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[发明专利]生产螺环二醇的方法-CN201680036652.8有效
发明人： M·维尔奈尔桑;L·M·恩格 -专利权人：佩什托普公司
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：公开了一种生产螺环二醇的方法，其通过将季戊四醇在水中与羟基新戊醛在催化活性量的至少一种酸催化剂和种子颗粒存在下反应来进行，其中将季戊四醇、水、至少一种酸催化剂和螺环二醇种子颗粒装入装备了加热/冷却和搅拌的反应容器中所述螺环二醇种子颗粒以按季戊四醇、水、酸催化剂和羟基新戊醛计算为0.5‑1.0重量％的量存在，并且所述羟基新戊醛以随时间推移通过监测产生的螺环二醇颗粒的生长和/或形成而确定的速率加入。
生产螺环二醇方法

[发明专利]一种合成手性螺环茚酮-吡咯类化合物的方法-CN202011524886.1在审
发明人：孔望清;丁正天 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性螺环茚酮‑吡咯类化合物的方法。本发明在将1,6‑烯炔化合物、邻硼酸苯甲醛化合物、四水合醋酸镍和(S)‑1‑(二苯基膦基)‑2‑[(S)‑4‑异丙基恶唑啉‑2‑基]二茂铁加入到N‑甲基吡咯烷酮中，在一定温度下搅拌反应至完全，反应后分离纯化，即得到手性螺环茚酮‑吡咯化合物。该方法通过简单原料与廉价的镍催化剂高效、经济地制备手性螺环茚酮‑吡咯类化合物；同时，以醛基氢氘代后的邻硼酸苯甲醛作为原料，通过本方法可以合成高氘代率的手性螺环茚酮‑吡咯类化合物。该方法底物普适性好，产率高，对映选择性好，所制备的手性螺环茚酮‑吡咯类化合物具有广泛的应用前景。
一种合成手性螺环茚酮吡咯化合物方法

[发明专利]一种多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法-CN201810616462.4有效
发明人：付记亚;王彦波;王建红;谢亚撒;丁涛;袁金芳 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法，所述多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ）制备方法如下：将苯甲醛、丙二腈及3‑苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20‑80 ℃的条件下反应1‑72小时，经柱层析分离制得多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法，是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
一种取代呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法

[发明专利]1-萘满酮螺环双烯、其合成方法及其应用-CN201610315644.9有效
发明人：郁有祝;郭玉华;卫爱民;杨立国;苏文辉;黄建平;张允;王鑫;邱明艳;牛永生 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07C49/675 文献下载
摘要：本发明涉及1‑萘满酮螺环双烯、其合成方法及其应用，其中，1‑萘满酮螺环双烯由下述式(1)所示，该化合物可用于合成更多种类的1‑萘满酮螺环骨架类化合物。1‑萘满酮螺环双烯通过以下过程制备获得：将2‑丁烯醛、叔丁二甲硅基三氟甲磺酸酯和三乙胺加入到二氯甲烷中反应，获得含有叔丁基二甲硅基保护的双烯体的反应体系，将2‑亚甲基‑1‑萘满酮与三氟甲磺酸锌加入到反应容器中，在惰性气体保护下，加入芳香烃溶剂，再向反应容器中加入前述制备得到的叔丁基二甲硅基保护的双烯体进行反应，最终获得含有1‑萘满酮螺环双烯。
萘满酮螺环双烯合成方法及其应用

[发明专利]无凝胶含双键聚合物的环氧化方法-CN200910111455.X无效
发明人：林国良;吴维芬;余谋发 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C08F36/04 文献下载
摘要：无凝胶含双键聚合物的环氧化方法，涉及一种聚合物的环氧化方法，尤其是涉及一种可避免环氧化反应中出现凝胶，改善环氧化产物溶解性能，解决含双键聚合物环氧化产物工业化生产中难题的无凝胶含双键聚合物的环氧化方法。提供一种改进的无凝胶含双键聚合物的环氧化方法。将聚合物溶解在有机溶剂中得聚合物溶液，加入季铵盐和甲酸，搅拌得溶液A；将过氧化氢加入溶液A中，先保温反应至少1h，再升温反应得反应产物，清洗后，分出有机层，减压除去溶剂，即可制得环氧化的无凝胶含双键聚合物通过添加一种季铵盐或几种季铵盐的复配物，避免在环氧化反应过过程中出现凝胶化现象，使环氧化反应顺利进行，环氧化产物具有良好的溶解性能。
凝胶双键聚合物氧化方法

[发明专利]一种适应于水处理系统的含异噻唑啉酮杀菌剂及其制备方法-CN202211683194.0在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：西安吉利电子新材料股份有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了杀菌剂技术领域的一种适应于水处理系统的含异噻唑啉酮杀菌剂及其制备方法，包括以下重量百分比的组分：季铵盐34％‑40％、异噻唑啉酮13.6％‑16％、十二烷基苯磺酸钠8.5％‑10％、酰胺化合物8％‑10％、胺基聚醚9％‑10％、离子水14％‑26.9％，将季铵盐、异噻唑啉酮、十二烷基苯磺酸钠、酰胺化合物、胺基聚醚分别称量后放置，同时将离子水称量后放入反应釜，保持恒温加热；在恒温的条件下，向反应釜内添加季铵盐与十二烷基苯磺酸钠，然后将异噻唑啉酮、酰胺化合物和胺基聚醚，向反应釜内添加并搅拌混合均匀，将已产生的生物黏泥从金属表面剥离、分散下来，另外也能将刚刚形成的微量生物黏泥以及异噻唑啉酮杀灭的黏泥中菌藻分散在水中，从而抑制其继续长大
一种适应水处理系统噻唑杀菌剂及其制备方法

[发明专利]一种对称螺环季铵盐电解质的制备方法-CN201410594328.0有效
发明人：何永刚;邹凯;熊鲲;施苏萍;闻立新;郭军;关士友;李建中 -专利权人：江苏国泰超威新材料有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种对称螺环季铵盐电解质的制备方法，以水作为反应介质，将铵盐和二卤代烷在缚酸剂下常压回流反应10~20h，然后浓缩至对称螺环季铵盐的质量为对称螺环季铵盐反应液质量的15%~25%，过滤、提纯得到对称螺环季铵盐电解质
一种对称螺环季铵盐电解质制备方法

[发明专利]含不同二苯甲酮片段支链数目的具有共轭结构的可见光引发剂-CN201310026029.2无效
发明人：张雪萍;李红茹;杨龙;高放 -专利权人：重庆大学
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：含不同二苯甲酮片段支链数目的具有共轭结构的可见光引发剂，其化学结构通式为：所述的含不同二苯甲酮片段支链数目的具有共轭结构的可见光引发剂，所述官能团R为氢，其化学结构式为：所述的含不同二苯甲酮片段支链数目的具有共轭结构的可见光引发剂，所述官能团R为4-乙烯二苯甲酮基，其化学结构式为：通过4-苯甲酰基苄基磷酸二乙酯与含有醛基的三苯胺衍生物在碱性条件下反应，制备含不同二苯甲酮片段支链数目的具有共轭结构的可见光引发剂，在可见光区具有明显吸收，可作为可见光引发剂与助引发剂三乙醇胺组成光敏系统用于溶液中丙烯酸类单体的可见光聚合。
不同二苯甲酮片段支链数目的具有共轭结构可见光引发

[发明专利]吲哚酮螺环丙烷螺-噻唑酮或螺-四氢噻唑酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201910139340.5有效
发明人：王胜正;张凡;过忠杰;刘雪英;陈卫平 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D513/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一类吲哚酮螺环丙烷螺‑噻唑酮或螺‑四氢噻唑酮类衍生物。该类衍生物是新发现的具有全新结构的抗肿瘤化合物，该化合物的结构如通式I和II所示，具有明显抗肿瘤活性。本发明还提供了该吲哚酮螺环丙烷螺‑噻唑酮或螺‑四氢噻唑酮类衍生物的制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
吲哚酮螺环丙烷噻唑酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种环保型抑菌涂料及其制备方法-CN202210950606.6有效
发明人：夏行 -专利权人：宁波爱甬新材料科技有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C09D175/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型抑菌涂料及其制备方法，由如下重量份的各原料制成：双氰胺8‑20份、含有环氧基的超支化聚氨酯20‑40份、含环氧基的功能性共聚物10‑15份、表面改性纳米粒子2‑4份、无机填料18‑25份、流平剂0.8‑1.2份、消泡剂0.5‑1.5份、茶多酚0.1‑0.5份；所述含环氧基的功能性共聚物是由1,3‑双(环氧乙烷基甲基)‑5‑(2‑丙烯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、3‑(1,1‑二氟‑2‑丙烯‑1‑基)‑2(1H)‑喹喔啉酮、4‑甲基‑5‑乙烯基噻唑、单乙烯基β‑环糊精季铵盐通过自由基聚合反应制成。
一种环保型抑菌涂料及其制备方法

[发明专利]一种含有壳聚糖的聚羧酸系减水剂及其制备方法-CN201810077678.8在审
发明人：全志龙;何中东;薛宗明;何奕聪;卢其生;苏秀贵;陈廷华;严捍东;张云波;范泽淇;符丽艳;王士斌 -专利权人：华侨大学;中泰（福建）混凝土发展有限公司;中实（福建）新型建材科技有限公司
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C08F291/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有壳聚糖的聚羧酸系减水剂及其制备方法，用含有环氧基的不饱和化合物对壳聚糖进行修饰制备官能化壳聚糖，然后将官能化壳聚糖与丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体、酸酐和聚氧化烯基类不饱和大单体进行共聚合反应，产物即是含壳聚糖的高性能减水剂；或者，先将含环氧基的不饱和化合物与丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体、酸酐和聚氧化烯基类不饱和大单体进行共聚反应，然后向产物中加入壳聚糖溶液进行聚合后修饰反应，得到含壳聚糖的高性能减水剂
壳聚糖制备聚羧酸系减水剂甲基丙烯酸类单体丙烯酸类单体不饱和化合物高性能减水剂聚氧化烯基含壳聚糖不饱和大单体官能化环氧基修饰壳聚糖溶液保坍性能共聚反应共聚合和易性减水剂对壳复配减水聚糖聚合赋予

[发明专利]新颖的含季氮原子的膦酸类化合物、药物组合物以及治疗异常的钙与磷酸盐代谢作用的方法-CN93108225.0无效
发明人： F·H·艾贝丁诺;M·D·弗朗西斯;S·M·卡斯 -专利权人：普罗格特甘布尔药品有限公司
申请日： 1993-05-29 - 公布日： 1994-04-27 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及含季氮的膦酸类化合物及其药物上可接受的盐和酯，它们具有以下的通式。在此一般的结构式中，季氮原子必须通过一连接链连接到含膦酸的碳原子上。它不能直接连接到含膦酸的碳原子上。本发明还涉及含安全和有效量的本发明化合物和药物上可接受的赋形剂的药物组合物。
新颖含季氮原子膦酸类化合物药物组合以及治疗异常磷酸盐代谢作用方法

[发明专利]螺环酮醇及其用途-CN200580038305.0有效
发明人： P·克拉夫特 -专利权人：吉万奥丹股份有限公司
申请日： 2005-11-07 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07C49/417 文献下载
摘要：公开了通式式(I)的螺环酮醇，其中n和A与说明书中给出的含义相同。还公开了其生产方法以及包括它们的风味和芳香组合物。
螺环酮醇及其用途

[发明专利]取代螺环酮烯醇-CN03824766.6有效
发明人： C·埃尔德伦;R·菲舍尔;T·布雷特施奈德;J·康策;P·勒泽尔;M·W·德雷维斯;D·福伊希特;K·－H·库克;U·瓦亨多夫－诺伊曼 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2003-08-18 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的取代螺环酮烯醇，其制备的多种方法及其用作杀虫剂、杀微生物剂和除草剂的用途，其中W、X、Y、Z、A、B、D和G具有在说明书中给出的定义。
取代螺环酮烯醇

[发明专利]喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法和医药用途-CN200410033956.8有效
发明人：郭慧元;刘九雨 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2004-04-21 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮羧酸类衍生物或它们药学上可接受的盐类或水合物，以及它们的制备方法和医药用途。它对广谱致病菌株显示强抗菌活性，还具有良好的药代动力学性能，并且毒性很低。该喹诺酮羧酸类化合物，其在喹诺酮核的5位上有氢或氨基，7位为顺式取代的具有旋光活性或者消旋的2，8－二氮杂双环[4，3，0]壬烷基，8位上有二氟甲氧基，其与已知喹诺酮抗菌药物相比，具有优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性
喹诺酮羧酸化合物及其制备方法医药用途