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[发明专利]几种具有酯基的新型硅烷偶联剂及其合成方法-CN201610109921.0在审
发明人：李强;王琼;贾冰洋;冀淑方 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2016-02-27 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：几种新型硅烷偶联剂(丙酸甲酯基三乙氧基硅烷、丙酸乙酯基三乙氧基硅烷、丙酸丁酯基三乙氧基硅烷)，其通式为：其中R具有如下结构式：丙酸甲酯基、丙酸乙酯基、丙酸丁酯基。其制备方法为将丙烯酸酯类(丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯)和三乙氧基硅烷在PtNi纳米晶的催化作用下在甲苯溶液中混合反应，得到新型硅烷偶联剂(丙酸甲酯基三乙氧基硅烷、丙酸乙酯基三乙氧基硅烷、丙酸丁酯基三乙氧基硅烷
具有新型硅烷偶联剂及其合成方法

[发明专利]合成方法-CN201380074479.7有效
发明人：吉米·万维滕堡;勒内·拉克鲁瓦 -专利权人： BCS商业咨询服务私人有限公司
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07C41/46 文献下载
摘要：描述了通过使3‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑6‑酮和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑7‑酮，使其与三甲基碘化锍反应以产生2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)‑螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]。使碘化锂与2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]反应以产生6‑(5‑乙氧基庚‑1‑还描述了合成6‑(5‑甲氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。
合成方法

[发明专利]羧酸衍生物的药用盐-CN200480016948.0无效
发明人： C·－J·奥雷尔;M·达尔斯特伦;E·－L·林斯特德特－阿尔斯特马;A·米尼迪斯;B·奥尔松;E·施塔勒 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-06-16 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C235/20 文献下载
摘要：选自下面的一种或多种化合物：(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的(1R，2S)－2－羟基茚满－1－胺盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的L－精氨酸盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的叔丁胺盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的胆碱盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的金刚烷胺盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的N－苄基－2－苯基乙铵盐；(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的N－苄基－2－(苄基氨基)乙铵盐；或(2S)－2－乙氧基－3－(4－{2－[己基(2－苯基乙基)氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)丙酸的三(羟甲基)甲胺盐。
羧酸衍生物药用

[发明专利]光学活性PDE10抑制剂-CN201580023106.6有效
发明人：尼尔·S·库特歇尔;肯尼斯·M·费尔库桑;查尔斯·普林斯·祖塔 -专利权人：奥默罗斯公司
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D417/10 文献下载
摘要：本发明涉及1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的纯对映体，具体地，(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮。本发明还涉及(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的晶体结构，(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的药物组合物，用(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮抑制PDE10的方法，以及制备(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基
光学活性 pde10 抑制剂

[发明专利]用于合成3－(4－乙酰胺基－3－乙氧基苯胺)－2－氰基丙烯酸乙酯的方法-CN200810096120.0无效
发明人：西尔万·戴涅奥尔特;罗纳德·斯坦利·米夏拉克;米歇尔·贝尔纳舍兹 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-09-15 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明提供一种通过加热3－(4－乙酰胺基－3－乙氧基苯胺)－2－氰基丙烯酸乙酯制备3－氰基－7－乙氧基－4－羟基－6－N－乙酰基喹啉的方法。所述方法进一步包含使3－氰基－7－乙氧基－4－羟基－6－N－乙酰基喹啉转化为6－氨基－4－(3－氯－4－氟－苯氨基)－7－乙氧基－喹啉－3－腈或其医药学上可接受的盐形式。本发明还提供下列化合物和其合成方法：2－乙酰胺基－5－硝基苯酚、4－乙酰胺基－3－乙氧基硝基苯、3－(4－乙酰胺基－3－乙氧基苯胺)－2－氰基丙烯酸乙酯、4－乙酰胺基－3－乙氧基－苯胺、3－氰基－7－乙氧基－4－羟基－6－N－乙酰基喹啉、和4－氯－3－氰基－7－乙氧基－6－N－乙酰基喹啉。
用于合成乙酰胺基乙氧基苯胺丙烯酸方法

[发明专利]用于可逆加成-断裂链转移RAFT聚合的α，ω-型链转移剂及其制备方法和应用-CN202110166075.7在审
发明人：吴海波;高贺成 -专利权人：北京吉乃尔科技有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C329/00 文献下载
摘要：该方法包括：以2‑（2‑（2‑氯乙氧基）乙氧基）乙醇，对羟基苯甲醛为原料，在碳酸钾和碘化钠的作用下得到2‑（2‑（2‑（4‑甲酰基苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙醇；2‑（2‑（2‑（4‑甲酰基苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙醇在三乙胺的作用下与2‑溴丙酰溴反应得到2‑（2‑（2‑（4‑甲酰基苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙基2‑溴丙烷；最后与巯基己醇、巯基乙酸或巯基丙酸和二硫化碳反应的产物在氢氧化钠溶液中反应，最终得到含有醛基和末端含有羟基或羧基的链转移剂
用于可逆加成断裂链转移 raft 聚合及其制备方法应用

[发明专利]4－苯胺基喹唑啉衍生物-CN97192807.X无效
发明人： A·P·汤马斯;L·F·A·亨内奎恩;C·约翰斯通 -专利权人：曾尼卡有限公司;曾尼卡制药有限公司
申请日： 1997-02-28 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物及其盐(其中R1代表氢或甲氧基；R2代表甲氧基，乙氧基，2-甲氧基乙氧基，3-甲氧基丙氧基，2-乙氧基乙氧基，三氟甲氧基，2，2，2-三氟乙氧基，2-羟基乙氧基，3-羟基丙氧基，2-(N，N-二甲基氨基)乙氧基，3-(N，N-二甲氨基)丙氧基，2-吗啉代乙氧基，3-吗啉代丙氧基，4-吗啉代丁氧基，2-哌啶子基乙氧基，3-哌啶子基丙氧基，4-哌啶子基丁氧基，2-(哌嗪-1-基)乙氧基，3-(哌嗪-1-基)丙氧基，4-(哌嗪-1-基)丁氧基，2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基，3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基或4-(4-甲基哌嗪-1-基)丁氧基；载有(R3)2的苯基选自：2-氟-5-羟基苯基，4-溴-2-氟苯基，2，4-二氟苯基，4-氯-2-氟苯基，2-氟-4-甲基苯基，2-氟-4-甲氧基苯基，4-溴-3-羟基苯基，4-氟-3-羟基苯基，4-氯-3-羟基苯基，3-羟基-4-甲基苯基，3-羟基-4-甲氧基苯基和4-氰基-2-氟苯基)，它们的制备方法和含有式(I)化合物或其可药用盐作为活性成分的药物组合物。
苯胺基喹唑啉衍生物

[发明专利](S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的制备及阿普斯特的制备方法-CN201510890034.7在审
发明人：戚聿新;陈军;周立山;范岩森;鞠立柱;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的制备及阿普斯特的制备方法。利用4-甲氧基-3-乙氧基溴苯经格氏反应制备4-甲氧基-3-乙氧基苯基溴化镁、与甲磺酰基乙腈加成、水解、还原得到(R,S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺(Ⅲ)，再经拆分、过滤得到(S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺N-乙酰基-L-亮氨酸盐(Ⅳ),经中和后得到(S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺(Ⅱ)；将化合物Ⅱ进行亚酰胺化制得阿普斯特
甲氧基乙氧基苯基甲磺酰基乙胺制备阿普斯特方法

[发明专利]合成方法-CN201710186057.9有效
发明人：吉米·万维滕堡;勒内·拉克鲁瓦 -专利权人：灰太平洋实验室有限公司
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C49/517 文献下载
摘要：描述了通过使3‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑6‑酮和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑7‑酮，使其与三甲基碘化锍反应以产生2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)‑螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6，2’‑环氧乙烷]。还描述了合成6‑(5‑甲氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。
合成方法

[发明专利]一种2-((3-乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯的制备方法和光固化稀释剂-CN202310062223.X在审
发明人：蓝俊杰;吴小强;王红生 -专利权人：深圳市普利凯新材料股份有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本申请涉及光固化稀释剂技术领域，具体公开了一种2‑((3‑乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯的制备方法和光固化稀释剂。一种2‑((3‑乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯的制备方法，在碱催化剂和阻聚剂存在下，采用丙烯酸羟乙酯和3‑乙氧基丙酸乙酯通过酯交换反应合成所述2‑((3‑乙氧基丙酰基)氧基)丙烯酸乙酯。该制备方法，采用3‑乙氧基丙酸乙酯为原料，并配合丙烯酸羟乙酯使其发生酯化反应，不仅具有制备简单、操作方便的优点，而且3‑乙氧基丙酸乙酯资源丰富，价格便宜，降低生产成本，便于实现工业化大批量生产。
一种乙氧基丙酰基氧基丙烯酸制备方法光固化稀释剂

[发明专利]一种3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑丙醛的检测方法-CN201510233785.1有效
发明人：许丽;王收强;张明亮 -专利权人：石家庄瑞凯化工有限公司
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑丙醛的检测方法，其包括以下步骤(1)3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑2，4‑二硝基苯腙标准品的制备；(2)3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑2，4‑二硝基苯腙标准品溶液的配置；(3)3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑丙醛样品溶液的配置；(4)高效液相色谱分析测定；(5)含量计算方法通过外标法测定3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑丙醛的质量。本发明确定了3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑丙醛的检测方法，使用2，4‑二硝基苯肼对3‑(1‑甲基乙氧基亚磷酰基)‑丙醛进行衍生，使用液相色谱对衍生物进行检测。通过方法试验验证，确定此方法稳定可靠。
一种甲基乙氧基亚磷酰基丙醛检测方法

[发明专利]一种合成1-(3-乙氧基-4-甲氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的方法-CN201810780737.8在审
发明人：丁晓丹;张跃;薛鹏博;严生虎;刘建武;沈介发;辜顺林;马晓明;陈代祥;刘浩;沈禹凡 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙胺的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲酸为原料，先经酯化反应得3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲酸甲酯，再与溴乙烷反应得3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲酸甲酯，后与二甲基砜反应得1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙酮，最后与甲酸铵发生还原胺化反应制得1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙胺。
乙氧基甲磺酰基苯基甲氧基乙胺甲氧基苯甲酸甲酯羟基合成还原胺化反应甲氧基苯甲酸有机合成工艺二甲基砜酯化反应甲酸铵溴乙烷乙酮

[发明专利]一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法-CN201611223256.4在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法，第一步，对羟基苯甲酸乙脂制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种制备氰基异丙氧基苯甲酸方法

[发明专利]合成7-甲氧基-1-萘乙腈的方法及中间体-CN202010306295.0在审
发明人：王小梅 -专利权人：上海法默生物科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的制备方法及中间体。步骤包括：(1)7‑甲氧基四氢‑1‑萘酮与氰基乙酸缩合反应，(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈；(2)(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈经过卤代反应生成(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈；(3)(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈脱去卤化氢生成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈。因此，本发明的方案作为合成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的新方法，有良好的应用前景。
合成甲氧基萘乙腈方法中间体

[发明专利]一种高手性纯度的阿普斯特的制备方法-CN201510677834.0在审
发明人：黄乐群;胡丰锦 -专利权人：南京美嘉宁逸医药研究开发有限公司
申请日： 2015-10-20 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种高手性纯度的阿普斯特的制备方法，2-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-1-（甲磺酰基）-乙-2-基胺与N-乙酰基-L-亮氨酸成盐反应得到（S）-2-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-1-（甲磺酰基）-乙-2-基胺-N-乙酰基-L-亮氨酸盐，纯化后的（S）-2-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-1-（甲磺酰基）-乙-2-基胺- N-乙酰基-L-亮氨酸盐再与3-乙酰氨基邻苯二甲酸酐在甲苯和醋酸存在的条件下反应生成得到 (S)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮，通过丙酮和乙醇混合溶剂重结晶得到立体异构体较纯的阿普斯特。
一种手性纯度阿普斯特制备方法

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