合及其应用

[发明专利]一种噻虫嗪热雾剂及其制备方法和应用-CN201710686022.1在审
发明人：梁小文;罗双燕;吴俊杰;李肖宇;李英武;罗剑辉;石仕福 -专利权人：江西天祥通用航空股份有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻虫嗪热雾剂，包括以下重量百分比的组分噻虫嗪0.2～12％、表面活性剂1.5～12％、渗透剂0.8～5.5％、磷酸三苯酯0.8～12％，余量为有机溶剂，所述有机溶剂为芳烃类溶剂、植物油类溶剂和极性溶剂中的一种或几种采用本发明提供的噻虫嗪热雾剂的防治效果要高于常规噻虫嗪制剂如50％噻虫嗪水分散粒剂、25％噻虫嗪可湿性粉剂和30％噻虫嗪，而且持续性更长。本发明实施例的效果表明，本发明提供的噻虫嗪热雾剂药后3天，对农作物虫害的防治效果达到90％以上，最高可达96.6％；药后15天，防治效果仍能达到80％以上，最高可达89.5％。
一种噻虫嗪热雾剂及其制备方法应用

[发明专利]一种噻虫胺人工抗原在酶联免疫试剂盒中的应用-CN202011291511.5在审
发明人：万宇平;何方洋;吴小胜;赵正苗;王兆芹;刘玉梅 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测噻虫胺的酶联免疫试剂盒，它包括：包被有包被原的酶标板、噻虫胺标准品溶液、噻虫胺抗体、酶结合物浓缩液、酶结合物稀释液、底物显色液、终止液、洗涤液，所述包被原为噻虫胺偶联抗原，所述酶结合物为酶标记的噻虫胺抗体，所述噻虫胺抗体是由免疫原免疫动物得到的。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测噻虫胺的方法，它包括：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测农作物样本中噻虫胺的含量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。
一种噻虫胺人工抗原免疫试剂盒中的应用

[发明专利]一类含噻二唑的酰胺衍生物及其制备和作为植物生长调节剂的应用-CN201210497971.2有效
发明人：刘幸海;谭成侠;翁建全;曹耀艳;刘会君 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物（I）及其制备和应用衍生物，并公开了其制备方法，以及N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物及其制备和应用衍生物作为植物生长调节剂的应用。本发明提供一种新的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物，并提供其制备方法和应用，本发明提供的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物具有优异的植物生长活性
一类含噻二唑衍生物及其制备作为植物生长调节剂应用

[发明专利]一种含噻二唑的酰胺类衍生物及其制备和应用-CN201210497864.X有效
发明人：刘幸海;翁建全;谭成侠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物（I）及其制备和应用衍生物，并公开了其制备方法，以及N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物及其制备和应用衍生物作为杀菌剂的应用。本发明提供一种新的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物，并提供其制备方法和应用，本发明提供的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物具有优异的杀菌活性
一种含噻二唑酰胺类衍生物及其制备应用

[发明专利]一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法-CN201910023768.3有效
发明人：卜水;陈运万;杨宇东;郑伟国;胡功允;许礼贵;王端统;张炎 -专利权人：广东赛烽医药科技有限公司;海南辉能药业有限公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂包含如下质量百分比的组分：盐酸氟哌噻吨0.3％～1.0％、盐酸美利曲辛5.78％～19.26％、抗氧剂0.01％～10％、填充剂60％～88％、崩解剂0.5％～6％、粘合剂2本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛片剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂
一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法

[发明专利]氟噻草胺的制备方法-CN202210100821.7有效
发明人：杨叶伟;江世坤;童达君;薛凌霄;王明 -专利权人：浙江财和生物科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D285/13 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种氟噻草胺的制备方法。氟噻草胺的制备方法，包括如下步骤：(a)2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑或2‑氯‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑与化合物A于含碱的溶剂中反应得到化合物B；(b)化合物B与4‑氟‑N‑异丙基苯胺在催化剂的作用下，于溶剂中进行酯交换反应，得到氟噻草胺。本发明的氟噻草胺的制备方法，原料易得，且原料安全可靠，同时制备过程中基本不产生含氯废弃物。并且，本发明的氟噻草胺以乙醇酸酯作为起始原料，只需要两步即可得到氟噻草胺产品，大大缩短了反应路线，简化了后处理操作等。
氟噻草胺制备方法

[发明专利]噻吗洛尔水合物的制备方法-CN201910330545.1有效
发明人：童国富;周小顺;牟东升;赵志雄;周政虎 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D285/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吗洛尔水合物的制备方法。所述S‑噻吗洛尔水合物的制备方法包含以下步骤：5℃～30℃下，在有机溶剂或无有机溶剂的作用下，将噻吗洛尔和水进行反应，进行固液分离，得到固体产物，即可；所述噻吗洛尔为ee值不小于90％的S‑噻吗洛尔；所述有机溶剂为醇类溶剂和本发明通过在特定的条件下，将噻吗洛尔与水进行反应制备得到了噻吗洛尔水合物。该方法操作简单，原料廉价，避免了挥发性低极性有机溶剂的使用，对环境友好，制备得到噻吗洛尔水合物收率高，无论光学纯度还是化学纯度都较好，更适合工业化。
噻吗洛尔水合物制备方法

[发明专利]噻虫啉与多杀霉素的杀虫组合物-CN201110032942.4无效
发明人：任久文;杨玉刚;李彩瑞;侯广辉;王凤敏;郭宏伟;李洪玲;郭淑琴 -专利权人：赤峰市帅旗农药有限责任公司
申请日： 2011-01-30 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻虫啉与多杀霉素的杀虫组合物，它的有效成分为噻虫啉和多杀霉素，噻虫啉和多杀霉素的质量比为20∶1～1∶20。多杀霉素与噻虫啉混合显示相加作用，经室内试验，以1∶5，1∶10，1∶20，5∶1，10∶1，20∶1各配比均显示相加作用，混配后效果均好于多杀霉素单剂及噻虫啉单剂；经田间试验，噻虫啉与多杀霉素以1∶1配比，浓度分别2％、10％、20％、40％，混配后效果均好于噻虫啉及多杀霉素单剂。因噻虫啉成本低，两者组合应用可在保证药效的前提下降低成本。
噻虫啉霉素杀虫组合

[发明专利]含硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物及其制备和应用-CN201210471892.4无效
发明人：周明杰;管榕;黎乃元 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供含硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物及其制备与应用，所述含硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物为具有如下通式的化合物P，式中，R₁，R₂，R_{本发明的含硒吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物含有新的噻咯并二(苯并噻二唑)共轭单元，与太阳光谱的匹配度高，同时为平面共轭结构，载流子迁移速率高，使能量转换效率得到提高，且制备方法简单可控，在聚合物太阳能电池}
含硒吩噻二唑共聚物及其制备应用

[发明专利]一种含噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物及其制备方法与应用-CN201210471875.0无效
发明人：周明杰;管榕;黎乃元 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供一种含噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物及其制备方法与应用，所述含噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物为具有如下结构式的化合物P，其中，R₁、R₂和R所述含噻吩-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物由于含有新的噻咯并二(苯并噻二唑)共轭单元，与太阳光谱的匹配度高，同时为平面共轭结构，载流子迁移速率高，可提高载流子到达电极的比例及电荷收集效率，从而提高能量转换效率
一种噻吩噻二唑共聚物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有异菌脲和噻虫嗪的农药组合物-CN201510184484.4有效
发明人：陈佛祥;刘鹏;冷忠国;朱刚;张志伟;王礼文;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有异菌脲和噻虫嗪的农药组合物，活性成分为异菌脲和噻虫嗪，异菌脲和噻虫嗪组合对根结线虫有增效作用，提高防治效果，延缓根结线虫对异菌脲、噻虫嗪抗性产生。
一种含有异菌脲噻虫嗪农药组合