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[发明专利]HLA－DR4基因分型用微阵列芯片的制备及其用法-CN200710029303.6有效
发明人：胡守旺;张帆;李明;程钢;何蕴韶 -专利权人：中山大学达安基因股份有限公司
申请日： 2007-07-24 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床检测用途的基因检测试剂盒，尤其是涉及HLA－DR4基因分型用微阵列芯片的制备及其用法，通过DNA微阵列芯片技术，该试剂盒能够高通量、高效率、高特异性对人类白细胞抗原DR4基因进行分型。
hla dr4 基因分型用微阵列芯片制备及其用法

[发明专利]HLA－B基因分型用微阵列芯片的制备及其用法-CN200710029304.0有效
发明人：胡守旺;张帆;胥顺;王敏;李明;程钢;何蕴韶 -专利权人：中山大学达安基因股份有限公司
申请日： 2007-07-24 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床检测用途的基因检测试剂盒，尤其是涉及HLA－B基因分型用微阵列芯片的制备及其用法。采用DNA微阵列芯片技术和双温度杂交方法，该试剂盒能够高通量、高效率、高特异性对HLA－B基因进行分型。
hla 基因分型用微阵列芯片制备及其用法

[发明专利]大豆SHMT新等位基因及其分型方法-CN201410429922.4在审
发明人：袁翠平;董英山;王玉民;赵洪锟;刘晓冬;张玲;王英南 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种大豆SHMT新等位基因及其分型方法，属于植物基因资源和基因分型方法，其特征在于：野生大豆种质ZYD03685中的SHMT新等位基因型C的基因序列及检测该等位基因的分子标记的方法，本发明公开了SHMT（Genbank登录号为JQ714083.1）3504SNP位点为三等位性位点（T/A/C），野生大豆种质ZYD03685为新SNP等位基因型C；通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳即可检测出C基因型的纯合体或杂合体。
大豆 shmt 等位基因及其方法

[发明专利]一种基于基因测序法的HLA-B27基因分型的方法-CN201510868927.1在审
发明人：冯振;景叶松;弭兆元 -专利权人：济南英盛生物技术有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于基因测序法的HLA-B27基因分型的方法，属于生物技术领域。本发明通过比对HLA-B27基因的B27-01、B27-02、B27-03、B27-04、B27-05、B27-07、B27-10、B27-15亚型，找到其保守区域，设计了针对上述HLA-B27基因亚型的测序引物及探针，通过荧光PCR结合测序的方法实现了HLA-B27基因的分型。本发明所述方法操作简单、可具体分型、准确性高、过程可监控、结果快速，通量较高，而且无电泳过程，利于临床的推广及普及。
一种基于基因测序法 hla b27 方法

[发明专利]用于检测人MTHFR基因分型的引物探针组合物、试剂盒及检测方法-CN201910805438.X在审
发明人：盛青松;姚鲁帅 -专利权人：无锡市申瑞生物制品有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测人MTHFR基因分型的引物探针组合物、试剂盒及检测方法，该引物探针组合物包括用于检测待检样品中MTHFR基因分型的特异性引物和特异性探针，内参试剂。在本发明中，可利用荧光标记探针结合多重qPCR的方法，具有灵敏度高，专一性强，MTHFR基因的基因分型检测可在同一块96孔板中进行，操作简单，能有效区分MTHFR基因的多态型别，即突变位点A1298C与突变位点
检测引物探针组合物分型突变位点试剂盒基因分型检测荧光标记探针特异性探针特异性引物待检样品灵敏度多态型专一性内参

[发明专利]嗜肺军团菌多位点序列分型用PCR引物、分型方法和应用-CN201710680797.8有效
发明人：詹晓勇;朱庆义 -专利权人：南京金域医学检验所有限公司
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种嗜肺军团菌多位点序列分型用PCR引物、分型方法和应用。该PCR引物共包括5对引物对，分别针对cca部分片段、trpA以及lssD、lspE和icmK的部分基因片段，该5个基因位点cca、trpA、lssD、lspE和icmK在嗜肺军团菌上存在较多的单核苷酸多态性位点，其核苷酸相对变异性较大，因此进行测序后，对嗜肺军团菌进行序列分型时可以获取较大的分辨率，有利于分子流行病学调查和研究。利用本发明的嗜肺军团菌多位点序列分型用的PCR引物和分型方法在对嗜肺军团菌进行多位点序列分型时所需检测基因数目少、序列分型方法分辨率高，操作简便，可以提高多位点序列分型方法效率。
军团菌多位点序列分型用 pcr 引物方法应用

[发明专利]一种丙型肝炎病毒一步法核酸定量/基因分型RT-PCR检测试剂盒-CN201310737128.1在审
发明人：迟大利;吴大治;夏懿 -专利权人：上海星耀医学科技发展有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了丙型肝炎病毒一步法核酸定量／基因分型RT-PCR检测试剂盒，试剂盒包括RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合物、HCV定量／分型引物探针、内参、阴性对照、临界阳性对照、强阳性对照、校准品1号本发明可对提取好的HCV RNA直接进行一步法RT-PCR反应，对样本中的HCV RNA进行荧光定量检测的同时，对HCV RNA进行基因分型检测，并依靠内参基因作为内对照、利用UNG酶预防污染。本发明的试剂盒一步法扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染，检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高，可用于血清中丙型肝炎病毒核酸定量检测，同时对1型和2型HCV进行基因分型检测。
一种肝炎病毒一步法核酸定量基因 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]一组用于评估弥漫大B细胞淋巴瘤分子分型的基因群，其试剂盒及分析方法-CN201910338978.1在审
发明人：赵维莅;熊慧;许彭鹏;俞浩;付迪 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院;上海源奇生物医药科技有限公司
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一组用于评估弥漫大B细胞淋巴瘤分子分型的基因群，其试剂盒及分析方法。本发明的用于评估弥漫大B细胞淋巴瘤分子分型的基因群至少由178个基因组成。本发明采用全转录组测序检测基因表达水平并用于分子分型，增加了检测的敏感度，提高了检测能力和效率，同时极大降低了检测成本。经实验验证，本发明试剂盒适用范围广、准确率高，有助于实现个性化用药。
一组用于评估弥漫细胞淋巴瘤分子基因试剂盒分析方法

[发明专利]结直肠癌分子分型及生存风险基因群及诊断产品和应用-CN202011561310.2在审
发明人：周彤;胡志元;周伟庆;马琳琳;陆俊欢 -专利权人：上海善准生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一组可以对结直肠癌分子分型及生存风险进行评估的基因群；公开了检测所述基因群的基因表达水平的试剂在制备产品中的应用，所述产品用于确定结直肠癌分子分型及评估结直肠癌患者的生存风险；所述产品包括二代测序(NGS)检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、基因芯片和蛋白芯片。本发明还公开了利用所述检测试剂盒进行结直肠癌分子分型及生存风险评估的方法。
直肠癌分子生存风险基因诊断产品应用

[实用新型]鸡肉品质性状相关基因—Akirin2基因SNP分型试剂盒-CN201220222516.7有效
发明人：赵振华;黎寿丰;黄华云;李春苗 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：鸡肉品质性状相关基因—Akirin2基因SNP分型试剂盒，属于生物技术领域。鸡肉品质性状相关基因—Akirin2基因SNP分型试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒由盒体，盒体内的衬垫，衬垫的各孔腔内分别置入的引物混合物P、DNATag酶、扩增缓冲液、dNTP、Buffer和内切酶组成本实用新型通过设计特异性引物，PCR扩增和RFLP方法，使得产物更具特异性，保证了SNP分型的准确性。本实用新型设计合理，使用方便、结果可靠且成本低廉。
鸡肉品质性状相关基因 akirin2 snp 试剂盒

[发明专利]基于SNP-STR遗传标记的法医学复合检测试剂盒及其应用-CN201810738618.6在审
发明人：张霁;王玉芳;杨以文;王秋月;陈晓刚;罗海玻 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明通过使用等位基因特异性PCR技术，设计等位基因特异性引物，对SNP进行等位基因特异性扩增，扩增片段包含STR基因座，通过毛细管电泳技术检测，以对SNP‑STR遗传标记进行分型。本方法不依赖DNA测序技术，而是直接对DNA进行等位基因特异性扩增，并结合电泳技术，实现SNP‑STR分型。本方法鉴定SNP‑STR遗传标记分型准确且效率高。在103例四川汉族人群SNP‑STR分型中，经过统计学计算，本发明的CDP值为0.999999999999999968，CPE值为0.999998，累积TPI为786032.7。
遗传标记法医学等位基因特异性扩增等位基因特异性复合检测试剂盒分型毛细管电泳技术电泳技术方法鉴定扩增片段统计学引物应用检测人群

[发明专利]用于检测CYP2C19基因分型的引物对、荧光探针、试剂盒及方法-CN201610011520.1有效
发明人：杨海艳;冯东;沈东艳;戈斌 -专利权人：智海生物工程（北京）股份有限公司
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测CYP2C19基因分型的试剂盒，通过设计特异性引物对和荧光探针来检测CYP2C19基因的CYP2C19*2(681G/A)和CYP2C19*3(636G/A)等位基因分型。本发明采用不对称PCR与荧光探针熔解曲线分析技术相结合，通过特定温度的熔解峰来判断不同基因型，可在单管PCR反应中实现与CYP2C19*2、CYP2C19*3相关的6种基因分型检测，无需后续处理，最大限度避免了反应产物污染的可能性
用于检测 cyp2c19 基因引物荧光探针试剂盒方法

[发明专利]一种丙型肝炎病毒基因分型的试剂盒-CN201410208083.3有效
发明人：彭春梅;谢佐福;姚铭锋 -专利权人：福州泰普生物科学有限公司
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种疾病病原体基因检测技术，尤其涉及一种丙型肝炎病毒基因分型检测的试剂盒，可用于检测国内发生的丙型肝炎病毒的1a、1b、2a、2b、3a、3b和6a型别感染的辅助诊断。本发明采用尼龙膜载体，针对HCV不同基因型设计寡核苷酸探针，制备成基因芯片，再配以PCR引物以及其他组分，可以快速准确对血液样品中丙型肝炎病毒进行分型。本发明的丙型肝炎病毒基因分型的试剂盒具有快速、灵敏、准确、高通量的特点，一次杂交反应可以检测多种靶序列，取材方便，无需特殊设备，仪器投入低，具有快速简便、敏感度高和特异性强的特点。
一种肝炎病毒基因试剂盒

[发明专利]PCR直接测序法对汉坦病毒进行基因分型的引物及试剂盒和方法-CN201310413527.2有效
发明人：戴方伟;宋晓明;周莎桑;卢领群;萨晓婴 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR直接测序法对汉坦病毒进行基因分型的引物及试剂盒和方法。所述方法包括：提取待测病毒样本的总RNA，逆转录获得cDNA；以cDNA为模板，利用引物进行PCR扩增，并对扩增的目的片段进行测序；基于目的片段的序列信息并以已知基因型代表毒株的相应片段为参照构建系统发生树；根据系统发生树对待测病毒样本进行基因分型。利用该引物只进行一次PCR扩增即可获得汉坦病毒S基因的特异性序列，利用该特异性序列能简便快速地对汉坦病毒进行基因分型。
pcr 直接测序法病毒进行基因引物试剂盒方法

[发明专利]用于副溶血弧菌基因分型的组合物、试剂盒和方法-CN201811364544.0有效
发明人：扈庆华;李民旭;姜伊祥;石晓路;江敏;李迎慧;林一曼;邱亚群 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于分子检测技术领域，具体涉及用于副溶血弧菌基因分型的组合物、试剂盒和方法。本发明的组合物包括基于13种O抗原基因的12组杂交探针，每组杂交探针均包括上游杂交探针和下游杂交探针；12组上游杂交探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.12所示，12组下游杂交探针的序列如在对副溶血弧菌进行基因分型时，采用本发明上述组合物作为杂交探针，能够一次性测定副溶血弧菌的13种O抗原基因型，特异性高，且简化基因分型过程。
用于溶血弧菌基因组合试剂盒方法