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[发明专利]一种2’-羟基-4,4’,5’,6’-四甲氧基查耳酮的质量检测方法-CN200910246537.5有效
发明人：张伟;王莹;朱海贝;吴宇 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种2’-羟基-4，4’，5’，6’-四甲氧基查耳酮的质量检测方法，包括：提供2’-羟基-4，4’，5’，6’-四甲氧基查耳酮含量测定用供试品溶液；以十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶为填充剂、以甲醇和水的混合溶液或乙腈和水的混合溶液为流动相，在液相色谱仪中检测所述供试品溶液，外标法分析得到所述供试品中2’-羟基-4，4’，5’，6’-四甲氧基查耳酮的含量。通过所述质量检测方法，可以在制备2’-羟基-4，4’，5’，6’-四甲氧基查耳酮过程中，对2’-羟基-4，4’，5’，6’-四甲氧基查耳酮的质量进行准确的评价，以保证最终得到质量稳定的2’-羟基-4，4’，5’，6’-四甲氧基查耳酮。
一种羟基四甲氧基查耳酮质量检测方法

[发明专利]一种查耳酮衍生物及其制备方法和作为诱导肿瘤细胞凋亡诱导剂的应用-CN201110158614.9有效
发明人：龚显峰;孙志忠;天亮;安巍巍 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：一种查耳酮衍生物及其制备方法和作为诱导肿瘤细胞凋亡诱导剂的应用，它涉及一种查耳酮及其应用领域。本发明为了寻找具备诱导肿瘤细胞凋亡诱导剂作用的查耳酮衍生物的问题。本发明提供的查耳酮化学名称为2′，3-二羟基-4，4′，5′，6′-四甲氧基查耳酮，分子式如下所示，它的制备方法如下：一、合成2，6-二甲氧基苯醌；二、合成2，6-二甲氧基-对羟基苯；三、合成2-羟基-4，6-二甲氧基-5-乙酰基苯乙酮络合物；四、合成3，6-二羟基-2，4-二甲氧基苯乙酮；五、合成2-羟基-4，5，6-三甲氧基苯乙酮；六、合成2-羟基-4，5，6-三甲氧基查尔酮；七、合成2′，3-二羟基-4，4′，5′，6′-四甲氧基查尔酮。本发明用于制备2′，3-二羟基-4，4′，5′，6′-四甲氧基查耳酮及用于诱导肿瘤细胞凋亡诱导剂。
一种查耳酮衍生物及其制备方法作为诱导肿瘤细胞诱导剂应用

[发明专利]灯盏花乙素及其甙元关键中间体5,6,7,4’-四甲氧基黄酮的制备方法-CN200810161468.3无效
发明人：杨健;杨兆祥;杨波;普俊学;徐树光 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司;昆明理工大学
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及灯盏花乙素及其甙元关键中间体5，6，7，4’-四甲氧基黄酮的制备方法，是以2-羟基-4，5，6-三甲氧基苯乙酮为原料，包括反应a和反应b两步制备而成，其中反应a是由2-羟基-4，5，6-三甲氧基苯乙酮与对甲氧基苯甲醛缩合制得查耳酮衍生物，反应b是将该查耳酮衍生物氧化环合后即制得5，6，7，4’-四甲氧基黄酮。
灯盏花乙素及其关键中间体四甲氧基黄酮制备方法

[发明专利]4'－羟基－4,6’－二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法-CN200710047913.9有效
发明人：雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-11-07 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种4’－羟基－4，6’－二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法。本发明以4－苄氧基－2－羟基苯乙酮为原料，在碱液和有机溶剂两相存在下进行甲基化反应，得到4－苄氧基－2－甲氧基苯乙酮。然后在碱的醇溶液中与4－甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体产物4’－苄氧基－4，6’－二甲氧基查耳酮，然后该中间体再在催化剂Pd/C存在下加氢还原并脱保护基团，最终得到本发明目标产物4’－羟基－4，6’－二甲氧基二氢查耳酮。
羟基二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法

[发明专利]一种抗肿瘤活性化合物Sanjoseolide的合成方法-CN202010215285.6在审
发明人：田天;朱治明;沈彤 -专利权人：兰州交通大学
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤活性化合物Sanjoseolide的合成方法，包括如下工艺步骤：（1）将2，4‑二甲氧基甲基‑3‑异戊烯基苯乙酮通过Sharpless不对称双羟基化反应得到前体化合物2，4‑二甲氧基甲基‑3‑(2，3‑二羟基‑3‑甲基丁基)苯乙酮；（2）2，4‑二甲氧基甲基‑3‑(2，3‑二羟基‑3‑甲基丁基)苯乙酮和苯甲醛在碱的催化下发生羟醛缩合得到2，4‑二甲氧基甲基‑3‑(2，3‑二羟基‑3‑甲基丁基)查耳酮；（3）2，4‑二甲氧基甲基‑3‑(2，3‑二羟基‑3‑甲基丁基)查耳酮在酸性条件下脱保护基得到目标产物2，4‑二羟基‑3‑(2，3‑二羟基‑3‑甲基丁基)查耳酮。
一种肿瘤活性化合物 sanjoseolide 合成方法

[发明专利]4’－羟基－2,4,6－三甲氧基二氢查耳酮的制备方法-CN200710047912.4无效
发明人：雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-11-07 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种龙血素B即4’－羟基－2，4，6－三甲氧基二氢查耳酮的制备方法，属二氢查耳酮的有机化学合成工艺技术领域。本发明以4－苄氧基苯乙酮为原料，在碱的醇溶液中与2，4，6－三甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体4’－苄氧基－2，4，6－三甲氧基查耳酮，然后将上述中间体在催化剂Pd/C的存在下，加氢还原，并脱保护基团
羟基三甲氧基二氢查耳酮制备方法

[发明专利]2′,4′-二羟基-6′-甲氧基-3′,5′-二甲基查耳酮的用途-CN200910200594.X无效
发明人：卢艳花;苏明媛 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种2′，4′-二羟基-6′-甲氧基-3′，5′-二甲基查耳酮在制备抑制α-葡萄糖苷酶活性的药物、食品或保健品中的用途，还涉及一种2′，4′-二羟基-6′-甲氧基-3′，5′-二甲基查耳酮在制备降血糖药物、食品或保健品中的用途，还涉及一种2′，4′-二羟基-6′-甲氧基-3′，5′-二甲基查耳酮在制备治疗或预防糖尿病及其并发症的药物、食品或保健品中的用途，因此，通过本发明，2′，4′-二羟基-6′-甲氧基-3′，5′-二甲基查耳酮可用于制备抑制α-葡萄糖苷酶活性的药物、食品或保健品；可用于制备降血糖药物、食品或保健品；还可用于制备治疗或预防糖尿病及其并发症的药物、食品或保健品，为糖尿病患者带来福音。
羟基甲氧基甲基查耳酮用途

[发明专利]一类查耳酮类衍生物及其制备和用途-CN201410447440.1无效
发明人：汪福意;罗群;辛德;郑伟 -专利权人：无锡艾德美特生物科技有限公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C255/40 文献下载
摘要：一类具有抗肿瘤活性的查耳酮类衍生物，化学命名为2-氰基-1-(2,5-二甲氧基苯基)-3-(3’,4’-二取代苯基)-丙烯酮，本发明所涉及的查耳酮类衍生物的制备方法如下：在路易斯酸催化剂条件下，将2，5-二甲氧基苯乙酮和液溴进行α-溴代反应，得到中间体2-溴-1-(2，5-二甲氧基苯基)乙酮；上述中间体与氰化钠反应得到2-氰基-1-(2,5-二甲氧基苯基)乙酮；最后在碱催化条件下，将2-氰基-1-(2,5-二甲氧基苯基)乙酮与苯甲醛(或其取代物)反应得到产物查耳酮类衍生物；本发明中涉及的化合物均具有较好的抗肿瘤活性。
一类酮类衍生物及其制备用途

[发明专利]一种新型二氢查耳酮糖苷类化合物及其制备方法和应用-CN201810792223.4在审
发明人：刘傲璐;黄宝华;卢宇靖;甄维聪;黄嘉丽;左珊珊 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明属于食品添加剂领域，公开一种新型二氢查耳酮糖苷类化合物及其制备方法和应用。二氢查耳酮双糖苷以柚苷为初始原料，经碱溶液水解生成根皮乙酰苯‑4'‑β‑新橙皮糖苷，然后在混合催化剂A作用下，根皮乙酰苯‑4'‑β‑新橙皮糖苷与苯甲醛衍生物发生羟醛缩合反应得到查耳酮糖苷，查耳酮糖苷在催化剂B作用下加氢合成制得，其结构式如(1)所示；再将二氢查耳酮双糖苷通过固定化鼠李糖苷酶制得二氢查耳酮单葡萄糖苷，其结构式如(2)所示：其中，R₁为甲氧基或乙氧基；R₂为氢或羟基；R₃为氢、甲氧基或乙氧基；R₄
糖苷二氢查耳酮制备方法和应用糖苷类化合物查耳酮甲氧基乙氧基乙酰苯橙皮根皮羟基食品添加剂领域苯甲醛衍生物羟醛缩合反应混合催化剂鼠李糖苷酶添加剂应用初始原料加氢合成葡萄糖苷低热量高甜度固定化碱溶液日化品无毒性水解柚苷催化剂饲料

[发明专利]一种制备白杨素的方法-CN201410137766.4有效
发明人：杨健;刘漫;张楫;杨波;韩彬 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2014-04-08 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明所述方法包括步骤1、1,3,5-三甲氧基苯同肉桂酸在三氟化硼乙醚催化下合成2’-羟基-4’,6’-二甲氧基查耳酮；步骤2、2’-羟基-4’,6’-二甲氧基查耳酮在单质碘催化下生成5,7-二甲氧基黄酮；步骤3、5,7-二甲氧基黄酮经过全脱甲基生成白杨素。
一种制备白杨方法

[发明专利]2′,4′-二羟基-6′-甲氧基-3′,5′-二甲基查耳酮在制备治疗肝病药物中的应用-CN201110033989.2有效
发明人：卢艳花;玉万国;路越 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种2′，4′-二羟基-6′-甲氧基-3′，5′-二甲基查耳酮在制备保肝药物、食品或保健品中的用途。还涉及一种2′，4′-二羟基-6′-甲氧基-3′，5′-二甲基查耳酮在制备治疗或预防肝脏疾病及其并发症的药物、食品或保健品中的用途。通过本发明研究发现2′，4′-二羟基-6′-甲氧基-3′，5′-二甲基查耳酮对体外肝细胞损伤具有明显的保护作用，可用于制备保肝药物、食品或保健品；对体内肝脏器官损伤具有明显的修复作用，可用于制备治疗或预防肝脏疾病及其并发症的药物
羟基甲氧基甲基查耳酮制备治疗肝病药物中的应用

[发明专利]4’－羟基－2,6－二甲氧基二氢查耳酮的制备方法-CN200810034742.0无效
发明人：雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种剑叶龙血素A即4’－羟基－2，6－二甲氧基二氢查耳酮的制备方法，属有机化学合成工艺技术领域。本发明将原料4－苄氧基苯乙酮和2，6－二甲氧基苯甲醛溶于碱的醇溶液中，进行羟醛缩合反应。中间体4’－苄氧基－2，6－二甲氧基查耳酮在催化剂Pd/C的存在下，加氢还原并脱保护基团，纯化后得到目标产物剑叶龙血素A。
羟基二甲氧基二氢查耳酮制备方法

[发明专利]一种从镰形棘豆中分离制备5种具有抗炎活性化合物的方法-CN201710153628.9有效
发明人：陈晨;李玉林;刘凤芹;陈涛 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种从镰形棘豆中分离制备5种具有抗炎活性化合物的方法，所述5种化合物为乔松素、4‑羟基‑2甲氧基查耳酮、7‑羟基二氢黄酮、2,4‑二羟基‑二氢查尔酮和2,4‑二羟基‑查尔酮，包括以下步骤：(取镰形棘豆总黄酮提取物，依次用石油醚和乙酸乙酯提取，取乙酸乙酯部位；(2)取乙酸乙酯部位干燥粉末，树脂纯化，甲醇洗脱，取洗脱物，干燥，得纯化物；(3)将纯化物用制备色谱分离，得到高纯度的乔松素、4‑羟基‑2甲氧基查耳酮、7‑羟基二氢黄酮、2,4‑二羟基‑二氢查尔酮和2,4‑二羟基‑查尔酮。
一种镰形棘豆中分离制备具有活性化合物方法

[发明专利]4’－羟基－2,4－二甲氧基二氢查耳酮的制备方法-CN200810034743.5有效
发明人：雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种龙血素A即4’－羟基－2，4－二甲氧基二氢查耳酮的制备方法，属有机化学合成工艺技术领域。本发明以4－苄氧基苯乙酮为原料，碱和醇溶液作溶剂，与2，4－二甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体4’－苄氧基－2，4－二甲氧基查耳酮，然后用Pd/C做催化剂，加氢还原，同时脱保护基团，分离出粗产物
羟基二甲氧基二氢查耳酮制备方法

[发明专利]2;5;2’;4’-四羟基-4;5’-二甲氧基查尔酮及其提取方法和应用-CN201811621702.6在审
发明人：代现平;耿枫;刘明;李孟顺 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种名称为2,5,2’,4’‑四羟基‑4,5’‑二甲氧基查尔酮的化合物及其提取方法和应用，属于植物提取领域。本发明提供的2,5,2’,4’‑四羟基‑4,5’‑二甲氧基查尔酮是一种新型化合物，具有优异的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景。本发明提供了2,5,2’,4’‑四羟基‑4,5’‑二甲氧基查尔酮的提取方法，以长序荆树叶为原料，经过乙醇提取、石油醚和氯仿萃取以及两次硅胶柱层析分离即可得到本发明所述的2,5,2’,4’‑四羟基‑4,5’‑二甲氧基查尔酮。
查尔酮甲氧基羟基应用产业化生产硅胶柱层析抗肿瘤活性新型化合物抗癌药物氯仿萃取乙醇提取植物提取石油醚制备树叶

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