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[发明专利]口服给药后能控制释放有效成份的复方片及其制备方法-CN03133386.9无效
发明人：卢骏;吴涛;潘卫三;胡建平 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2003-05-28 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明是口服给药后能控制释放有效成份的复方片及其制备方法，它使控制释放水溶性药物和水难溶性药物成为可能。该口服片同时含有水溶性药物和水难溶性药物。该复方片中水溶性药物是以一定规律持续、缓慢的释放，而水难溶性药物则是迅速释放。水溶性药物是采用高分子材料包衣技术制备的水溶性药物的缓释颗粒。本发明的工艺是先制备水溶性药物的缓释颗粒，再制备水难溶性药物的速释颗粒，混合上述颗粒一次性压制成片。本发明可采用常规的旋转式压片机一次压制成片。
口服药后能控制释放有效成份复方及其制备方法

[发明专利]难溶性药物的水溶性包合物及其制备方法-CN02155140.5无效
发明人：瞿文;包泳初;陈庆华;朱宝泉 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2002-12-17 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性药物的水溶性包合物及其制备方法。本发明的难溶性药物的水溶性包合物由治疗有效量的难溶性药物与环糊精衍生物构成，含有半个或多个结晶水或不含结晶水，难溶性药物包括：生物碱类、木脂体类、黄酮体类、三萜化合物类、二萜化合物类、倍半萜化合物类、单萜化合物类或甙类中的一种本发明的方法包括如下步骤：将难溶性药物投入到环糊精衍生物的有机溶媒中，加热回流至药物完全溶解，挥去有机溶媒，即得到水溶性的包合物。本发明的包合物的制备时间大大缩短，从原有的数天缩短到1～2小时，同时扩大了适用的药物范围，为一种较有工业化应用前景的制备难溶性药物的水溶性包合物的技术。
难溶性药物水溶性包合物及其制备方法

[发明专利]一种含阿魏酸的水溶性组合物、含该组合物的美白舒缓冻膜-CN202310713767.8在审
发明人：毛善巧;孔秋婵;夏高辉;黄绍杭 -专利权人：广州环亚化妆品科技股份有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K8/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿魏酸的水溶性组合物、含该组合物的美白舒缓冻膜。本发明的含阿魏酸的水溶性组合物仅通过常规多元醇保湿剂、增稠保湿剂(HispagelTM200N)和水各组分之间特定配合的质量百分比，即可解决阿魏酸难溶于水的技术问题
一种阿魏酸水溶性组合舒缓

[发明专利]提高难溶性药物溶解性能以提高生物利用度的方法-CN201010291743.0有效
发明人：何平;王晓飞 -专利权人：上海复星普适医药科技有限公司;上海复星医药（集团）股份有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61K47/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高难溶性药物溶解性能以提高其生物利用度的方法，即将难溶性药物与表面活性剂均匀分散，终产物以微粉化状态存在。可将难溶性药物与表面活性剂同时进行微粉化处理，或用含有表面活性剂的溶液处理已微粉化的难溶性药物。本发明的效果优于将难溶性药物单独进行微粉化处理和难溶性药物与表面活性剂分别微粉化后混合的现有技术，操作简单，放大生产容易，不需要将药物加热熔融或加大量有机溶剂溶解，尤其适合对热敏感的药物。
提高难溶性药物溶解性能生物利用方法

[发明专利]一种明显提高难溶性药物生物利用度的油包水型纳米乳及其制备方法-CN201610575083.6有效
发明人：张景勍;陈静;蒋心惠;赵华;雷婷婷;张雪 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种明显提高难溶性药物生物利用度的油包水型纳米乳及其制备方法。本发明制备得到的油包水型纳米乳可以实现改善难溶性药物的溶解度，促进难溶性药物的吸收，显著增加难溶性药物的生物利用度。
一种明显提高难溶性药物生物利用油包水型纳米及其制备方法

[发明专利]一种含离子液体的凝胶体系及其应用-CN202310031431.3在审
发明人：孙春萌;涂家生;郭雨萌;蔡乃聪;郝天娇;李宇轩;廖美齐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含离子液体的凝胶体系及其应用，所述含离子液体的凝胶体系由含药物活性组分的离子液体（API‑ILs）、凝胶材料和溶剂制成。本发明将水难溶性药物制成含药物活性组分的离子液体（API‑ILs），进一步与凝胶或其前体溶液混合，不仅可以得到均一透明的凝胶体系，还还可以通过调节离子液体的种类和用量，实现调节凝胶体系机械强度、相变胶凝温度等作用
一种离子液体凝胶体系及其应用

[发明专利]分散组合物及分散组合物的制造方法-CN201080010735.2有效
发明人：森久容 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明提供的分散组合物包括水难溶性多酚化合物、含有蔗糖脂肪酸酯的乳化剂、和水溶性高分子，而且组合物中的聚甘油脂肪酸酯的总计含量为0，或者相对于组合物中的蔗糖脂肪酸酯的总计质量为0.1倍量以下，且含有所述水难溶性多酚的分散粒子的粒径为200nm以下；以及提供该分散组合物的制造方法，其包括如下的工序：使含有所述水难溶性多酚的油相成分溶解在该水难溶性多酚的良溶剂中，制备油相的油相制备工序，使得到的油相与水难溶性多酚化合物的不良溶剂相混合，得到含有水难溶性多酚化合物且含有体积平均粒径为200nm以下的分散粒子的所述分散组合物的混合工序。
分散组合制造方法

[发明专利]水难溶或微溶性药物缓释组合物及其制备方法-CN201710052708.5在审
发明人：刘锋;赖树挺;郑阳;曹付春;连远发 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开一种水难溶/微溶性药物缓释组合物，所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的非溶剂型制备原料包含释放调节剂。本发明所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的制备原料，加入了释放调节剂，所述释放调节剂能够有效调节水难溶/微溶性药物在所述缓释组合物中的释放速度，使得本发明的水难溶/微溶性药物缓释组合物给药后无明显释放延迟期或突释现象同时，本发明还公开了所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的制备方法。
水难溶微溶性药物组合及其制备方法

[发明专利]一种难溶性药物的水溶液及其制备方法-CN201911322663.4在审
发明人：睢诚;苗春徽;彭海长;杨鸿凯;居维艳;程鑫;俞庆龄 -专利权人：艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性药物的水溶液及其制备方法，属于制药技术领域。其中难溶性药物包括环孢素A、他克莫司和西罗莫司，难溶性药物的水溶液的制备方法包括将难溶性药物与增溶剂混合，至药物充分溶解后，一边搅拌一边加入水，即得难溶性药物的水溶液。本申请通过研究不同增溶剂浓度、制备温度和增溶剂种类对药物的溶解度的影响，研究出了一种制备方法较简单的工艺，具有较好的难溶性药物的水溶液的溶解度，增加应用后的耐受性，具有较好的治疗效果。
一种难溶性药物水溶液及其制备方法

[发明专利]水难溶或微溶性药物缓释组合物及其制备方法-CN202310183074.2在审
发明人：刘锋;赖树挺;郑阳;曹付春;连远发 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开一种水难溶/微溶性药物缓释组合物，所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的非溶剂型制备原料包含释放调节剂。本发明所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的制备原料，加入了释放调节剂，所述释放调节剂能够有效调节水难溶/微溶性药物在所述缓释组合物中的释放速度，使得本发明的水难溶/微溶性药物缓释组合物给药后无明显释放延迟期或突释现象同时，本发明还公开了所述水难溶/微溶性药物缓释组合物的制备方法。
水难溶微溶性药物组合及其制备方法

[发明专利]一种植入剂及其制备方法-CN201710052715.5有效
发明人：刘锋;赖树挺;郑阳;曹付春;连远发 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种植入剂及其制备方法，所述植入剂的制备原料含有下述重量份的组分：水难溶/微溶性药物25‑65份、水难溶性聚合物35～75份，释放调节剂0～10份；所述植入剂的制备方法为：(1)将水难溶/微溶性药物和释放调节剂溶于有机溶剂中，得到水难溶/微溶性药物溶液；(2)混合水难溶性聚合物与步骤(1)所得水难溶/微溶性药物溶液，然后去除有机溶剂，得到固体混合物；(3)将步骤(2)所得固体混合物置于热熔挤出机中进行挤出、切割，或者将步骤
一种植入及其制备方法

[发明专利]一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法-CN201610192782.2有效
发明人：何军;杨亚妮;顾艳;王冠茹;吕鹏;鞠晓莉;张薇薇;卞玮;倪美萍;李晓燕;孙国昊 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法，包括以下步骤：(1)将难溶性药物分散在含有稳定剂的水溶液中，得初悬液；所述的难溶性药物与所述的稳定剂的质量比为2.5:1～8:1；(2)将步骤(1)制得的初悬液经过高速剪切，得粗悬液；(3)将步骤(2)制得的粗悬液经微射流高压均质，得到所述的难溶性药物纳米混悬液；所述的难溶性药物纳米混悬液中的药物浓度为150～300mg/mL。本发明所述制备方法中，没有有机溶剂的使用，制备工艺简单，重现性好，安全性好；且制得的难溶性药物纳米混悬液中，药物浓度可达到150～300mg/mL，药物粒径小，分布均一。
一种难溶性药物纳米混悬液制备方法

[发明专利]一种在超重力反应器内将硝基加氢还原为氨基的方法-CN201710886564.3有效
发明人：罗勇;苏梦军;初广文;陈建峰;邹海魁;孙宝昌;张亮亮 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种在超重力反应器内将硝基加氢还原为氨基的方法，包括如下步骤：选择超重力反应器，开动超重力反应器电机，带动增速器旋转，从而带动进料腔中的搅拌翼超高速旋转；将氢气和含硝基的有机化合物输入进料腔内的进行气液两相高效混合，使难溶性氢气在含硝基的有机化合物中分散成大量的纳微米气泡，氢气在含硝基的有机化合物中的溶解度达到过饱和，形成气液混合物；将气液混合物通过液体分布器输送进入超重力反应器，在负载有金属催化剂的规整填料表面进行气液固催化加氢反应过程该方法使用的反应器可使难溶性氢气在液相溶解度达到过饱和，高效利用还原性氢气，强化气液固相传质。
超重力反应器氢气有机化合物硝基氨基气液混合物硝基加氢反应器过饱和进料腔难溶性溶解度还原催化加氢反应过程超高速旋转还原性氢气金属催化剂液体分布器方法使用高效利用规整填料气液两相强化气液微米气泡搅拌翼气液固增速器传质电机

[发明专利]芝麻素酚与环糊精的包接复合物及其制备方法-CN201910388095.1在审
发明人：龟井淳三;久住高章;清本邦夫 -专利权人：龟井淳三;久住高章;清本铁工株式会社
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种显著地改善了水难溶性的芝麻素酚类的水溶性的含芝麻素酚类包接复合物及其制造方法，另外，本发明的其它课题在于提供含有上述含芝麻素酚类包接复合物的食品、医药品或准药品。
芝麻素酚类包复合物包接复合物单葡糖苷化学修饰水难溶性葡糖苷医药品准药品制造

[发明专利]一种难溶性药物聚合物无定形固体分散体及其制备方法-CN202211411422.9在审
发明人：蒋曙光;韦文清;李思佳 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于化合物药物制备领域，具体涉及一种难溶性药物聚合物无定形固体分散体及其制备方法。所述分散体的制备方法如下：（1）利用混溶性理论预测难溶性药物‑聚合物体系的混溶性；（2）难溶性药物与聚合物载体分别过筛并混合均匀，将混合后的物理混合物通过热熔挤出机挤出，得到挤出条状物，然后将挤出物粉碎、过筛，得到难溶性药物的聚合物无定形固体分散体粉末；（3）将得到的难溶性药物的聚合物无定形固体分散体进行表征，以确定混溶性的预测结论用于聚合物无定形固体分散体处方筛选及制备的可靠性。本发明将药物与聚合物载体组合，通过热熔挤出技术制备成聚合物无定形固体分散体，可显著提高难溶性药物的溶出度。
一种难溶性药物聚合物无定形固体散体及其制备方法