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[发明专利]一种锌配合物及其制备方法-CN201910030759.7在审
发明人：崔志刚;王建;张伟;程雪娇;王磊;余贵菊;于小婷;杨雪;娄艳华;王猛;张磊;姜淋洁;甄盼盼;刘紫薇;韩怡 -专利权人：天津市中升挑战生物科技有限公司
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种锌配合物及其制备方法，锌配合物的制备方法包括以下步骤，将原料溶于有机溶剂中，在搅拌溶解后，冷却至0℃，缓慢加入二水醋酸锌，逐渐产生白色固体，加毕，维持温度继续搅拌一段时间，过滤后固体水洗，即得锌配合物；原料为盐酸头孢噻呋、头孢噻呋或头孢噻呋钠。
锌配合物制备盐酸头孢噻呋二水醋酸锌头孢噻呋钠搅拌溶解头孢噻呋有机溶剂产率收率过滤冷却

[发明专利]头孢噻呋钠的一种制备新方法-CN200910200224.6无效
发明人：吴范宏;赵敏;王飞;杨兵;俞晓东 -专利权人：上海华理生物医药有限公司
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种由头孢噻呋盐酸盐制备钠盐的新方法，选用了一种合适的溶剂，使用碳酸氢钠等无机弱碱或有机弱酸盐与头孢噻呋盐酸盐反应，只需一步即从头孢噻呋盐酸盐以高收率得到钠盐，产品质量达到农业部质量标准。
头孢噻呋钠一种制备新方法

[发明专利]一种硝呋太尔中间体的制备方法-CN201911034368.9在审
发明人：胡子豪;景瑞;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)甲硫醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔中间体即N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将制得的N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮与浓盐酸成盐，制得硝呋太尔中间体盐酸盐本发明公开的硝呋太尔中间体制备方法可以方便、快速的获取硝呋太尔中间体，所得到的硝呋太尔中间体收率高、纯度高，质量稳定。
一种硝呋太尔中间体制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯气相萃取干燥方法-CN202210795042.3在审
发明人：王利杰;杨梦德;张民;刘荣亮;段哲昂;高燕霞;柳国宁;李贺;吕动晨;谷海泽;马亚松;王淑华 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： F26B5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酯气相萃取干燥方法，包括如下步骤：将无定型头孢呋辛酯空心球形粉体颗粒转入双锥干燥器中，粉体体积为双锥干燥器容积的30%~60%，维持双锥干燥器内部湿度为50%‑80%，以6~10转
一种头孢呋辛酯气相萃取干燥方法

[发明专利]一种治疗上呼吸道感染的中西复合药物-CN200910136082.1无效
发明人：李红彬 -专利权人：李红彬
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：中药成分包括郁金、生地黄、广藿香、灵芝、枳壳、茯苓，西药成分为头孢呋辛片。各组分的含量：中药郁金15克、生地黄10克、广藿香10克、灵芝15克、枳壳5克、茯苓5克，西药头孢呋辛每片0.25克共8片；形成一方剂。
一种治疗上呼吸道感染中西复合药物

[实用新型]一种头孢呋辛结晶液分离用转鼓过滤设备-CN201820387113.5有效
发明人：王雄强;许伟龙;王宝;曾建江 -专利权人：广东立国制药有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： B01D33/72 文献下载
摘要：本实用新型涉及头孢呋辛结晶液分离用转鼓过滤设备，包括进料斗、进料泵、加压转鼓过滤装置和气气换热器；进料斗与进料泵的入口连接；所述进料泵的出口与所述加压转鼓过滤装置的进料口连接；所述气气换热器的热气出口与所述加压转鼓过滤装置的进气口连接本实用新型能够得洗涤效果好、干燥效率高的头孢呋辛晶体，提高生产效率和产品质量。
转鼓过滤装置加压过滤单元头孢呋辛进料泵本实用新型过滤设备结晶液进料斗轴承座转轴密封圈电机进气口连接气气换热器干燥效率气换热器热气出口入口连接生产效率转轴连接出料口出液口隔离件过滤板进料口分隔同轴洗涤支撑出口

[发明专利]头孢噻呋钠混悬液及其制备方法-CN201410631640.2在审
发明人：陈庆忠;安同伟;曹桂敏 -专利权人：天津瑞贝特科技发展有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢噻呋钠混悬液及其制备方法，该混悬液的组分及其重量份数比分别为：注射用头孢噻呋钠5-10份；注射用白油30-45份；注射用豆油30-45份；吐温801-2份；十二烷基磺酸钠1-2份；双硬脂酸铝本发明配伍科学，工艺简单，使用方便，成本较低，不影响头孢噻呋钠的检测，与任何油苗混合使用，沉降比在0.97以上，分散性良好.经过在温度为60℃、湿度为75％环境下加速试验6个月后观察，颜色无变化，无粘壁现象
头孢噻呋钠混悬液及其制备方法

[发明专利]一种磺胺多辛环合物中间体的高效制备方法-CN201911040610.3有效
发明人：李涛;徐盛杰 -专利权人：江苏金申医药科技有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺多辛环合物中间体的高效制备方法，磺胺多辛环合物中间体为5‑甲氧基‑4,6‑二羟基嘧啶二钠，通过环合反应得到，然后基于5‑甲氧基‑4,6‑二羟基嘧啶二钠通过氯化反应得到磺胺多辛，环合反应包括如下操作步骤：S1)、将甲醇钠溶液、甲酰胺和甲氧基丙二酸甲乙酯同时添加于双锥回转真空反应釜内的反应内腔混合；S2)、翻转双锥回转真空反应釜，反应内腔的温度得到升高并稳定保持在50‑70℃，同时在翻转协同作用下，环合反应充分进行，得到5‑甲氧基‑4,6‑二羟基嘧啶二钠，同时通过真空泵将作为氨气和甲醇蒸汽回收；本发明可以明显提高磺胺多辛环合物中间体的制备效率，同时还可以稳定提高磺胺多辛环合物中间体的收率。
一种磺胺环合中间体高效制备方法

[发明专利]一种马铃薯专用农药-CN201810642193.9在审
发明人：张长迎 -专利权人：徐州丰润生物有机肥料科技发展有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种马铃薯专用农药，农药组合物的有效成分为敌磺钠、嘧菌酯、噻呋酰胺、精甲霜灵，敌磺钠在农药组合物中的重量比为1～20％，嘧菌酯在农药组合物中的重量比为1～20％，噻呋酰胺在农药组合物中的重量比为
农药组合物重量比马铃薯精甲霜灵噻呋酰胺敌磺钠嘧菌酯农药防病效果农药助剂取材疾病积累环保研究

[发明专利]一种复方头孢噻呋钠注射剂-CN201410627883.9有效
发明人：李良洪 -专利权人：重庆泰通动物药业有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供一种具有协同抗菌作用的复方头孢噻呋钠注射剂，组合物中各组分的重量份数为：头孢噻呋钠1-4重量份；厚朴酚1-2重量份；亚硫酸钠0.5-1重量份；甘氨酸0.5-1重量份；吐温1-2重量份；本发明的注射剂稳定性高
一种复方头孢噻呋钠注射

[发明专利]一种鮟鱇鱼皮胶原蛋白肽抗革兰氏阳性菌组合物-CN201310593852.1有效
发明人：万婧;周向阳;相兴伟;江玲丽;刘颖;邵宏宏;周秀锦 -专利权人：中华人民共和国舟山出入境检验检疫局
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种鮟鱇鱼皮胶原蛋白肽抗革兰氏阳性菌组合物，由浓度为100-200mg/mL鮟鱇鱼皮胶原蛋白肽溶液与浓度为20μg/mL头孢噻呋钠溶液按照3-4:1的体积比复配形成的复配溶液。本发明通过鮟鱇鱼皮胶原蛋白肽与抗生素头孢噻呋钠联用，协同发挥功效，对革兰氏阳性菌有较佳地抗菌抑菌活性，同时达到降低抗生素用药量，减少药物残留,避免或减少耐药菌株产生的目的，提高了鮟鱇鱼皮的经济附加值。
一种鱼皮胶原蛋白肽抗革兰氏阳性组合

[外观设计]包装盒（头孢呋辛酯颗粒）-CN202130275680.9有效
发明人：张晴;黄艳;叶建州;秦慧玉;韦善福 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（头孢呋辛酯颗粒）。2.本外观设计产品的用途：用于包装药品的盒子。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状及图案、文字的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
包装头孢呋辛酯颗粒

[发明专利]一种头孢呋辛酸的新晶型及其结晶制备方法-CN201210213544.7有效
发明人：王永莉;王冠;龚俊波;张美景;尹秋响;刘东;侯宝红;王静康;谢闯;周丽娜 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酸的新晶型及其结晶制备方法。将头孢呋辛类原料加入乙腈混合溶剂中，溶液浓度为0.1g/ml～0.2g/ml，在25～35°C下搅拌溶解，连续搅拌30～60分钟后过滤，脱色；将滤液移入结晶器中，加入盐酸溶液调节溶液pH至3～4，然后降温至10～15℃，加入头孢呋辛酸晶种，养晶1～2h；加入溶析剂水，继续降温至0～5℃，养晶1～3h；进行过滤，用洗涤溶剂洗涤滤饼，将产品进行干燥，得到产品。本发明提供的头孢呋辛酸结晶，产品HPLC含量达到99.3%以上，晶体不聚集，粒度大，主粒度在100μm以上，粒度分布均匀，结晶过程的单程摩尔收率在88%以上。
一种头孢辛酸新晶型及其结晶制备方法

[发明专利]一种硝呋太尔的生产工艺-CN201610028803.7在审
发明人：周如国;刘维坦;高彬洁 -专利权人：安徽悦康凯悦制药有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝呋太尔的生产工艺，包括以下步骤：将环氧氯丙烷溶于二氯甲烷，加入四丁基溴化铵，滴加甲硫醇钠水溶液，在经过萃取，减压蒸馏得到甲硫基环氧丙烷；在加热条件下将甲硫基环氧丙烷滴加到水合肼中，经过减压蒸馏得到3-甲硫基-2-羟基丙基肼；将3-甲硫基-2-羟基丙基肼与碳酸二乙酯混合，加入甲醇钠无水乙醇溶液，在回流条件下发生环合反应后，减压蒸馏，加入无水乙醇得到(3-氨基-5-(甲硫甲基)-2-恶唑烷酮)无水乙醇溶液，然后滴加到5-硝基糠醛中，搅拌反应，过滤，用甲醇洗涤，干燥得到硝呋太尔粗品；精制、干燥得到硝呋太尔。
一种硝呋太尔生产工艺

[发明专利]硝呋太尔环合杂质的去除工艺-CN201810331513.9在审
发明人：孙滨;徐小翠;张彤;王萌;王坤;李宗奇 -专利权人：北京朗依制药有限公司沧州分公司;北京朗依制药有限公司;山东金城医药集团股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及硝呋太尔，具体涉及一种硝呋太尔环合杂质的去除工艺。本发明所述的硝呋太尔环合杂质的去除工艺，包括制得肼解产物3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼，其是将3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼、碳酸二乙酯和甲醇钠混合后环合，过滤得环合母液，环合母液经过大孔树脂填料柱进行吸附处理，再与5‑硝基糠醛缩合，重结晶得到硝呋太尔。
环合硝呋太尔去除母液大孔树脂甲硫基填料柱丙基羟基碳酸二乙酯安全环保环合产物杂质分离肼解产物甲醇钠重结晶糠醛缩合吸附硝基过滤