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[发明专利]一种埃索美拉唑钠肠溶混悬剂及其制备方法和应用-CN202310318117.3在审
发明人：刘宏飞;王佳鹏 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑钠肠溶混悬剂及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域；所述埃索美拉唑钠肠溶混悬剂采用阴离子交换树脂为载体，埃索美拉唑钠与阴离子交换树脂通过离子结合形成载药树脂复合物，然后采用肠溶包衣对载药树脂复合物进行包覆；所述埃索美拉唑钠肠溶混悬剂药物稳定性好、生物利用度高、口感较好、药物肠溶效果优异、对胃肠道刺激小，具有很好的社会价值和经济效益。
一种埃索美拉唑钠肠溶混悬剂及其制备方法应用

[发明专利]一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法-CN201410292131.1在审
发明人：姚成志;姜新东;石晓宝 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁混悬片，由埃索美拉唑镁小丸、填充剂、矫味剂、崩解剂、助悬剂、润滑剂等混合压片制得，其中埃索美拉唑镁肠溶小丸是通过丸芯载药、包隔离层、包肠溶层工艺制备得到。本发明的埃索美拉唑镁混悬片具有刻痕，可掰开服用，采用小丸压片工艺，且分剂量准确，掰开不影响小丸的肠溶效果，可根据儿童年龄和体重情况合理服用，增强临床顺应性。本发明的埃索美拉唑镁混悬片在水中能够快速分散成为混悬液，有利于药物在胃肠道内的分布，提高药物的生物利用度，也适合口服吞咽困难的病人。
一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法-CN201510980530.1在审
发明人：姚成志;杨凯;石晓宝 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁肠溶片，由埃索美拉唑镁小丸、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和包衣材料组成。本发明的埃索美拉唑镁肠溶片通过混合压片制得，其中埃索美拉唑镁小丸采用多层隔离保护方法制备，可压性好，耐酸力强且在压片过程中不易受到破坏而使其耐酸力降低。本发明的埃索美拉唑镁肠溶片在水中能够快速崩解分散成为混悬液，有利于药物在胃肠道内的分布，提高药物的生物利用度，适合口服吞咽困难的病人。本发明克服了干混悬剂携带不方便以及剂量不精确的问题，制备工艺中使用分散介质均为纯化水，避免了有机溶剂的残留。
一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶胶囊处方及其制备工艺-CN201410757634.1有效
发明人：李金花;袁淑杰;杨新春;李郑武;王忠;徐岩;王淼;刘磊 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁肠溶胶囊及其制备方法，由埃索美拉唑镁肠溶微丸填装到胶囊中制备而成，其中所述埃索美拉唑镁肠溶微丸，其原料与辅料重量份比例为：埃索美拉唑镁8-12g、PF001型蔗淀小丸20-50g、羟丙甲纤维素10-30g、甘氨酸钠5-10g，滑石粉10-15g、肠溶粉40-70g，其制备方法为：将埃索美拉唑镁原料过筛，加入羟丙甲纤维素和甘氨酸钠的乙醇混悬液中，采用流化床设备均匀喷于PF001型蔗淀小丸上并烘干，再分别制备隔离层及肠溶层，得到埃索美拉唑镁肠溶微丸，其中所述羟丙甲纤维素和甘氨酸钠的乙醇混悬液是由羟丙甲纤维素10-30g、甘氨酸钠5-10g加入到100g 50％的乙醇中制备的。
一种埃索美拉唑镁肠溶胶处方及其制备工艺

[发明专利]一种埃索美拉唑钠肠溶片剂及其制备方法-CN201310000097.1无效
发明人：孙勇;徐丽洒;徐平;刘巧囡;袁海成 -专利权人：青岛大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠肠溶片剂，将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得，所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成，埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1∶0.05-0.45。本发明通过将碱性材料溶解在溶剂中，对埃索美拉唑钠和药用辅料混合物进行制粒，不但大大减少了碱性材料的加入量，而且保证了片芯中碱性环境的一致性，提高了药物的稳定性。
一种埃索美拉唑钠肠溶片剂及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊制备方法-CN201410621126.0在审
发明人：唐泉 -专利权人：成都医路康医学技术服务有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊，由重量份比的以下成分组成，埃索美拉唑镁521.5份，淀粉25-50份，润滑剂5-10份，所述埃索美拉唑镁是埃索美拉唑镁一水合物。本发明还公开了一种制备所述埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊的制备方法，包括以下步骤，按配方比例称取埃索美拉唑镁和淀粉，干法制粒，加入配方比例的润滑剂混匀后，充填、抛光、泡罩，得埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊。本发明的埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊，原辅料用量少，品质稳定，同时采用本发明的制备方法，结合了干法制粒，取得了更好的稳定性，显著提高了本品在贮存期间的性状及稳定性，总体工艺简单、解决了大量人力、物力，可用于工艺化大生产
一种埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法-CN201510596749.1在审
发明人：侯金升;姚庆强;窦春水;付会 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法。肠溶胶囊由肠溶微丸和胶囊壳组成。肠溶微丸的组成为空白微丸、含埃索美拉唑镁活性成分的含药层、隔离衣层、肠溶衣层，其中埃索美拉唑镁和空白微丸的质量比为1:1～6，隔离层为山嵛酸甘油酯，采用热熔工艺流化床直接喷覆。埃索美拉唑镁肠溶胶囊的制备方法是采用流化床包衣工艺，将埃索美拉唑镁与适宜辅料配制出混悬液包覆在空白微丸上，然后将山嵛酸甘油酯热熔后继续包覆作为隔离层，最后包覆肠溶性包衣材料制成肠溶微丸，装入胶囊即得。采用山嵛酸甘油酯作为隔离层，可以使埃索美拉唑镁与水有效隔离，但又不影响药物的释放，大大提高了药物的稳定性，保障了用药的安全有效，质量稳定。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑钠肠溶制剂及其制备方法-CN201310744173.X有效
发明人：彭守明;周桂梅;晁锐 -专利权人：四川迪康科技药业股份有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种质子泵抑制剂埃索美拉唑钠的肠溶制剂及其制备方法。埃索美拉唑钠的性质非常不稳定，制备或贮存不当，会迅速降解、变色，直接影响药品的疗效和用药安全，为了解决上述问题，本发明肠溶制剂以埃索美拉唑钠为主药，采用三层包衣制备而成，三层包衣层由内至外分别为：碱性保护层，隔离层，肠溶层；其中：碱性保护层包括成膜剂、润滑剂、遮光剂、碱性稳定剂、溶剂，包衣液的pH值为8.0～13.0；隔离层包括成膜剂、润滑剂、增塑剂、遮光剂、溶剂，包衣液的pH值为7.0～8.0；肠溶层包括成膜剂、增塑剂、润滑剂、遮光剂、稳定剂、溶剂，包衣液的pH值为5.0～6.0。
埃索美拉唑钠肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊剂及其制备方法-CN201510089692.6有效
发明人：袁秀菊;姚亮元;郭伟;钟爱军;左瑾容;朱颖熹;尹军 -专利权人：湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：提供从含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸制备的胶囊剂，其中含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸至少包括1)空白糖丸芯(A)、2)隔离包衣层(B)和3)埃索美拉唑镁药物层(C)；和4)碱性隔离包衣层(D)。通过在埃索美拉唑镁药物层之外包覆碱性隔离包衣层使得该肠溶微丸具有改进的稳定性，进而使得胶囊剂具有改进的稳定性。
埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶微丸片及其制备方法-CN201110167549.6无效
发明人：宋伟国;宋成刚;王福洲;王旭东;王晓磊 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑肠溶微丸片的制备方法，步骤包括埃索美拉唑肠溶微丸的制备以及微丸和赋形剂混合压片的制备；埃索美拉唑肠溶微丸，包含药物活性丸芯、隔离层和肠溶衣层，本发明方法制得的埃索美拉唑肠溶微丸有一定弹性、耐压，与赋形剂一起压制成片，能够使微丸隔绝空气，比微丸胶囊更加稳定，有效期达三年以上，而且具有体积小、剂量能够分割等优点，增加患者顺从性。
一种埃索美拉唑肠溶微丸片及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法-CN201110007462.2有效
发明人：宋伟国;宋成刚;董良军;王福洲;褚亚飞;田梅 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，包括埃索美拉唑镁活性丸芯的制备、隔离层包衣和肠溶层包衣，其中采用硬脂酰富马酸钠做强力亲水性润滑剂，本发明制备的埃索美拉唑镁肠溶微丸具有很好的稳定性。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制备方法

[发明专利]一种治疗消化道溃疡的埃索美拉唑钠制剂及其制备方法-CN202210517748.3在审
发明人：林裕朗;殷音 -专利权人：华裕（无锡）制药有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K36/8966 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗消化道溃疡的埃索美拉唑钠制剂及其制备方法，旨在解决目前治疗消化道溃疡的中西药组合物制剂疗效不佳的问题。该制剂由下列重量份的原料药制成：埃索美拉唑钠10～20份，胃黏膜保护剂10～20份，抗生素10～20份，大黄5～10份，浙贝母5～10份，滑石5～10份，黄连5～10份，三七5～10份，四逆散5～10份本发明还公开了一种埃索美拉唑钠肠溶片，由药芯、隔离层和肠溶层构成，所述药芯为所述埃索美拉唑钠制剂。
一种治疗消化道溃疡埃索美拉唑钠制剂及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑镁肠溶片中埃索美拉唑镁的制粒包衣工艺-CN201210501582.2有效
发明人：顾煜;史红;顾振洪;卢晓玲 -专利权人：上海信谊万象药业股份有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑镁肠溶片中埃索美拉唑镁的制粒包衣工艺。该工艺为：先制成埃索美拉唑镁颗粒，之后再依次经过隔离层包衣、肠溶层包衣，制成埃索美拉唑镁肠溶颗粒，最后对埃索美拉唑镁肠溶颗粒拌以辅料进行压片，即制得埃索美拉唑镁肠溶片。合适的制粒方法如下：将埃索美拉唑镁与辅料粉碎磨成粉后混合均匀，粘合剂配成水溶液，置于湿法制粒机中搅拌8-10分钟制成适宜颗粒，40-45℃下干燥后，筛取40～80目之间颗粒。本发明采用原料制粒-包衣的工艺，先制成肠溶颗粒，再拌以辅料进行压片，避开使用微丸，制得的埃索美拉唑镁肠溶片产品含量均匀度大大提高，解决了原工艺中因物料流动性过剩而导致的产品含量均一性不合格问题。
埃索美拉唑镁肠溶片中埃索美拉唑镁包衣工艺

[发明专利]一种萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂及制备方法-CN201410422265.0有效
发明人：姚成志;姜新东;石晓宝;潘冰 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂及其制备方法，其所述的制剂是由萘普生肠溶微丸和埃索美拉唑镁薄膜包衣片装于同一胶囊，每片埃索美拉唑镁薄膜包衣片中含埃索美拉唑20mg，每粒胶囊中萘普生肠溶微丸含萘普生本发明提供的制备方法为将萘普生和埃索美拉唑镁分别制成肠溶微丸和片，此方法避免了酸性肠溶材料对埃索美拉唑稳定性的影响，方法设计合理，简化包衣步骤，工艺简单，制得萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂的质量稳定，生物利用度高
一种萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法-CN201310698483.2有效
发明人：梁屹;刘燕平;毕华 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法。本片剂处方中含有埃索美拉唑镁，还包括满足制剂需要的惰性丸芯、粘合剂、分散剂、崩解剂，埃索美拉唑镁喷敷包裹在空白丸芯上后，经过继续包覆隔离层和肠溶层，制成肠溶小丸，再采用特定的片剂处方和压制方法，制备成符合药用需要的肠溶制剂本发明特点是采用特定的片剂制备方法，有效地解决了肠溶小丸在压片过程中肠溶层被破坏，而影响埃索美拉唑肠溶片耐酸力的缺陷。
一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法

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