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[发明专利]避免降低盐酸多西环素原药药性的制备工艺-CN201510707372.2在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及避免降低盐酸多西环素原药药性的制备工艺，包括以下步骤：盐酸多西环素湿品的制备；将制备的盐酸多西环素湿品烘干并研磨成粉末；盐酸多西环素的制备工艺：首先清洗用于盛装盐酸多西环素粉末的试剂瓶，然后将盐酸多西环素粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气本发明克服了现有的盐酸多西环素的制备工艺易导致注射用盐酸多西环素原药药效降低的问题。
避免降低盐酸多西环素原药药性制备工艺

[发明专利]一种不同给药方式下多西环素对克氏原螯虾弗氏柠檬酸杆菌给药方案的确定方法-CN202210166111.4在审
发明人：胥宁;艾晓辉;董靖;刘永涛;杨移斌;周顺;杨秋红 -专利权人：中国水产科学研究院长江水产研究所
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种不同给药方式下多西环素对克氏原螯虾弗氏柠檬酸杆菌给药方案的确定方法，涉及水产药物药效领域；包括以下步骤：步骤一：从临床得病克氏原螯虾中分离出弗氏柠檬酸杆菌，采用微量稀释法测定多西环素对弗氏柠檬酸杆菌的MIC值；步骤二：分别采用口服、肌肉注射和静脉窦注射的方法，对克氏原螯虾进行单次口灌给药，给药后分别采集组织样品；步骤三：对步骤二采集的组织样品分别测定多西环素的残留量；步骤四：进行药动学参数计算，包括药时曲线下面积、吸收半衰期、消除半衰期、达峰时间、峰浓度、表观分布容积和清除率；步骤五：根据计算公式1确定多西环素的给药方案。
一种不同药方式下多西环素克氏原螯虾弗氏柠檬酸杆菌确定方法

[发明专利]治疗痤疮的方法-CN201380020778.2在审
发明人：瓦赛特·库玛尔·玛那;桑德兰·塞居拉;卢多维克·比萨尔;让-皮埃尔·埃切加赖;菲利普·弗雷德里奇 -专利权人：高德美国际公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：该方法包括每日一次口服给药含有约40mg多西环素的药物组合物16周，所述药物组合物包含约30mg的速释部分的多西环素和约10mg的延释部分的多西环素。惊奇地发现每日一次口服给药约40mg多西环素16周达到与100mg多西环素相同或更好的疗效，且不良事件显著减少。
治疗痤疮方法

[发明专利]一种盐酸多西环素制剂及其制备方法和应用-CN202211532029.5在审
发明人：胡帅;李灵娟;童德文 -专利权人：西北农林科技大学;河南牧翔动物药业有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种盐酸多西环素制剂。该盐酸多西环素制剂由盐酸多西环素、遮光剂、阻氧剂和吸附载体制备而成，所述遮光剂为具有紫外线吸收作用的植物精油，所述阻氧剂为具有抗氧化作用的油性物质。本发明盐酸多西环素制剂用于集中饮水给药时，能够形成三个界面体系，即上层遮光剂体系、中层组养鸡体系和下层盐酸多西环素水溶液体系，下层盐酸多西环素水溶液在遮光层和阻氧层的保护下，稳定性得到大幅度提高，解决了盐酸多西环素集中饮水给药时易氧化水解且光不稳定的技术难题
一种盐酸多西环素制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种双辅料注射用盐酸多西环素冻干粉针剂-CN201711079253.2在审
发明人：刘兴付 -专利权人：刘兴付
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种双辅料注射用盐酸多西环素冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用盐酸多西环素冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大，成品澄清度和溶液颜色合格率低的缺点该注射用盐酸多西环素冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是盐酸多西环素，其中主药盐酸多西环素与辅料的重量比为100100‑100110，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4之间的重量比为以上述主药和辅料制备成注射用盐酸多西环素冻干粉针剂。本发明提供的注射用盐酸多西环素冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低、成品澄清度和溶液颜色合格率高。
一种辅料注射盐酸多西环素冻干粉针剂

[发明专利]一种盐酸多西环素含药小丸及其制备方法-CN201510035295.0有效
发明人：诸弘刚;谭海松;叶海平;邹小超;洪江生;周淑清;张梦珍 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸多西环素含药小丸。所述含药小丸由内向外依次包括空白丸芯和药物层；所述药物层包含盐酸多西环素和粘合剂；其中，所述含药小丸各组分的重量百分比含量如下19～33％空白丸芯，65～75％盐酸多西环素，以及2～6％粘合剂。本发明还提供了上述含药小丸的制备方法。本发明的含药小丸具有大小均一、粒度分布窄、载药量大、药物分布均匀及圆整度好的特点，从而可以明显改善盐酸多西环素肠溶制剂的贮存稳定性。
一种盐酸多西环素含药小丸及其制备方法

[发明专利]一种畜禽使用的多西环素结肠靶向丸剂制备方法-CN200510016404.0无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，涉及一种畜禽使用的多西环素结肠靶向丸剂，包含：多西环素，用多西环素作为主药，采用空白小丸，分别包上药物层－多西环素、8％阻滞层－十六醇、2％时滞层－HPMC、15％pH敏感膜－优特奇S100，制备畜禽使用的多西环素结肠靶向丸剂。我们制备的时滞与pH敏感结合型多西环素结肠靶向小丸能够在畜禽结肠定位释放药物，对局部感染以及全身感染治疗效果将大大提高。
一种畜禽使用多西环素结肠靶向丸剂制备方法

[发明专利]兽用长效复方多西环素注射液及其制备方法-CN201110092457.6有效
发明人：黄文江;杨庆;张建新;戴荣贵;孔令娣 -专利权人：镇江威特药业有限责任公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：兽用长效复方多西环素注射液，由主药多西环素或盐酸多西环素、增效剂、溶剂、络合剂、抗氧化剂、PH调节剂组成，其中主药为多西环素或盐酸多西环素，含量按多西环素计为重量份，10.0～20.0克；增效剂为甲氧苄啶、黄芪多糖，重量份均为0.2～5克，或甲氧苄啶或黄芪多糖二者的组合；络合剂用量与多西环素用量的摩尔比为1.00～1.10：1.00；所用抗氧化剂用量为0.10～1.00；所用的注射用溶剂添加至100ml
长效复方多西环素注射液及其制备方法

[发明专利]兽用长效复方多西环素注射液及其制备方法-CN201010154474.3无效
发明人：黄文江;杨庆;张建新;戴荣贵;孔令娣 -专利权人：镇江威特药业有限责任公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：兽用长效复方多西环素注射液，由主药多西环素或盐酸多西环素、增效剂、溶剂、络合剂、抗氧化剂、pH调节剂组成，其中主药为多西环素或盐酸多西环素，含量按多西环素计为重量份，10.0～20.0克；增效剂为甲氧苄啶、黄芪多糖，重量份均为0.2～5克，或甲氧苄啶或黄芪多糖二者的组合；络合剂用量与多西环素用量的摩尔比为1.00～1.10∶1.00；所用抗氧化剂用量为0.10～1.00；所用的注射用溶剂添加至100ml
长效复方多西环素注射液及其制备方法

[发明专利]注射用盐酸多西环素的生产工艺-CN200910138666.2有效
发明人：韩宇东;许礼贵 -专利权人：海口奇力制药股份有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用盐酸多西环素冻干粉针剂的制作工艺。本发明生产制得的注射用盐酸多西环素，降低了毒性物质β-多西环素和美他环素含量，用本发明生产的注射级盐酸多西环素生产的注射用盐酸多西环素，具有低刺激性低过敏性低不良反应的特点。本发明生产的注射级盐酸多西环素可用于生产供静脉注射用、注射用盐酸多西环素粉针、冻干粉针、注射液等供体内注射给药的药物制剂，具有低刺激性、低过敏性、低不良反应等优点。
注射盐酸多西环素生产工艺

[发明专利]一种氟苯尼考和多西环素复方溶液剂的制备工艺-CN201510427181.0在审
发明人：周玉武;王涛;马金焕;杨建朋 -专利权人：济南亿民动物药业有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及兽药技术领域，特别涉及一种氟苯尼考和多西环素复方溶液剂的制备工艺。本发明的一种氟苯尼考和多西环素复方溶液剂的制备工艺，其将盐酸多西环素制成溶液剂，降低了给药过程中畜禽的应激反应，扩大了药物与吸收部位的接触面积，利用镁离子与盐酸多西环素络合以减少药物在胃部酸性环境释放，有效避免盐酸多西环素对胃黏膜的刺激，将药物直接递送至小肠吸收部位，从而提高多西环素的临床药用价值。同时本发明将氟苯尼考加入到多西环素溶液中，利用相应溶剂的不同配比及增溶剂的使用，解决了氟苯尼考溶解性的问题。
一种氟苯尼考多西环素复方溶液制备工艺

[发明专利]一种兽用复方盐酸多西环素注射液及其制备方法-CN201410060226.0有效
发明人：胡海燕;徐士新;王亦琳;朱明文;黄耀凌;张纯萍;宋立;徐倩;田振祥;朱馨乐;王鹤佳 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用复方盐酸多西环素注射液及其制备方法。它是盐酸多西环素与氟尼烟酸组成的复方制剂。该方法包括将抗氧剂溶于注射用水，然后把其水溶液加到有机溶剂中，再加入盐酸多西环素和络合剂，调节pH，接着加入金属离子螯合剂和部分抗氧剂，再加入溶于适量有机溶剂的氟胺烟酸，混合均匀，过滤、充氮气、灭菌，得到所述的兽用复方盐酸多西环素注射液本发明制备的复方盐酸多西环素注射液稳定性良好，质量可控，治疗效果优于单方盐酸多西环素注射液和氟尼辛葡甲胺注射液，且减少了给药次数，降低了劳动强度和动物的应激反应，提高了治疗效果和效率，在兽医临床上将有广阔的应用前景
一种复方盐酸多西环素注射液及其制备方法

[发明专利]一种多西环素可溶性粉及其制备方法-CN201510764488.X有效
发明人：许贤会;李建正 -专利权人：河南后羿实业集团有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种多西环素可溶性粉及其制备方法，属于兽用广谱抗菌药物制剂技术领域。一种多西环素可溶性粉包括以下重量百分含量的原料：多西环素5‑10%、β‑环糊精20‑30%、十二烷基硫酸钠0.2‑3%、葡萄糖57%‑74.8%。多西环素可溶性粉采用饱和水溶液法制备，其制备方法工艺流程简单，为散剂。本发明研制的多西环素可溶性粉稳定性好，适口性好。具有良好的稳定性，易储存，与传统的通过饲料给药方式相比，可随时给药，服用更方便，为市场提供了新的多西环素用药方式，如混饮、混饲及作为添加剂等的方式。
一种多西环素可溶性及其制备方法

[发明专利]兽用盐酸多西环素注射液及其制备工艺-CN200710105740.1无效
发明人：胡少平;张克;曾标其 -专利权人：江西省百思特动物药业有限公司
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用盐酸多西环素注射液及其制备工艺。它包括主药、附加剂和溶媒。主药为盐酸多西环素；附加剂为抗氧剂、金属络合剂和注射用溶媒。本发明的优点是：(1)为兽医临床开发出一种兽用盐酸多西环素注射液新制剂。(2)与该药物片剂比较，具有体内吸收快、有效血药浓度维持时间长、对组织渗透力强、分布广泛、药效强等特点。
盐酸多西环素注射液及其制备工艺

[发明专利]多西环素在制备治疗上皮性卵巢癌药物中的应用-CN201210470538.X无效
发明人：徐明娟;吴薇;马蓓;管睿;蔡圣芸;王丽娅 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是多西环素用于制备治疗上皮性卵巢癌药物的新用途。经过动物实验和体外细胞实验，证实多西环素能抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭，防止上皮性卵巢癌细胞的转移，促进上皮性卵巢癌细胞的凋亡，对卵巢癌细胞尤其是铂类耐药性卵巢癌细胞有显著的抑制作用，还可抑制卵巢癌组织的生长及腹水的形成，因此，多西环素可用于制备治疗上皮性卵巢癌药物。本发明为多西环素提供了一种新用途，在治疗上皮性卵巢癌方面，与其他化疗药相比，多西环素具有给药方便，副作用小的优点。
多西环素制备治疗上皮卵巢癌药物中的应用

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