专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种肾结石大鼠模型构建方法及实验方法-CN200810062227.3无效
  • 李新德;许力为 - 浙江大学
  • 2008-06-16 - 2008-12-03 - A61B19/00
  • 本发明提供了一种肾结石大鼠模型构建方法,以及利用该肾结石大鼠模型进行肾结石大鼠肾脏组织THP表达研究的实验方法。所述肾结石大鼠模型构建方法包括:以含乙二醇0.5%和氯化铵0.5%的混合溶液为致石剂,用致石剂替代饮用水喂养SD大鼠至少2周,获得肾结石大鼠模型。本发明以含乙二醇0.5%和氯化铵0.5%的混合溶液为致石剂,效果明显可靠,且作用强烈,得到肾结石大鼠模型用于后续实验研究或药物筛选,观察明显、方法简单。
  • 一种肾结石大鼠模型构建方法实验
  • [发明专利]新受体-CN95197647.8无效
  • H·J·赫登;J·C·杰曼;W·N·陈 - 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
  • 1995-12-11 - 1998-03-04 - C07K14/705
  • 一种获自大鼠前脑组织的基本纯的受体,其特征在于a)对于大鼠前脑组织,化合物A以Kd40nM与其结合,b)对于大鼠前脑组织,化合物A以Bmax220pmol/g蛋白与其结合,c)对于大鼠前脑组织,化合物B以Kd2nM与其结合,d)对于大鼠前脑组织,化合物B以Bmax220pmol/g蛋白与其结合,以及与大鼠前脑组织有至少85%同源性的来自其它来源的同源受体。
  • 受体
  • [发明专利]一种人源化大鼠药物评价动物模型建立的方法-CN201510061140.4在审
  • 张连峰;马婧 - 中国医学科学院医学实验动物研究所
  • 2015-02-06 - 2015-05-06 - C12N15/85
  • 本发明提供了用于一种产生人源化大鼠药物评价动物模型的建立方法,本发明利用CRISPR/Cas9基因敲除技术通过显微注射的方法获得敲除多药耐药基因1(Abcb1)的基因工程大鼠,同时利用大片段转基因技术将包含人源Abcb1启动子和cDNA的153kb细菌人工染色体(BAC)片断通过显微注射的方法转入到大鼠基因组,得到稳定表达人Abcb1的转基因大鼠,将这两种大鼠杂交建立了人源化Abcb1大鼠药物评价动物模型。经过RT-PCR分析发现人源化Abcb1大鼠的Abcb1表达谱与大鼠内源Abcb1有明显的区别。本发明的有益效果在于获得一种可以表达人源Abcb1的人源化大鼠,这种大鼠不仅表达人源Abcb1基因,在表达谱方面也与人类更接近,该模型能很好地用于新开发药物的药效评价。
  • 一种人源化大鼠药物评价动物模型建立方法
  • [发明专利]一种高尿酸血症大鼠模型及其构建方法-CN202010301568.2在审
  • 段为钢 - 段为钢
  • 2020-04-16 - 2020-07-17 - A01K67/027
  • 本发明公开了一种高尿酸血症大鼠模型及其构建方法,属于基因工程技术领域。本发明公开的高尿酸血症大鼠模型,先采用CRISPR/Cas9技术敲除SD大鼠的尿酸酶基因获得杂合子,然后通过血清尿酸表型筛选、肝匀浆酶活性、肝RNART‑PCR和肝匀浆蛋白WesternBlot技术证明无尿酸酶表达,继而获得尿酸酶缺失大鼠(Uox‑/‑大鼠);接下来通过反复选种杂交,将大鼠繁育7代后,雄性和雌性大鼠血清尿酸水平均达到诊断水平。该高尿酸血症大鼠模型特别适合用来研究高尿酸血症的机制,筛选降尿酸药物,并可进一步用于痛风的研究,具有良好应用前景。
  • 一种尿酸大鼠模型及其构建方法

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