专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种硝唑注射液和S-硝唑注射液-CN202080042266.6在审
  • 郁庆明 - 南京瓦尔生物医药有限公司
  • 2020-03-24 - 2022-03-01 - A61K9/08
  • 本发明涉及医用注射液技术领域,尤其是一种硝唑注射液和S‑硝唑注射液,其中硝唑注射液具体包括硝唑注射液和稀碱液,所述稀碱液为无机碱或有机碱。由硝唑注射液与所述稀碱液混合而成,混合后的pH值为3.5‑9.0。其中,成分也可替换为S‑硝唑,即得S‑硝唑注射液。本发明的硝唑注射液和S‑硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。
  • 一种硝唑注射液
  • [发明专利]一种利司他微丸及其制备方法、利司他胶囊-CN202210246435.9在审
  • 宋化杰;彭滢 - 大邦(湖南)生物制药有限公司
  • 2022-03-14 - 2022-07-22 - A61K9/16
  • 本发明提供了一种利司他微丸及其制备方法、利司他胶囊,所述制备方法包括:制备利司他溶液,采用流化床包衣上药将利司他溶液包覆在空白微丸上,干燥得到所述利司他微丸,所述流化床的进风温度为20‑38℃本发明利司他微丸大小均匀、圆整、流动性好、易于分包装和填充胶囊。本发明在微丸制备过程中时间短、温度低,利司他微丸在制备过程中不熔化、不影响利司他的晶型,最大限度的减少对利司他的破坏,成品的质量稳定以及主药的溶出度高;本发明利司他微丸的制备采用流化床设备,能够使利司他均匀的分布于空白微丸的外壳上
  • 一种奥利司及其制备方法胶囊
  • [发明专利]一种灰顶部注浆加固工作面底板的方法-CN201510125895.6有效
  • 施龙青;高卫富;韩进;王丹丹 - 山东科技大学
  • 2015-03-20 - 2015-08-19 - E21D11/10
  • 本发明属于矿井灰含水层注浆改造技术领域,涉及一种灰顶部注浆加固工作面底板的方法,在分析灰顶部注浆可行性基础上,分析下组煤受灰水威胁工作面,确定灰顶部注浆改造工作面底板区域;从突水系数出发,确定灰顶部注浆深度,并分析下组煤层灰顶部注浆情况,对各煤层注浆改造工作做出具体要求;然后采用注浆斜孔三级套管的设计,在工作面上均匀布置钻孔的原则,确保灰顶部含水层注浆有效性和针对性;最后采用多种方法联合评价注浆效果;能够及时划分受灰水威胁区域,确定灰顶部注浆厚度,通过注浆加固工作面底板,保证受灰水威胁工作面安全开采,提高资源枯竭矿井的产量,延长矿井服务年限。
  • 一种顶部加固工作面底板方法
  • [发明专利]一种用于减肥的含利司他的药物组合物-CN201710141722.2有效
  • 向飞;杜志博;晋春磊;徐小林;彭韪 - 中山万汉制药有限公司
  • 2017-03-10 - 2022-01-25 - A61K31/365
  • 本发明涉及一种用于减肥的含利司他的药物组合物,该药物组合物含有利司他与低聚糖。其中,利司他与低聚糖的重量比为1:0.1~0.9。一方面,本发明提供的含有利司他与低聚糖的药物组合物对营养性肥胖症大鼠的减肥作用与利司他相当,而试验动物用本发明提供的药物组合物所致的动物排油程度显著低于利司他。另一方面,令人惊讶的,体外溶出研究结果发现,本发明所披露的含有利司他与低聚糖的组合物中利司他的溶出行为优于市售的利司他胶囊。表明本发明提供的含利司他的药物组合物,在保持目前市售利司他产品的减肥效果的前提之下,降低其胃肠道不良反应。
  • 一种用于减肥含奥利司药物组合
  • [发明专利]苯甲酰硝唑的合成-CN201110348672.8无效
  • 王凌波;苏敏;温锦荣;张敏 - 陕西宏府怡悦制药有限公司
  • 2011-11-07 - 2012-03-21 - C07D233/94
  • 本发明涉及一种新的硝唑衍生物的合成方法,即苯甲酰硝唑的合成。目前硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗原虫作用,但是硝唑味很苦,儿童用药却有困难。本发明的目的是提出一种新的硝唑衍生物的合成方法。合成方法:依次加入硝唑、脂肪酸脂肪醇酯、脂肪族叔胺或含氮杂环有机碱,搅拌溶解澄清,升温至回流温度,滴加苯甲酰氯,常压下保温反应;冷却,加水搅拌,静置分层,有机相再加水洗涤、冷却冷冻结晶,过滤,洗涤,干燥得粗品;粗品用乙醇重结晶,得苯甲酰硝唑。效果:所得苯甲酰硝唑为硝唑的前体药物,消除了硝唑原有的苦味。实现了工业化生产苯甲酰硝唑的方法。
  • 苯甲酰奥硝唑合成

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