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[发明专利]一种合成2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的方法-CN202211433159.3在审
发明人：宋沛东;徐泽刚;杨翠凤;戎豪杰;陈涛;苏天铎;王威;郑晓蕊 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，该方法首先以二氯甲基芳基酮类化合物、羟胺酸式盐和乙二醛为反应原料，制得多取代咪唑类化合物；再以多取代咪唑类化合物为反应原料，采用甲脒亚磺酸作为还原剂，制得2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物。本发明的合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，采用两步法合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物，其收率大于80％，该方法的反应条件温和，工艺路线简单，后处理简单，反应原料便宜易得，合成成本低
一种合成氰基芳基咪唑化合物方法

[发明专利]炔醇基咪唑啉化合物、用于二氧化碳驱油的缓蚀剂及制备-CN201610822816.1有效
发明人：陈振宇;岑宏宇;魏莉莎;方璐;张佑庭 -专利权人：武汉楚博士科技有限公司;华中科技大学
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07D233/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔醇基咪唑啉化合物、用于二氧化碳驱油的缓蚀剂及它们的制备，其中，炔醇基咪唑啉化合物具有如下式(I)的结构式；用于二氧化碳驱油的缓蚀剂包括该炔醇基咪唑啉化合物。本发明通过对关键炔醇基咪唑啉化合物的制备方式、以及该炔醇基咪唑啉化合物的应用及其应用方式等进行改进，能够有效解决CO2缓蚀剂的缓蚀性能差的问题，利用该炔醇基咪唑啉化合物制备得到的用于二氧化碳驱油的缓蚀剂能够有效抑制二氧化碳驱油过程中管道的腐蚀
炔醇基咪唑化合物用于二氧化碳驱缓蚀剂制备

[发明专利]一种制备化合物2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的方法-CN201210045685.2无效
发明人：杨亮;郭晶 -专利权人：贵阳昊臻药物开发有限公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备化合物2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的方法，化合物（Ⅱ）2,2,2-三氯-1-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙醇乙酰化为化合物（Ⅲ）2,2,2-三氯-1-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸乙酯，化合物（Ⅲ）还原为化合物（Ⅳ）3-(2,2-二氯乙烯基)咪唑并[1,2-α]吡啶，然后水解得到化合物（Ⅰ）2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸，本发明降低了对环境的污染，缩短了反应步骤，简化了整个反应流程，使得2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的制备易于控制，降低了生产成本，易于实现工业化生产，总收率可达39.8%。
一种制备化合物咪唑吡啶乙酸方法

[发明专利]一种由乙苯类化合物合成2-芳基咪唑并[1;2-a]吡啶类化合物的方法-CN201810920711.9在审
发明人：赵明豪;马春华;张淑婷;杨笑;曾文杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种由乙苯类化合物合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的方法，属于2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将乙苯类化合物、相转移催化剂、N‑溴代琥珀酰亚胺NBS和AIBN加入到水中，于60℃反应，反应结束后加入无机碱和α‑氨基吡啶类化合物，于80℃反应制得目标产物2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物。本发明首次使用乙苯类化合物为原料合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，乙苯类化合物比目前工业上常用的2‑溴苯乙酮等2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物合成原料更加廉价易得。
芳基咪唑吡啶类化合物类化合物乙苯合成溴代琥珀酰亚胺技术方案要点吡啶类衍生物氨基吡啶类转移催化剂合成技术合成原料目标产物首次使用原料合成溴苯乙酮无机碱水中

[发明专利]一种2-咪唑基咪唑类化合物及其制备方法-CN201911167525.3有效
发明人：吕新;林益钒;王璐瑜;王豪锋;李萧宇;李二飞;康红兰 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D233/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑咪唑基咪唑类化合物及其制备方法，属于咪唑类衍生物合成技术领域。该制备方法是以炔丙基碳二亚胺和咪唑类化合物为原料，仅采用两步，便制得2‑咪唑基咪唑类化合物，具体包括以下步骤：(1)将炔丙基碳二亚胺、咪唑类化合物于溶剂中混合，进行第一反应，得到加成产物；(2)向所述加成产物中依次加入分子筛、催化剂、多聚甲醛和仲胺，进行第二反应，得到2‑咪唑基咪唑类化合物。本发明公开的制备方法原料廉价易得、操作便捷、产率较高，可在不同部位引入多种取代基，且后处理较方便，适于工业生产，具有良好的工业推广与应用前景。
一种咪唑化合物及其制备方法

[发明专利]一种含咪唑稠杂环类化合物的合成方法-CN202010083616.5在审
发明人：沈娜娜;李彬;范学森;张新迎;杨玉洁 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含咪唑稠杂环类化合物的合成方法，通过3‑甲酰基‑2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶或3‑甲酰基‑2‑杂芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物、5‑甲酰基‑6‑芳基咪唑并[2,1‑b]噻唑或5‑甲酰基‑6‑杂芳基咪唑并[2,1‑b]噻唑类化合物或者3‑甲酰基‑2‑芳基苯并[d]咪唑并[2,1‑b]噻唑或3‑甲酰基‑2‑杂芳基苯并[d]咪唑并[2,1‑b]噻唑类化合物与环状α‑重氮‑1,3‑二酮类化合物之间的串联反应合成目标产物含咪唑稠杂环类化合物。
一种咪唑稠杂环类化合物合成方法

[发明专利]一种2-芳基咪唑并[1;2-a]吡啶类化合物的合成方法-CN201810921395.7在审
发明人：赵明豪;马春华;朱虹;杨笑;曾文杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将乙苯类化合物、二溴海因DBH和叔丁基过氧化氢TBHP加入水中，于60℃反应，反应结束后加入无机碱和α‑氨基吡啶类化合物，于80℃反应制得目标产物2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物本发明首次使用乙苯类化合物为原料合成2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，乙苯类化合物比目前工业上常用的2‑溴苯乙酮等2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物合成原料更加廉价易得。
吡啶类化合物芳基咪唑类化合物乙苯合成叔丁基过氧化氢技术方案要点有机合成技术氨基吡啶类二溴海因合成原料目标产物首次使用原料合成溴苯乙酮无机碱水中

[发明专利]制造2-卤代咪唑化合物的方法-CN200880011300.2有效
发明人：熊野岳;池田雄一 -专利权人：四国化成工业株式会社
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D233/68 文献下载
摘要：本发明的目的是提供由式(II)所示的2-卤代咪唑化合物的制造方法，该方法使用了廉价的原材料，并且可以通过简单方便的操作以低成本来制造所述2-卤代咪唑化合物。使由式(I)所示的2，4-二卤代咪唑化合物、碘化合物以及选自酮化合物、酯化合物和腈化合物的一种或两种以上的化合物进行反应(其中R表示氢原子、烷基、芳基、硝基、氰基、羟烷基、甲酰基或羧基，X是卤素原子)。
制造咪唑化合物方法

[发明专利]一种提高羟基苯并咪唑基化合物水溶性的方法-CN201410812033.6在审
发明人：陈喆;张宁;杨昕 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高羟基苯并咪唑基化合物水溶性的方法。包括以下步骤：首先以亚硫酸氢钠为缩合剂，水杨醛与邻苯二胺缩合制备4-羟基-3-苯并咪唑-2-基苯磺酸（化合物I)。然后以浓硫酸为磺化剂，化合物I经过磺化反应,碱处理制备4-羟基-3-苯并咪唑-2-基苯磺酸钠（化合物II）。该方法简单易操作，所得羟基苯并咪唑基磺酸衍生物水溶性良好，进一步促进羟基苯基苯并咪唑类荧光化合物作为荧光探针分子的应用与开发。
一种提高羟基苯并咪唑化合物水溶性方法

[发明专利]咪唑啉季化合物-CN03805601.1无效
发明人： A·佩里拉;H·S·巴里诺瓦 -专利权人：克洛达股份有限公司
申请日： 2003-01-09 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C11D1/645 文献下载
摘要：提供具体指定取代基含量的二烷基咪唑啉季化合物的混合物。在一个实施方式中，至少一部分混合物包含至少一种二烷基咪唑啉季化合物，它具有至少一个C₁₆－C₃₀烷基，所述混合物中C₁₆－C₃₀取代基含量约为C₁₀₊参照取代基范围的10－95％。还提供了制备咪唑啉季化合物和季化合物的混合物、包含咪唑啉季化合物和季化合物混合物的个人护理和化妆产品和制剂的方法、制造这种个人护理和化妆产品和制剂的方法以及使用这种咪唑啉季化合物、季化合物混合物以及个人护理和化妆产品和制剂的方法
咪唑化合物

[发明专利]磺酰基苄基取代的咪唑-CN93102461.7在审
发明人： R·汉科;J·德雷塞尔;P·费;W·胡布什;T·克雷默;U·E·米勒;M·米勒-格里曼;M·博克;S·卡茨达;C·赫思-迪特里希;A·克诺尔;J·P·施塔什;S·沃尔费尔;O·亚尔金诺格鲁 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-02-27 - 公布日： 1993-10-27 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：磺酰基苄基取代的咪唑可通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应，然后用常规方法氧化或还原醛官能团而制造。该化合物可用作药物中的活性化合物。
磺酰基苄基取代咪唑

[发明专利]砜取代的咪唑环醚-CN200480041400.1无效
发明人：马修·R·拉德默;威廉·H·莫泽;约安·T·莫斯曼;小约瑟夫·F·德拉里亚 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2004-12-03 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07D471/02 文献下载
摘要：本发明公开了在1－位具有含硫化物－，亚硫酰基－，或磺酰基－的醚取代基的咪唑环化合物(例如，咪唑并喹啉，6，7，8，9－四氢咪唑并喹啉，咪唑并萘啶，和6，7，8，9－四氢咪唑并萘啶)，含有该化合物的药物组合物，中间体，制备该化合物的方法，使用这些化合物作为免疫调节剂来诱导动物中细胞因子生物合成及治疗疾病(包括病毒性和肿瘤性转化疾病)的方法。
取代咪唑

[发明专利]N-酰基苯并咪唑类化合物的合成方法-CN202111047506.4有效
发明人：范学森;宋霞;蔡炘原;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑酰基苯并咪唑类化合物的合成方法，属于有机合成领域。将N‑芳基脒类化合物1、铑或钴催化剂、银盐添加剂和/或醋酸盐添加剂、二噁唑酮类化合物2和有机溶剂混合，空气氛围下升温反应，得到N‑酰基苯并咪唑类化合物3。本发明与现有技术相比具有以下优点：1)通过N‑芳基脒类化合物和二噁唑酮的一锅串联反应，即可在构建咪唑环的同时引入N‑酰基，直接合成出N‑酰基苯并咪唑类化合物，合成过程简单、高效；2)原料价廉易得，无需氧化剂
苯并咪唑化合物合成方法

[发明专利]咪唑基化合物，包含其的组合物和它们的使用方法-CN200780006461.8无效
发明人：戴维·J·奥格里;杰弗里·巴格达诺夫;拉克玛尔·W·波特尤;肯尼斯·G·卡尔森;西奥多·C·杰索普;戴维德·S·金博尔 -专利权人：莱西肯医药有限公司
申请日： 2007-02-21 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：本发明公开了咪唑基化合物、包括所述咪唑基化合物的组合物、和它们用于治疗、预防和应对炎症性和自身免疫性疾病和病症的方法。具体的化合物由式I表示。
咪唑化合物包含组合它们使用方法

[发明专利]一种水溶性双苯并咪唑盐的制备方法-CN201010592773.5无效
发明人：苗延青;张小清;刘春叶 -专利权人：西安医学院
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明公开的一种水溶性苯并咪唑盐的制备方法，首先在容器中将双（2-苯并咪唑基）烷烃类化合物分散在10-100倍质量的去离子水、甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃或乙腈中；滴加含有（2-苯并咪唑基）烷烃类化合物2-4倍物质量的酸溶液；搅拌条件下加热到40-100℃，直至双（2-苯并咪唑基）烷烃类化合物完全溶解，得到双（2-苯并咪唑基）烷烃类化合物的盐溶液；蒸干，得到双（2-苯并咪唑基）烷烃类化合物盐的粗产品；用乙醇-水或者甲醇-水重结晶，得到本发明水溶性苯并咪唑盐。
一种水溶性苯并咪唑制备方法

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