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[发明专利]一种5-硝氨基四(氮)唑的合成方法-CN200810114452.7无效
发明人：庞思平;孙睿;李玉川 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种5-硝氨基四(氮)唑的合成方法，属于化学合成领域。本发明的合成方法为：首先用硝硫混酸将5-氨基四(氮)唑硝化；再使用碳酸钠等碱性物质将过量的酸中和；最后使用有机溶剂对5-硝氨基四(氮)唑提纯，即得到5-硝氨基四(氮)唑纯品。
一种氨基合成方法

[发明专利]一种无添加剂下非金属催化喹唑啉酮类化合物合成的方法-CN201911201666.2有效
发明人：高爽;尚森森;李应光;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种非金属碳材料在无酸添加剂下催化合成喹唑啉酮类化合物的方法，所述喹唑啉酮类化合物的结构式如(Ⅰ)所示，所述方法包括：以结构式如(Ⅱ)所示的1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物和结构式如(Ⅲ)所示的邻氨基苯甲醇类化合物为原料合成喹唑啉酮类化合物，所采用的非金属催化材料是以含氮有机配体及含硼化合物为前驱体，硅溶胶为模板剂，在N2或Ar等惰性气体氛围下煅烧，后除去模板剂制得，以氧气或空气作为氧源本发明首次提供了一种非金属氮,硼共掺杂碳材料催化剂在无酸添加剂下合成喹唑啉酮类化合物，产率在85％以上。
一种添加剂非金属催化喹唑啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种新路线的五水头孢唑啉钠化合物-CN200910169646.1无效
发明人：邱民 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种新路线的五水头孢唑啉钠化合物，具体地说，提供一种五水头孢唑啉钠钠化合物的合成方法，包括以四氮唑乙酸和2-巯基-5-甲基-1，3，4-噻二唑为原料合成四氮唑乙酸2-巯基-5-甲基-1，3，4-噻二唑酯，以及四氮唑乙酸2-巯基-5-甲基-1，3，4-噻二唑酯和7-氨基头孢烷酸反应生成头孢唑啉钠的步骤。与现有技术中合成四氮唑乙酸2-巯基-1，3，4-噻二唑酯的方法中使用三氟乙酸酐、三甲基铝或DCC等昂贵的试剂作为缩合剂相比较，本发明对该合成方法进行了改进，不仅简化了操作步骤，而且，令人意外地是，在产品收率和纯度上都有很大提高
一种路线水头孢唑啉钠化合物

[发明专利]一种四氮唑类杂环化合物及其制备方法-CN201410812115.0在审
发明人：胡益民;张浩 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氮唑类杂环化合物及其制备方法，以氢化钠为催化剂，将丙二酸二甲酯与炔丙基溴加入到无水乙腈中，所得产物与苯乙炔基溴混合在Pd(PPh₃)₂Cl₂/CuI的无水无氧催化体系中，以三乙胺作碱，以无水乙腈为溶剂，室温下搅拌反应，所得产物在间溴甲苯溶剂与2—溴苯基四氮唑反应，得四氮唑类杂环化合物。相对于普通四氮唑类化合物，本发明制备的四氮唑类杂环化合物有多环的存在，其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。
一种四氮唑类杂环化合物及其制备方法

[发明专利]精子活性氧类物质定量测定试剂盒及其用途和使用方法-CN201711269951.9在审
发明人：胡家纯;陶思恩;赵毅;刘少栩;杨红芳;程浩 -专利权人：深圳市博锐德生物科技有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本发明提供一种活性氧定量检测试剂盒，包括氯化硝基四氮唑蓝冻干粉、氯化硝基四氮唑蓝溶解液、显色剂A、显色剂B、标准品；所述氯化硝基四氮唑蓝冻干粉是浓度为0.1～1mmol/L的氯化硝基四氮唑蓝药液冷冻干燥后的粉末；所述氯化硝基四氮唑蓝溶解液是浓度为0.01～0.5mol/L、pH为7.2～7.6的磷酸盐缓冲液；所述显色剂A是浓度为0.01～0.3mol/L的弱酸性缓冲液；所述显色剂B是0.01％～2％三乙醇胺溶液
氯化硝基四氮唑蓝显色剂标准品冻干粉溶解液定量测定试剂盒定量检测试剂盒过氧化氢溶液活性氧类物质磷酸盐缓冲液弱酸性缓冲液三乙醇胺溶液批量检测清洁环保药液冷冻方法学活性氧精子自动化

[发明专利]一种5-氨基四氮唑纯品的制备方法-CN202310035640.5在审
发明人：童飞龙 -专利权人：杭州川硕科技有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氨基四氮唑纯品的制备方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：将双氰胺、叠氮化钠、氯化铝加入到水中，搅拌溶解，然后采用微波辐射加热反应，待反应结束后调节反应体系pH至酸性，析出结晶，得到5‑氨基四氮唑粗品；将5‑氨基四氮唑粗品溶于乙醇中，过滤，旋蒸，采用水重结晶，过滤，洗涤，即得5‑氨基四氮唑纯品。本发明采用价廉的氯化铝作为催化剂，在微波辐射加热条件下促进双氰胺和叠氮化钠反应生成4‑氨基四氮唑，合成工艺简单，反应时间短，副产物少，产品收率高，可达80％以上；且通过乙醇和重结晶提纯方法能够除去体系中的金属离子及其它杂质等
一种氨基四氮唑纯品制备方法

[实用新型]一种5-氨基四氮唑自动连锁螺旋加料器-CN202122915576.9有效
发明人：魏玲双 -专利权人：襄阳汉伟化工科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及5‑氨基四氮唑生产技术领域，具体是一种5‑氨基四氮唑自动连锁螺旋加料器，包括加料器，所述加料器内设置有分散箱和加料箱，还包括：驱动机构，所述驱动机构安装在加料器内，所述驱动机构分别与螺旋加料组件和分散组件活动相连本实用新型设置的5‑氨基四氮唑自动连锁螺旋加料器，通过驱动机构分别驱动螺旋加料组件和分散组件；通过螺旋加料组件可以实现对5‑氨基四氮唑进行螺旋加料处理；通过分散组件可以实现对进料管内的5‑氨基四氮唑进行分散下料处理
一种氨基四氮唑自动连锁螺旋料器

[发明专利]一种来曲唑的制备方法-CN200710068474.X无效
发明人：杜焕达;陈学军;廖贵林;张海欧;王沿江;刘翔宇;刘燕兵 -专利权人：杜焕达
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种来曲唑的合成方法。在醇类溶剂中，4，4’－二氰基二苯甲酮经硼氢化钠还原生成4，4’－二氰基二苯甲醇；然后在非极性溶剂中，4，4’－二氰基二苯甲醇经卤化反应生成4，4’－二氰基二苯基卤甲烷；最后在非极性溶剂中，4，4’－二氰基二苯基卤甲烷与1，2，4－三氮唑缩合反应生成来曲唑。该方法操作简便、安全，原料成本低，适合于来曲唑的工艺化大生产。
一种来曲唑制备方法

[发明专利]一种汽车防冻液-CN201610218115.7在审
发明人：唐宏泉 -专利权人：马鞍山中粮生物化学有限公司
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C09K5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种汽车防冻液，所述防冻液由下列重量份的原料制成：去离子水70‑86份，醇类35‑65份，硅酸钠3‑5份，磷酸二氢钾0.3‑0.8份，苯并三氮唑0.3‑0.4份，疏基苯并三氮唑0.2‑0.5份，碳酸钠1‑3份，甲苯酰三唑9‑12份，硅铝酸2‑4份，硅油2‑6份，亚硝酸盐4‑10份，着色剂1‑3份。
一种汽车防冻液

[发明专利]二茂铁四氮唑金属配合物及其制备方法-CN201410275549.1有效
发明人：张国防;王春燕;赵凤起;樊学忠;高晓妮;张伟强;高子伟;李永斌 -专利权人：陕西师范大学;西安近代化学研究所
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二茂铁四氮唑金属配合物及其制备方法，该配合物是以Mn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Cd²⁺或Pb²⁺为中心金属离子，以含二茂铁基团和高氮杂环四氮唑基团的二茂铁四氮唑为阴离子，四氮唑基团可以在热分解时提高推进剂的能量水平，本发明的二茂铁四氮唑金属配合物热稳定性好、生成热和燃烧热高，用于固体推进剂中，能在催化的同时对固体推进剂贡献能量。本发明二茂铁四氮唑金属配合物的制备方法简单，在空气气氛中不需要加热即可合成，合成成本低，产物产率高，能够适用于产业化应用。
二茂铁四氮唑金属配合及其制备方法

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗心衰药物-CN201610347901.7在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗心衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备心衰药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗鼻炎药物-CN201610349743.9在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗鼻炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗鼻炎作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备鼻炎药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗炎药物-CN201610347675.2在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备抗炎药

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备升高白细胞的药物-CN201610348813.9在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备升高白细胞药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗菌药物-CN201610349130.5在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备抗菌药物