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[实用新型]同时定量检测喹诺酮、四环素和磺胺的试剂条和试纸卡-CN201821022309.0有效
发明人：窦东梅;王慧珊;刘勇;邓双胜 -专利权人：江苏达骏生物科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型还涉及一种同时定量检测喹诺酮、四环素和磺胺的试剂条，所述试剂条包括底板以及在底板上依次顺序搭接粘贴如下部件：样品垫，样品结合垫，其中所述样品结合垫的上部进一步包被有抗体层，样品反应垫，和吸水垫本实用新型还涉及一种同时定量检测喹诺酮、四环素和磺胺的试纸卡。本实用新型的试剂条和试纸卡能够实现喹诺酮、四环素和磺胺的三联快速检测、携带方便且具有高灵敏性和准确性。
磺胺试剂条四环素喹诺酮本实用新型定量检测试纸卡底板结合垫快速检测携带方便样品反应抗体层灵敏性吸水垫样品垫包被搭接三联粘贴

[发明专利]用作磷酸二酯酶抑制剂的被取代的四环吡咯并喹诺酮衍生物-CN02827112.2无效
发明人： W·姜;Z·隋 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 2002-11-12 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)或(II)的新的四环吡咯并喹诺酮衍生物：其中所有的变量都具有本文所定义的含义，本发明还涉及包含该化合物的药物组合物以及该化合物用于治疗性功能障碍的应用。
用作磷酸二酯酶抑制剂取代吡咯喹诺酮衍生物

[发明专利]一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法-CN201810553523.7有效
发明人：万宇平;何方洋;崔廷婷;崔海峰;冯才伟;龙光宗;李静;李旭;鲁晓雄;常平平 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。
一种同时检测四环素类药物喹诺酮类药物磺胺试纸方法

[发明专利]四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成份的药物组合物-CN00112170.7无效
发明人：王尔华;张秀芝;吴葆金;吴问根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2000-03-24 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R1具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙星好
四环氟喹诺酮羧酸制备方法及其活性成份药物组合

[发明专利]四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成份的药物组合物-CN00112169.3无效
发明人：王尔华;张秀芝;吴问根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2000-03-24 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R1具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙星好
四环氟喹诺酮羧酸制备方法及其活性成份药物组合

[发明专利]四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物-CN03100417.2无效
发明人：王尔华;张秀芝;吴葆金;吴问根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2000-03-24 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3，2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R1具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙星好
四环氟喹诺酮羧酸制备方法及其活性成份药物组合

[发明专利]四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物-CN03100418.0无效
发明人：王尔华;张秀芝;吴问根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2000-03-24 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3，2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R1具有说明书中所述定义)及其制备方法和可人用或兽用的药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙星好
四环氟喹诺酮羧酸制备方法及其活性成份药物组合

[发明专利]一种三环喹诺酮羧酸及其制备方法-CN201911061446.4在审
发明人：黄建平;黄国平;方文超;黄川;张春燕;徐胜蓝;邹柳红;李宜泽 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三环喹诺酮羧酸及其制备方法，它是以合成易得的三环喹诺酮羧酸酯（I）为原料，经水解反应得三环喹诺酮羧酸（II）。本发明拓宽了现有喹诺酮类化合物的种类,为开发疗效更好、副作用更少的新型喹诺酮类抗菌药奠定基础，同时，该发明制备方法具有绿色环保、无污染、环境友好、原料易得、来源广泛、成本低廉、方法简单的优点。
三环喹诺酮羧酸制备喹诺酮类化合物喹诺酮类抗菌药喹诺酮羧酸酯环境友好绿色环保水解反应合成开发

[发明专利]抗生素检测试纸-CN201610528012.0在审
发明人：徐佳 -专利权人：哈尔滨贝贝凯尔科技发展有限公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗生素检测试纸，包括样品吸收垫、金标物结合垫、反应膜和吸收纸，在金标结合垫上包被有β‑内酰胺特异性抗体‑胶体金标记物、四环素特异性抗体‑胶体金标记物、喹诺酮特异性抗体‑胶体金标记物、大环内脂特异性抗体在反应膜上包被有大环内脂类抗生素检测线、β‑内酰胺类抗生素检测线、四环素类抗生素检测线、喹诺酮类抗生素检测线、磺胺类抗生素检测线、头孢类抗生素检测线、羊抗鼠质控线。
抗生素检测试纸

[发明专利]含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法-CN201210407167.0无效
发明人：刘红;杨洪伟;刘岩;张瑞仁;刘凤华;宋春香;刘海燕;刘立新;张羽男;缪月英 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法，本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题，而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法：一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液；二、制备喹诺酮金属配合物溶液；三、得到晶体或粉末；四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。
含有阴离子喹诺酮金属配合及其制备方法

[发明专利]一种手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用-CN201410781152.X有效
发明人：胡国强;李涛;高留州;谢玉锁;冯焱飞;闫强;吴书敏;倪礼礼 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用，所述手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物为具有结构通式(I)的化合物，式(I)中Ar为苯基、取代的苯基或吡啶基本发明的手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物，将氟喹诺酮、噻二唑与均三唑稠合的杂环及α，β-不饱和酮3种不同结构特征的药效团拼合，构建手性“氟喹酮-稠杂环-不饱和酮”衍生物，实现了结构的互补及氟喹诺酮、噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑及α，β-不饱和酮等三种药效团的叠加，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
一种手性氟喹诺酮稠杂环不饱和衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用-CN201410652012.2有效
发明人：崔占军;文曙光;赵辉;高留州;谢玉锁;李涛;吴书敏;倪礼礼;闫强;胡国强 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用，所述含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物，其中，R₁为乙基、环丙基或氟乙基；R₂为H或甲基；R₃为H、甲基或乙基；R₄为H或甲基；X为CH、N、F-C或CH₃O-C。本发明的含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物，将氟喹诺酮药效团和α，β-不饱和酮药效团有效的结合，将2个喹诺酮结构单元通过缩合反应构建成3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物，增加了抗肿瘤活性，
一种乙基喹啉甲基双氟喹诺酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种四环喹诺酮化合物、药学上可接受的盐及其应用-CN202310322342.4有效
发明人：徐红 -专利权人：信义核新（北京）生物科技有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供一种四环喹诺酮类化合物、或其药学上可接受的盐：四环喹诺酮类化合物的药物组合物，适用于治疗因PARP活性抑制而改善或者产生抗性的疾病，同时能够治疗具有BRCA‑1或BRCA‑2突变的癌症，同源重组缺陷型癌症，非同源末端连接(NHEJ)DSB
一种四环喹诺酮化合物药学可接受及其应用

[发明专利]氮杂双环喹诺酮羧酸的制备方法-CN90106794.6无效
发明人：凯瑟琳·伊丽莎白·布赖提 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1990-08-15 - 公布日： 1994-06-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种制备氮杂双环基团7-取代的喹诺酮羧酸的方法，所制备的由氮杂双环基闭7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。
氮杂双环喹诺酮羧酸制备方法

[发明专利]一种含环丙喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用-CN201410657214.6有效
发明人：刘洋;丁勇;赵辉;王蕊;高留州;李涛;谢玉锁;闫强;吴书敏;倪礼礼;胡国强 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含环丙喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用，所述含环丙喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物为具有结构通式(I)的化合物，其中，R为H、甲基或乙基；R₁为乙基、环丙基或氟乙基；R₂为H、甲基或乙基；R₃为H或甲基；X为CH、N、F-C或CH₃O-C。本发明的含环丙喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物，基于药效团的拼合原理，实现了双氟喹诺酮药效团及α，β-不饱和酮的叠加，设计合成了“氟喹酮类查尔酮”衍生物，通过结构的互补，增加了抗肿瘤活性，降低对正常细胞的毒副作用
一种含环丙喹啉甲基双氟喹诺酮衍生物及其制备方法应用

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