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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[实用新型]一种炼钢设备、一种工业尾气处理系统-CN202221515988.1有效
发明人：蔺兴法;莫志朋;佟淑环;陈超;武志星;温东伟 -专利权人：河北首朗新能源科技有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：其中，工业尾气处理系统中的发酵装置能够利用工业尾气中的一氧化碳进行代谢生成乙醇及菌体蛋白，同时将发酵尾气通过二氧化碳吸收装置、二氧化碳再生装置以及二氧化碳存储装置，能够产生液化二氧化碳；发酵尾气通过二氧化碳吸收装置以及氮气存储装置
一种炼钢设备工业尾气处理系统

[实用新型]抗菌耐磨双杆毛巾架-CN202320683997.X有效
发明人：陈晓云 -专利权人：温州市凯勒卫浴洁具有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A47K10/04 文献下载
摘要：使其与后挂杆之间从平行状态转换成直角状态，两个前挂分杆与后挂杆形成一个U形形状，两个前挂分杆的展开不仅增加了悬挂毛巾的数量，同时也使得悬挂的毛巾与毛巾之间的间距变大，空间变大的益处是空气能够流通，不仅是潮湿的毛巾能够加速变干，同时也避免了菌体在温湿空间内分裂繁衍的污染问题
抗菌耐磨毛巾架

[实用新型]固定酵母流态化发酵成醪发生装置-CN200920107294.2无效
发明人：杨永福;杨戈 -专利权人：杨永福;杨戈
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12M1/09 文献下载
摘要：由于用了固定化酵母粒子流态化发酵工艺，扩大了酵母和糖化醪的接触面积和接触次数，加快了酵母菌体对糖液的分解代谢，提高了生产效率。
固定酵母流态化发酵发生装置

[实用新型]增氧灭菌除尘除臭空调-CN03253421.3无效
发明人：李明 -专利权人：李明
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： F24F3/16 文献下载
摘要：臭氧气体导管的出气孔安装在靠近空调送风机的附近，由于臭氧极不稳定在常温下10－15秒内即能还原为氧气，所以能够快速增加室内氧气的浓度，臭氧是一种具有强氧特征的光谱杀菌剂，可使空气中的细菌、真菌、霉菌等菌体的蛋白质氧化
灭菌除尘除臭空调

[实用新型]桉树专用肥-CN200820018505.0无效
发明人：翁宇平 -专利权人：华丰源生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2007-06-07 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：这种肥料采用生物技术及电解技术互相配合，以微生物及矿化物质作添加剂，加上营养配方(氮、磷、钾、硫、镁、钙、硅、硼、锌、铁、钼及菌体蛋白、氨基酸、腐殖质、植物核酸、B族维生素、活性酶类、促进作物生长未知因子
桉树专用肥

[发明专利]丁酸产生菌及其利用-CN201580017330.4有效
发明人：佐藤直;楠原史朗;横井椎恵;伊藤雅彦;宫崎幸司;久代明 -专利权人：株式会社益力多本社
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种属于A.hadrus的丁酸产生菌，将菌株的冷冻保存液(将菌体悬浊在10％(w/v)脱脂奶－2％谷氨酸钠溶液中得到的溶液)(菌数：2.0～5.5×10¹⁰cells/mL)融化，
丁酸产生及其利用

[发明专利]制备光学活性胺衍生物的方法-CN200980143192.9无效
发明人：长泽透;吉田丰和;石田浩一;山本浩明;木本训弘 -专利权人：大赛璐化学工业株式会社
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：利用可立体选择地还原所述化合物的微生物的培养物、菌体或其处理物和/或其亚胺还原酶作用于亚胺衍生物，来制备光学活性胺衍生物，然后回收所产生的光学活性胺衍生物。
制备光学活性衍生物方法

[发明专利]增强酮古龙酸菌碳代谢水平提高产2-酮基-L-古龙酸能力的方法-CN201410545705.1在审
发明人：张怡轩;付阳;于哲;张盛;李野;韩立涛;张海宏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：代谢网络分析的研究结果，公开了一种在维生素C二步发酵法的混菌发酵过程中，通过添加更利于小菌利用的碳源（包括2碳单位如乙醇、乙醛及乙酸（盐）及6碳单位如D-山梨醇、D-甘露醇及D-甘露糖），从而增强小菌糖代谢效率，提高菌体数量
增强酮古龙酸菌碳代谢水平提高酮基古龙酸能力方法

[发明专利]猪带绦虫重组双歧杆菌疫苗稳定性的研究方法-CN201410334944.2在审
发明人：周必英 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：液体培养基的EP管中厌氧培养；将菌液涂布于含氨苄青霉素的MRS琼脂平板上，厌氧培养；（2）挑取上述平板中单个菌落至含氨苄青霉素的MRS液体培养基的EP管中，厌氧培养；将菌液离心，弃上清，沉淀中加入蔗糖溶液重溶菌体沉淀
绦虫重组杆菌疫苗稳定性研究方法

[发明专利]一种花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生根瘤菌剂的方法-CN201510658106.5在审
发明人：王琦;杨国平 -专利权人：王琦
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明解决了现有存在的花生液体根瘤菌剂营养不均衡、菌体活性低和发酵工艺制备的花生根瘤菌在室温下不能稳定存活的问题，本发明的花生根瘤菌培养基是由丙三醇、甘露醇、葡萄糖、鼠李糖、果糖、α-酮戊二酸、酵母粉、
一种花生根瘤菌培养基以及采用制备根瘤菌剂方法

[发明专利]一种处理抗生素抗性菌和抗性基因的饮用水消毒净化系统及其工艺-CN201811292577.9在审
发明人：陈蕾;王郑;林少华;周旻旻 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：微孔过滤器与电化学反应器之间的连接管路上设有T型加料管，T型加料管上设有二级进液口；本发明通过紫外线辐照去除包括抗生素抗性细菌在内的大部分细菌，同时一定程度地去除细胞内的抗性基因；然后通过微孔过滤去除死亡的细菌体和少量的活的抗性菌
抗性基因电化学反应器去除紫外线消毒器微孔过滤器净化系统抗生素抗性饮用水消毒加料管抗性菌抗生素抗性细菌饮用水出水口饮用水进水口电化学氧化二级进液口紫外线辐照供水安全连接管路微孔过滤依次连接低能耗细菌体水中细菌细胞水源死亡应用

[发明专利]一种蛋白质双向电泳方法及其应用-CN201610526872.0在审
发明人：赵君峰;王大红;张彬;孙建瑞;张红梅 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2016-06-25 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：该方法在检测淀粉液化芽孢杆菌稳定期菌体细胞中全蛋白分布的应用时，双向电泳图谱分辨率高、重复性好。
一种蛋白质双向电泳方法及其应用

[发明专利]香蕉枯萎病菌实验室材料的常备形态及其制备与应用方法-CN201710034044.X在审
发明人：王忠文;张君成;李界秋 -专利权人：广西大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明的特色与优点是1)常备形态的分生孢子在纯水中能暂停生长，但转到培养基，能马上恢复正常生长；2)可在相关工作中随时应用，能为需要分生孢子的试验环节直接提供菌体材料，可省去使用菌丝体作为常备材料时，需要反复制备培养孢子的工作程序
香蕉枯萎病菌实验室材料常备形态及其制备应用方法

[发明专利]一种基于pH值控制的高温厌氧菌生产乙醇的方法-CN201710290958.2在审
发明人：伊日布斯;吴铭杰;严金平 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12Q3/00 文献下载
摘要：60h得到Rx1单菌落，将Rx1单菌落接种至液体培养基中，在温度为50~60℃条件下进行厌氧培养12~16h得到纯化Rx1菌种，将纯化Rx1菌种接种至液体培养基中，在温度为50~60℃条件下进行厌氧培养至菌体生长至对数期后期得到活化
一种基于 ph 控制高温厌氧菌生产乙醇方法

[发明专利]一种动物细粒棘球蚴病ELISA抗原检测试剂盒-CN201810130877.0在审
发明人：朵红;付永;何轶群;沈秀英;郭志宏;彭毛;李伟 -专利权人：青海省畜牧兽医科学院
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：：首先用RT‑PCR扩增EgAgB8/2基因cDNA，克隆EgAgB8/2基因，构建原核表达载体pET‑EgAgB8/2，并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达，用IPTG诱导原核表达载体表达，离心收集菌体
细粒棘球蚴病单克隆抗体抗原检测试剂盒原核表达载体蛋白离心收集菌体预包被酶标板杂交瘤细胞株大肠杆菌底物显色液细菌裂解液阳性对照液样品稀释液阴性对照液超声破碎蛋白免疫定性检测基因cDNA 检测试剂抗体来源离心收集酶结合物灵敏度试剂盒洗涤液终止液抗原单抗构建抗体分泌制备溶解克隆基因生产

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