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[发明专利]一种盐酸罗哌卡因注射液及其制备方法-CN201410448757.7有效
发明人：武玉洁;程瑶;陈芳芳;赵翠然;王莉娜;马晓燕 -专利权人：河北一品制药有限公司
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸罗哌卡因注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该注射液含有盐酸罗哌卡因和稳定剂，两者的质量比为1：1～1.6；所述稳定剂为海藻糖、海藻糖硫酸酯钠中的一种或两种以任意比例的混合物。本发明所述的盐酸罗哌卡因注射液，由于海藻糖的结构特点及其独特的生物学特性，可以抑制盐酸罗哌卡因在水溶液中发生对映体转型，增强了盐酸罗哌卡因注射液的稳定性，解决了盐酸罗哌卡因注射液稳定性差、不耐光热、易冻等问题
一种盐酸罗哌卡注射液及其制备方法

[发明专利]一种畜禽使用的头孢哌酮肺靶向微球及其制备方法-CN200510122500.3无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了头孢哌酮为原料制备肺靶向制剂－兽药头孢哌酮微球及其制备方法，以头孢哌酮为原料，以明胶为载体制成微球，头孢哌酮与明胶的比：1∶2。将头孢哌酮溶于明胶溶液中混匀，然后滴加入失水山梨醇油酸酯和液体石蜡中，搅拌均匀至乳白色；冰浴迅速冷却至5℃以下，以细流状加入戊二醛继续搅拌交联固化；以异丙醇脱水搅拌，抽滤；再用少许异丙醇、乙醚洗涤，洗尽戊二醛，用石油醚洗去微球表面的液体石蜡，室温真空干燥即得头孢哌酮微球；提高了药物的组织选择性，延缓药物释放，增强疗效，降低毒副作用，达到缓释、长效和靶向目的。
一种畜禽使用头孢哌酮肺靶向及其制备方法

[发明专利]注射用哌拉西林钠舒巴坦钠及其冻干粉针剂的制备方法-CN200810134826.1有效
发明人：邱民 -专利权人：海南百那医药发展有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠及其冻干粉针剂的制备方法，以及注射用的哌拉西林钠和舒巴坦钠的分离纯化方法。本发明采用高速逆流色谱，以三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水配制构成固定相、流动相的溶剂体系，对哌拉西林钠和舒巴坦钠进行分离纯化，得到注射用的哌拉西林钠和舒巴坦钠，所得产品纯度可达99％以上，所制得的注射剂具有改善的稳定性
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠及其干粉针剂制备方法

[发明专利]制备基于生物相容性聚合物的负载阿哌沙班的微球的方法-CN202080039719.X有效
发明人：郑斗溶;李尙徽;金美净;金预知;朴宰亨 -专利权人： HLB制药有限责任公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及制备基于生物相容性聚合物的负载阿哌沙班的微球的方法。更具体地，本发明涉及制备基于生物相容性聚合物的负载阿哌沙班的微球的方法，其包括：i)将脂肪酸或甘油三酯加入分散相；以及ii)使用微流控法制备微球。本发明的用于制备基于生物相容性聚合物的负载阿哌沙班的微球的方法能够有效地用于制备其中稳定包封高含量的阿哌沙班的微球。
制备基于生物相容性聚合物负载阿哌沙班方法

[发明专利]马来酸桂哌齐特脂质体注射剂及其新应用-CN200910016703.2有效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及马来酸桂哌齐特脂质体注射剂及其新应用。本发明公开了一种马来酸桂哌齐特脂质体注射剂及其制备方法，其主要是由重量份计的马来酸桂哌齐特1份、磷脂1-13份、胆固醇0.6-6份和聚山梨酯80 2-10份组成。
马来酸桂哌齐特脂质体注射及其应用

[发明专利]一种同时检测血液样品中17种抗精神病药物的方法-CN201811574667.7在审
发明人：冯振;景叶松;弭兆元 -专利权人：山东英盛生物技术有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：种抗精神病药物的方法，将样品采用甲醇和乙腈的混合液提取获得上清液，上清液去除溶剂后再溶于甲醇水溶液中，过滤后获得样本；采用高效液相色谱串联质谱的方法对样本进行检测，所述样品为血清或血浆，所述抗精神病药物为氨磺必利、阿立哌唑、脱氢阿立哌唑、氯丙嗪、氯氮平、去甲氯氮平、氟奋乃静、氟哌啶醇、奥氮平、帕利哌酮、奋乃静、喹硫平、利培酮、9‑羟利培酮、舒必利、齐拉西酮、甲硫达嗪，高效液相色谱中，流动相A为甲酸的水溶液，流动相B为甲酸的甲醇溶液
精神病药物高效液相色谱血液样品利培酮流动相氯氮平甲酸检测样本脱氢阿立哌唑正离子电喷雾混合液提取甲醇水溶液上清液去除阿立哌唑串联质谱氟哌啶醇甲醇溶液监测模式离子反应帕利哌酮齐拉西酮奥氮平离子化氯丙嗪上清液舒必利喹硫平血清溶剂氨磺甲醇血浆乙腈质谱过滤

[发明专利]富集哌啶-2-甲酰苯胺类旋光化合物的方法-CN201010612220.1有效
发明人：严波;张毅;徐华斌;李仕群;胡雯;袁瑛 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：一种富集哌啶-2-甲酰苯胺类旋光化合物的方法，将R型罗哌卡因、布比卡因或其中间体与惰性溶剂、引发剂、硫醇混合进行消旋反应，得到含有RS构型罗哌卡因、布比卡因或其中间体的反应液；反应液加入酸进行成盐反应，通过有机溶剂抽提及萃取、有机相干燥除水旋蒸得到消旋的罗哌卡因、布比卡因或其中间体固体；得到的固体成盐后加入丙酮，S型的对映体的DBTA盐析出，溶液出现大量白色沉淀，抽滤得白色固体；所得固体溶于碱类再经抽提后得到富集后的哌啶-2-甲酰苯胺类旋光化合物。
富集哌啶苯胺类旋光化合物方法

[发明专利]棕榈酸帕利哌酮制剂及其制备方法-CN201910610916.1在审
发明人：林裕朗 -专利权人：华裕（无锡）制药有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种棕榈酸帕利哌酮制剂及其制备方法，属于药物组合物技术领域。其包括棕榈酸帕利哌酮90‑95份，聚山梨酯6‑8份，枸橼酸2‑4份，磷酸氢二钠2‑4份，磷酸二氢钠1‑3份，聚乙二醇15‑20份，氢氧化钠1.5‑2.5份，加水至600份；通过预分散、混合和球磨制得棕榈酸帕利哌酮制剂本发明所述棕榈酸帕利哌酮制剂，可用于治疗精神分裂症。采用本发明工艺制备得到的棕榈酸帕利哌酮制剂，粒径分布稳定，具有缓释及长效等特点，适于工业化应用发展。
帕利哌酮棕榈酸制备精神分裂症工业化应用磷酸二氢钠磷酸氢二钠药物组合物工艺制备聚山梨酯聚乙二醇粒径分布氢氧化钠预分散枸橼酸缓释加水可用球磨治疗

[发明专利]一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐的制备方法-CN201610753905.5在审
发明人：贺正全;杨开勇;李智勇 -专利权人：成都摩尔生物医药有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐的制备方法，包括以下步骤（1）制备手性配体(R) ‑DPP‑H8‑binol；（2）将手性配体(R)‑DPP‑H8‑binol、4‑氯苯甲醛和钛酸异丙酯混合，溶于二氯甲烷，将温度降至‑35~‑30℃，滴加钛酸异丙酯、二氯甲烷和苯基格氏试剂的乙醚溶液，反应制得左旋4‑氯二苯甲醇；（3）左旋4‑氯二苯甲醇与N‑(2‑氯乙基)‑哌啶盐酸混合，溶于甲苯中，反应制得左旋氯哌斯汀Base；（4）左旋氯哌斯汀Base与芬地柞酸反应制得左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐。
一种左旋氯哌斯汀芬柞酸盐制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑制剂及其制备方法-CN201210235166.2有效
发明人：郑斯骥;谭波;刘潇怡;傅麟勇;朱振明;丁云晖;张胤杰;费海峰 -专利权人：上海中西制药有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑制剂，其包括阿立哌唑和/或其药学上可接受的盐以及辅料，所述的辅料包括抗氧剂。所述的抗氧剂较佳地选自焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫脲、硫代硫酸钠、L-半胱氨酸、维生素C钠、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、苹果酸、叔丁基对羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、抗坏血酸棕榈酸酯、没食子酸丙酯中的一种或多种；所述抗氧剂的含量为所述阿立哌唑和/或其药学上可接受的盐质量的0.1～10％。本发明还公开了所述阿立哌唑制剂的制备方法。本发明的阿立哌唑制剂中有关物质的量能够显著降低，溶出特性和稳定性好，生物利用度高，个体差异小。
一种阿立哌唑制剂及其制备方法

[发明专利]一种含尿囊素的组合物-CN201911400834.0在审
发明人：张伟 -专利权人：陕西美邦药业集团股份有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及了一种含尿囊素的组合物，有效活性成分为活性成分A与活性成分B的抗菌增产组合物，活性成分A为尿囊素，活性成分B选自以下任意一种化合物：矮壮素、抗倒酯、甲哌鎓，本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性
一种尿囊素组合

[发明专利]配制品-CN202080016020.1有效
发明人： T·舒尔茨 -专利权人：先正达农作物保护股份公司
申请日： 2020-02-04 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳剂，所述乳剂包含(i)包含农用化学品A的水相；以及(ii)包含农用化学品B的油相；其中将相(i)分散于相(ii)中；或者将相(ii)分散于相(i)中；农用化学品A选自甲哌鎓盐、矮壮素盐及这些盐的混合物；农用化学品B是抗倒酯；前提是所述乳剂不是微乳剂。
配制

[发明专利]一种4-吡啶甲醇的制备方法-CN201310406081.0无效
发明人：张哲;阮乐;严刚;倪福松 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：将硼氢化钠和氯化锂在四氢呋喃中形成还原混合物，在上述还原混合物中滴加4-吡啶甲酸甲酯，加热回流6~8小时后至反应结束，加酸溶液淬灭，后续按常规方法处理得4-吡啶甲醇。本发明工艺流程简单，原料价格便宜、易得，反应易操作、容易控制，产物收率及质量均优于其他已知方法，对于合成盐酸多奈哌齐具有较大的实际应用价值。
一种吡啶甲醇制备方法

[发明专利]一种制备哌马色林及其酒石酸盐的方法-CN201610230306.5在审
发明人：雷鑫;田发银;何方;李东明 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明提供一种改进制备哌马色林及其酒石酸盐的方法。所述方法包括利用化合物4‑(4‑氟苄基氨基)‑1‑甲基哌啶作为起始物料在三乙胺参与下，与三光气进行酰化反应，制备化合物(4‑氟苄基)‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)氨基甲酰氯；然后(4‑氟苄基)‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)氨基甲酰氯与4‑异丁氧基苄胺在三乙胺存在下进行反应制备哌马色林及其酒石酸盐。
一种制备哌马色林及其酒石酸方法

[发明专利]一种甲哌鎓的合成方法-CN202310556584.X在审
发明人：陈爱东;朱俊朋;闵海燕;金旭;王崇驰;杨林;徐国斌;缪维维;杨鑫梅;张红;严鑫;桑华 -专利权人：南通金陵农化有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D211/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲哌鎓的合成方法，包括如下步骤：1)在碱性离子液体存在下，将哌啶与一氯甲烷反应，制得N‑甲基哌啶；2)将N‑甲基哌啶与一氯甲烷在有机溶剂中反应，制得甲哌鎓。
一种甲哌鎓合成方法