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[发明专利]一种利用流式细胞术检测细胞功能的方法-CN202210867681.6在审
发明人：桂星新;高飞 -专利权人：合肥源恩生物技术有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用流式细胞术检测细胞功能的方法，涉及细胞检测领域，包括该方法包括以下步骤：S1：免疫细胞诱导增殖反应、S2：流式细胞仪器检测、S3：导出数据分析。本发明用3H‑TdR作为DNA合成的前体能掺入DAN合成代谢过程，诱导免疫细胞的增殖反应，培养获得的细胞样品纯度较高，能够提供更准确的结果，再通过流式细胞检测法检测细胞的增殖状况，能够有效反应细胞在诱导增殖后的活化状况，减少了离心沉淀所需要的时间，同时在数据分析时，可排除多细胞团块在检测数据中的影响，能够准确反映细胞的代谢及细胞增殖情况，可全面、综合反映了T淋巴细胞内部的单核细胞的增殖能力，便于推论免疫细胞活性。
一种利用细胞检测功能方法

[发明专利]多个化合物在制备治疗骨髓增殖性肿瘤的药物中的应用-CN202210846177.8在审
发明人：邓沱;胡婉钰;吾甫尔·艾尼 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及五个化合物在制备治疗骨髓增殖性肿瘤的药物中的应用。骨髓增殖性肿瘤包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化，尤其是芦可替尼耐药的骨髓增殖性肿瘤。这些化合物用于骨髓增殖性肿瘤的治疗给广大骨髓增殖性肿瘤的患者提供了新的治疗途径，给临床医生及患者提供了更多选择。对于芦可替尼耐药的骨髓增殖性肿瘤患者，这些化合物能为患者提供继续的口服药物治疗，免于接受骨髓移植。这些化合物可以化学合成，成本较生物制剂要低。
化合物制备治疗骨髓增殖肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种采用腋芽增殖快速扩繁获得垂柳无菌苗的方法-CN202310405148.2在审
发明人：张胜;夏林超;杨乐;陈遥 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用腋芽增殖快速扩繁获得垂柳无菌苗的方法，包括：选取垂柳扦插苗的幼嫩茎段或带腋芽的非木质化垂柳幼嫩枝条，作为垂柳茎段外植体；垂柳扦插苗的幼嫩茎段或带腋芽的非木质化垂柳幼嫩枝条进行自来水冲洗30min；将冲洗后的垂柳茎段外植体转移至无菌瓶，并进行消毒数次；采用腋芽增殖诱导培养基进行垂柳茎段外植体增殖诱导，培育25～35天，得到带有增殖丛生不定芽的茎段；将带有增殖丛生不定芽的茎段放置在无菌的滤纸上，并将增殖丛生不定芽的茎段上的丛生芽切除，得到不定芽段；并将丛生芽分开成单株；选择生长健壮的不定芽段转接入生根培养基中，诱导生根；最终得到垂柳无菌苗。
一种采用腋芽增殖快速获得垂柳菌苗方法

[发明专利]一种淫羊藿不定芽诱导及快速增殖的方法-CN202310035492.7在审
发明人：张小微;王晓殿;李林;邱化荣;胡云凤 -专利权人：遵义市农业科学研究院
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种淫羊藿不定芽诱导及快速增殖的方法，包括以下步骤：S1.种子萌发；S2.幼苗获得；S3.子叶节消毒；S4.不定芽诱导培养；S5.芽增殖培养.本发明采用淫羊藿的子叶节为外植体，不经过愈伤组织，通过丛生芽途径建立淫羊藿的快速增殖体系；结合种子萌发、消毒、诱导培养与增殖培养建立淫羊藿的快速增殖无菌体系，降低污染率，提高淫羊藿的产量及质量；整个流程简单，繁殖周期短，种子发芽率最高可达97%，诱导率最高可达68.75%，增殖系数最高可达2.33，为淫羊藿种苗繁育及规模化繁殖提供技术指导，解决了淫羊藿种子发芽率低，发芽周期长而导致的育苗难的问题，对保护淫羊藿野生资源，实现可持续利用具有积极作用。
一种淫羊藿不定诱导快速增殖方法

[发明专利]一种干细胞增殖培养工艺-CN202310223209.3在审
发明人：李成祥 -专利权人：李成祥
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明涉及增殖培养技术领域，更具体的说是一种干细胞增殖培养工艺，该工艺包括以下步骤：步骤一、对干细胞进行初见和等级处理，之后添加至采集物取样室进行消毒和取样处理；步骤二、将消毒完成的干细胞添加至增殖培养装置内，对干细胞进行增殖培养处理；步骤三、将培养出的干细胞放置到内包间，之间将中间品传出，并将内包间内的干细胞混合放置到外包间内；步骤四、将从外包间内的取出的干细胞添加至程序降温室内进行干细胞的降温处理；步骤五、之后存到暂存室内，一段时间后转移到主细胞库内，即可完成干细胞的增殖培养，本方法可让干细胞边转动边震荡，达到干细胞的生存环境，进一步提升干细胞增殖培养的效率。
一种干细胞增殖培养工艺

[发明专利]SRPK1在制备诊断及治疗表皮异常增殖性皮肤病的产品中的应用-CN202310520235.2在审
发明人：郑焱;王声榜;唐小燕;张秀;白瑞敏;雷浩;宋刘梅 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院;北京中科卓明生物医学研究所有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及SRPK1在制备诊断及治疗表皮异常增殖性皮肤病的产品中的应用，发明人发现SRPK1在皮肤鳞状细胞癌中的表达上调，与皮肤鳞状细胞癌的发展呈正相关，利用SRPK1特异性siRNA能够降低皮肤鳞状细胞癌细胞中的SRPK1的表达，抑制细胞的增殖和上皮间质转化，并促进细胞凋亡，从而抑制细胞的恶性表型，阻止皮肤鳞状细胞癌的进一步发展，因此，SRPK1可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性诊断标志物，应用于表皮异常增殖性皮肤病的早期发现；同时SRPK1可以作为表皮异常增殖性皮肤病的特异性分子靶标，应用于表皮异常增殖性皮肤病的个性化治疗。
srpk1 制备诊断治疗表皮异常增殖皮肤病产品中的应用

[发明专利]一种海黍子增殖礁及使用方法-CN201410633335.7有效
发明人：王翔宇;徐智广;刘玮 -专利权人：山东省海洋生物研究院
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种海黍子增殖礁及使用方法，包括一个呈空心圆顶型的增殖礁基体，基体底部略带角度的穿插有三根支架，基体边缘中部穿插有10-15根固定架，基体顶部平铺有维尼纶网帘，维尼纶网帘的边缘挂在固定架上、使用本发明增殖礁进行人工育苗时，包括制作增殖礁基体及安放支架、固定架、海黍子附苗、投放前处理、增殖礁投放及后期管理步骤。本发明的海黍子增殖礁，藻体附着材料为聚乙烯，对藻苗及养殖环境没有损害；可拆卸，且附着材料皆为轻质材料，维护方便；可重复利用，藻礁基体投放后，其余部分可随时拆卸，重复使用；在投礁时可先投放基体，然后将附苗材料再固定在基体上
一种黍子增殖使用方法

[发明专利]CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法-CN201410289048.9有效
发明人：韩伟;俞雁;张扬 -专利权人：上海欣生源药业有限公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法；所述用途为在制备抑制肿瘤增殖药物中的用途；所述肿瘤为CXCL4高表达的肿瘤或化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤；所述抗CXCL4单克隆抗体与化疗时采用的化疗药物联合用药，用于抑制化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤增殖。本发明通过应用结肠癌荷瘤小鼠5‑Fu化疗模型，揭示CXCL4表达变化与结肠癌5‑Fu化疗后“加速再增殖”之间的关系，阐明CXCL4参与化疗后肿瘤“加速再增殖”过程中的分子机制，完成拮抗CXCL4协同5‑Fu抑制结肠癌细胞再增殖的药效药理研究，为成功开发CXCL4抗体药物提供依据。
cxcl4 治疗肿瘤化疗加速增殖基因筛选

[发明专利]一种肝脏细胞的miR-183调节物及其在制备治疗调节肝脏细胞药物中的应用-CN201811209764.6有效
发明人：靳伟;张瑞芝;张春艳;郭建林;常翠芳;石金保;徐存拴 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明涉及一种调节肝脏细胞的miR‑183调节物在制备治疗调节肝脏细胞药物中的应用，调节物包括抑制Tnfrsf1α表达和/或促进肝细胞增殖相关蛋白表达的调节物；调节肝脏细胞药物为含有所述调节物的药物以使所述调节物能够发挥作用调节物包括能够促进肝脏细胞增殖的miR‑183模拟物。调节物还包括能够促进肝脏细胞凋亡的抑制物。本发明提供了一种能够调节肝脏细胞的调节物及其在制备治疗调节肝脏细胞增殖药物中的应用，本申请人通过研究发现了能够调节肝脏细胞增殖或凋亡的调节物，即miR‑183模拟物和抑制物，二者分别具有显著的促进肝细胞增殖和抑制肝细胞增殖的作用
一种肝脏细胞 mir 183 调节及其制备治疗药物中的应用

[发明专利]CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法-CN201710587100.2有效
发明人：韩伟;俞雁;张扬 -专利权人：上海欣生源药业有限公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种CXCL4单抗治疗肿瘤及化疗后肿瘤加速再增殖基因筛选法；所述用途为在制备抑制肿瘤增殖药物中的用途；所述肿瘤为CXCL4高表达的肿瘤或化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤；所述抗CXCL4单克隆抗体与化疗时采用的化疗药物联合用药，用于抑制化疗引起的CXCL4高表达的肿瘤增殖。本发明通过应用结肠癌荷瘤小鼠5‑Fu化疗模型，揭示CXCL4表达变化与结肠癌5‑Fu化疗后“加速再增殖”之间的关系，阐明CXCL4参与化疗后肿瘤“加速再增殖”过程中的分子机制，完成拮抗CXCL4协同5‑Fu抑制结肠癌细胞再增殖的药效药理研究，为成功开发CXCL4抗体药物提供依据。
cxcl4 治疗肿瘤化疗加速增殖基因筛选

[发明专利]一种东京四照花抗褐化和组培增殖方法-CN201710846163.5有效
发明人：张洋;洑香香;鲁强;尚旭岚 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定、高效的东京四照花抗褐化和组培增殖方法，包括以下步骤：1）取材：春季4～5月晴好天气，取当年生无病害、生长健壮的营养枝；2）灭菌：灭菌方法为酒精30s+0.1%升汞7min的组合；3）无菌抗褐化体系建立：消毒后的茎段平摊于已消毒滤纸上晾干，接种于含200mg·L^‑1PVP抗褐化剂的培养基中，待芽长至3～4cm，进行增殖培养；4）增殖培养：将诱导生成的芽接种于增殖培养基本发明优化了东京四照花组培增殖的各个阶段，有效降低褐化率到17.87%，提高增殖系数高达3.09。
一种东京四照花抗褐化增殖方法

[发明专利]CAR-T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR-T细胞体内增殖的定量方法-CN201911134760.0有效
发明人：杨敏;缪丽燕;王广基;俞磊;王燕;潘栋辉;王辛宇 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明公开了CAR‑T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR‑T细胞体内增殖的定量方法，所述示踪剂为68Ga‑DOTA‑biotin。为克服直接标记无法监测CAR‑T细胞增殖、活化和死亡的不足，同时实现无创、活体、动态、精确定量CAR‑T细胞的研究目的，也可为活细胞体内“增殖”药代动力学研究提供新方法。本发明采用68Ga‑DOTA‑biotin作为示踪剂对CAR‑T细胞进行示踪，开发了一种新的CAR‑T细胞增殖监测方法。本发明对CAR‑T细胞进行多次成像，同时实现对CAR‑T细胞在体内的分布、迁移、增殖、活化的监测，有望明确CART细胞体内作用过程，用于CAR‑T免疫治疗疗效预测，预后评估和可视化检测等研究，助力精准靶向的细胞类药物的研发
car 细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法定量

[发明专利]一种适合工厂化生产的彩叶芋的组培快繁方法-CN202011502109.7有效
发明人：官锦燕;谭嘉娜;罗青文;罗剑飘;文明富;许玉婵;黄海英 -专利权人：广州甘蔗糖业研究所湛江甘蔗研究中心
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明首次建立了一套完整的具有高诱导率及增殖倍数的适合工厂化生产的诱导、增殖、生根和炼苗的快繁方法，形成批量快速的繁殖局面，通过控制增殖代数、培养基激素浓度和配比随着代数的变化有所改变，确保种苗的稳定性、活力与增殖系数，提高产量和质量；本发明采用边增殖边生根的生产方式，降低生产成本的同时加快生产进度，保证增殖系数的同时确保出根苗的质量，完全适合大规模工厂化的生产，极大地提高彩叶芋繁育的效率。
一种适合工厂化生彩叶芋组培快繁方法

[发明专利]一种欧李组织培养方法-CN202010382685.6有效
发明人：李相儒;吕涛;袁勤;苏建英;张吉树;隋嫣鸿 -专利权人：内蒙古库布其沙漠技术研究院
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：外植体采集与消毒：选择生长状况良好的欧李植株，将春季萌发的嫩枝并且带有腋芽的欧李茎段作为外植体，将外植体通过消毒液进行消毒，(2)腋芽诱导：将切段后的所述外植体接种到启动培养基的瓶中，得到欧李组培苗，(3)增殖培养：将欧李组培苗转接至增殖培养基的瓶中进行增殖培养，得到欧李增殖苗，(4)生根培养：将欧李增殖苗转接至生根培养基，得到欧李生根苗，本申请的欧李组织培养方法，步骤简单，不需要诱导愈伤组织，直接利用带腋芽的茎段诱导产生芽，然后进行增殖培养和生根培养，可快速获得大量优质欧李生根组培苗，繁殖速度快，组培周期短。
一种组织培养方法

[发明专利]熔盐堆堆芯、熔盐堆系统、燃料循环系统及燃料循环方法-CN201810123920.0有效
发明人：伍建辉;刘亚芬;陈金根;邹杨 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G21F9/30 文献下载
摘要：所述熔盐堆堆芯的活性区具有各自独立的嬗变区和增殖区，且所述嬗变区设于所述增殖区内；所述嬗变区用于超铀核素在氯盐及无慢化剂的条件下的快谱嬗变、并将嬗变所得的高额剩余中子传递至所述增殖区；所述增殖区用于核燃料钍在氟盐及慢化剂为石墨球的条件下的超热谱增殖该熔盐堆堆芯、熔盐堆系统、燃料循环系统及燃料循环方法，具有优异的钍铀增殖能力及嬗变能力，能够高效嬗变乏燃料中的TRU，并能充分利用核燃料钍，成功解决目前核能发展存在的核燃料资源短缺及高放废料堆积的难题。
堆堆熔盐堆系统燃料循环系统循环方法