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[发明专利]注射用哌拉西林钠舒巴坦钠及其冻干粉针剂的制备方法-CN200810134826.1有效
发明人：邱民 -专利权人：海南百那医药发展有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠及其冻干粉针剂的制备方法，以及注射用的哌拉西林钠和舒巴坦钠的分离纯化方法。本发明采用高速逆流色谱，以三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水配制构成固定相、流动相的溶剂体系，对哌拉西林钠和舒巴坦钠进行分离纯化，得到注射用的哌拉西林钠和舒巴坦钠，所得产品纯度可达99％以上，所制得的注射剂具有改善的稳定性
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠及其干粉针剂制备方法

[发明专利]注射用头孢哌酮钠和他唑巴坦钠复方制剂-CN200510034729.1无效
发明人：王德农 -专利权人：广东诺康药业有限公司
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢哌酮钠和他唑巴坦钠复方制剂，其特征在于，该复方制剂由头孢哌酮钠和他唑巴坦钠组成，头孢哌酮钠和他唑巴钠的重量比为4∶1。本发明的头孢哌酮钠和他唑巴坦钠复方制剂对耐药菌株具有协同和累加抗菌作用。
注射头孢哌酮钠唑巴坦钠复方制剂

[发明专利]一种哌拉西林钠与舒巴坦钠的药物组合物-CN201310078165.6有效
发明人：闫晓晔 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种哌拉西林钠与舒巴坦钠的药物组合物，所述的药物组合物为注射剂，所述药物组合物中的舒巴坦钠化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明提供的舒巴坦钠具有非常好的储存稳定性，所述的舒巴坦钠与哌拉西林钠组成的药物组合物具有更好的储存稳定性，使用安全性高，另外，本发明的哌拉西林钠与舒巴坦钠的药物组合物具有更好的累加、协同、互补作用，其生物利用度更佳
一种西林舒巴坦钠药物组合

[发明专利]注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的加工工艺-CN201410481478.0无效
发明人：包莹;刘萍;陈继源 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2014-09-21 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的加工工艺，该加工工艺先干燥头孢哌酮钠原料和他唑巴坦钠原料，再混粉，最后将混合好的头孢哌酮钠和他唑巴坦钠进行分装进准备好的抗生素瓶中压盖处理，压盖后进行灯检包装
注射头孢哌酮钠唑巴坦钠加工工艺

[发明专利]头孢哌酮钠他唑巴坦钠药物组合物及其制备方法-CN201811461672.7在审
发明人：阙灵 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠药物组合物及其制备方法。本发明在头孢哌酮钠他唑巴坦钠中加入了羟丙基‑β‑环糊精，提高了头孢哌酮钠他唑巴坦钠在制备、存储和使用过程中的稳定性，且杂质含量少，纯度高，保证了头孢哌酮钠他唑巴坦钠临床使用的疗效和安全性。
他唑巴坦钠头孢哌酮钠制备药物组合物存储和使用环糊精羟丙基注射保证

[发明专利]一种哌拉西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物-CN201710911608.3在审
发明人：张健;刘洪艳;李励;蔡露露;潘慧琦;刘冬 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌拉西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物。本发明采用肌酐和甘露醇组成稳定剂，聚乙烯吡咯烷酮作为乳化剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。
一种西林钠舒巴坦钠化合物药物组合

[发明专利]一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的检测方法-CN201610011134.2在审
发明人：张健;陈学文 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2016-01-10 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的检测方法，采用0.02mol/L磷酸二氢钠溶液和乙腈进行梯度洗脱，可同时检测出来源于哌拉西林以及来源于舒巴坦中的杂质，且各峰分离度良好，检测时间短，可以用于哌拉西林钠舒巴坦钠原料药的质量控制
一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠检测方法

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法-CN201110370763.1无效
发明人：郑伟 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法，所述方法包括将头孢哌酮钠和他唑巴坦钠粉碎，然后将二者分别按头孢哌酮和他唑巴坦计，以4:1的重量比混合，分装，压塞和扎盖，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为
一种注射头孢哌酮钠唑巴坦钠组合制备方法

[外观设计]包装盒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）-CN201630503054.X有效
发明人：林德良 -专利权人：北京红太阳药业有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称包装盒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于包装注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药品。
包装注射头孢哌酮钠舒巴坦钠

[外观设计]包装盒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）-CN201630503144.9有效
发明人：林德良 -专利权人：北京红太阳药业有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称包装盒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于包装注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药品。
包装注射头孢哌酮钠舒巴坦钠

[发明专利]一种哌拉西林钠舒巴坦钠无菌粉针剂及其制备方法-CN201510207671.X有效
发明人：王志涛;王海树;卢娜;张丽华 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了一种哌拉西林钠舒巴坦钠无菌粉针剂，其由哌拉西林钠、舒巴坦钠和稳定剂制成，所述稳定剂由海藻糖、焦亚硫酸钠和甘氨酸组成，按照重量份数计，所述哌拉西林钠舒巴坦钠无菌粉针剂的组分包括：哌拉西林钠2‑4份，舒巴坦钠1份，海藻糖20‑40份，焦亚硫酸钠8‑15份，甘氨酸10‑20份。与现有技术相比，本发明采用海藻糖、焦亚硫酸钠和甘氨酸组成的稳定剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证有效期内产品合格，且制剂溶解快速，不产生结晶和浑浊现象，保证了临床使用的疗效和安全性
哌拉西林钠舒巴坦钠焦亚硫酸钠无菌粉针剂甘氨酸海藻糖制备稳定剂工业化大生产稳定剂制成存储过程浑浊现象有效地重量份有效期溶解保证

[发明专利]头孢哌酮钠和他唑巴坦钠药物组合物-CN201610043047.5有效
发明人：邓爱相 -专利权人：邓爱相
申请日： 2016-01-23 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮钠和他唑巴坦钠药物组合物，其原料药为d95在100μm~40μm范围内头孢哌酮钠微粉和他唑巴坦钠微粉。实验证明本发明药物组合物抗菌活性高、复溶性能好，产品安全性高。
头孢哌酮钠唑巴坦钠药物组合

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠及其制备方法-CN202310578731.3在审
发明人：任亚洲;杨勇;刘春波 -专利权人：南京恩泰医药科技有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠，其特征在于：由以下组分组成：头孢哌酮钠、舒巴坦钠、甲硝唑脂质微球、枸橼酸钠组成。本发明与现有技术相比的优点在于：提供一种可以单独注射使用，实用范围广的一种注射用头孢哌酮钠及其制备方法。
一种注射头孢哌酮钠及其制备方法

[发明专利]头孢哌酮钠和他唑巴坦钠组合物注射用粉针剂-CN201210014047.4有效
发明人：刘明霞;路华美;王春艳 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及头孢哌酮钠和他唑巴坦钠组合物注射用粉针剂。该注射用粉针剂包含头孢哌酮钠、他唑巴坦钠和盐酸利多卡因；所述头孢哌酮钠、他唑巴坦钠和盐酸利多卡因的质量比为4∶1∶0.01～0.05。本发明提供的头孢哌酮钠和他唑巴坦钠组合物注射用粉针剂与阳性药物对照组相比，减轻了注射时痛感，且显著提高了药效。
头孢哌酮钠唑巴坦钠组合注射针剂

[发明专利]一种哌拉西林钠舒巴坦钠药物组合物微球注射剂-CN201010246345.7有效
发明人：胡建荣 -专利权人：胡建荣
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2011-03-09 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌拉西林钠舒巴坦钠药物组合物微球注射剂，其特征在于是由哌拉西林钠、舒巴坦钠、白蛋白、泊洛沙姆188、PEG600和甘露醇组成。特别地，由重量份数计的2～4份哌拉西林钠、1份舒巴坦钠、6～10份白蛋白、3～5份泊洛沙姆188、5～7份PEG600、和2～5份甘露醇组成。相比于现有技术，本发明制备的哌拉西林钠舒巴坦钠药物组合物微球注射剂具有稳定性好、包封率高、制备工艺重现性好适宜工业化生产，粒子分布均匀，可注射性好，且具有优良缓释特性。
一种西林钠舒巴坦钠药物组合物微球注射