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[发明专利]头孢米诺二钠盐及其制备方法-CN201710981919.7在审
发明人：唐洪;江维 -专利权人：重庆天地药业有限责任公司
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及头孢米诺二钠盐及其制备方法。所述头孢米诺二钠盐的制备方法包括如下步骤(1‑1)提供头孢米诺水溶液提供头孢米诺酸的水相溶液，作为头孢米诺水溶液；和/或，将头孢米诺一钠盐溶解于水中，得到头孢米诺水溶液；(2)向步骤(1)得到的水溶液加入pH调节剂，调节体系的pH值为8‑10，得到碱性水溶液；(3)将步骤(2)的碱性水溶液结晶，过滤得到头孢米诺二钠盐。本发明提供的头孢米诺二钠盐具有更好的水溶性、更接近人体正常pH值的，能够解决头孢米诺一钠盐直接使用时适应性差导致疼痛的问题。
头孢米诺二钠盐及其制备方法

[发明专利]一种头孢米诺钠的合成方法-CN201410245680.3有效
发明人：周自金;黄军豪;张群芳;陈雷;温雄飞;罗新祖 -专利权人：苏州中联化学制药有限公司
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢米诺钠的合成方法，包括步骤为：以头孢米诺母核7-AMCA为原料进行酰化反应和脱羧基保护反应得到混合液，将所述混合液处理并缩合成头孢米诺酸，成盐不经分离中间体，一步合成头孢米诺钠。通过上述方式，本发明的头孢米诺钠的合成方法，该方法不经分离可一次完成多个反应步骤，连续操作可一次性得到无菌头孢米诺钠成品，以7-AMCA为起始原料计算总收率可达到90%，工艺路线较短，采用的反应试剂价格便宜
一种头孢米诺钠合成方法

[发明专利]一种头孢米诺钠注射制剂的制备方法-CN201910370768.0在审
发明人：朱吉满;何利群;夏瑞雪;宁夏;王帆 -专利权人：哈尔滨誉衡制药有限公司;哈尔滨誉衡药业股份有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种头孢米诺钠注射制剂的制备方法；该制备方法为：头孢米诺钠原料与枸橼酸钠原料混合完全，灌装即得，其中头孢米诺钠原料与枸橼酸钠原料的重量比为1：0.04‑0.06；其中头孢米诺钠原料由下述方法制备而成：取头孢米诺钠粗品，加入四氢呋喃溶解完全，加入丙酮后，得到结晶，获得头孢米诺钠原料药。申请人经过多年创造性的试验，获得一种新的头孢米诺钠注射制剂的制备方法，该方法制备成新的粉针剂，与氯化钠注射液或葡萄糖注射液混合后，保持长期稳定性，不溶性微粒等几乎不增加，进一步说明本发明制剂具有更好的稳定性
头孢米诺钠制备注射制剂枸橼酸钠氯化钠注射液葡萄糖注射液生物医药技术不溶性微粒长期稳定性发明制剂溶解完全四氢呋喃原料混合粉针剂原料药重量比孢米诺丙酮粗品灌装试验

[发明专利]一种注射用头孢米诺钠的制备方法-CN202111507145.7在审
发明人：黄有兴 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种注射用头孢米诺钠，其特征在于：包括原料头孢米诺钠、乙二胺四乙酸二钠、抗坏血酸、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水，公开了抗坏血酸和乙二胺四乙酸二钠在注射用头孢米诺钠中的应用。本申请还公开了上述注射用头孢米诺钠的制备方法。本申请经过大量研究，发现调整pH为中性，同时加入乙二胺四乙酸二钠，可以防止头孢米诺钠发生氧化或聚合反应，以保持注射用头孢米诺钠的稳定性。本申请所述的注射用头孢米诺钠在20℃恒温下避光放置24h可以保持稳定，在4℃恒温下避光放置6d仍然可以保持稳定，进而保证了用药安全。
一种注射头孢米诺钠制备方法

[发明专利]头孢米诺钠化合物、其制备方法及其药物组合物-CN201310229318.2有效
发明人：梁宏平 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种头孢米诺钠化合物，所述头孢米诺钠化合物的结构式为：所述头孢米诺钠化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明还提供了一种所述的头孢米诺钠化合物的制备方法、含有该头孢米诺钠化合物的药物组合物以及该药物组合物的制备方法。所述的头孢米诺钠药物的剂型为无菌粉针剂。本发明提供的头孢米诺钠化合物及其药物组合与现有技术相比，具有更好的储存稳定性和流动性，易于分装和混合，且极大地提高了患者的用药安全。
头孢米诺钠化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]头孢米诺钠化合物及注射用头孢米诺钠与制备方法-CN201610238202.9在审
发明人：刘广桥 -专利权人：张春燕
申请日： 2016-04-17 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢米诺钠化合物及注射用头孢米诺钠与制备方法，属于医药技术领域。该头孢米诺钠化合物X‑射线粉末衍射图在反射角2θ为6.80±0.2°，10.06±0.2°处有特征峰；所述头孢米诺钠化合物的DSC图在194‑196℃有吸热峰。本发明提供的头孢米诺钠化合物在稳定性方面具有良好的性能，无引湿性，流动性好，生物利用度高，纯度高，更适合药品制造和长期储存。
头孢米诺钠化合物注射制备方法

[发明专利]一种新路线的头孢米诺钠化合物-CN200910169644.2有效
发明人：邱民 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供一种新路线的头孢米诺钠化合物，具体地说，提供一种头孢米诺钠化合物的生产方法，包括7β-溴乙酰氨基-7a-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸与D-半胱氨酸盐酸盐反应生成头孢米诺钠的步骤与现有技术头孢米诺钠化合物生产方法相比较，本发明方法生产头孢米诺钠的产品收率和纯度大大提高，解决现有技术中头孢米诺钠原料药一直存在的纯度较低的问题。
一种路线头孢米诺钠化合物

[发明专利]一种抑制β－内酰胺酶的抗菌组合药物-CN03143308.1无效
发明人：周宇 -专利权人：周宇
申请日： 2003-09-22 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明抑制β－内酰胺酶的抗菌组合药物，由第三代头孢菌素中的头孢米诺与β－内酰胺酶抑制剂分别按活性酸重量比为1－10∶10－1组合而成。头孢米诺为头孢米诺的碱金属盐或其游离酸加助溶剂的形式；β－内酰胺酶抑制剂为舒巴坦、或克拉维酸、或他唑巴坦或它们的衍生物，如舒巴坦钠、他唑巴坦钠、克拉维酸钾等。除事先混配成组合药物外，也可在临床用药时将头孢米诺与β－内酰胺酶抑制剂按配比混合后给药或分别给药。本发明中的β－内酰胺酶抑制剂与头孢米诺间具有显著的协同抗菌作用，有效解决了越来越多的临床致病菌对头孢米诺产生耐药的问题。
一种抑制内酰胺抗菌组合药物

[发明专利]一种头孢米诺钠脂质体制剂-CN200910169231.4有效
发明人：邱民 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2009-08-24 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢米诺钠脂质体制剂。所述的头孢米诺钠脂质体制剂，其为粉针剂，头孢米诺钠被包裹于脂质体内以脂质体的形式，并且是由如下重量份的组分制成：头孢米诺钠0.1-15份，大豆卵磷脂1-50份，胆固醇0.1-40份，抗氧剂0.1-20份本发明的头孢米诺钠制剂具有良好的制剂稳定性、冻干过程中脂质体不会因脱水、融合、冰晶生成等发生破裂，水化复溶之后，脂质体同样保持良好的包封率。
一种头孢米诺钠脂质体制剂

[发明专利]头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法和含有该化合物晶体的无菌粉针-CN201210341373.6有效
发明人：朱正兵;张金花 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法，以及含有该化合物晶体的无菌粉针。所述的头孢米诺钠化合物晶体具有图3所示的X射线衍射图谱。该头孢米诺钠化合物晶体是一种不同于现有文献报道的头孢米诺钠七水合物的新的晶型，经试验发现，该晶型的头孢米诺钠化合物晶体具有较低的高分子聚合物含量，较优良的稳定性，高分子聚合物的含量随着贮存时间的延长，其增加不明显
头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法含有无菌

[发明专利]一种头孢米诺钠结晶化合物及其组合物粉针-CN201110258681.8有效
发明人：李明杰;刘明霞;武玉梅 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2011-09-02 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢米诺钠结晶化合物，所述的头孢米诺钠结晶化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在5.1°、6.9°、8.5°、10.3°、12.1°、15.1°本发明还涉及一种含有所述头孢米诺钠结晶化合物的头孢米诺钠组合物粉针，所述组合物粉针组分为：权利要求1所述头孢米诺钠结晶化合物95～100份，苯甲酸钠0.1～1份。
一种头孢米诺钠结晶化合物及其组合物粉针

[发明专利]头孢米诺钠碳纳米点及其制备方法、在制备急性血流感染治疗和定量检测药物中的应用-CN202211520368.1在审
发明人：姜英男;张哲;匡玉兰;肖利智;朱迪夫;田腾辉;宋美薇;赵新宇;周学莼;王继凤;孙天霞;张勋 -专利权人：长春中医药大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢米诺钠碳纳米点。本发明以头孢米诺钠为唯一前驱体，采用一步微波法合成了头孢米诺钠碳纳米点。头孢米诺钠碳纳米点具有较低的生物毒性和良好的体内外抗菌活性，对急性血流感染有良好的治疗效果。同时，头孢米诺钠碳纳米点由于其独特的纳米尺寸可通过内吞作用进入细菌内部，从而降低了细菌的对其的耐药性，进一步破坏了细菌的结构。本发明提供的头孢米诺钠碳纳米点可以在有效治疗血流感染的同时，快速、定量地检测血液中的细菌数量，为快速临床治疗和有效监测血流感染患者的感染程度提供了新的思路和途径。
头孢米诺钠碳纳米及其制备方法急性血流感染治疗定量检测药物中的应用

[发明专利]一种头孢米诺钠晶型化合物-CN201410072284.5有效
发明人：李琦;杨磊 -专利权人：悦康药业集团有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种头孢米诺钠晶型化合物。所述的头孢米诺钠晶型化合物的结构式如下：所述的头孢米诺钠晶型化合物使用Cu-Kα射线测量得到的本发明所提供的头孢米诺钠是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物具有更好的溶解速率，长时间放置后析出的不溶性微粒明显低于现有技术。采用本发明的头孢米诺钠晶型化合物制得的头孢米诺钠无菌粉针具有较好的呼吸道细菌感染临床疗效和细菌疗效，其不良反应发生率低。
一种头孢米诺钠晶型化合物

[发明专利]一种头孢米诺钠无菌混合粉形式的药物组合物-CN201210545737.2有效
发明人：朱正兵 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢米诺钠无菌混合粉形式的药物组合物，其中，所述的药物组合物由头孢米诺钠、无水碳酸钠和苯甲酸钠组成，所述的药物组合物中头孢米诺钠与无水碳酸钠和苯甲酸钠的质量比为100g：0.1～0.5g：本发明的药物组合物通过头孢米诺钠与无水碳酸钠、苯甲酸钠的组合应用，使头孢米诺钠的热稳定性大大提高，同时也提高了头孢米诺钠在溶液状态下的稳定性，从而提高了临床使用的安全性。
一种头孢米诺钠无菌混合形式药物组合

[发明专利]一种头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的分离纯化方法-CN202010221692.8在审
发明人：王辉;高全喜 -专利权人：苏州领峰生物医药有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及一种头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体的分离纯化方法。该分离纯化方法包括步骤：1）以7‑氨基‑7‑甲氧基‑3‑[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯甲酯为原料合成头孢米诺溶液，利用旋转蒸发仪除去大部分溶剂，得到含有头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体的粘稠状液体；2）用制备液相色谱进行分离纯化，根据色谱图收集头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体对应的洗脱流分，进行预冻后，放入真空冻干机中进行冻干，即得目标产物。本发明通过制备液相色谱分离纯化，经冷冻干燥得到白色粉末状头孢米诺异构体纯品。本发明得到的头孢米诺7β‑甲氧基异构体质量好、纯度高，液相纯度在98%以上。
一种头孢甲氧基立体异构体分离纯化方法

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