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[发明专利]雪蔗脱除甘蔗花叶病毒及脱毒苗的生产方法-CN202310850360.X在审
发明人：董倩;黄国强;郭晋隆;张文森;曹智 -专利权人：福建技术师范学院
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：主要包括以下依序进行的步骤：(1)合格单芽种茎的制备；(2)消毒；(3)定植；(4)预热处理；(5)双高变温脱毒处理；(6)茎尖培养；(7)脱毒苗的获得。该发明克服了由于雪蔗种茎和腋芽含水量高，现有的甘蔗脱毒方法对其均不适用的缺点，所获得的脱毒苗经甘蔗花叶病毒RT‑PCR分子检测，脱毒率达到100％。本发明提供一种雪蔗脱除甘蔗花叶病毒及脱毒苗的生产方法，通过制备合格单芽种茎并对其进行预热处理、双高变温并结合光/暗周期的交替处理以及剥取较大(8‑10mm)茎尖进行培养相结合的脱毒技术方法是本发明的核心创新点
脱除甘蔗花叶病毒脱毒生产方法

[发明专利]一种草莓茎尖无激素培养方法-CN202210359341.2有效
发明人：杜晓秋;王梅;陈品文;张玉娟;李梦 -专利权人：南充市农业科学院
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种草莓茎尖无激素培养方法，按以下步骤进行：（1）配制MT液体培养基溶液，其中蔗糖的质量浓度为7～8%；（2）向培养皿中加入液体培养基溶液，制成液体培养基；（3）剪取4～6cm的草莓匍匐茎顶芽，剥去外层大叶，水洗获得外植体；（4）将外植体先用酒精消毒，再用次氯酸钠溶液消毒，然后用无菌水清洗；（5）剥去无菌外植体外层叶片，切取长度为0.3～0.5mm的茎尖；（6）接种到液体培养基中，然后置于培养箱中进行初代培养；（7）获得培养后茎尖转移至MS固体培养基上，培养至分化出丛生芽和根。本发明的方法不需要受激素浓度的限制；在高糖浓度下茎尖不易褐化，生长速度适中，保证了品种的遗传稳定性。
一种草莓茎尖无激素培养方法

[发明专利]一种莪术茎尖玻璃化超低温保存及解冻方法-CN201711165499.1有效
发明人：曾琳;吴怡;顾雅坤 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所海南分所
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A01N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种莪术茎尖玻璃化超低温保存及解冻方法，主要包括丛生芽诱导培养、继代培养、预培养、装载液处理、玻璃化保护液处理、迅速冷冻以及解冻处理等步骤。本发明建立起莪术种质资源的超低温保存的技术程序，填补了莪术茎尖超低温保存技术的空白；本发明所采用的冰冻保护剂成本低、毒性低，冷冻介质液氮性质稳定、容易制得和价格便宜，且超低温保存操作简单，减少了在各项操作过程中对茎尖的机械损伤，经保存后的茎尖生活力仍然可高达79％，一次保存可以长期稳定存放，简化传统种植和组培育苗需要频繁继代的繁琐操作。本发明提供的解冻方法操作简单，使细胞在解冻过程中未受到机械损伤，莪术茎尖的生活力未受影响。
一种莪术玻璃化超低温保存解冻方法

[发明专利]一种白术脱毒快繁的方法-CN201510645958.0在审
发明人：耿跃 -专利权人：耿跃
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种白术脱毒快繁的方法，农业繁育技术领域，主要包括以下操作处理工艺步骤：(1)选择籽粒饱满，无病害的种子、催芽，取其芽尖作为外殖体，将白术的子芽进行基础培养；(2)取上述基础培养后的白术子芽，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为白术脱毒苗；(3)对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养；(4)生根培养，对培养后的白术组培脱毒苗进行生根繁育；(
一种白术脱毒方法

[发明专利]一种百合离体快速繁殖方法-CN201810772870.9在审
发明人：黄霞 -专利权人：沿河后花园农业观光旅游综合开发有限公司
申请日： 2018-07-14 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：利用百合幼嫩带腋芽的茎尖作为外植体，直接再生大量不定芽，通过调节培养基基质和光期，继而得到再生苗，与使用鳞片作为外植体进行组织培养相比，再生率高，降低了病毒的交叉污染率，而且提高了百合茎尖的诱导率，缩短了再生周期
百合离体快速繁殖外植体茎尖快速繁殖技术培养基基质再生交叉污染再生周期组织培养不定芽诱导率再生苗光期鳞片腋芽病毒

[发明专利]朝鲜蓟试管实生苗茎尖快繁育苗的方法-CN201410449833.6有效
发明人：李进进;廖俊杰;张建军;曾佑炜;高阳林 -专利权人：东莞市睿绅生物技术有限公司;广东轻工职业技术学院
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种朝鲜蓟试管实生苗茎尖快繁育苗的方法。本发明利用种子消毒后进行试管内播种，获得大量无菌实生苗；并采取合适大小的试管实生苗茎尖进行从芽诱导获得继代无根苗；将无根苗进行生根培育获得朝鲜蓟优质种苗。获得的无菌实生苗采取其茎尖进行诱导，成活率可达到90％，丛芽诱导成功率可达85％；且进行试管播种成苗后无需再消毒，成功率可达90％以上，无疑达到快繁种苗并降低成本的目的。
朝鲜试管实生苗茎尖快繁育方法

[发明专利]一种玛瑙红樱桃离体培养及植原体脱除的方法-CN202211219004.X在审
发明人：洪怡;张曼莹;文晓鹏;乔光 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-10-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种玛瑙红樱桃离体培养及脱植原体体系建立的方法，包含以下步骤：(1)材料采集；(2)田间材料植原体检测；(3)外植体的处理；(4)休眠芽茎尖萌发；(5)增殖培养；(6)生根培养；(7)组培苗热处理；(8)茎尖剥离；(9)微茎尖组培苗增殖；(10)脱植原体结果检测；(11)脱植原体组培苗增殖；(12)脱植原体苗的获得。
一种玛瑙红樱桃培养原体脱除方法

[发明专利]一种白芨组培快繁方法-CN201910212503.8有效
发明人：黄帅 -专利权人：丽江海贝瑞生物科技有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种白芨组培快繁方法，包括以下步骤：S1：外植体的选择及预处理：以新鲜白芨茎尖或幼根为外植体；S2：不定芽的诱导：诱导培养基配方：MS培养基+1.5mg/L 6‑BA+0.8mg/L NAA+3.5g/L蜂胶提取物+10mg/L白藜芦醇+5mg/L儿茶素+10％椰子汁+15g/L蔗糖+5g/L琼脂，PH为5.8；S3：不定芽的继代与分化；S4：分化苗的生根及驯化；S5：组培苗的移栽。本发明首次以白芨的茎尖和幼根为外植体建立组培快繁体系，相比于传统以蒴果为外植体的种子萌发过程，本发明组织培养程序不经过原球茎增殖，而直接进行丛生芽诱导，繁殖速度更快，操作更简单便捷，污染率更低，不定芽褐变率低
一种白芨组培快繁方法

[发明专利]一种金边弧叶龙舌兰离体培养及再生体系建立的方法-CN201310033326.X无效
发明人：张燕梅;周文钊;李俊峰;陆军迎;林映雪 -专利权人：中国热带农业科学院南亚热带作物研究所
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种金边弧叶龙舌兰离体培养及再生体系建立的方法，包括以下步骤：（1）无菌苗培养：以珠芽苗茎尖为外植体，消毒后接种于丛芽诱导培养基上诱导无菌苗；（2）愈伤组织诱导：以无菌苗茎尖为外植体，纵切后接种在愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导；（3）愈伤组织继代培养：将诱导的愈伤组织转入继代培养基中进行愈伤组织继代培养；（4）不定芽诱导及植株再生：将继代培养获得的块状或球状愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上进行不定芽诱导和植株再生；（5）继代培养和生根
一种金边龙舌兰培养再生体系建立方法

[发明专利]一种恩施黄精茎块快速繁植方法-CN201611087297.5在审
发明人：陈晓春;廖朝林 -专利权人：恩施州源惠科技开发有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种恩施黄精茎块快速繁植方法，常规根茎繁植易出现病虫害加重和种质退化，而组培主要以根茎顶芽和茎尖为外植体建立快繁体系，外植体来源单一、试验材料消耗量大、繁植效率低的现状，选择以比较易得的黄精顶芽芽鳞为外植体试材，通过诱导芽鳞分化获得不定根，再对不定根进一步诱导产生同时具有不定根和顶芽的根茎、不定芽团和多种形态的愈伤组织等不同类型的分化体；恩施对这些类型的分化体分别继续培养，均可继续产生新的不定芽团、具顶芽根茎和多种类型愈伤组织，从而建立黄精离体根、茎、叶的高频再生体系。利用以上方法获得的根、茎、叶、愈伤组织及根茎之间在不同培养时期可相互转化生长。
根茎黄精愈伤组织不定根外植体顶芽不定芽分化芽鳞诱导高频再生体系根茎顶芽试验材料消耗量茎尖快繁离体组培病虫害种质退化生长转化

[发明专利]一种荸荠茎尖组织培养方法-CN202110681478.5在审
发明人：江文;高美萍;黄诚梅;蒋慧萍;方彦蓉;黄诗宇 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种荸荠茎尖组织培养方法，包括以下步骤：S1配制培养基母液，该培养基母液选用大量元素、微量元素、螯合铁、有机质、蔗糖、固化物、水配制而成；S2配制植物生长调节剂，该植物生长调节剂选用细胞分裂素、生长素、植物延缓剂配制而成；S3配制培养基，该培养基选用50℃～60℃水、卡拉胶、母液、糖配制而成；S4荸荠培养芽的选择与消毒；S5荸荠培养芽的培养、选择、炼苗，获得荸荠茎尖。
一种荸荠组织培养方法

[发明专利]南海杜鹃的组织培养与快速繁殖方法-CN201110394101.8无效
发明人：刘家迅 -专利权人：刘家迅
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种南海杜鹃的组织培养与快速繁殖方法，它以南海杜鹃的茎尖或一年生嫩枝带腋芽茎段作为外植体，在诱导培养基中诱导产生不定芽，再在增殖培养基中培养出所需的丛生芽，将丛生芽切割成单株植入生根培养基，
南海杜鹃组织培养快速繁殖方法

[发明专利]川东灯台报春的组培繁殖方法-CN201010199342.2无效
发明人：张长芹;薛建平;孙育红 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所;昆明虹之华园艺有限公司
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：选取川东灯台报春(Primula mallophylla)的根状茎的茎尖为外植体，经丛生芽诱导、继代并生根培养和试管苗移栽。使用该方法可达到一个茎尖诱导产生约4丛50个左右的新芽，1.5个月后增殖系数为2-3倍，生根率达98％，移栽成活率96-100％，极大地提高了川东灯台报春的繁殖能力，为濒危物种-川东灯台报春的保存和规模化生产提供了技术支撑
川东灯台繁殖方法

[发明专利]一种同时用于大花蕙兰茎尖丛生芽诱导和增殖的培养基及其使用方法-CN201110204007.1无效
发明人：许传俊;黄珺梅;曾碧玉;许文江 -专利权人：福建省亚热带植物研究所
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明所述一种同时用于大花蕙兰茎尖丛生芽诱导和增殖的培养基及其使用方法，该培养基的组分用量为，MS基本培养基中大量元素含量减半，1L；6-苄基嘌呤，2mg/L；萘乙酸，0.3mg/L；蔗糖，20mg/L其使用方法为：1）在解剖镜下剥取大花蕙兰茎尖，接种在上述诱导和增殖培养基上，诱导出丛生芽；2）将诱导的丛生芽接种在上述诱导和增殖培养基上继续增殖扩繁；3）将诱导的丛生芽小芽切下，接种在生根培养基上生根；该培养基诱导大花蕙兰丛生芽效率高，变异率低，有利于保持种苗的优良品质。采用本方法培养大花蕙兰，从诱导丛生芽到生根培养，不需要经过的原球茎阶段，只用了两种培养基就实现了常规四个阶段的培养。
一种同时用于大花蕙兰茎尖丛生诱导增殖培养基及其使用方法

[发明专利]一种葡萄试管内集成脱毒方法-CN201310074449.8有效
发明人：顾地周;顾川岳;陆爽;姜云天;朱俊义;杨丽娟;潘雨;禚玲玲;张学士;王秋爽;付航;倪伟佳 -专利权人：通化师范学院
申请日： 2013-03-10 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：其步骤如下：（1）将葡萄休眠枝条水培促使休眠芽萌发生长，处理后的茎尖作为外植体备。（2）将切取的葡萄茎尖接种至附加吲哚丁酸0.08～0.13mg·L-1和赤霉素2.20～3.30mg·L-1，添加食用白糖5g·L-1，琼脂条8.0g·L-1的基本培养基中进行脱除葡萄扇叶病毒和卷叶病毒培养（4）当茎尖生长至1.0cm时，即可切割0.03～0.05cm的茎尖进一步开展无毒苗培养。葡萄扇叶病毒和卷叶病毒脱除率达100.0%；无毒苗成活率达97.0%以上。
一种葡萄试管集成脱毒方法