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[发明专利]一种盐酸多西环素含药小丸及其制备方法-CN201510035295.0有效
发明人：诸弘刚;谭海松;叶海平;邹小超;洪江生;周淑清;张梦珍 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸多西环素含药小丸。所述含药小丸由内向外依次包括空白丸芯和药物层；所述药物层包含盐酸多西环素和粘合剂；其中，所述含药小丸各组分的重量百分比含量如下19～33％空白丸芯，65～75％盐酸多西环素，以及2～6％粘合剂。本发明还提供了上述含药小丸的制备方法。本发明的含药小丸具有大小均一、粒度分布窄、载药量大、药物分布均匀及圆整度好的特点，从而可以明显改善盐酸多西环素肠溶制剂的贮存稳定性。
一种盐酸多西环素含药小丸及其制备方法

[发明专利]一种阿司匹林维C肠溶微丸及其制备方法-CN201410666592.0在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿司匹林维C肠溶微丸及其制作方法，包括肠溶层、含药微丸；所述肠溶层包裹在含药微丸外侧；所述肠溶层包括：160mg肠溶预混包衣剂；所述含药微丸包括：0.25g阿司匹林，25mg维生素C，55mg空白丸芯，10mg羟丙甲纤维素。本发明涉及阿司匹林、维生素c为有效成分的肠溶微丸，所述微丸是以阿司匹林、维生素c为主要成分、适量的空白丸芯、粘合剂、制成含药微丸，再包以肠溶包衣层。本发明制备的阿司匹林、维生素c肠溶微丸，剂型新颖，药物的释放平稳、可控性好，与已上市片剂相比有明显的技术优势，提高了生物利用度。
一种阿司匹林肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释微丸及其制备方法-CN201510924784.1在审
发明人：李标;蒲道俊;罗娟;朱海游;余春梅;周成林;杨秀丽;陈家香 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬缓释微丸及其制备方法，所述布洛芬缓释微丸包括含药素丸；包覆在所述含药素丸表面的缓释材料；所述含药素丸包括以下组分：布洛芬55重量份～75重量份；崩解剂15重量份～35重量份；填充剂1重量份～15重量份；粘合剂1重量份～5重量份；所述崩解剂为微晶纤维素；所述缓释材料为聚甲基丙烯酸酯类或乙基纤维素类。本发明提供的布洛芬缓释微丸的制备方法首先将布洛芬均匀分散在含药素丸中，再通过缓释材料进行包覆，得到缓释微丸，通过崩解剂与缓释材料相互作用，能够有效控制药物释放度，使产品缓释效果好且稳定。
一种布洛芬缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种甲硝唑维生素B6组合物-CN202011149929.2有效
发明人：张孟;杨德斌;胡月;白镇亚 -专利权人：迪沙药业集团有限公司
申请日： 2020-10-24 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲硝唑维生素B6的含药微丸及其制备方法，本发明的技术方案是：一种甲硝唑维生素B6含药微丸，含有：甲硝唑、维生素B6、蔗糖淀粉丸芯、甘露醇、填充剂、崩解剂和粘合剂，其中填充剂选自维生素，崩解剂选自硅酸钙本发明提供了一种性能优异的甲硝唑维生素B6含药微丸。
一种甲硝唑维生素 b6 组合

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法-CN201611223235.2在审
发明人：袁淑杰;李郑武;韩志福;刘铁成;徐岩;王淼;曹翊婕;户巧芬;高晶;曲学伟;赵乐;李宇;关录凡 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法，微丸从内到外包括丸芯、含药层、缓释层和包衣层四层结构；制备方法包括(1)将聚维酮K30、聚维酮K25或羟丙基纤维素溶于乙醇水溶液中，加入盐酸美金刚，将得到的溶液喷雾到丸芯表面，干燥后得到含药微丸；(2)将乙基纤维素水分散体喷雾到含药微丸表面，干燥后得到缓释微丸；(3)将羟丙甲基纤维素E5、羟丙甲基纤维素E50、羟丙甲基纤维素K100、聚乙二醇6000、聚乙二醇400、聚乙二醇8000、滑石粉、微粉硅胶、二氧化硅中的一种或二种以上溶于纯化水中，搅拌至颜色均一，将得到的溶液喷雾到缓释微丸表面，干燥。制得的缓释微丸稳定性好、释放度佳。
一种盐酸金刚缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种含有阿哌沙班的复方缓释制剂及其制备方法-CN202011502536.5有效
发明人：胡梦思;芦乾;潘建斌;殷学治 -专利权人：浙江诺得药业有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有阿哌沙班的复方缓释制剂及其制备方法，该制剂由阿哌沙班颗粒、依度沙班缓释微丸及其药学上可接受的其他辅料组成，所述的依度沙班缓释微丸，由内而外依次是空白丸芯、隔离衣层、含药层，所述的含药层由依度沙班、羟丙基纤维素、填充剂组成，是将含药分散体溶液采用底喷包衣的方法喷到包衣丸芯上得到载药速释微丸，再外包缓释包衣层而获得；而阿哌沙班颗粒是由阿哌沙班与微晶纤维素、羟丙基纤维素外加交联羧甲基纤维素钠进行制粒得到本发明的复方缓释制剂能够迅速起效，长期平稳释药，减少患者服药次数，提高顺应性，并提高了患者用药的安全性，从而满足治疗的需要，符合临床用药的要求。
一种含有阿哌沙班复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种微丸型奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN202310645964.0在审
发明人：冯文璐;邓军;靖雅笋;王如山 -专利权人：广东逸舒制药股份有限公司;广东众生药业股份有限公司;广东华南药业集团有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法，包括含药素丸、隔离层和肠溶层，其中所述含药素丸包含奥美拉唑、羧甲基壳聚糖、低取代羟丙基纤维素、粘合剂、填充剂和稳定剂；所述的奥美拉唑、羧甲基壳聚糖和低取代羟丙基纤维素的质量比为1：0.2‑0.4：0.05‑0.25；本发明的微丸型奥美拉唑肠溶胶囊不含有机溶剂和表面活性剂，辅料简单，微丸粒径均匀、圆整度好、表面光洁度佳、不易破碎、且释药效果稳定。
一种微丸型奥美拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种右美沙芬缓释微丸及混悬液-CN202211705125.5在审
发明人：解启慧;李嘉维;黄萍;华甜甜 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种右美沙芬缓释微丸及混悬液，其制备方法包括：S1、以氢溴酸右美沙芬为原料药、微晶纤维素微丸丸芯作为载药材料，采用吸附干燥法得到内部及表面均含药的含药微丸；S2、以在水中微溶、难溶或水不溶性材料作为缓释包衣材料，水溶性材料为增塑剂，对含药微丸包衣处理，得到右美沙芬缓释微丸。
一种右美沙芬缓释微丸混悬液

[发明专利]一种洛芬待因复方制剂及其制备方法-CN201510923995.3有效
发明人：李标;蒲道俊;周成林;朱海游;徐洁;罗宏;向俭;贺丽英 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种洛芬待因复方制剂，由布洛芬缓释微丸和磷酸可待因速释微丸组成；所述布洛芬缓释微丸包括：含药素丸；包衣在所述含药素丸表面的缓释材料；所述含药素丸包括以下组分：布洛芬55重量份～75重量份；崩解剂15重量份～35重量份；填充剂1重量份～15重量份；粘合剂1重量份～5重量份；所述崩解剂为微晶纤维素；所述缓释材料为聚甲基丙烯酸酯类或乙基纤维素类；所述磷酸可待因速释微丸包括以下组分：磷酸可待因1重量份
重量份布洛芬磷酸可待因复方制剂含药素丸崩解剂粘合剂缓释材料缓释微丸速释微丸填充剂聚甲基丙烯酸酯类乙基纤维素类微晶纤维素缓释制备

[发明专利]天麻素缓释微丸及其制备方法-CN200610169151.5无效
发明人：潘卫三;李丁;郭良然 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2006-12-18 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明公开了天麻素缓释微丸及其制备方法。它包括天麻素、微晶纤维素、淀粉、乳糖等药用辅料。按重量百分比该制剂含天麻素5％－80％，其它辅料20％－95％。首先制备40－60目母核，然后在母核的基础上生长放大，用离心造粒法、流化床制粒法和挤出滚圆法制备了天麻素缓释微丸，含药微丸粒径在14－26目，最后将含药微丸用缓释材料包衣，填装胶囊。本缓释微丸在体内吸收的个体间差异性小，吸收动力学重现性好，可提高生物利用度和疗效，降低副反应。
天麻素缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种考来替泊缓释胶囊及制备方法-CN201510999766.X在审
发明人：袁国防;周倩;赵明刚;陆毅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种考来替泊缓释胶囊及制备方法，该缓释胶囊的组分及重量份数包括：考来替泊45～50份，微晶纤维素20～25份、乙基纤维素5～8份、甘油酯0.3～0.5份、羟丙甲纤维素0.5～0.8份、滑石粉该缓释胶囊的制备方法包括：备料、考来替泊含药微丸的制备、考来替泊缓释微丸的制备、装囊。本发明的缓释胶囊体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率，本品制成缓释胶囊后掩盖了药品本身的怪味，有利于患者服用，提高患者依从性。考来替泊含药微丸的制备整个制备工艺稳定性高，速度快，碎丸及粉尘极少，含药丸收率高。
一种考来替泊缓释胶囊制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑含药微丸及其制备方法-CN201611168859.9有效
发明人：杨志强;张坤;王杏林 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种由粉末层积法制备的右兰索拉唑上药丸，该微丸由蔗糖空白丸芯和含药层两部分组成，含药层处方由右兰索拉唑原料、蔗糖粉、碳酸镁、低取代羟丙甲基纤维素和羟丙甲基纤维素组成。关键处方因素是原料、蔗糖和碳酸镁的粒径分布，通过控制这一关键因素，可显著提高期望微丸的产率，使上药丸制备工艺达到商业研发的要求。
一种右兰索拉唑含药微丸及其制备方法

[发明专利]索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法-CN201010600759.5有效
发明人：马克;刘亚梅;杨昕;周学海 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法。它的各成份的质量组成：索法酮30-50％，空白丸芯30-50％，羟丙甲基纤维素或聚维酮5-15％，乙基纤维素或丙烯酸树脂5-15％，滑石粉1-8％，胶体二氧化硅0.5-2％。将原料细粉通过粘合剂包裹到空白丸芯上，制成含药微丸，在含药微丸上进行隔离层包衣，对包隔离层后的含药微丸包缓释衣膜制得缓释微丸，将缓释微丸和滑石粉和胶体二氧化硅混合后填充于胶囊。通过采用微丸和缓释技术将索法酮制成缓释胶囊制剂，既可以达到缓释制剂平稳血药浓度，降低副作用发生的频率和程度，减少服药次数，更可以从根本上解决片剂受胃幽门括约肌影响大和胃排空个体差异大的问题。
索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]左乙拉西坦缓释微丸胶囊制剂及其制备方法-CN200910070314.8有效
发明人：马克;刘亚梅;杨昕;周学海;杨艳红 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种左乙拉西坦缓释微丸胶囊制剂及其制备方法。它的各成份的质量组成：左乙拉西坦50-70％，空白丸芯15-30％，羟丙甲基纤维素或聚维酮5-10％，乙基纤维素或丙烯酸树脂7-15％，滑石粉1-8％，胶体二氧化硅0.5-2％。将左乙拉西坦细粉通过粘合剂包裹到空白丸芯上，制成含药微丸，在含药微丸上进行隔离层包衣，对包隔离层后的含药微丸包缓释衣膜制得缓释微丸，将缓释微丸和滑石粉和胶体二氧化硅混合后填充于胶囊。通过采用微丸和缓释技术将左乙拉西坦制成缓释胶囊制剂，既可以达到缓释制剂平稳血药浓度，降低副作用发生的频率和程度，更可以从根本上解决片剂受胃幽门括约肌影响大和胃排空个体差异大的问题。
左乙拉西坦缓释微丸胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]无溶剂挤出滚圆法制备阿司匹林肠溶制剂-CN201010195587.8有效
发明人：金庆平;余斌;刘旭东;唐星 -专利权人：浙江金华康恩贝生物制药有限公司
申请日： 2010-06-05 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种无溶剂挤出滚圆法制备阿司匹林肠溶制剂，由含药素丸、隔离衣和肠溶衣组成，含药素丸重量份为：阿司匹林5～8.5份，脂质基质1.5～5份，释放调节剂0～1份；隔离衣增重为含药丸重量的1～8％，肠溶衣增重为隔离衣丸重量的5～30％；其制备方法依次包括没有水参与的挤出滚圆法制备含药素丸、隔离包衣、肠溶包衣及灌装胶囊。该发明使用脂质材料作为粘合剂及填充稀释剂，含药丸制备过程中完全没有水的介入，制得的阿司匹林肠溶制剂水敏感稳定性好，载药量大，肠溶微丸体外释放结果显示pH1.2介质中几乎不释放，在pH6.8磷酸缓冲液介质中，45min释放＞70％，具有显著的肠溶特点，Beagle犬体内研究表明与市售肠溶片相比，相对生物利用度为125.7％；肠溶缓释微丸体外释放结果显示pH1.2介质中几乎不释放，在pH6.8磷酸盐缓冲液介质中具有明显的缓释效果，质量稳定，Beagle犬体内药动学研究表明与市售阿司匹林肠溶缓释片具有相似的缓释效果，相对生物利用度为112.9％。
溶剂挤出滚圆法制阿司匹林制剂

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