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[发明专利]一种噻吩-2-乙胺的生产方法-CN202011215861.3在审
发明人：殷文 -专利权人：菏泽鸿特药业有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明适用于化工生产技术领域，提供了一种噻吩‑2‑乙胺的生产方法，该生产方法包括以下步骤：将噻吩‑2‑乙醇和氧化剂置于第一溶剂中进行氧化反应，得到噻吩‑2‑乙醛；将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺置于第二溶剂中进行反应，并经提纯，得到噻吩‑2‑乙醛肟；将噻吩‑2‑乙醛肟与硼氢化钠置于第三溶剂中进行还原反应，并经提纯，得到所述噻吩‑2‑乙胺。本发明提供的噻吩‑2‑乙胺的生产方法，工艺简单，其通过以噻吩‑2‑乙醇为原料，先氧化法制备噻吩‑2‑乙醛，接着，将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺制成噻吩‑2‑乙醛肟，然后将噻吩‑2‑乙醛肟还原成产品噻吩‑2‑
一种噻吩乙胺生产方法

[发明专利]一种2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩的制备方法-CN201410697164.4有效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩的制备方法，首先合成2-(α-甲氧基氨)乙基噻吩,然后依次合成5-乙酰-2-(α-甲氧基氨)乙基噻吩、5-(α-甲氧基氨)乙基-2-噻吩羧酸、5-乙酰-2-噻吩羧酸粗品，5-乙酰-2-噻吩羧酸粗品再精制后，再依次合成5-乙酰-2-噻吩酰氯、5-乙酰-2-噻吩酰胺、5-溴代乙酰-2-噻吩酰胺、5-酰胺-2-噻吩乙酰硫氰酸酯，最后合成2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩产品。本发明制备的2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩质量好，收率高。
一种甲酰胺巯基噻唑噻吩制备方法

[发明专利]一种2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩及其制备方法与应用-CN201310508714.9无效
发明人：陈军武;孙江曼;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩及其制备方法与应用。2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩的取代基包括对氟苯甲酰基，对三氟甲基苯甲酰基，对烷基苯甲酰基；所述的制备方法包括2-(4-氟苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩或2-(4-三氟甲基苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩或2-(4-烷基苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩的制备，制备方法具有工艺简便和快捷制备的特征。本发明可用于构造新型含有2-(4-取代苯甲酰基)噻吩并噻吩的分子材料和基于2-(4-取代苯甲酰基)噻吩并噻吩的聚合物，以应用于具有广阔前景的有机光电子器件。
一种取代苯甲酰基噻吩及其制备方法应用

[发明专利]2－噻吩乙胺的制备方法-CN00111360.7无效
发明人：卢瑞生;刁凤森;刁永先;朱光奇 -专利权人：刁凤森
申请日： 2000-09-07 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：2-噻吩乙胺的制备方法，是由2-噻吩-2-羟基乙腈经催化加氢而得。2-噻吩-2-羟基乙腈是由2-噻吩甲醛与氢氰酸发生加成反应得到，2-噻吩甲醛由噻吩为原料得到。本发明提供了制备2-噻吩乙胺的新途径，工业化生产程度高，收率高，由2-噻吩-2-羟基乙腈制备2-噻吩乙胺收率为64～75％。本发明特别是以噻吩为起始原料，工艺路线短，总收率比已有技术提高，成本低，非常适合工业化生产。
噻吩乙胺制备方法

[发明专利]二噻吩并[2，3－b；3'，2'－d]噻吩的制备方法-CN200710054834.0有效
发明人：王华;王阳光;王振;王志华;赵东锋;赵春梅 -专利权人：河南大学
申请日： 2007-07-15 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种二噻吩并[2，3－b；3′，2′－d]噻吩的制备方法，包括以下步骤：(1)通过对3－溴代噻吩的溴锂交换、氯化铜的氧化偶联制得[3，3’]－联噻吩；(2)将制得的[3，3’]－联噻吩经N－溴代丁二酰亚胺NBS溴代，高产率制得2，2’－二溴代－[3，3’]联噻吩；(3)对2，2’－二溴代－[3，3’]联噻吩用TMS基团保护，制得2，2’－二溴代－5，5’－二(三甲基硅基)－[3，3’]－联噻吩；(4)对2，2’－二溴代－5，5’－二(三甲基硅基)－[3，3’]－联噻吩进行溴锂交换与硫代关环可制得2，5－二(三甲基硅基)－二噻吩并[2，3－b；3’，2’－d]噻吩；(5)对2，5－二(三甲基硅基)－二噻吩并[2，3－b；3’，2’－d]噻吩经三氟乙酸脱保护，制得二噻吩并[2，3－b；3’，2’－d]噻吩。本发明采用了助溶的基团TMS保护噻吩环的α活性位，有效地减少了副反应的产生，使得二噻吩并[2，3－b：3′，2′－d]噻吩化合物的制备产率提供到40－47％。
噻吩制备方法

[发明专利]2-噻吩乙酰氯的合成方法-CN201010227870.4有效
发明人：付瑞新;龙得安 -专利权人：连云港宏业化工有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明是一种2-噻吩乙酰氯的合成方法，其特征在于，它以噻吩为原料，主要包括如下步骤：(1)噻吩在催化剂存在下乙酰化得到2-乙酰噻吩；(2)2-乙酰噻吩在催化剂存在下与亚硝酸钠和盐酸作用得到2-噻吩乙醛酸；(3)2-噻吩乙醛酸用水合肼还原得到2-噻吩乙酸；(4)2-噻吩乙酸酰氯化得到2-噻吩乙酰氯。
噻吩乙酰合成方法

[发明专利]一种2-噻吩乙胺的合成方法-CN201010229490.4有效
发明人：付瑞新 -专利权人：连云港宏业化工有限公司
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明是一种2-噻吩乙胺的合成方法，其特征在于，它以噻吩为原料，先制备中间体2-噻吩乙醇，再加压氨解为2-噻吩乙胺。其主要包括如下步骤：噻吩低温溴化得2-溴噻吩；2-溴噻吩与镁屑发生格氏反应，再与环氧乙烷作用生成2-噻吩乙醇；2-噻吩乙醇通过酯化、氨解两步反应制得2-噻吩乙胺。本发明以廉价易得的噻吩为原料，经溴化、格氏、加成、酯化、氨解五步反应，大大降低了生产成本；反应条件温和，工艺简单，污染小，有利于实现工业化生产；无需使用还原剂，避免了昂贵或剧毒物质的使用。
一种噻吩乙胺合成方法

[发明专利]一种2-噻吩乙酰氯的合成方法-CN201811262293.5有效
发明人：蔡凡平;李新明 -专利权人：阜新孚隆宝医药科技有限公司
申请日： 2018-10-27 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑噻吩乙酰氯的合成方法，属于有机合成技术领域。以噻吩为原料，经过三步反应完成：1)噻吩在催化剂存在下，与羟基乙酸酯通过F‑C反应得到2‑噻吩乙酸酯；2)2‑噻吩乙酸酯在酸存在下水解得到2‑噻吩乙酸；3)2‑噻吩乙酸在吡啶催化下，经过氯化亚砜酰氯化得到2‑噻吩乙酰氯。
一种噻吩乙酰合成方法

[发明专利]一种并五噻吩的制备方法、并五噻吩及其应用-CN201810663929.0有效
发明人：史建武;王华;周文娟;赵帅;李春丽 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种并五噻吩的制备方法、并五噻吩及其应用，所述并五噻吩为噻吩[3,2‑b:2',3'‑d]并噻吩先加入烷基锂反应，再加入(PhSO2)2S关环；或将5‑三甲基硅基‑3‑(5‑(三甲基硅基)噻吩‑3)‑二噻吩[3,2‑b:2',3'‑d]并噻吩先加入烷基锂、C2Br2Cl4反应，再利用二(三丁基锡)硫醚、四三苯基磷钯或醋酸钯反应，制得2,6‑二(三甲基硅基)‑噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[3,2‑b]噻吩并[3',2':4,5]噻吩并[3,2‑d]噻吩；S2：将S1的产物加三氟乙酸或四丁基氟化铵脱TMS，制得并五噻吩。
一种噻吩制备方法及其应用

[发明专利]一种2-噻吩乙胺的合成方法-CN201310215988.9有效
发明人：邢俊德;张朝峰;张照昱;李瑜;魏文珑;常宏宏;李兴 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：一种2-噻吩乙胺的合成方法是由负载的氯铬酸吡啶（PCC/SiO2）氧化2-噻吩乙醇得到2-噻吩乙醛，2-噻吩乙醛与盐酸羟胺反应得到2-噻吩乙醛肟，2-噻吩乙醛肟经NaBH4/CuSO4/Amberlyst-15体系还原得到2-噻吩乙胺。
一种噻吩乙胺合成方法

[发明专利]一种分离包含甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的混合物中各组分的方法-CN201810481793.1有效
发明人：霍二福;王毅楠;程伟琴;冯明;王延花;王柏楠;邵国斌;师传兴;杨献红;赵怡丽;谷中鸣;武臻;匡文辉;邢文听;张谦华;张春玲;韩娟;杜玉杰;刘秀伟 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体涉及一种分离包含甲苯、2‑甲基噻吩和3‑甲基噻吩的混合物中各组分的方法。本发明首次采用化学法将沸点很接近的含有甲苯、2‑甲基噻吩、3‑甲基噻吩的混合物中2‑甲基噻吩和3‑甲基噻吩转变成沸点与甲苯相差较大的物质2‑氯‑5‑甲基噻吩和2,5‑二氯‑3‑甲基噻吩，然后采用精馏的方法将各组分进行分离和提纯，2‑氯‑5‑甲基噻吩和2,5‑二氯‑3‑甲基噻吩经还原等方法处理得到单一组分的2‑甲基噻吩和3‑甲基噻吩，使三者分离。
一种分离包含甲苯甲基噻吩混合物各组方法

[发明专利]一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法-CN201410372070.X有效
发明人：李彦威;邢俊德;王丽丽;张照昱;张朝峰;常宏宏;李兴;魏文珑 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D333/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯为原料反应得到三（2-噻吩基）硼烷，然后它与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯在四(三苯基膦)钯的催化下反应得到1,2-二（2-噻吩基）乙烷。本发明提供了一种合成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的新方法，其特点是反应条件温和，反应路线短，反应收率高。
一种噻吩乙烷合成方法

[发明专利]一种2-噻吩乙酸的合成方法-CN201910289700.X在审
发明人：梅浩;高晓飞;李小英;王铁巍;刘国超 -专利权人：青岛前线生物工程有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑噻吩乙酸的合成方法，属于中间体合成技术领域，包括下述步骤：3‑(2‑噻吩)‑2，3‑环氧丙酸钠的合成：以2‑噻吩甲醛、氯乙酸酯为原料，经Darzen反应合成环氧酸酯，再水解得3‑(2‑噻吩)‑2,3‑环氧丙酸钠；2‑噻吩乙酸合成：3‑(2‑噻吩)‑2,3‑环氧丙酸钠酸化脱羧重排得2‑噻吩乙醛，然后经Pinnick氧化反应得到2‑噻吩乙酸。本发明提供的2‑噻吩乙酸的合成方法中，采用了Darzen反应和Pinnick氧化反应，由于Darzen反应转化率高、Pinnick氧化选择性好，使得产品收率高、含杂质少，有显著的优点及实用价值。
噻吩乙酸合成丙酸钠环氧氧化反应氧化选择性中间体合成乙醛环氧酸酯氯乙酸酯噻吩甲醛重排收率水解酸化脱羧

[发明专利]二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]噻吩的制备方法-CN201310151508.7有效
发明人：王华;孙会靓;刘新明;李春丽;万世胜 -专利权人：河南大学
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明公开了两种二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩的制备方法。方法一：以2,3'-二溴-3,2'-联噻吩为原料，经t-BuLi双溴锂交换，硫代试剂(PhSO2)2S关环制得二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩；或5,5'-二(三甲基硅基)-2,3'-二溴-3,2'-联噻吩为原料，经n-BuLi发生双溴锂交换，硫代试剂(PhSO2)2S关环再经三氟乙酸脱三甲基硅基即可制备二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩。方法二：以3-溴-2,3'-联噻吩为原料，经n-BuLi溴锂交换同时选择性夺质子，硫代试剂(PhSO2)2S关环制得二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩；或以3-溴-5-三甲基硅基-2,3'-联噻吩为原料，经n-BuLi溴锂交换同时选择性夺质子，硫代试剂(PhSO2)2S关环再经三氟乙酸脱三甲基硅基制备二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩。
噻吩制备方法

[发明专利]并五噻吩同分异构体及其制备方法和应用-CN201810662121.0有效
发明人：史建武;王华;周文娟;赵帅;李春丽 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明涉及并五噻吩同分异构体及其制备方法和应用，制备方法为：S1：将5‑三甲基硅基‑3‑溴‑2‑(5‑(三甲基硅基)噻吩‑3)‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]噻吩或其同分异构体先加入烷基锂反应，再加入(PhSO2)2S关环；或将5‑三甲基硅基‑3‑溴‑2‑(5‑(三甲基硅基)噻吩‑3)‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]噻吩或其同分异构体先加入LDA、C2Br2Cl4反应，再利用二(三丁基锡)硫醚、四三苯基磷钯或醋酸钯反应，制得2,7‑二(三甲基硅基)‑噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[3,2‑b]噻吩并[3',2':4,5]噻吩并[2,3‑d]噻吩或其同分异构体；S2：将S1的产物脱TMS制得并五噻吩同分异构体。
噻吩同分异构及其制备方法应用

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